科室医院感染管理ppt课件

重点科室医院感染管理 手术室、供应室、透析室、ICU、内镜、导管室、检验科,1,重点科室是医院感染的高发科室，一旦出现问题，将造成医院感染的暴发，为降低医院感染率，防止医院感染暴发，确保病人就医安全，加强重点科室的监督与管理，是医院感染管理的重要内容。,2,消毒供应（室）中心医院感染管理,3,医院消毒供应中心重要性,医院消毒供应中心作为医院的重要消毒灭菌场所，又是预防和减少医院感染发生的重要科室，其工作质量直接影响医疗护理质量和病人的安危。是医院感染的“源头”，工作稍有疏忽将造成医院感染和热原反应的发生，甚至危及患者的生命安全。必须更新观念，从设备技术更新，加强消毒中心供应各关键环节的质量控制，是确保无菌物品质量、控制院感的发生的重要工作的核心。 。,4,病人安全角度考虑,为什么清洗、消毒与 灭菌如此重要？,5,污垢对器械的腐蚀,6,6,卫生部通告200910号,发布医院消毒供应中心 第1部分：管理规范等6项卫生行业标准。其编号和名称如下： 强制性卫生行业标准 WS 310.1-2009 医院消毒供应中心 第1部分：管理规范； WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范； WS 310.3-2009 医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准。,7,（一）本标准规定了医院消毒供应中心（CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。 消毒供应中心CSSD 医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒灭菌以及无菌物品供应的部门。,8,管理要求,医院 应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以依据卫生部有关的规定进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒。外来医疗器械应按照WS3102的规定由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。,9,建筑布局要求,相对独立，靠近手术部，周围环境无污染源。 布局合理，人物分流，由污到洁，强制通过，不得逆行。分去污区、检查包装区、无菌物品存放区和生活办公区、四区划分清楚，区域间应有实际屏障和缓冲区。 分清洁污染通道，最好有与手术室直通梯。清洁污染不得有交叉。 天花板、墙壁、地面等建材应选用光滑、耐清洗消毒，又避免异物脱落。,10,供应室的生活区,11,供应室管理制度,工作人员岗位职责 清洗、消毒、灭菌知识更新培训制度 下收、下送流程 清洗流程 消毒灭菌操作流程 灭菌效果监测制度 设备维修保养制度 其他,12,医疗器械清洗,清洗就是通过物理和化学方法将被清洗物品上的污染物尽可能的清除干净。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。,13,清洗失败的常见原因？,器械结构复杂：如有许多连接口、细长管腔、关节未完全打开、表面不光滑等。 物品污染后放置过久或未及时冲洗，导致物品上有机物变干。 未用多酶洗液浸泡 为保证去污彻底，复杂物品必须尽可能打开，用含酶洗涤剂浸泡后手工仔细刷洗。,14,多酶清洗剂,酶可有效地分解和去除干和湿润的污物；酶有单酶和多酶，前者只能分解污物中的蛋白质，后者可分解所有的有机污物。如配合使用自动清洗器、超声波等，则清洗效果更佳。酶主要用于污染较重、尤其是有机物污染、物品结构复杂表面不光滑物品的清洗。,15,多酶清洗剂,16,医疗器械的清洗步骤,器械的清洗过程包括6个步骤 - 分类 - 浸泡 - 清洗(酶洗) - 自来水漂洗 - 去离子水漂洗 - 干燥,17,分 类,最好使用完毕即进行分类，尽量不要直接用手进行分类；锐利物品必须放在防刺容器内进行运输；污物要保持湿润防止干燥，如不能在1h-2h之内及时清洗，须将物品浸于冷水或含酶液体中。,18,浸 泡,浸泡可防止污物变干、软化或去除污物；对于有大量有机物污染或污染物已干可先用酶洗涤剂浸泡至少2min以上。 清 洗 有手工清洗、清洗机清洗。,19,手工清洗,无机器清洗设备或器械结构复杂需要手工清洗，如各种内镜、导管等必须手工清洗。,20,清洗机清洗,专用清洗设备，清洗设备流程一般包括 冷水清洗、 酶洗、 漂洗、 热水消毒（水温为80-90） 干燥过程。,21,清洗机清洗,22,超声波清洗,超声波清洗主要用于去除医疗器械内小的碎屑，因此超声清洗前必须先初步清洗以除去大的污物；在使用前应让机器运转5min-10min以排除溶解的空气；机器内加酶可大大提高超声清洗的效率；酶洗水至少每8h应更换。,23,漂洗和干燥,漂洗：清洗完毕需用自来水漂洗，接着用去离子水漂洗。 干燥：漂洗完毕后，应尽快将湿的物品擦干或烘干。,24,清洗注意事项,清洗前避免污物变干，如污物已干、物品较复杂应预先用酶洗涤剂浸泡2 min以上； 确保每次清洗彻底，防止污物凝固影响以后清洗效果； 复杂物品必须先手工清洗； 一般情况下可直接清洗，因条件所限和其它原因不能很好地做到自身防护，污染严重的物品，应先消毒后清洗；,25,清洗注意事项,26,组装和打包,27,组装和打包,28,清洗人员防护,防护用品：戴橡胶手套、面罩、套袖、帽子；穿防护衣或防水围裙。 清洗设备：需有专门的清洗槽和清洗机。清洗时应避免水的泼溅和气溶胶的形成。 避免锐器刺伤：尽量不要直接用手对尖锐物分类和清洗。 避免污物污染:避免污物与身体的直接接触。,29,灭菌程序,压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、低温等离子体灭菌等严格按照设备操作规程进行。,30,压力蒸汽灭菌,31,压力蒸汽灭菌,32,环氧乙烷灭菌,33,低温等离子体灭菌,34,压力灭菌器灭菌效果监测,工艺监测；化学指示卡监测（3M胶带、指示卡、BD）；计算机全程监测、生物监测。,35,工艺监测,计算机全程监测,36,工艺监测,37,化学指示卡监测,3M胶带 121和132指示卡 BD,38,生物监测,噬热脂肪杆菌检测,39,无菌物品储存,40,无菌物品储存,41,中心供应室管理,消毒员持证上岗。 无菌物品贮藏室：无菌物品存放间的空气质量应达到GB15982-1995中规定的类环境标准。 无菌物品管理：灭菌物品应有明显的灭菌标识、有效期（布包夏季：有效期7天，冬季： 14天），专室专柜存放，在有效期内使用。,42,中心供应室管理,下收下送车辆，有明显标识，洁污分开，每日清洗消毒，分区存放。 一次性使用无菌医疗用品,拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间。,43,下收车清洗间,44,下收车清洗间,45,污染标识,46,下送车清洗间,47,清 洁 车,48,中心供应室管理,质量管理：建立各项登记制度，所有质量监测均应建册登记备查。 对购进的设备、各种原材料、消毒剂、洗涤剂、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入消毒供应室。 对消毒剂的浓度进行日常监测，对精洗用水的质量进行定期监测。,49,中心供应室管理,对工作环境的保洁监督 严格灭菌效果的监测和核查，确保灭菌质量。 对初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监管措施。,50,消毒供应中心与手术室合作,消毒供应中心与手术室合作是配合手术的需要,是现代消毒供应中心管理模式的需要。消毒供应中心完成了手术的准备工作,减轻了手术室护士的工作量,减少了手术环境的污染,保证了手术患者的就医安全。同时验证,消毒供应中心与手术室的工作关系不是从属关系,而是合作关系,是配合台上和台上配合的关系。 我院新的消毒供应中心正式运行2年,手术室器械的清洗、检查、保养、打包和敷料的打包工作均在消毒供应中心完成,与手术室的合作已一年,效果满意。,血液透析室 医院感染管理,51,前 言,血液净化是一项特殊的治疗项目。 慢性肾脏病发病率逐年上升，慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗，给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平，保障患者医疗安全，降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生。,52,血透患者丙肝群体感染事件频繁发生,2009.2. 山西太原事件（42. 6感染丙肝）2009.12. 安徽霍山事件（32.8感染丙肝）2010.1. 安徽安庆事件（50.6感染丙肝） 2010.1. 甘肃白银事件（41.1感染丙肝）,53,血液透析感染丙肝事件回顾,54,安徽霍山县医院血透感染丙肝事件,依据卫生部丙肝诊断标准，经国家和省专家组联合诊断，有19例患者初步诊断为医院感染，累计感染率达到32.76%。,55,血液透析患者为何易感染丙型肝炎？,首先是共用透析设备。中东地区有一项调查显示，在没有为丙型肝炎专设透析机前，透析患者中的丙型肝炎的年感染率为6.8%；在对丙型肝炎进行隔离，专用病房和透析机后，年感染率下降到1.01%。 第二，透析器反复使用。透析器复用可以降低首次使用综合征和过敏的发生率，并可减少透析费用。但据巴基斯坦报道，复用透析器的患者丙肝病毒的感染率为60%，而使用一次性透析器的患者丙肝病毒感染率仅17%。,56,第三，透析设备消毒不严格。意大利的研究显示，在透析病房未采取任何措施之前，透析者中的丙肝的感染率为25%39.4%；后来他们对丙肝不分机，但对透析设备进行严格消毒，2年后丙肝的年感染率降低至0.54%；又经过3年，他们对丙肝采取既分机透析，又严格消毒透析设备后，丙肝的年感染率下降到0.36%。比利时对丙肝患者采用严格的分管、分机和消毒措施后，54个月使丙肝的感染率为0。,57,第四，反复输血。透析患者常常会发生贫血，因此输血治疗的机会较多。我国有文献报道，每输一次血，丙肝感染的危险性增加1.8%。 第五，护士的行为。沙特阿拉伯的研究显示，护理丙肝患者后护士的洗手液中丙肝病毒的检出率为23.75%。如果护士不注意洗手，再去为其他患者进行静脉穿刺，就有可能造成丙型肝炎的传播。 第六，透析患者多存在尿毒症、贫血等并发症，机体免疫功能低下，是医院感染的高危人群，更容易感染丙肝。 综上所述，透析室的严格规范管理和消毒隔离对丙型肝炎的预防是十分重要的。,58,59,二一年一月 卫生部出台了血液净化标准操作规程（2010 版）,60,第一篇血液净化室（中心）管理标准操作规程,一、血液净化室（中心）建立及资格认定 （一） 开展血液透析治疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。 （二） 新建的血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审核合格后，由县级或县级以上卫生行政部门审批后准入。,61,二、血液净化室（中心）结构布局,血液净化室（中心）应该合理布局，清洁区、污染区及其通道必须分开。 必须具备的功能区包括： 清洁区：医护人员办公室和生活区、水处理间、配液间、清洁库房； 半清洁区：透析准备室（治疗室）； 污染区：透析治疗室、候诊室、污物处理室等。 有条件应设置专用手术室、更衣室、接诊室、独立卫生间等。,62,血液净化室（中心）结构布局,1）设置病人、工作人员和污物三通道。 2）必备功能区齐全： 3）乙肝、丙肝患者分区分机隔离治疗。 4）透析器复用区与储存区分开。 三级医院至少配备10台血液透析机；其他医疗机构至少配备5台血液透析机；,63,三、血液净化室（中心）管理规程,为了加强透析室的管理，各透析室（中心）应遵循本管理规程，也可在此基础上结合本单位具体情况，制定更详细的各项规章制度，包括医疗制度、护理制度、病历管理制度、消毒隔离制度、人员培训制度、水处理间制度、库房制度、透析液配制室制度、复用室制度、设备维护制度及各种应急预案制度等。,64,血液净化中心感染控制的管理要求,1、从事血液透析工作人员应严格贯彻执行卫生部医院感染管理规范（试行）、消毒管理办法和消毒技术规范等有关规范。 2、清洁区应当保持空气清新，每日进行有效的空气消毒，空气培养细菌应500cfu/m3。 3、为防止交叉感染，每次透析结束应更换床单，对透析单元内所有的物品表面（如透析机外部、小桌板等）及地面进行擦洗消毒。 4、物品表面细菌数10cfu/cm2。明显被污染的表面应使用含有至少500mg/L 的含氯消毒剂（如5%的家庭漂白剂按1:100 稀释）消毒。 5、乙型和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透析，并配备专门的透析操作用品车。护理人员相对固定。,65,血液净化中心感染控制的管理要求,6、新入血液透析患者要进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBsAg、HBsAb 及HBcAb 均阴性的患者建议给予乙肝疫苗的接种。对于HBV 抗原阳性患者应进一步行HBV-DNA 及肝功能指标的检测；对于HCV 抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA 及肝功能指标的检测。每6 个月复查乙肝和丙肝病毒标志，每年复查梅毒和HIV 感染指标。 7、透析管路预冲后必须4 小时内使用，否则要重新预冲。 8、重复使用的消毒物品应标明消毒有效期限，超出期限的应当根据物品特性重新消毒或作为废品处理。 9、严格执行一次性使用物品（包括穿刺针、透析管路、透析器等）的规章制度。 10、透析废水应排入医疗污水系统。 11、废弃的一次性物品具体处理方法参见中华人民共和国卫生部2002 年11月颁布的新版消毒技术规范。,66,血液净化感染控制操作规程,建立防治交叉感染,特别是病毒性乙型肝炎和丙型肝炎等感染性疾病在血液透析患者中传播的标准化操作规程，达到预防和控制血液净化室（中心）感染性疾病传播目的。,67,血液净化感染控制标准操作规程,乙型肝炎和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透析 对于新患者必须在治疗前进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查，定期复查。 血液净化设备：每次透析结束时应按照透析机使用说明书要求对机器内部管路进行消毒。,68,一、血液净化室（中心）感染控制基本设施要求,（一） 血液净化室（中心）的结构和布局参见血液净化室（中心）结构布局章节。 （二） 应在血液透析治疗区域内设置供医务人员手卫生设备：水池、非接触式水龙头、消毒洗手液、速干手消毒剂、干手物品或设备。 （三） 应配备足够的工作人员个人防护设备：如手套、口罩、工作服等。 （四） 乙型肝炎和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透析，感染病区的机器不能用于非感染病患者的治疗，应配备感染患者专门的透析操作用品车。 （五） 护理人员应相对固定，照顾乙肝和丙肝患者的护理人员不能同时照顾乙肝和丙肝阴性的患者。 （六） 感染患者使用的设备和物品如病历、血压计、听诊器、治疗车、机器等应有标识。 （七） HIV 阳性患者建议到指定的医院透析或转腹膜透析。,69,二、治疗前准备,（一） 对于第一次开始透析的患者或由其它中心转入的患者必须在治疗前进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBV抗原阳性患者应进一步行HBV-DNA及肝功能指标的检测；对于HCV抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA及肝功能指标的检测，保留原始记录，登记患者检查结果。 （二） 告知患者血液透析可能带来血源性传染性疾病，要求患者遵守血液净化室（中心）有关传染病控制的相关规定如消毒隔离、定期监测等，并签署透析治疗知情同意书，透析器复用患者应同时签署透析器复用知情同意书。 （三） 建立患者档案，在排班表、病历及相关文件对乙肝和丙肝患者作明确标识。,70,三、工作人员着装及个人保护装置穿戴,（一） 工作人员从专门的工作人员通道进入血液净化室（中心）。于更衣室更换干净整洁工作服。 （二） 进入工作区，应先洗手，按工作要求穿戴个人防护设备，如手套、口罩工作服等。 （三） 医务人员操作中应严格遵循手卫生的要求穿戴个人防护装置。 （四） 处理医疗污物或医疗废物时要戴手套，处理以后要洗手。 （五） 复用透析器的工作人员应戴好手套、围裙、面罩、护目镜。,71,四、工作人员手卫生,医务人员在操作中应严格遵守中华人民共和国卫生部2009 年颁发的有关医务人员手卫生规范，在透析操作中做到以下 （一） 医务人员在接触患者前后应洗手或用快速手消毒剂擦手 （二） 医务人员在接触患者或透析单元内可能被污染的物体表面时应戴手套，离开透析单元时，应脱下手套。 （三） 医务人员在进行以下操作前后应洗手或用快速手消毒剂擦手，操作时应戴口罩和手套: 深静脉插管、静脉穿刺、注射药物、抽血、处理血标本、处理插管及通路部位、处理伤口、处理或清洗透析机时。 （四） 在接触不同患者、进入不同治疗单元、清洗不同机器时应洗手或用快速手消毒剂擦手并更换手套。 （五） 以下情况应强调洗手或用快速手消毒剂擦手: 脱去个人保护装备后；开始操作前或结束操作后；从同一患者污染部位移动到清洁部位时；接触患者粘膜，破损皮肤及伤口前后；接触患者血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料后；触摸被污染的物品后。,72,五、治疗物品转运,（一） 护士按治疗需要在治疗室（透析准备间）准备治疗物品，并将所需物品放入治疗车，带入治疗单元的物品应为治疗必须且符合清洁或消毒要求。 （二） 治疗车不能在传染病区和非传染病区交叉使用。 （三） 不能将传染病区患者的物品带入非传染病区。 （四） 不能用同一注射器向不同的患者注射肝素或对深静脉置管进行肝素封管。,73,六、透析机消毒,（一） 透析机器外部消毒 1、每次透析结束后，如没有肉眼可见的污染时应对透析机外部进行初步的消毒，采用500mg/L的含氯消毒剂擦拭消毒。 2、如果血液污染到透析机，应立即用1500 mg/L浓度的含氯消毒剂的一次性布擦拭去掉血迹后，再用500mg/L浓度的含氯消毒剂擦拭消毒机器外部。 （二） 机器内部消毒 1、每日透析结束时应对机器内部管路进行消毒。消毒方法按不同透析机厂家出厂说明进行消毒 2、透析时如发生破膜、传感器渗漏，在透析结束时应机器立即消毒，消毒后的机器方可再次使用。,74,七、透析消耗品使用消毒处理,（一） 严格执行国家食品药品监督管理局（SFDA）关于一次性使用物品的相关制度。经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用，复用必须遵照卫生部制定的血液透析器复用操作规范进行操作。 （二） 透析器管路不能复用。 （三） 乙肝病毒、丙肝患者、HIV及梅毒感染患者不得复用透析器。 （四） 透析器复用的具体操作规程参照透析器复用及质量控制章节。 （五） 一次性物品用于一个患者后应按医疗废物处理要求处理。,75,八、感染控制监测,（一） 透析室物体表面和空气监测每月对透析室空气、物体、机器表面及部分医务人员手进行病原微生物的培养监测，保留原始记录，建立登记表。 （二） 透析患者传染病病原微生物监测 1、对于第一次开始透析的新入患者或由其它中心转入的患者必须在治疗前进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBV抗原阳性患者应进一步行HBV-DNA及肝功能指标的检测，对于HCV抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA及肝功能指标的检测。保留原始记录，登记患者检查结果。 2、对长期透析的患者应该每6月检查乙肝、丙肝病毒标志物1次；保留原始记录并登记。 3、对于血液透析患者存在不能解释肝脏转氨酶异常升高时应进行HBV-DNA和HCV-RNA定量检查。 4、如有患者在透析过程中出现乙肝、丙肝阳性，应立即对密切接触者进行乙肝、丙肝标志物检测。 5、对于暴露于乙肝或丙肝怀疑可能感染的患者，如病毒检测阴性，在13月后重复检测病毒标志物。 （三） 建议对乙肝阴性患者进行乙肝疫苗接种。,76,九、医务人员感染监测及防范,（一） 工作人员应掌握和遵循血液净化室(中心）感染控制制度和规范。 （二） 对血液净化中心工作人员应定期进行乙肝和丙肝标志物监测。对于乙肝阴性的工作人员建议注射乙肝疫苗。 （三） 工作人员遇针刺伤后 1、紧急处理办法： 轻轻挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，再用流动水冲洗（粘膜用生理盐水反复冲洗），然后用消毒液（如75%的酒精）进行消毒并包扎伤口。 2、填写医务人员职业暴露登记表，交医院感染管理办公室备案。 3、被HBV或HCV阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤，推荐在24小时内注射乙肝免疫高价球蛋白，同时进行血液乙肝标志物检查，阴性者于13 月后再检查，仍为阴性可予以皮下注射乙肝疫苗。,77,十、传染病报告,血液透析室（中心）发现新发的乙型肝炎、丙型肝炎或其他传染病应按照国家有关传染病报告制度报告相关部门。,78,79,透析器和滤器复用,HBSAg、HCV-Ab，以及艾滋病毒携带者或艾滋病患者禁止复用。对可能通过血液传播的传染病患者不能复用。 对于新入组初查HBSAg、HCV-Ab，HIV、梅毒血清学反应都为阴性的患者，但不能完全排除以上疾病，此时SOP没有规定。 我们医院目前决定：使用一次性透析器。,80,血液净化设备的日常维护,透析机器：每半年行技术参数校正； 机器消毒：每次透析后按厂家要求消毒（热消毒、化学消毒）； 设备消毒剂：每月检测消毒剂有效浓度,81,水处理系统及水质量控制,监测项目 测定频率 允许范围 透析液及反渗水细菌 1次/月 透析液200cfu/ml 反渗水200cfu/ml 反渗机电导率监测 1次/日 基于厂家参数，一般应50s 透析液及反渗水内毒素 1次/3月 透析液 2EU/ml反渗水 2EU/ml 化学污染物 1次/年 SOP范围 软水硬度及游离氯 1次/周 SOP范围,82,83,84,85,86,87,细菌及内毒素,无论是自来水还是净化的水都会含有一定的细菌如假单胞菌属，它们能够在水的循环及透析机中生长，然后进入透析液影响细菌生长的因素包括：透析液的缓冲液、糖的浓度及温度。 慢性暴露于低浓度的内毒素可能与血液透析治疗的长期并发症（慢性炎症状态、b2微球蛋白相关的淀粉样变、EPO的需求量等）相关。,88,透析液及透析用水质量检测,透析用水每月一次细菌培养，在水路末端 进入透析机的位置收集标本，细菌数不超过200cfu/ml; 透析液每月一次细菌培养，在透析器出口 或入口的位置用无菌注射器抽取标本，细菌数不超过200cfu/ml;,89,透析液及透析用水质量检测,透析液每三个月进行1次内毒素检测，采 样方法同细菌检测，内毒素不超过2EU/ml；透析用水的化学污染物每年至少检测一 次；软水硬度及游离氯检测每周至少一次；,90,91,92,建立消毒隔离检查标准,透析前完善传染病检测 首次透析和转入患者，透析前必须检测：乙肝病毒标记物 丙肝抗体复查：阴性-每年一次 HIV 梅毒抗体法 出现无解释的丙氨酸转氨酶升高： 立即行乙肝DNA和丙肝RNA病毒检测,93,对血透患者常规透析前检测输血全套。 透析期间应定期（每六个月）对透析患者复查肝炎病毒、检测肝功能（ALT/AST） 加强对肝炎病毒阳性透析患者的管理。 对HBV、HCV阳性者的血透与一般血液透析室分开防止交叉感染。 对HBV阴性的血透患者和工作人员应接种HBV疫苗。 乙型和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透 析，并配备专门的透析操作用品车。护理人员 相对固定 乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体标志物 阳性的患者，以及艾滋病毒携带者或艾滋病患者禁止复用。对可能通过血液传播的传染病患者不能复用,94,规范消毒,工作人员有接触血液可能时应戴手套、勤 洗手，尤其在病人上、下机时工作人员应更换手套。抽血、静脉穿刺、处理血标本、清洗消毒透析机时，工作人员应戴手套和口罩。 处理废物时应戴手套。,95,有效避免交叉感染,避免透析病人之间共用物品。静脉压测量器、静脉压传感器等应一次性使用。 体温计应专人专用。 患者不能在血透治疗室内进食 上下机时段谢绝家属滞留透析室 减轻护士的工作压力 在透析中心内应避免口与物品接触，避免手与眼、鼻腔、口腔接触。 被血液污染的仪器、用品应及时清洗、消毒。溢出物应立即用消毒液（如0.5%次氯酸钠）浸泡，并用一次性抹布擦净。 血透中心仪器和可重复使用的设备应常规清洗、消毒。,96,明确工作岗位职责,建立透析专业护士的层级管理与核心能力 的培训体系。 实行护理组长一责任护士一助理护士三层 立体管理框架，以期合理使用护理人力资 源，使合适的人做合适的事。 加强血液透析从业人员质量和安全意识，强化“三基” 训练和规范化培训。,97,祝临床一线医务工作者工作安全，身体健康！,98,谢谢,99,