中国石油大学华东22春《化工仪表》在线作业三及答案参考10

中国石油大学华东22春化工仪表在线作业三及答案参考1. 下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是( ) A二阶微商法 B外标法 C内标法 D直接比较法下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是()A二阶微商法B外标法C内标法D直接比较法A确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法，外标法和内标法是色谱法常用的定量分析方法，直接比较法为测量离子浓度时的电位分析方法之一。2. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶3. H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释( )。 (A) 范德华力 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键，在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。4. 热电阻温度计由热电阻、连接导线和( )三部分组成。参考答案：显示仪表5. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2；6. pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案：B7. KYa称为_，其单位是_。KYa称为_，其单位是_。正确答案：气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)8. 常用调节器调节规律有P、PI、PD和( )四种。参考答案：PID9. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 10. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案：A11. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D12. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案：A13. 什么是被调参数?参考答案：要求实施控制的参数，一般是工艺操作的物理量。14. 下列物位计中，属于非接触式测量方式的有：( )A.差压式物位计B.电容式物位计C.核辐射液位计D.浮筒物位计参考答案：C15. 称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试样中Ni(M=58.69)的百分含量()A1.24%B5.62%C11.24%D22.48%C16. 硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势 (A) 都是正值 (B) EA1为正值，EA2为负值 (C) EA1为负值，EA2为硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势(A) 都是正值(B) EA1为正值，EA2为负值(C) EA1为负值，EA2为正值(D) 都是负值C17. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对，错)。正确答案：不正确。化学反应速率受温度影响，一般情况下，升高温度可加快反应速率，但不是成正比关系。18. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误19. 将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 解释：路易斯酸性可表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中，卤素原子的电负性越大，中心原子上电荷密度越小，接受外来电子对的能力应该越强，序列(b)符合这种情况。序列(a)则相反，原因在于BX。中形成了键，而B原子的体积较小，形成的键比较强，同时卤素原子的体积按F，Cl，Br的顺序增大，形成的键依次减弱的缘故。 20. 下列提取金属的方法中，不可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中，不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB21. 下列分子之间存在哪种分子间作用力?下列分子之间存在哪种分子间作用力?甲醇和水之间存在色散力、诱导力、取向力，氢键。$HBr气体之间存在色散力、诱导力、取向力。$He和H2O之间存在色散力、诱导力。$苯和CCl4之间存在色散力。$CO2气体之间存在色散力。22. 锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?当阴、阳离子具有相近大小时，离子晶体的结构最稳定，因此，对于碱金属和碱土金属氧化物，大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定，而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面，氧的第二电子亲和势是正值，这将减少简单氧化物的生成焓。23. 肌肉中能量主要以下列哪种形式贮存?( ) A磷酸肌酸 B6-磷酸葡萄糖 CATP D磷酸烯醇式丙酮酸肌肉中能量主要以下列哪种形式贮存?()A磷酸肌酸B6-磷酸葡萄糖CATPD磷酸烯醇式丙酮酸A24. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。25. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨下列溶液中，pH值最小的是( )。A02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1 HClB02 molL-1氨水中加人等体积的蒸馏水C02 molL-1氨水中加入等体积的02 molL-1H2SO4D02 molL-1氨水中加入等体积的02 toolL-1NH4C1正确答案：C26. 物质A与B混合，反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_；物质A与B混合，反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_；物质A为_；物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物27. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。 A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转移的速率大，生成的自由基稳定B28. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D29. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案：C30. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案：砒霜：As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜：As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。31. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B32. 下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C正确答案：B33. 雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，其中雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，其中活性最高的是_，从结构上看，其活性高的原因是因为在17位碳上存在_。睾丸酮$脱氢异雄酮$4-雄烯二酮$雄酮$睾丸酮$-羟基34. 在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，问溶液的pH应控制在什么范围? (已知Ksp(PbS)=810-28，Ksp(MnS)=1410-15，H2S：Ka1=1310-7，Ka2=7110-15)正确答案：pH应当控制在053pH454。pH应当控制在053pH454。35. 有一反应，假定其反应机制为 第一步A+BD，第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。有一反应，假定其反应机制为第一步A+BD，第二步A+D2C如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。对于非基元反应，整个反应的速率取决于控速步骤，这里根据控速步骤第一步的反应方程，运用质量作用定律，可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 36. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案：(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应；rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应；铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。37. 回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，应如何处理?正确答案：(1)汞的相对密度大易将容器弄破。rn (2)汞蒸气易挥发。rn (3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。rn Hg+S=HgS(1)汞的相对密度大,易将容器弄破。(2)汞蒸气易挥发。(3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS38. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。正确答案：用浓HCl酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。39. 盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关，是因为反应处在可逆条件下进行的缘故。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：40. 其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是( )。 A(O2/H2O) B C D(Zn2+/Zn)其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是()。A(O2/H2O)BCD(Zn2+/Zn)C41. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。42. 33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，上述吸收了CO2的标准NaOH溶液的实际浓度为多少?0.0950molL-1。43. 在三种标准节流装置中，最常用的是( )。参考答案：孔板44. 比值调节系统的实现方案有开环比值、单闭环比值、( )等。参考答案：双闭环比值45. 超声波液位计的超声波信号通过( )不同的介质时，在交界面产生反/折射;其差值越大，超声波反射信号越强。A.密度B.粘度C.温度D.介电常数参考答案：A46. 采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。()正确47. 先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：48. 有关氧化值的叙述，不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或有关氧化值的叙述，不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或分数D多原子分子中各元素氧化值的代数和是0正确答案：B49. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO50. 关于管家基因的叙述，错误的是( ) A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持关于管家基因的叙述，错误的是()A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C在一个物种的几乎所有个体中持续表达D在生物个体的某一生长阶段持续表达E在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D管家基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的，例如，编码三羧酸循环反应催化酶的基因。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，故被称为管家基因。而在生物个体的某一生长阶段持续表达的基因属于可被诱导或阻遏的基因。51. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 52. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性53. 某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反某一变构酶与不同浓度的底物发生作用后动力学曲线呈S型，这说明( )。A变构酶催化几个独立的反应并最后得到终产物B与单链肽链的酶相比，变构酶催化反应的速度较慢C产物的量在不断增加D变构酶结合一个底物后，促进酶与下一个底物的结合，并增加酶活性正确答案：D54. 饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3 AgNO3溶液中溶解度为_饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3AgNO3溶液中溶解度为_moldm-3。将Ag2SO4溶于0.625moldm-3的硫酸中，溶解度应为_moldm-3。6.2510-5$2.510-4$510-355. dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：56. 关于薄膜式执行机构的正反作用下列说法错误的是：( )A.控制器来的信号增大，推杆向下动作的是正作用执行机构B.输入增加，输出增加的是正作用执行机构C.信号压力从波纹膜片下方进入的是正作用执行机构参考答案：C57. 范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。内压力$摩尔体积58. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 59. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误60. 经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。