软组织肉瘤诊治中国专家共识ppt课件

软组织肉瘤诊治中国专家 共识 （2015版）,软组织肉瘤起源于： 中胚层间充质组织的多能干细胞 源于： 黏液 纤维 脂肪 平滑肌 滑膜 横纹肌 间皮 血管 淋巴管等 也包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤,不包括： 骨 软骨 淋巴造血组织,2,发病率：较低 （占成人全部恶性肿瘤的 0.73 0.81，占岁的儿童全部恶性肿瘤的 6.5 ） 发病年龄：任何年龄，男略多于女 儿童：横纹肌肉瘤好发 青少年：头颈和眼眶胚胎型横纹肌肉瘤多见 成人：滑膜肉瘤、多形性横纹肌肉瘤（躯干）好发 中、老年人：未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤、 恶性周围神经鞘膜瘤和平滑肌肉瘤多见,3,软组织肉瘤类型多：未分化多形性肉瘤最多见， 其次是脂肪肉瘤 平滑肌肉瘤 滑膜肉瘤 恶性周围神经鞘膜瘤 发病部位：肢体-未分化多形性肉瘤、脂肪肉瘤和滑膜肉瘤最多见（脂肪肉瘤好发于臀部、大腿和腹膜后；滑膜肉瘤最常见于中青年的关节附近；腺泡状软组织肉瘤多发生于下肢） 腹膜后-脂肪肉瘤最多见，其次是平滑肌肉瘤（内脏器官为平滑肌肉瘤，是子宫和泌尿生殖系统最常见肉瘤） 四肢神经分布-恶性周围神经鞘膜瘤， 少见于腹膜后和纵隔。侵袭性纤维瘤病（硬纤维瘤）、 脂肪肉瘤和肌原性肉瘤是最常见的胸壁肉瘤。,4,淋巴转移：软组织肉瘤区域淋巴结转移率低（不足） 但是透明细胞肉瘤、上皮样肉瘤、血管肉瘤和胚胎型横纹肌肉瘤等淋巴结转移率超过。 未分化肉瘤常有较高的区域淋巴结转移率，一旦出现预后极差，其临床意义等同于内脏转移。 远处转移：肺 骨 肝 脑 腹膜后和其他软组织 (肢体肉瘤最常见的转移部位是肺 腹膜后和胃肠道肉瘤最常转移到肝脏),5,（二）物理检查 诊断= 物理检查+影像+病理检查 目前无可靠的实验室检查，故全面详尽的物理检查必不可少,6,经验丰富的专科医师可以根据肿块的部位、大小、质地、活动度、生长速度和 区域淋巴结等初步判断其良、恶性及其可能的组织来源。 良性肿瘤呈膨胀性生长，基本上不侵犯其周围的骨、血管和神经组织，触诊大 多活动度较好，质地相对也较为柔软，其生长较为缓慢，往往不伴有疼痛和酸胀等 局部症状。 一旦发现肿块生长加速或伴有临床症状时，要及时就诊进行活检，明确病理诊 断。 常见软组织肉瘤中，胚胎型横纹肌肉瘤生长速度最快，其次是未分化多 形性肉瘤，分化较好的黏液脂肪肉瘤生长缓慢。,7,（三）影像学检查 线摄影： 线平片对软组织肉瘤的定性和定位诊断敏感性和特异性都不高，只有在肿瘤内有较多的钙化、骨化或以成熟的脂肪组织为主的病变中， 线有特征性表现，才显示出一定的诊断价值。 另外， 线平片可以清楚地显示肿瘤邻近骨骼的改变，可帮助显示软组织肿块与邻近骨与关节的关系。 超声检查： 超声检查的优势在于：（）鉴别浅表软组织肿块性质：特别是对于神经源性肿瘤、脂肪瘤、血管瘤、各种囊肿和动静脉畸形有较高的诊断价值；（）区域淋巴结检查：主要用于手术前、后检查易于发生淋巴结转移的软组织肉瘤；（）腹盆腔和腹膜后检查：用于了解该部位软组织肉瘤的范围及其与周围组织的关系，发现肿瘤肝脏等腹盆腔器官转移；（）超声引导下穿刺活检：操作时间短，准确性与 引导相当。,8, 检查： 定位和定性好，增强扫描可以明确显示肿块的大小、边界及其与周边各相 邻组织的关系。 对于细小钙化、骨化及骨质破坏的显示优于磁共振成像对于腹盆腔 和腹膜后软组织肉瘤的检查， 增强扫描也显示出更多的优越性，但其对软组织 的分辨力仍不及 ；对于早期发现软组织肉瘤肺转移和胸腔积液，胸部 检查可作为首选。 四肢黏液样脂肪肉瘤的患者容易出现腹腔转移，需要常规进行腹 部 检查。 腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤和血管肉瘤患者容易出现头面部 转移，需要常规进行头颅 检查。 在诊断和鉴别诊断困难时，根据治疗的需要 可以采用 引导下穿刺活检，具有损伤少、费用低和准确性高的特点。 检查（首选）： 具有较 更好的软组织分辨率，又具备多平面扫描、 多序列检查的特点，可以从各种不同的角度和方向准确显示病变 的部位及其与周围结构的关系，还可以通过增强扫描或磁共振血 管造影检查以明确病变血供及其与邻近血管神经干的关系。 软组织肉瘤内某些特殊成分在 序列中有特定的信号特征， 可以通过选择 的不同回波序列帮助确定病变的病理性质， 正确区分软组织肿块、手术后改变或术后复发等。 是目前 四肢和躯干、脊柱等部位软组织肉瘤诊断与鉴别诊断、 分期、手术治疗方案制订、术后随访的首选影像检查,9, 核医学检查： （）发射型计算机断层成像术： 全身骨骼放射性核素显像是早期发现软组织肉瘤骨转移的首选方法，由于假阳 性率较高，其不能作为诊断依据，可进行疾病分期、预后判断和疗效观察等。对 于发现可能出现病理性骨折的危险部位、肿瘤与骨骼的相互关系等帮助不大。 （）PET-CT：不同组织来源和不同性质的软组织肉瘤对18-F FDG的摄取有一定 的差异，目前无法单纯通过最大标准化摄取值确定肿瘤的组织来源、良恶性和恶 性程度分级。 由于 显示软组织肉瘤的大小、范围及其与周边组织 的关系等局部细节不如 和 ，因此，不作为手术前常规的检查手段， 目前主要用于判断软组织肉瘤的手术后残留、复发和远处转移，对于转移性软组 织肉瘤可以帮助寻找原发病灶。,10,三、多学科综合诊治原则及流程,11,12,四.治疗 外科治疗、放疗、内科治疗（化疗） 1.外科治疗 正确的外科手术是治疗软组织肉瘤最有效的方法，也是绝大多数软组织肉瘤治愈的唯一措施。 手术目标：完整切除肿瘤 + 获取安全外科边缘 ，当术后功能恢复与获得安全外科边缘发生冲突时，以牺牲部分功能为代价。 安全外科边界是指MRI示软组织肉瘤边缘或反应区外1cm处，手术是在保证安全外科边缘基础上追求完整切除肿瘤。 体积大、深、侵犯邻近大血管、神经、关节和骨骼等重要组织的肿瘤，预计一期手术难以达到根治切除，而放化疗敏感者，需术前放化疗及介入治疗 等手段使肿瘤体积缩小、坏死和形成明显的假包膜，从而为手术获得 安全外科边界创造条件。 软组织肉瘤手术不推荐常规清扫区域淋巴结，对于易发生淋巴结 转移的应常规检查淋巴结。,13,经影像学检查发现以下情况时应判断为肿瘤不可完整切除： （1）广泛的大血管动脉、腔静脉和（或）髂血管侵犯（腔静脉和髂血管受累是手术的相对禁忌症） （2）广泛的腹膜种植 （3）多部位远处转移 （4）肠系膜根部主要大血管侵犯 （5） 椎体和（或）脊髓侵犯,14,2.放射治疗 局部广泛切除辅助放疗目前是可手术切除病理高级别软组织肉瘤的标准治疗模式，放疗的疗效取决于软组织肉瘤的病理类型和肿瘤负荷量。 通常，病理高级别软组织肉瘤，如尤文肉瘤和横纹肌肉瘤等对放疗的敏感性较高， 肿瘤负荷量愈小放疗效果愈好。 不同病理类型软组织肉瘤的放疗时机、放射野 设计和射线种类与能量、照射剂量和分割方式等的选择仍有待进一步达成统一意 见。,15,（） 单纯放疗：单纯放疗是软组织肉瘤治疗最常应用的放疗方式，放疗剂量和照射野视不同大小、部位和病理类型的软组织肉瘤而定，常规剂量为 ，分 次完成。 （） 同步放化疗：主要针对身体状况良好、无严重脏器疾患的中青年患者，局部控制率高于单纯放疗，尤其适用于恶性程度高和肿瘤体积较大的软组织肉瘤患者。 同步放化疗中采用的化疗增敏药物主要有阿霉素、异环磷酰胺和顺铂等。 视患者情况，可以使用单药或联合用药，如 方案（阿霉素异环磷酰胺）、 方案（阿霉素达卡巴嗪）或 方案（美司钠阿霉素异环磷酰胺达卡巴嗪）等同步放化疗。 （） 序贯放化疗：序贯放化疗是指在放疗前、后 使用化疗，其局部肿瘤控制率不及同步放化疗，但优 于单纯化疗或放疗，血液学和胃肠道等不良反应相 对同步放化疗较轻，适用于无法耐受同步放化疗的 患者。,16,3.内科治疗 病理高级别的软组织肉瘤患者，初诊时 已发生了转移，即使肿瘤局部控 制良好，术后仍有4的患者会出现局部复发，的患者会发生 远处转移。 因此，软组织肉瘤特别是高级别软组织肉瘤，需要多学科综合治疗已成 为共识。 内科治疗作为全身治疗手段，化疗有助于提高肿瘤切除率、增加保肢机会， 还可以降低术后复发转移风险，对于复发转移的晚期患者可延长患者的总生存期 和提高生活质量。,17,（2）化学治疗 化疗仍是当今软组织肉瘤最重要的内科治疗手段，分为新辅助化疗、辅助化疗 和姑息性化疗等。 新辅助化疗：对一期切除困难或不能获得切除，且对化疗 敏感的成人高级别软组织肉瘤，可以使用新辅助化疗。 具体适应证：化疗相对 敏感的高级别软组织肉瘤；肿瘤体积较大，与周围重要血管神经关系密切，预计 无法一期 切除或保肢治疗；局部复发需要二次切除或远处转移行姑息手术 前。 术前化疗推荐方案：阿霉素（） 异环磷酰胺（）方案或 方案（美司钠阿霉素异环磷酰胺达卡巴嗪）。,18, 辅助化疗：对于期有安全外科边界的软织肉瘤患者，不推荐辅助化疗；对 于期患者建议术后放疗辅助化疗，对有以下情况的患者强烈推荐术 后辅助化疗（ 类推荐）：（化疗相对敏感；（）高级别、深部、直径 ；（）术未达到安全外科边界或局部复发二次切除后的者。 横纹肌肉瘤建 议术后辅助化疗 个周期，骨肉瘤 个周期，骨外尤文肉瘤 个期。 除此以外的其他软组织肉瘤的辅助化疗一致荐 方案， 建议化疗 个周期。 姑息性化疗：对于不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤，积极有效的化 学治疗有利于减轻症状、延长生存期和提高生活质量。 对于多次多线化疗失败， 已经证明很难从化疗中获益，且美国东部肿瘤协作组体能状态（Eastern cooperative oncology group performace status,TCOG-PS）评分 分的患者， 不推荐再次化疗。,19,（3）分子靶向治疗 分子靶向治疗目前尚无软组织肉瘤辅助和新辅助治疗指征，主要作为局部晚期无法手术切除或转移性软组织肉瘤的二、三线治疗。 美国食品和药物管理局于 年 月 日批准， 培唑帕尼（） ，口服， 次 ，治疗既往化疗失败、除脂肪肉瘤和胃肠道间质瘤以外的晚期软组织肉瘤。 该药也是目前唯一取得治疗软组织肉瘤（非脂肪肉瘤和胃肠道间质瘤）适应证的分子靶向药物（ 类推荐）。,20,七、软组织肉瘤复发转移的诊治 软组织肉瘤术后复发转移率与分期、病理类型和发生部位密切相关，初次治疗不 规范也是引起软组织肉瘤复发转移的重要原因。 （一）诊断 肺、骨、肝脏、区域淋巴结是最常见的转移部位。 一旦发现软组织肉瘤复发 转移征象，应及时进行系统检查，包括发现临床症状、原发灶部位和区域淋巴结 超声检查以及可能发生转移组织器官的影像学检查等。 （）局部复发：临床疑为术后局部复发者，应首选增强 和（或） 影 像学检查。 四肢、躯干、脊柱部位首选增强 ；胸部、腹盆腔及腹膜后可首 选增强 检查；头颈部需要增强 结合 检查，并与术后影像资料进 行动态比较。 对于影像检查无法确定局部复发者，建议在 或超声引导下对可 疑病灶采取穿刺活检，无法活检者可以检查 -。 （）远处转移：远处转移早期大多缺乏明显临床症状， 多在常规复查或局部复发后全面检查时被发现。,21,八、预后与随访 （一）预后因素 软组织肉瘤的预后取决于治疗后是否复发、转移和疾病进展时间，初诊时肿瘤 的分期、分级和初治方法的规范性是与复发和转移有关的主要因素。 通常肿瘤部 位位于四肢者的预后优于位于躯干者，位于四肢和躯干者优于位于腹和盆腔者， 头面部软组织肉瘤预后往往较差。 目前公认的影响预后因素主要有：（）肿瘤 本身：初治时肿瘤大小、深浅程度、病理分型和组织学分级、发生部位及其与周 围血管、神经、关节等重要组织的关系。 （）治疗方法：首次手术切除能否达 到安全外科边界，术后辅助化、放疗是否按时、规范。 （）复发或转移发生的 时间，转移部位，转移病灶的数量，化、放疗疗效以及能否再次获得 。,22,（二）随访 除了常规询问相关的病史和体格检查以外，根据不同的部位选择不同的影像学检查项目，间叶源性肿瘤不常规推荐检查肿瘤标志物。 病理中、高级别软组织肉瘤患者术后前 年每 个月随访 次，之后每年随访 次， 年后每年随访 次；低级别患者前 年内每 个月随访 次，之后每年随访 次。,23,由于目前无系统的软组织肉瘤影像诊断相关专家共识/指南， 现以腹盆腔软组织肉瘤影像-病理特征为例，进行学习。,24,成人中，起源于腹盆腔的软组织肉瘤通常就诊时已经很大， 除非侵犯或压迫重要器官，症状常常不明显或很轻微，相比之 下，起源于腹壁的软组织肉瘤比较容易较早引起临床关注，因 为比较浅表易触摸到、引起腹壁变形或临床上感到疼痛。腹盆 腔肉瘤及腹壁肉瘤与其他常见病变具有非特异性和相互重叠的 影像表现，因此使诊断发生困难，有时延误诊断。最常见的腹 腔原发肉瘤包括脂肪肉瘤（高分化和低分化的）、平滑肌肉瘤 和胃肠间质瘤（GISTS），任何一种软组织肉瘤都可以起源于腹壁。,25,26,图1.被壁层腹膜分界的腹膜后组成部分，横断面图示的腹腔组成部分显示了腹膜腔（蓝色）与腹膜后（不同的绿色背景）以后腹膜壁层（直白色箭头）分开，腹膜后组成部分包括肾旁前间隙（浅绿色）、肾筋膜(*)包绕的肾周间隙（中等绿色）和肾旁后间隙（深绿色）,肾筋膜与肾后筋膜融合形成侧锥筋膜（弯白色箭头）并以此分开肾旁前间隙和肾旁后间隙。于前腹壁R示腹直肌位于中线区包裹在腹直肌鞘内。腹外斜肌E、腹内斜肌I及腹横肌T组成前外侧腹壁的肌肉层。,27,图2.腹部及盆腔的筋膜层，(a)矢状面图像腹膜 后区绿色部分显示后腹膜腔、侧锥筋膜、 肾筋膜与膈下界融合形成的上界（箭头）。 ( b)矢状面腹盆腔图显示了腹腔（蓝色）与腹膜 后及腹膜外间隙分界。,28,图3.良好分化型脂肪肉瘤。67岁男性，主诉腹部疼痛，图a横断面和图b冠状位CT平扫显示一巨大界限清晰的脂肪密度为主的肿块，内见纤细分隔（弯箭）和小的软组结节（直箭）。,29,图4.良好分化型脂肪肉瘤，74岁女性，伴进行性加重的背部疼痛，a横断面MRT2界限清晰的左侧腹膜后高信号肿块（直箭），内见分隔（弯的箭头）。b横断面增强T1压脂相显示信号减退，信号强度类似于皮下脂肪。纤细间隔有强化（弯箭）。c斜矢状位显示腹膜后肿块纵向生长，肿块与腹膜后脂肪界限十分清晰（箭）,30,图5.37岁男性，严重腹痛，图示硬化性良好分化型脂肪肉瘤，a图横断面CT增强见巨大多结节肿块，内见脂肪成分；与强化的软组织成分之间可见到纤细的分隔。b图大体标本切面图见类似形状，可见与脂肪成分相关的淡黄色组织*，粉色-黄色与软组织有关（长箭）；不同成分之间见纤维间隔（箭头）。C硬化性脂肪肉瘤的显微镜下观，少许脂肪细胞及胶原基质中的非脂肪细胞。（HE染色）,31,图6.三个去分化型脂肪肉瘤病人的不同影像表现，a图58岁男性，去分化脂肪肉瘤，CT增强可见纯脂肪区域*和混合脂肪区域(箭头)以及强化的较大的实性成分(直箭)，边界稍模糊（箭)。b图口服及静脉增强CT图，72岁男性，去分化脂肪肉瘤，进展到只有少许混合脂肪区域（箭头），大片黏液区域（*）以及实性的强化区域（长箭）。,32,图6.c图68岁女性，去分化脂肪肉瘤，口服及静脉CT增强，显示在大片实性肿块内除混合脂肪外（箭头），还见到与转移性或软骨性硬化成分有关的粗大钙化。d图伴有良好分化成分的去分化型脂肪肉瘤的显微镜下图像，可见看到分界截然的高度富含非脂肪细胞源性的细胞区域*和分化良好的脂肪细胞成分（HE-染色）。,33,图7.55岁女性偶然发现腹腔内平滑肌肉瘤，a-c，T1横断面a图，T2横断面b图，脂肪抑制增强c图，a图T1WI显示巨大相对均匀不含脂肪的实性腹腔肿块，T1WI信号与骨骼肌相同。b图T2不均匀高信号。,34,图7.c图不均匀强化，d显微镜下见拉长的梭形细胞，胞核边缘园钝，分裂活跃。,35,图8.46岁男性,下腔静脉腔内外平滑肌肉瘤，发现下肢进行性肿胀5月，a冠状面与b矢状面，CT增强显示不均匀强化肿块沿下腔静脉蔓延（直箭），下部见腔外小结节影。（弯箭）,36,图9.59岁，男性，起源于左肾静脉平滑肌肉瘤，持续性左季肋区不适；T1a横断面和T2b横断面，MRI见与左肾静脉密切的均质肿块，a图T1上箭头显示腔外肿块与骨骼肌等信号，b图T2信号稍高信号于骨骼肌。,c图冠状位T1增强后见中央区静脉成分强化（直箭），腔内肿瘤向下延伸达到肝下水平腔静脉（弯箭）,d大体标本显微镜下紧贴于左肾静脉壁的腔内肿瘤部分（直箭），切开的肾静脉壁上可见延伸的肿瘤栓子呈连续光滑的灰黄色肿块（弯箭)，瘤栓自下腔静脉挤出。,37,图10.65岁女性，腹痛，起自前腹壁的平滑肌肉瘤，a盆腔上份横断面增强图像，显示前外侧腹壁肌层卵圆形肿块。bT1MR与骨骼肌比较肿块呈稍高信号，cT2MR显示肿块不均匀信号，内见曲线状高信号。,38,图10.d增强T1脂肪抑制显示肿块不均匀强化。e大体标本图像显示棕褐色-粉色软组织肿块，表面漩涡状。,39,图11.75岁男性，腹腔平滑肌肉瘤，腹围增大伴腹痛，a及b增强CT图显示巨大腹腔肿块（直箭），向两侧推移肠管，肿块中央见坏死（*），内见丰富的血管，该肉瘤可见转移，肝内见表现相似的肿块（弯箭b）。,40,图12.62岁男性，起源于胃的GIST，患者腹胀，a图CT横断面见上腹部巨大低密度*肿块，肿块压迫肠系膜上静脉。b图冠状位MIP图显示肿块起自胃大弯，息肉状突入腔内（弯箭）c矢状位MIP。,41,图13.起源于胃的GIST，62岁女性，俯卧位感觉疼痛，容易饱腹，可触及腹部包块，a图CT增强见上腹部囊性为主的巨大肿块，b图MIP冠状位显示肿块与胃大弯不能分界（弯箭），但是没有明确的壁内及腔内成分，c图手术中显示巨大的肿块呈分叶状，界限清晰，以一条纤细条索结构连于胃壁。,42,图14.66岁女性，因胃肠道出血CT扫描，偶然发现肾脏血管平滑肌脂肪瘤，增强CT见边界清晰的含脂肪肿块，内见纤细间隔及小的血管。矢状位见隐匿的肾皮质缺损b。,43,图15.GIST，74岁女性，无明显症状，起源于胃腔内的，a及b图CT增强混杂密度肿块，内部见低密度区（*）及广泛高密度钙化沿着网膜蔓延分布。,44,图16.急性与慢性脂肪坏死，a. 45岁女性术后急性脂肪坏死，CT增强左前腹壁部分界限清晰的脂肪团块（直箭），周围显著术后改变及炎性条纹及积液（弯箭），b. 50岁男性，左前腹腔慢性脂肪坏死，CT增强边界清晰的脂肪肿块伴边缘细小钙化。,45,图17.50岁男性，硬纤维瘤，左上腹隐痛，a与弯的箭头腹横肌比较呈轻度强化的光整的椭圆形肿块（直箭），bc-bT2和增强T1脂肪抑制c，肿块内部不均质散在高信号b图，c箭头T1增强见明显强化。,46,主要常见腹盆腔肉瘤的解剖、病理及CT表现,47,谢谢聆听！,48,