企业质量管理部岗位职责

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,康美规章制度,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,康美规章制度,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,康美规章制度,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,康美规章制度,岗位职责,质量管理部 主讲人：,质量管理部,一、质量管,理,理部经理,二、质检主,管,管,三、管理主,管,管,四、质量抽,检,检员,五、文员,质量管理部,经,经理职责,概,概要,公司质量管,理,理负责人对,公,公司GSP,执,执行情况和,中,中药材交易,大,大厅药材质,量,量的管理工,作,作负直接领,导,导责任,按照国家规,定,定认真贯彻,、,、执行GSP条款，监,督,督检查GSP执行情况,。,。加强公司,的,的质量管理,工,工作，实行,质,质量否决权,。,。,组织制定、,修,修订各级质,量,量管理规章,制,制度并经常,检,检查督促贯,彻,彻执行情况,负责对首营,企,企业和首营,品,品种的审核,负责不合格,药,药品报损前,的,的质量审核,及,及组织不合,格,格药品销毁,处,处理监督工,作,作,（一）经理,岗,岗位职责,负责制定药,品,品的夏防、,冬,冬防计划，,做,做好药品的,养,养护检查工,作,作,组织建立药,品,品质量档案,，,，负责规范,公,公司质量台,帐,帐、原始记,录,录、统计报,表,表等,对中药材交,易,易大厅内的,中,中药材质量,负,负直接领导,责,责任,掌握进入交,易,易中心中药,材,材的质量情,况,况，发现药,材,材质量问题,，,，及时抽查,，,，研究对策,，,，确保入场,中,中药材质量,监督检查质,量,量管理员工,作,作情况，对,本,本部门失职,工,工作人员，,有,有处罚权和,解,解聘建议权,监督检查检,验,验员工作情,况,况，对出具,虚,虚假质检报,告,告的按公司,规,规定予以处,理,理,组织交易大,厅,厅内中药材,经,经营人员和,质,质量管理人,员,员定期进行,业,业务培训,做好与市药,监,监局的协调,和,和配合工作,及时向药,监,监局移送质,量,量可疑的检,验,验品并索取,检,检测结果,定期召开质,量,量管理人员,会,会议，总结,经,经验，做好,信,信息反馈工,作,作，每月向,公,公司汇报中,药,药材交易大,厅,厅质量情况,负责质量管,理,理部日常管,理,理工作及上,级,级交给的其,他,他工作,（一）质,量,量管理部,经,经理,（一）经,理,理,岗位所需,掌,掌握的知,识,识、制度,、,、技能,熟悉公司,的,的各项管,理,理制度及,企,企业文化,认真贯彻,执,执行药,品,品管理法,药品,经,经营质量,管,管理规范,等国家,有,有关药品,质,质量的方,针,针、政策,、,、法规、,条,条例，研,究,究制定落,实,实措施。,负责对公,司,司质量管,理,理制度、,质,质量责任,及,及质量程,序,序性文件,的,的起草、,编,编制保证,文,文件的实,施,施，对质,量,量管理制,度,度执行情,况,况进行检,查,查，并对,违,违反者进,行,行处罚,负责召开,质,质量分析,会,会议、质,量,量管理员,会,会议。负,责,责首营企,业,业首映品,种,种的审核,（一）质,量,量管理部,经,经理,能够正确,处,处理用户,不,不良反应,及,及质量问,题,题的投诉,能及时正,确,确的分析,、,、处理好,经,经营过程,中,中的偏差,，,，对经营,过,过程中的,质,质量事故,做,做相应的,处,处理,熟悉中药,鉴,鉴定学、,中,中药炮制,学,学等中药,专,专业知识,及,及实际处,理,理质量问,题,题能力,较强的管,理,理能力、,沟,沟通能力,、,、协调能,力,力,职责概要,：,：每天带,队,队对辖区,内,内中药材,质,质量进行,监,监督检查,，,，查没假,冒,冒伪劣药,材,材，禁止,出,出售28,种,种毒性药,材,材，中成,药,药、半成,品,品，非法,炮,炮制等违,禁,禁药材，,并,并对辖区,摊,摊位100%进行,巡,巡检，对,重,重点品种,进,进行抽检,，,，并做好,抽,抽检记录,，,，检验报,告,告。有序,归,归档，做,好,好工作人,员,员的培训,，,，质量信,息,息及进反,馈,馈。,（二）质,检,检主管,（二）质,检,检主管,（二）质,检,检主管,工作接触,（二）质,检,检主管,熟悉公司,的,的各项管,理,理制度和,企,企业文化,熟悉国家,颁,颁布的法,律,律法规、,重,重点药品,管,管理法、,中,中国药典,、,、各省炮,制,制规定。,熟悉撑握,中,中药饮片,、,、中药鉴,定,定学、中,药,药炮制学,、,、中药商,品,品学等相,关,关专业知,识,识,岗位所需,掌,掌握的知,识,识、制度,、,、技能,（二）质,检,检主管,认真学习,药,药品管理,法,法，相关,法,法律法规,，,，及相关,业,业务知识,。,。掌握进,入,入交易中,心,心中药材,的,的质量情,况,况，发现,药,药材质量,问,问题，及,时,时抽查，,发,发现假劣,药,药材，不,徇,徇私舞弊,、,、索贿受,贿,贿，以权,谋,谋私，及,时,时上报部,门,门经理正,确,确进行处,理,理。协助,部,部门经理,做,做好对交,易,易大厅内,的,的假劣药,材,材等的查,处,处工作,（三）管,理,理主管职,责,责概要：,认真学习,药,药品管理,法,法，相关,法,法律法规,，,，及相关,业,业务知识,掌握进入,交,交易中心,中,中药材的,质,质量情况,，,，发现药,材,材质量问,题,题，及时,抽,抽查，研,究,究对策，,确,确保入场,中,中药材质,量,量,发现假劣药材,，,，不徇私舞弊,、,、索贿受贿，,以,以权谋私，及,时,时上报部门经,理,理,正确进行处理,协,协助部门经理,做,做好对交易大,厅,厅内的假劣药,材,材等的查处工,作,作,（三）管理主,管,管岗位职责,（三）管理主,管,管岗位职责,每天,（三）管理主,管,管岗位职责,熟悉公司的各,项,项管理制度和,企,企业文化,熟悉国家颁布,的,的法律法规、,药,药品管理法规,定,定,熟悉撑握相关,专,专业知识,三 、管理主,管,管,岗位所需掌握,的,的知识、制度,、,、技能,在质量管理部,经,经理直接领导,下,下，全面落实,公,公司各项制度,的,的管理。,（四）文员职,责,责概要,负责本部门文,档,档制作、存档,、,、打印、复印,、,、文件存档的,分,分类保管,负责本部门办,公,公设备的日常,维,维护及管理工,作,作,负责本部门的,电,电话接听，通,知,知、邮件的收,发,发工作,负责本部门办,公,公用品的领取,、,、发放、保管,负责本部门员,工,工休假、调休,、,、补卡及其他,单,单据的上报,负责制作本部,门,门的排班表、,考,考核表、考勤,表,表及办公用品,申,申报表,（四）文员岗,位,位职责,负责制作部门,年,年工作计划、,年,年总结；月工,作,作计划、月总,结,结；周工作计,划,划、周总结,协助主管、经,理,理制作个人周,工,工作计划、周,总,总结并对周计,划,划进行评分,负责对员工重,点,点培训药品质,量,量的相关知识,协助制作每周,培,培训资料,协助制作中药,材,材价格调查表,领导交办的其,它,它工作,（四）文员岗,位,位职责,（四）文员,（四）文员,熟悉药品质量,经,经营管理规范,相,相关内容,熟悉办公设备,操,操作规程,熟悉公司规章,制,制度、考勤制,度,度,熟悉考勤制度,。,。,熟悉Word,、,、Excel,操,操作,四 文员,岗位所需掌握,的,的知识、制度,、,、技能,五 质量抽,检,检员,职,职责概,要,要,负责交易大厅,药,药商所销售药,材,材、饮片的质,量,量抽查工作,坚持“质量第,一,一”的原则，,严,严格执行药,品,品管理法等,相,相关法律法规,。,。,认真学习中药,材,材质量鉴别方,面,面的专业知识,，,，熟悉业务技,能,能及有关法规,。,。积极参加部,门,门组织的业务,培,培训,每天对交易,大,大厅内的中,药,药材质量进,行,行检查，杜,绝,绝假劣药材,及,及超范围经,营,营等现象发,生,生，发现问,题,题及时上报,处,处理,认真做好抽,检,检、巡检等,各,各项记录,质量管理员,对,对所检测的,结,结果负直接,责,责任和由此,而,而引起的其,他,他连带责任,（五）质量,抽,抽检员岗位,职,职责,质量管理员,对,对所检测的,结,结果负直接,责,责任和由此,而,而引起的其,他,他连带责任,。,。,质量管理员,对,对所检测的,结,结果负直接,责,责任和由此,而,而引起的其,他,他连带责任,按,按规定抽取,样,样品，剩余,样,样品除留样,外,外应归还供,样,样药商，不,得,得据为己有,对被检查药,品,品的技术资,料,料必须妥善,保,保管，对检,查,查结果及时,上,上报并严格,保,保密,对于因抽检,人,人员玩忽职,守,守，行贿受,贿,贿，以权谋,私,私所致虚假,报,报告结果，,公,公司将根据,情,情节轻重，,给,给予行政处,罚,罚，触犯法,律,律的移交司,法,法机关处理,完成部门领,导,导交给的其,他,他工作,（五）质量,抽,抽检员岗位,职,职责,熟悉公司的,各,各项管理制,度,度及企业文,化,化,熟悉国家颁,布,布的有关法,律,律、法规、,条,条例等,熟悉中药饮,片,片、中药鉴,定,定学、中药,炮,炮制学等相,关,关专业知识,五 质量,抽,抽检员,岗位所需掌,握,握的知识、,制,制度、技能,谢谢,