2022高考生物二轮复习 考点狂练14 基因突变及其他变异

2022高考生物二轮复习 考点狂练14 基因突变及其他变异12018全国卷 某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断，下列说法不合理的是()A突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移22018江苏卷下列过程不涉及基因突变的是()A经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C黄瓜开花阶段用2,4D诱导产生更多雌花，提高产量D香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险32018甘肃武威联考用射线处理萌发的种子使其发生基因突变，则射线作用的时间一般是有丝分裂的()A间期 B中期C后期 D任何时期42018安徽合肥联考 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲 B21三体综合症C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良5人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内()A碱基发生改变(替换) B增添或缺失某个碱基对C增添了一段DNA D缺失一小段DNA62018甘肃兰州一中期末生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少，会使染色体数目发生改变。由此，可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。下面关于染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的叙述中，不正确的是()A一个染色体组中一定不含同源染色体B由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗72018广东揭阳联考具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释，正确的是()A基因突变是有利的B基因突变是有害的C基因突变的有害性是相对的D镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的8下列属于单倍体的是()A玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗92018广东东莞中学联考下列变异仅发生在减数分裂过程中的是()ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异10.2018广西柳州联考如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是()A染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C1与2属于异型的性染色体，所以不属于同源染色体D测定果蝇基因组时可测定1、2、3、6、7的DNA的碱基序列11以下关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A猫叫综合征是由染色体结构异常引起的B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C先天性愚型是由5号染色体多一条引起的D近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加122018江西上饶联考下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜B某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌D黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒13下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验的叙述，不正确的是()A实验材料一般选用染色体数目较少的洋葱、蒜B用卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞的形态C实验步骤是低温处理材料处理制作装片显微镜观察D在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程14下列为大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14710 13100 103106A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第103至105位被替换为1个T152018陕西西安联考若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体走向一极，另两条染色体分别走向另一极，人类克氏综合征(染色体组成为44XXY)不育概率为97%。若一个患有克氏综合征的色盲男性，和一个父亲是色盲的正常女性婚后育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合征，又患色盲的概率是多少(XXX个体可以存活，表现为女性)()A1/6 B1/200C1/8 D1/12162018河北冀州中学调考 图、分别表示不同的变异类型，其中中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是()A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异D图中4种变异能够遗传的是172018河北衡水中学调考下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47，XYY综合征个体的形成三倍体西瓜植株的高度不育卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比A B C D182018河北石家庄二中调考 豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述，错误的是()A产生基因Y或y的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换B基因Y和y的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同C发生基因重组后，Y和y的分离也可能出现在减数第二次分裂过程中D在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应的mRNA192018安徽巢湖联考某二倍体植株染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是()A基因A2是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码C基因A1、A2是同时存在于同一个配子中的D基因A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中考点狂练14基因突变及其他变异1C突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失，突变体M不能自身合成氨基酸甲，而导致必须在添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长，A正确；突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，C错误；突变体M与突变体N混合培养能得到X是通过细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA的转移， D正确。2C经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母，是因为酵母菌发生了基因突变， A正确；基因中的特定碱基被替换，属于基因突变，B正确；黄瓜开花阶段用2,4D诱导产生更多雌花，提高产量，是植物激素类似物的作用，未发生基因突变，C错误；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。3A射线处理萌发的种子能诱导基因突变，而基因突变一般发生在细胞分裂间期(间期DNA复制双链打开容易出错产生变异)，则射线作用的时间一般是有丝分裂的间期。4A红绿色盲为伴X隐性遗传病，属基因突变造成的，在显微镜下难以观察到，A正确；21三体综合症属染色体变异在显微镜下可以观察到，B错误；镰刀型细胞贫血症在显微镜下可以看到异形的红细胞，C错误；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，XO型，缺少一条X染色体，在显微镜下可以观察到，D错误。5A人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换，即TA替换成AT，从而使血红蛋白结构异常，引起红细胞的形态和功能异常。6D染色体组由非同源染色体组成，因此一个染色体组中不含同源染色体，A正确；由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体，B正确；由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体；但单倍体不一定含有一个染色体组，如八倍体产生的配子形成的单倍体含有四个染色体组，C正确；人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，D错误。7C具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，这说明，在易患疟疾的地区，镰刀型细胞的突变具有有利于当地人生存的一方面。虽然这个突变体的纯合体对生存不利，但其杂合体却有利于当地人的生存，说明了基因突变的有利与有害是相对的。8D由配子直接发育成的个体就是单倍体。9BDNA分子发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，可发生在细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，A错误；非同源染色体上非等位基因之间的自由组合属于基因重组，只发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离的同时，非同源染色体之间发生自由组合，B正确；非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异中的易位，可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C错误；着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，既可发生在有丝分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期，D错误。10D图中1和2、3和4、5和6、7和8属于同源染色体，所以染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组，A错误；染色体3和6属于非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；1与2的形态大小不同，分别为X和Y染色体，属于同源染色体，C错误；由于1、2号染色体上的基因不完全相同，所以要测定果蝇的一个基因组应测定1、2、3、6、7共五条染色体的DNA分子的碱基对的排列顺序，D正确。11C猫叫综合征是由染色体结构异常(第5号染色体缺失了一段)引起的，A正确；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的替换)，B正确；先天性愚型(21三体综合征)是由21号染色体多一条引起的，C错误；在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种患病基因的机会大大增加，双方很有可能是同一种遗传病致病基因的携带者，因此近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加，D正确。12B将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜，属于染色体变异，A错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症，其根本原因是基因突变，B正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌，是由于S型菌DNA整合到R型菌的细胞内，属于基因重组，C错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，这是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果，D错误。13D细胞固定时已经死亡，不可能从二倍体变为四倍体。14B第6位的C被替换为T以及第100、101、102位被替换为TTT，影响一个氨基酸或不影响，第103至105位被替换为1个T只对最后2个氨基酸产生影响。第9位与第10位之间插入1个T，对第4个及以后的氨基酸均产生影响。15A根据题干信息可知，该男性为XbXbY，女性为XBXb，该患病色盲男子育有一孩子，说明该男子可育，其产生的配子种类及比例为：XbY：Xb：Y：XbXb2：2：1：1，只有XbY精子与Xb卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：2/61/21/6，故选A。16C图的交叉互换发生在同源染色体间，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，A错误；图的碱基对发生缺失，属于基因突变，B错误；图的交换发生在非同源染色体间，属于染色体变异(易位)；图中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确；基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异，所以图中4种变异都能够遗传，D错误。17C联会发生在减数第一次分裂的前期，是同源染色体两两配对的现象。中XYY综合征是由异常精子YY与卵细胞受精导致，YY精子一定是Y的姐妹染色单体没有分离所导致(发生在M后期)，所以此项与联会无关；三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱，不能或很难形成正常配子所导致的；卵裂时进行的是有丝分裂，个别细胞染色体异常分离，可使某些体细胞染色体数目异常，与联会无关；中一对等位基因位于同源染色体上，在配子形成时，这对同源染色体发生联会，M后期时又发生分离，自交后代才会出现3：1的性状分离比。18B基因Y和y是一对等位基因，等位基因是基因突变产生的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变，A正确；基因Y和y的本质区别是碱基的排列顺序不同，B错误；基因Y和y是一对等位基因，它们的分离应该发生在减数第一次分裂后期，若发生交叉互换或基因突变，则基因Y和y的分离也可能发生在减数第二次分裂后期，C正确；由于基因的选择性表达，基因Y或y只在豌豆子叶细胞中表达，所以在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应的mRNA，D正确。19B突变基因A2的产生还可能是原基因A1中碱基对替换造成的，A错误；生物体内的蛋白质合成过程中都共用一套密码子，B正确；等位基因(A1与A2)在减数第一次分裂过程中随同源染色体分开而分离，正常情况下，不会出现在同一配子中，C错误；当不同雌雄配子含有的是一对等位基因(A1与A2)，它们结合发育成的后代体细胞中则含有A1A2，D错误。