注射用泮托拉唑钠(40mg、80mg)汇编

核准日期：2014年05月04日修改日期：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用泮托拉唑钠英文名：Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pantuolazuona【成份】本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基卜亚磺酰基-1H-苯 骈咪唑钠一水合物。化学结构式：分子式：C16H14F2N3NaO4SH2O分子量：423.38辅料：甘露醇、依地酸钙钠、氢氧化钠。【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或（和）粉末。【适应症】- 十二指肠溃疡。- 胃溃疡。-中、重度反流性食管炎。-十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。【规格】（1） 40mg；（2）80mg （以 C16H14F2N3NaO4S 计）【用法用量】本品仅短期（一般不超过710天）用于不宜口服药物的患者。一旦 病人可以口服药物，则不可继续使用注射用泮托拉唑钠。（1）十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血：一次40mg80mg，每日12次，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注 入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100250ml中稀释后静 脉滴注，1560分钟内滴完。（2）十二指肠溃疡、胃溃疡及中、重度反流性食管炎：一次40mg，每日1次， 临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，此液可直接输注，时间须超过 2分钟；也可将溶解后的药液加入100ml0.9%氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。静脉 滴注时间不应少于15分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其它药物溶解和稀 释。【不良反应】 注射用泮托拉唑钠的常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、腹痛、腹胀、呕吐 头晕、关节痛。其他不良反应为： 全身：过敏反应（包括过敏性休克）、发热、光敏性反应、面部水肿、外周性水 肿、血栓性静脉炎（只限静脉注射）。胃肠道：便秘、口干、肝炎。血液系统：白细胞减少、血小板减少。代谢/营养：肌酸激酶升高（CPK）、全身水肿、甘油三酯升高，氨基转移酶升 高。肌肉骨骼系统：肌肉酸痛。中枢神经系统：抑郁症、眩晕。 皮肤及附属器官：荨麻疹、皮疹、瘙痒。特殊感觉：视物模糊。同品种上市后经验： 在泮托拉唑钠批准使用后，已证实存在以下不良反应，此类反应是未知数量的 人群自愿上报，因而不能可靠地评估其发生频率，也不能建立与药物暴露的因果关 系。此类不良反应在以下按身体系统列出：全身疾患及用药部位的情况：乏力、疲劳、倦怠、体重变化。 免疫系统疾病：过敏性反应（包括过敏性休克）。皮肤和皮下组织疾病：严重的皮肤反应（有些是致命的），包括多形性红斑、恶 性大疱性多性红斑（Stevens-Johnson）综合征和中毒性表皮坏死松解症（TEN）、血 管神经性水肿。肌肉劳损：横纹肌溶解症、骨折。 肾脏和泌尿系统疾病：肾功能改变、间质性肾炎。 肝胆疾病：肝细胞损害而导致的黄疸和肝功能衰竭。 精神障碍：幻觉、精神错乱、失眠、嗜睡。 代谢及营养失调：低钠血症、低镁血症。【禁忌】 禁用于对本品成分过敏或取代苯并咪唑过敏的患者。 【注意事项】1、症状反应的含义 泮托拉唑治疗后的症状反应不能排除胃部恶性肿瘤的存在。2、过敏及严重皮肤反应 泮托拉唑静脉给药可引起过敏及其它严重反应，已有文献报道多形性红斑、 恶性大疱 性 多形 红 斑（ Stevens-Johnson ）综 合症和 中毒 性表皮 坏死 松解症 （TEN ）,需要紧急治疗。3、注射部位的反应 静脉注射泮托拉唑可能引起血栓性静脉炎。4、缺锌加重的可能注射用泮托拉唑钠含乙二胺四乙酸二钠（ EDTA 盐）,它是包括锌在内的金 属离子的螯合剂,因此,在注射泮托拉挫钠治疗过程中,考虑给易发生缺锌的 病人补锌。在静脉注射其它含 EDTA 产品时,也需注意。5、骨折若干个已发表的临床观察研究表明质子泵抑制剂（PPI）治疗可能使与骨质 疏松症有关的髋关节、腕关节或脊柱骨折风险增加,尤其是接受高剂量,即每 天多次给药和长期 PPI 治疗（一年或一年以上）的病人。患者应使用适于治疗 情况的最低剂量和最短的 PPI 疗程进行治疗。若患者有骨质疏松症相关性骨折 风险,应按照已确定的治疗原则处理。6、对肝脏的影响 临床研究中已观察到轻度暂时性氨基转移酶升高,在众多使用注射用泮托拉唑钠的人群中,这一发现的临床意义不明。7、低镁血症使用 PPI 至少 3 个月的患者，有发生有症状和无症状低镁血症的罕见病例 报告，多数病例在使用 1 年后报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和 癫痫发作。治疗多数患者的低镁血症，需要镁制剂，并停止使用PPI 。期望长期 PPI 治疗，或 PPI 与地高辛或可致低镁血症药物（如利尿剂）联用 的患者，医师应考虑在开始使用 PPI 时及定期监测血镁水平。8、对尿检四氢大麻酚的干扰可能产生尿检四氢大麻酚（ THC ）的假阳性结果【见药物相互作用】。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠期致畸作用妊娠B类（FDA妊娠安全分级）在动物生殖研究中，大鼠静脉注射20mg/kg/天（根据体表面积，为人推荐剂量 的4倍），家兔静脉注射剂量为15mg/kg/天（根据体表面积，为人推荐剂量的6倍）, 结果没有显示泮托拉唑有生殖毒性或对胎儿有害，但还没有在妊娠妇女中进行充分 且良好对照的研究，因为动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，此药只有在怀 孕期间确实需要时方能使用。2、哺乳期妇女泮托拉唑及其代谢产物在大鼠的乳汁排出，在一项研究中的一名哺乳期妇女口 服一次40mg的泮托拉唑后，在其乳汁中检测到泮托拉唑，这一发现的临床意义尚不 清楚，许多可经人乳排出的药物对哺乳期婴儿可产生潜在的严重不良反应。基于在 啮齿类动物的致癌性研究中表明的泮托拉唑的潜在致肿瘤性，应根据用药对哺乳期 妇女是否获益决定是否终止哺乳或终止药物。【儿童用药】 注射用泮托拉唑钠在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 【老年用药】 老年患者每日剂量不应超过 40mg。【药物相互作用】1、抗逆转录病毒治疗的干扰不建议将质子泵抑制剂和阿扎那韦或奈非那韦联合使用，若将阿扎那韦或奈非那 韦与质子泵抑制剂合用，将大幅降低阿扎那韦或奈非那韦的血药浓度而可能降低疗 效以及产生耐药性。2、香豆素抗凝剂同品种上市后有报告表明，使用质子泵抑制剂，包括泮托拉唑和同时使用华法林 的患者，其凝血酶原时间、国际标准化比值international normalized ratio（INR）增加。 凝血酶原时间、 INR 的增加可能会导致异常出血，甚至死亡。使用质子泵抑制剂并 伴随华法林治疗的患者应监测凝血酶原时间、INR是否增加。3、氯吡格雷 在健康受试者中，泮托拉唑和氯吡格雷同时使用，对氯吡格雷的活性代谢产物 或氯吡格雷诱导的血小板抑制无明显临床影响，当使用允许剂量的泮托拉唑时，也 不必调整氯吡格雷剂量。4、改变胃 PH 值的药物可影响生物利用度 泮托拉唑将长期抑制胃酸分泌，因此泮托拉唑可能会干扰受胃液的 PH 影响的药物的吸收而影响生物利用度（如酮康唑，氨苄西林酯，铁盐，地高辛）。5、尿检四氢大麻酚假阳性 已有报告表明，接受质子泵抑制剂包括泮托拉唑在内治疗的患者尿检四氢大麻酚呈假阳性，应考虑使用一个替代性检验方法来验证真正的阳性。【药物过量】患者使用高剂量（ 240mg ）泮托拉唑的经验有限的。患者自发报告中因 用药过量而导致的不良反应为已知的泮托拉唑安全性问题。血液透析不能清除泮托拉唑，若过量，须对症支持治疗。 给小鼠，大鼠和狗单剂量静脉注射泮托拉唑 378,230 和 266mg/kg （根据体 表面积计，为人推荐剂量的 38,46 和 177 倍），分别为其致命剂量，急性中毒 的症状是活动减退，共济失调，驼背坐姿，肢体伸展，卧位，隔离，耳反射丧 失和震颤。【药理毒理】药理作用：泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两 个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激 状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与H+-K+ATP酶结合可导致其抗胃酸分泌作用持 续24小时以上。毒理研究：遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT 正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结 合试验结果难以判断。 Ames 试验、大鼠肝细胞程序外 DNA 合成试验 （UDS）、 AS52/GPT 哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤 L5178Y 细胞胸腺嘧啶激酶 突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d（按体表面积折算，为临床推 荐口服剂量的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d （按体表面积折算， 为临床推荐口服剂量的88倍）时，生育力及生殖行为未见明显异常。大鼠静脉注射给予泮托拉唑20mg/kg/d （按体表面积折算，为临床推荐口服剂量 的4倍），家兔经口给予泮托拉唑15mg/kg/d （按体表面积折算为临床推荐口服剂量 的 6 倍）时，对生育力和胎仔未见明显损害。泮托拉唑及其代谢产物可从家兔乳汁 中分泌。致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d,胃底出现剂量 依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。当剂量为 50 和 200mg/kg/d（按体表面积折算，为临床推荐口服剂量的10和40倍）时，前胃出现良 性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。泮托拉唑还导致极少数大鼠出现胃肠道肿 瘤，包括50mg/kg/d剂量时偶尔出现十二指肠腺癌，以及200mg/kg/d剂量时胃底出 现良性息肉和腺癌。泮托拉唑给药剂量 0.5-200mg/kg/d 时，大鼠剂量依赖性地出现 肝细胞腺瘤和肝癌， 200mg/kg/d 剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞癌的 发生率增加。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。 Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d （按体表面积折算，为临 床推荐口服剂量的1-10倍），胃底剂量依赖性出现肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的 神经内分泌细胞瘤。但该试验的剂量选择不足以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分 评价。B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d （按体表面积折算， 为临床推荐口服剂量的 0.5-15 倍），同样出现胃底肠嗜铬样细胞增生；雌鼠在 150mg/kg/d 剂量时，肝细胞腺瘤和肝癌的发生率升高。上述啮齿类动物的致癌性研究结果表明本品具有致癌性，但此结果与临床的相 关性尚不清楚。【药代动力学】泮托拉唑血药峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与10mg 至 80mg 静脉注射给药剂量增加成比例。泮托拉唑不蓄积且每日多次给药不改变其药 代动力学性质。静脉注射泮托拉唑钠后，其血药浓度快速下降，消除半衰期约为一 小时，在CYP2C19基因强代谢型且肝功能正常的人群中，十五分钟内恒速静脉注射 泮托拉唑钠40mg的剂量，峰浓度（Cmax ）为5.52 土 1.5卩gh/ml,总清除率为 7.6-14.0L/h。分布：泮托拉唑的表观分布容积约为 11.0-23.6L ，主要分布在细胞外液。 泮托拉唑的血清蛋白结合率约 98%，主要为白蛋白。代谢：泮托拉唑广泛在肝脏通过细胞色素 P450 （CYP ）系统代谢，药物代 谢与给药途径（静脉给药或口服）无关，主要代谢途径是由 CYP2C19 基因去甲 基化后硫酸化，其他代谢途径包括通过 CYP3A4 氧化，没有证据表明泮托拉唑 代谢物有显著的药理活性。 CYP2C19 因一些亚群的缺失而具遗传多态性 （例如， 3%的白种人和非裔美国人以及 17%-23% 的亚洲人），虽然亚群缓慢代谢泮托拉 唑的消除半衰期值为305到10.0小时，但他们每天给药一次，蓄积很少（W 23% ）。排泄: CYP2C19基因强代谢型人群单剂量静脉注射 14C标记的泮托拉唑钠 后，约 71%的剂量从尿中排出以及 18%通过胆汁排泄由粪便排出，无泮托拉唑 原型从肾脏排出。老年: 老年人（ 65 至 76 岁）连续静脉给药后，泮托拉唑的曲线下面积和 消除半衰期值与在年轻受试者中观察到的相似，因而对老年患者，不建议调整 剂量。性别: 口服给药后，女性中的泮托拉唑曲线下面积和血药峰浓度较男性有 适度增加，但体重调整后男性和女性的清除率相似，因而没必要就性别而调整 剂量。肾功能不全:严重肾功能不全患者的泮托拉唑药代动力学参数与正常人类 似。对肾功能衰竭患者或血液透析的患者，无需调整剂量。肝功能不全: 在轻度至重度肝功能不全患者 （肝硬化患者 Child-Pugh 分级 A-C）口服泮托拉唑后，最高泮托拉唑浓度相对于正常人仅略有增加（1.5倍）， 尽管肝脏受损的患者的血清半衰期上升到 7-9 小时，曲线下面积值增加了 5-7 倍，但这些升幅并未比 CYP2C19 基因弱代谢且不需调整剂量的人群大， 肝脏受 损患者的药代动力学变化在每日一次，多剂量给药时，很少导致蓄积，因而轻 度至重度肝功能不全患者无需调整剂量，高于40mg/天的剂量在肝功能受损的患者中尚未研究。药物相互作用:泮托拉唑主要有 CYP2C19,少量由CYPs3A4,2D6和2C9代谢。针对CYP2C19 底物地西泮（CYP3A4的底物）和苯妥英（CYP3A4诱导剂）、硝苯地平、咪唑安 定、克拉霉素（CYP3A4底物）、美托洛尔（CYP2D6底物）、双氯芬酸、萘普生、吡 罗昔康（CYP2C9底物）和茶碱（CYP1A2的底物），在健康受试者中进行了体内药 物相互作用的研究，泮托拉唑的药代动力学性质没有显著改变。氯吡格雷部分有 CYP2C19 代谢成其活性代谢物。在一项交叉临床研究中，66 位健康受试者给予氯吡格雷（负荷剂量为300mg，随后75mg/天）并使用泮托拉唑 （80mg，与氯吡格雷同时给药），连续5天。第五天时，将氯吡格雷与泮托拉唑合用 时与单独使用氯吡格雷进行比较，氯吡格雷活性代谢产物的平均曲线下面积减少月 14%（几何平均比率为 86%，90%清除率时未 79%至 93%）。药效学参数的测量表明 了一致血小板聚集的改变（有 5 微摩尔 ADP 诱导）与氯吡格雷活性代谢产物的变化 相关，这一发现的临床意义尚不清楚。体内研究还表明，泮托拉唑不显著影响其他与药物的动力学西沙比利、茶碱、 地西泮（和其活性代谢产物、去甲基地西泮）、法华林、苯妥英、美托洛尔、硝苯地 平、卡马西平、咪唑安定、克拉霉素、萘普生、吡罗昔康和口服避孕药左炔诺孕酮/ 炔雌醇，当它们与泮托拉唑联合用药时，没有必要进行剂量调整。在其他体内的研 究中，地高辛、乙醇、格列苯脲、安替比林、咖啡因、甲硝唑、阿莫西林与泮托拉 唑无临床相关的相互作用。在评估可能与泮托拉唑产生相互作用的研究基础上，与下列药物合用时，不需 要调整剂量：茶碱、西沙比利、安替比林、咖啡因、卡马西平、地西泮（和其活性 代谢产物、去甲基地西泮）、双氯灭痛、地高辛、萘普生、吡罗昔康、乙醇、格列苯 脲、口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇、雌二醇）、美托洛尔、硝苯地平、苯妥英、法 华林、咪唑安定、克拉霉素、甲硝唑、阿莫西林。与抑酸剂合用时也无相互作用。 上市后报告表明患者使用包括注射用泮托拉唑钠并伴随法华林（见【药物 相互作用】）在内的质子泵抑制剂，其凝血酶原时间、 INR 升高。虽然在临床研究中未观察到明显的药物相互作用， 但对每天多次服用高剂 量的泮托拉唑的弱代谢或肝损伤病人，其潜在的药物相互作用尚未研究。其他影响：一项临床药理学研究表明，泮托拉唑每日单剂量口服 40mg2 周内对以下 激素的水平无影响：皮质醇、睾酮、甲状腺素(T3 )、甲状腺素(T4)、促甲 状腺激素、甲状腺素结合蛋白、甲状旁腺激素、胰岛素、胰高血糖素、肾素、 醛固酮、促卵泡激素、促黄体激素、催乳激素和生长激素。药物基因组学：CYP2C19 因一些亚群的缺失而具遗传多态性(例如，3%的白种人和非裔美国 人以及17%23%的亚洲人为弱代谢型)，虽然亚型人群对泮托拉唑的代谢不佳，成 年人的消除半衰期值为3.5至10.0小时，但每天单剂量给药，具CYP2C19慢代谢基 因(CYP2C19*2/*2)的儿童，与强代谢型基因(CYP2C19*1/*1)的儿童和中等代谢 基因(CYP2C19*1/*x)的儿童相比，其曲线下铭记增加到了 2被，弱代谢型病人的 口服清除率约为强代谢型的十分之一。【贮藏】 避光、密闭，在阴凉处保存。 【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶+药用溴化丁基橡胶塞；10瓶/盒。【有效期】 24个月【执行标准】BYH01742014【批准文号】国药准字 H20143128