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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第,2,章 基因和染色体的关系,第,3,节 伴性遗传,人教版必修,2,J.Dalton,1766-1844,红绿色盲,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色,男性患者,女性患者,正常人,为什么男女患者比例严重失调？,男性染色体图,女性染色体图,(1),男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2),男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考,:,女：,22,对常染色体,+XX,男：,22,对常染色体,+XY,1.,伴性遗传,P,33,：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,伴,Y,遗传,伴,X,遗传,同源区段,(B),非同源区段,(C),X Y,非同源区段,(A),种类,伴,X,、,Y,遗传,伴,X,染色体遗传,伴,Y,染色体遗传,伴,X,显性,遗传,伴,X,隐性遗传,资料分析：,下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,2.,若位于性染色体，是位于,X,染色体还是位于,Y,染色体？,X,隐性遗传病,2.,人类红绿色盲症,-,伴,X,隐性遗传病,1.,请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,由隐（显）性致病基因控制的遗传病,2.,该基因最可能位于常染色体还是位于性染色体？,性染色体,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,女性的基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,男性的基因型,正 常,携带者,色 盲,正 常,色 盲,男女婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,X,B,Y,X,B,X,b,x,X,B,Y,X,b,X,b,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,情境一：,A,小姐是,色觉正常并不携带红绿色盲基因,，她的丈夫患有,红绿色盲,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,建议生男孩,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,X,B,X,b,Y,情境二：,D,小姐是一名红绿色盲症,患者,，她的丈夫色觉,正常,，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,建议生女孩,男女,伴,X,隐性遗传病特点,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,通常隔代交叉遗传,伴,X,隐性遗传病特点,女病父子病,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,伴,X,隐性遗传病特点,男正母女正,其他常见伴,X,隐性遗传病,血友病,-,又称皇家病,3.,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,伴,X,显性遗传病,女性患者中,X,D,X,d,比,X,D,X,D,发病轻,X,D,Y,与,X,D,X,D,症状一样,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素,D,佝偻病患者,患者,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50, 女：,50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,3,、男病母女病，女正父子正,特点,:,1,、女性发病率高于男性,2,、具有世代连续性,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,X,d,特点：,患者全部是男性,致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女。,”,4,、伴,Y,遗传,-,外耳道多毛症,Tips,伴,Y,遗传不分显隐性！,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,5.,伴性遗传在实践中的应用,ZW,型性别决定：,常染色体,+ZW,常染色体,+ZZ,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 : 1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,芦花鸡,非芦花鸡,z,b,z,b,z,w,z,b,亲代,z,B,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,一、性别决定：,1,、,XY,型,2,、,ZW,型,注意：性别是由性染色体组成所决定，同时可能受染色体数目，温度，日照长短等条件影响。,二、伴性遗传,1,、概念,2,、伴,X,隐性遗传病例及其特点,3,、伴,X,显性遗传病例及其特点,4,、伴,Y,遗传,总结,隐 性,显 性,常染色体,X,染色体,Y,染色体,（无中生有，发病率,_,，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率,_,，常为代代相传）,男女发病机会,_,男女发病机会,_,男性患者女性患者,发病率低,常为隔代遗传,女病父子病,男正母女正,女性患者男性患者,发病率高，常为代代相传,男病母女病,女正父子正,父传子，子传孙，传男不传女,患者只有男性,低,高,均等,均等,遗传病类型判断三步曲,1,排除是否为伴,Y,患者全为男性，传男不传女。则是伴,Y,2,判断显隐性,(,只能从父母均病或均正常下手！,),无中生有为隐性，有中生无为显性。无法判断先假设。,3.,判断常染色体还是,X,染色体,隐性遗传看女病，父子无病非伴性,显性遗传看男病，母女无病非伴性,常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,判断口诀,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性；,隐性遗传看女病，,父子无病,非伴性；,有中生无为显性；,显性遗传看男病，,母女无病,非伴性。,常显或伴,X,显,常隐,请你判断该遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,请你判断该遗传病的遗传方式,06,江苏高考真题,下图为甲、乙、丙、丁,4,种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这,4,种疾病最可能的遗传方式,1,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）,A,、,25% B,、,50%,C,、,75% D,、,100%,B,巩固练习,2,、下图为甲病,(Aa),和乙病,(Bb),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（,1,）甲病属于,，乙病属于,。,A,常染色体显性遗传病,B,常染色体隐性遗传病,C,伴,x,染色体显性遗传病,D,伴,X,染色体隐性遗传病,E,伴,Y,染色体遗传病,A,D,2,、下图为甲病,(Aa),和乙病,(Bb),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（,2,）,-5,为纯合体的概率是,，,-6,的基因型为,，,-13,的致病基因来自于,。,（,3,）假如,-10,和,-13,结婚，生育的孩子患甲病的概率是,，患乙病的概率是,，不患病的概率是,。,1/2,aaX,B,Y,-,8,2/3,1/8,7/24,3,下图为甲种遗传病（基因,A,、,a,）和乙种遗传病（基因为,B,、,b,）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于,X,染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）,甲种遗传病的遗传方式为,_,乙种遗传病的遗传方式为,_,III-2,的基因型及其概率为,_,由于,III-3,个体表现两种遗传病，其兄弟,III-2,在结婚前进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为,1/10000,和,1/100,；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是,_,，两病兼患的概率是,_,。如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是,_,；因此建议,_,。,常染色体隐性遗传,伴,X,隐性遗传,AAX,B,Y:1/3AaX,B,Y:2/3,1/60000,，,1/200,1/60000,，,0,1/12000000,生女孩,1838,年,8,月,28,日，,18,岁的亚历山大德丽那,.,维多利亚登上了英国女王的宝座。,1840,年,2,月，,21,岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。,他们一共生下了,9,个孩子，,四男五女，,4,个男孩子有,3,个患有遗传病,血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。,所幸的是,5,位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。,然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。,这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为,“,皇室病,”,。,
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