第三节有机化合物的命名第一课时（教育精品）

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节,有机化合物的命名,第一课时,一、,烷烃,的习惯命名法,直链烷烃命名：,某,烷,某,：指碳原子的个数,当碳原子个数小于或等于,10,时用“,天干,”表示；大于,10,时用,中文数字,表示。,天干：,甲、乙、丙、丁、戊、,己、庚、辛、壬、癸,如：,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C,12,H,26,十二烷,乙烷,丙烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,正戊烷 异戊烷 新戊烷,思考：,戊烷有几种同分异构体？,有同分异构体的烷烃命名：,“,正,”,某,烷、 “,异,”,某,烷、 “,新,”,某,烷,无支链用“,正,”,某,烷表示,含 用“,异,”,某,烷表示,含 用“,新,”,某,烷表示,再如：,CH,3,CH-CHCH,3,又该如何命名呢？,CH,3,CH,3,二、,烷烃,的系统命名法,了解有机物中的“,基,”的名称,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做,烃基。,甲 基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,H,CH,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,1,、选主链，称,“,某烷,”,选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为,“,某烷,”,。碳原子数在,1,10,的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。,己烷,最长原则,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,2,、编序号，定支链所在的位置。,把主链里离支链最近的一端作为起点，用,1,、,2,、,3,等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,5,6,1,2,3,4,己烷,最近原则,1,2,3,4,5,6,3 .,把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用,“,”,隔开。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,甲基,5,6,1,2,3,4,2,，,4,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,甲基,2,，,4,5,6,1,2,3,4,4,、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用,“,，,”,隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,二,1,、,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,甲基丁烷,2,、,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3,，,5,二甲基庚烷,练一练！,一、用系统命名法命名下列有机物：,3,、,CH,2,CH CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4,、,CH,3, CH,2,- CH-CH,2,CH-CH,2,-CH,3,CH,2,3,甲基,-5-,乙基庚烷,3-,甲基,-4,-,乙基庚烷,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,戊烷,甲基,三,2,，,2,，,4,1,2,3,4,5,又如：,2,，,4,，,4,三,甲基,戊烷,最小原则,：,当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,CH,2,CH,3,CH,3,5,、,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,6,、,CHCH,2,C,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,2,，,4,，,4-,四甲基己烷,3,，,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,二、用系统命名法命名下列有机物：,CH,3,CH,3,-CH-CH,2,-CH-CH,2,CH-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,7,、,2,，,4,，,8-,三甲基,-6-,乙基癸烷,最多原则：,若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,最简原则：,若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,CH,3,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,小结：,1,、命名步骤：,1,）选主链；,2,）定位；,3,）命名。,2,、命名原则：一长、一 近、,一多、 一少,有机物的系统命名遵守：,1,、最长原则,2,、最近原则,3,、最小原则,4,、最简原则,5,、最多原则,三、写出下列各化合物的结构简式：,（,1,）,3,，,3-,二乙基戊烷,（,2,）,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,（,3,）,2-,甲基,-4-,乙基庚烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,四、判断下列物质命名是否正确。,（,1,）,3,，,3-,二甲基丁烷,（,2,）,3,，,4,，,4 -,三甲基戊烷,（,3,）,4 -,甲基,-3-,乙基戊烷,（,4,）,2,，,2,，,4 ,三甲基庚烷,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：,与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,用系统命名法命名,CH,3,C C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,3,二甲基,2,戊烯,2,，,3,二甲基戊烷,H,H,取代基位置,取代基名称,双键位置,主链名称,取代基数目,CH,2,CCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,3,二甲基,1,戊烯,CH,3,C CCHCH,3,CH,3,例,2,4,甲基,2,戊炔,CH,2,CH,CH,CH,2,1,，,3,丁二烯,例,1,练习,1,、命名下列烯烃和炔烃,CH CCH,CH,CH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,2,CCH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,C CCHCH,3,CH,3,3,，,4,二甲基,1,己炔,2,乙基,1,戊烯,2,甲基,3,己炔,CH,3,CH C CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,3,甲基,2,乙基,1,丁烯,3,，,5,二甲基,3,庚烯,3,乙基,1,己炔,练习,2,、写出下列物质的结构简式,C C C C C C C,C,CC C C C,H,3,H,2,H,H,H,2,H,3,CH,3,CH,3,H,H,H,2,H,2,H,3,CH,2,CH,3,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH,3,CHCHO,CH,3,甲基 丙醛,，,二甲基 丁酸,CH,3,CH,CH,COOH,CH,3,CH,3,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为,1,号。,有多个取代基时，可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,有时又以苯基作为取代基。,根据烷基命“某苯”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,丙苯,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，,二甲苯,，,二甲苯,，,二甲苯,CH,3,CH,2,CH,3,1,甲基,乙基 苯,间甲基乙苯,思考,四者间的关系是：,_,其一氯代物分别有几种,_ _ _ _,苯环上的一氯代物分别有几种,_ _ _ _,练习：,1,、下列命名有无错误，如有错误请说出错因,2,甲基,4,乙基,2,戊烯,2,、命名：,CH,3,C,CCH,CH,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,4,二,甲基,2,己烯,3,、写出下列烯烃的结构简式,1,，,2,二甲基,3,乙基苯,萘环上的碳原子编号如（,1,）式，根据系统命名法（,2,）式可称为,2,硝基萘，则化合物（,3,）的名称应是（ ）,NO,2,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,8,(1),(2),(3),A 2,，,5,二甲基萘,B 1,，,4,二甲基萘,C 4,，,7,二甲基萘,D 1,，,6,二甲基萘,D,