药包材生产企业实验室内部管理培训教材

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药包材生产企业,实验室内部管理,前,言,言,实,验,验,室,室,作,作,为,为,企,企,业,业,产,产,品,品,质,质,量,量,控,控,制,制,中,中,的,的,重,重,要,要,组,组,成,成,部,部,分,分,，,，,为,为,产,产,品,品,质,质,量,量,监,监,督,督,提,提,供,供,有,有,效,效,的,的,、,、,准,准,确,确,的,的,、,、,可,可,追,追,溯,溯,性,性,的,的,数,数,据,据,，,，,关,关,系,系,着,着,生,生,产,产,环,环,节,节,的,的,每,每,一,一,步,步,及,及,最,最,终,终,产,产,品,品,的,的,质,质,量,量,，,，,因,因,此,此,实,实,验,验,室,室,内,内,部,部,管,管,理,理,至,至,关,关,重,重,要,要,。,。,下,下,面,面,我,我,浅,浅,谈,谈,一,一,下,下,实,实,验,验,室,室,内,内,部,部,管,管,理,理,方,方,面,面,的,的,几,几,个,个,内,内,容,容,。,。,参,考,考,：,：,药,品,品,生,生,产,产,质,质,量,量,管,管,理,理,规,规,范,范,2010,年,版,版,直,接,接,接,接,触,触,药,药,品,品,的,的,包,包,装,装,材,材,料,料,和,和,容,容,器,器,管,管,理,理,办,办,法,法,药,包,包,材,材,生,生,产,产,现,现,场,场,考,考,核,核,技,技,术,术,要,要,求,求,是,企,企,业,业,质,质,量,量,监,监,督,督,体,体,系,系,有,有,效,效,运,运,行,行,的,的,前,前,提,提,；,；,是,保,保,证,证,产,产,品,品,质,质,量,量,的,的,重,重,要,要,措,措,施,施,和,和,有,有,效,效,手,手,段,段,；,；,为,产,产,品,品,是,是,否,否,合,合,格,格,提,提,供,供,判,判,定,定,依,依,据,据,；,；,为,产,产,品,品,质,质,量,量,改,改,进,进,提,提,供,供,保,保,障,障,；,；,为,生,生,产,产,工,工,艺,艺,的,的,改,改,进,进,提,提,供,供,动,动,力,力,和,和,支,支,持,持,；,；,为,整,整,个,个,生,生,产,产,流,流,程,程,的,的,产,产,品,品,质,质,量,量,提,提,供,供,保,保,障,障,；,；,实,验,验,室,室,检,检,验,验,的,的,重,重,要,要,性,性,有,检,检,验,验,，,，,就,就,有,有,产,产,品,品,质,质,量,量,。,。,质,质,量,量,不,不,是,是,检,检,验,验,出,出,来,来,的,的,，,，,而,而,是,是,生,生,产,产,出,出,来,来,的,的,。,。,产,产,品,品,质,质,量,量,靠,靠,设,设,计,计,赋,赋,予,予,、,、,生,生,产,产,过,过,程,程,保,保,障,障,、,、,检,检,验,验,结,结,果,果,来,来,体,体,现,现,。,。,检,验,验,任,任,务,务,重,重,，,，,就,就,可,可,以,以,忽,忽,略,略,规,规,程,程,，,，,长,长,期,期,会,会,造,造,成,成,规,规,程,程,的,的,执,执,行,行,是,是,为,为,了,了,检,检,查,查,的,的,认,认,识,识,。,。,认,识,识,误,误,区,区,对,生,生,产,产,过,过,程,程,中,中,的,的,原,原,辅,辅,料,料,、,、,中,中,间,间,产,产,品,品,、,、,成,成,品,品,进,进,行,行,检,检,验,验,，,，,并,并,作,作,好,好,记,记,录,录,；,；,根据检验,记,记录填写,检,检验报告,；,；,对检验发,现,现的问题,提,提出改善,对,对策；,检测设备,的,的维护、,保,保养；,保证检测,数,数据的真,实,实、准确,；,；,做好样品,管,管理，实,验,验室安全,工,工作；,实验室职,责,责,人员管理,设备管理,样品管理,文件管理,安全管理,环境卫生,内容,人员要求,实验室人,员,员包括：,实,实验室负,责,责人、检,验,验员。,负责人应,当,当具有足,够,够的管理,实,实验室的,资,资质和经,验,验，可以,管,管理同一,企,企业的一,个,个或多个,实,实验室。,检验人员,至,至少应当,具,具有相关,专,专业中专,或,或高中以,上,上学历，,并,并经过与,所,所从事的,检,检验操作,相,相关的实,践,践培训且,通,通过考核,。,。,人员管理,人员职责,实验室负,责,责人负责,实,实验室人,员,员、设备,、,、文件管,理,理，及保,证,证实验室,日,日常工作,有,有序运行,，,，具体包,括,括对检验,记,记录检验,报,报告的审,核,核、文件,的,的修改起,草,草、检验,任,任务的分,配,配、实验,室,室人员管,理,理、解决,检,检验过程,中,中出现的,各,各种问题,，,，对检验,不,不合格的,产,产品进行,分,分析和上,报,报。,检验人员,负,负责样品,的,的检验，,原,原始记录,的,的填写，,上,上报检验,异,异常的情,况,况，检验,设,设备的日,常,常维护，,实,实验室日,常,常卫生及,所,所负责的,留,留样室、,试,试,剂库等日,常,常管理。,人员管理,人员培训,企业应当,指,指定部门,或,或专人负,责,责培训管,理,理工作，,应,应当有经,生,生产管理,负,负责人或,质,质量管理,负,负责人审,核,核或批准,的,的培训方,案,案或计划,，,，培训记,录,录应当予,以,以保存。,与药包材,生,生产、质,量,量有关的,所,所有人员,都,都应当经,过,过培训，,培,培训的内,容,容应当与,岗,岗位的要,求,求相适应,。,。并定期,评,评估培训,的,的实际效,果,果。,实验室人,员,员应该经,过,过质量标,准,准、检验,操,操作规程,、,、原始记,录,录填写培,训,训，上岗,前,前实验,室负责人,实,实际操作,进,进行考核,。,。,人员管理,目的,规范仪器,、,、设备使,用,用、维护,及,及保养，,确,确保仪器,、,、,设备使用,的,的准确性,和,和延长使,用,用寿命，,保,保障检测,数,数,据准确可,靠,靠。,管理范围,实验室设,备,备包括实,验,验室所使,用,用的所有,检,检测仪,器。具体,包,包括以下,：,：,精密仪器,：,：高效液,相,相、红外,光,光谱仪、,气,气象色谱,仪,仪,紫外,-,可见光光,谱,谱仪、精,密,密电子天,平,平等。,设备管理,一般设备,：,：烤箱、,电,电阻炉、,酸,酸度计、,电,电导率仪,、,、,培养箱、,温,温度计等,。,。,辅助设备,：,：超声震,荡,荡仪、真,空,空泵、空,调,调等。,玻璃仪器,：,：容量瓶,、,、移液管,等,等。,管理方法,文件,实验室有,相,相应的仪,器,器、设备,操,操作、维,护,护规程及,相,相应的使,用,用记录和,维,维护记录,，,，由负责,人,人安排人,员,员根据说,明,明书起草,编,编制，质,量,量负责人,批,批准。,设备管理,人员,实验室应,有,有设备管,理,理员，负,责,责实验室,全,全部设备,总,总,体管理，,负,负责新设,备,备购入清,点,点、参与,安,安装、培,训,训,收集设备,说,说明书及,有,有关资料,并,并建档，,保,保存档案,，,，,督促检验,员,员对设备,的,的维护保,养,养。负责,填,填写专用,“设备台,帐,帐”登记,清,清楚仪器,名,名称、型,号,号、生产,厂,厂,家、购入,日,日期、校,验,验日期、,校,校验情况,等,等内容，,作,作,为实验室,日,日常查阅,使,使用，,对设备进,行,行编号。,设备管理,使用,检验人员,应,应熟悉仪,器,器、设备,操,操作规程,，,，严格按,照,照,相应的操,作,作规程操,作,作，用完,后,后填写使,用,用记录，,对,对,设备定期维护,时,时应有维护记,录,录。精密仪器,设,设备的,拆卸应经过规,定,定的审批手续,，,，未经批准不,得,得私自,拆卸。无关人,员,员严禁动用，,特,特殊情况需经,主,主管领,导批准。负责,在,在使用中出现,故,故障的设备报,修,修。,设备管理,安装注意点,精密仪器、大,型,型设备应存放,在,在单独的房间,，,，存放 室应,避,避免阳光照射,，,，保证仪器的,光,光学系统正常,。,。还应与化学,检,检验隔开，以,防,防止腐蚀性气,体,体、水气腐蚀,仪,仪器设备。精,密,密仪器室应严,格,格控制温湿度,，,，保证室内温,度,度在,15,25,、相对湿度,75%,为宜。室内应,避,避光，通风良,好,好，有防尘设,施,施。经常更换,干,干燥剂以防止,仪,仪器生锈。对,经,经常不用的仪,器,器应经常通电,、,、以达到除湿,目,目的。,天平应设在防,震,震、防晒、防,潮,潮、防腐蚀的,单,单独房间内。,设备管理,校准,实验室使用中,的,的仪器、设备,必,必须在校验合,格,格有效期内方,能,能使用，由设,备,备管理员制定,校,校准计划，到,期,期必须请质量,技,技术监督局或,有,有校准资质单,位,位进行再校验,，,，校验合格方,能,能再使用。校,准,准应有相应记,录,录。校准记录,应,应当标明所用,计,计量标准器具,的,的名称、编号,、,、校准有效期,和,和计量合格证,明,明编号，确保,记,记录的可追溯,性,性。,设备管理,设备状态,实验室设备应,有,有设备状态、,设,设备标识、校,准,准合格证、使,用,用记录，并且,均,均应放置于设,备,备明显位置，,易,易于查看。设,备,备状态标志，,一,一般是“正常,”,”、“停用”、,“,“检修”；设,备,备上应该有明,显,显的设备标识,，,，内容有设备,名,名称、设备编,号,号；校准的设,备,备有校准合格,证,证；,设备管理,实验室样品管,理,理目的：保证,实,实验室样品的,接,接收、发放、,保,保存与处理工,作,作的顺利开展,。,。,样品随检验流,转,转过程,取样 收,样,样 分样,检验 ,处,处理,取样,有经批准的取,样,样操作规程，,经,经授权的取样,人,人员， 按,照,照规程取样。,取样注意：取,样,样员首先对外,包,包装进行清洁,，,，保证所取样,品,品不受污染，,取,取样要迅速，,防,防止样品吸潮,、,、风化、氧化,而,而变质及微生,物,物污染，要尽,量,量避免样品粉,尘,尘飞扬。,样品管理,收样与分样,检验员负责样,品,品收样，分样,人,人员负责分样,。,。接受的样品,应,应有标签，内,容,容包括检验样,品,品编号、请检,项,项目、注明取,样,样时间和日期,。,。根据样品标签,区,区分识别样品,不,不同试验,状,状态,（如检验、法,定,定留样、稳定,性,性察），根据,样,样品的不同要,求,求，做好,样品,的,分样,工作，保证样,品,品分析结果的,可,可追溯。,并做好相应的,样,样品登记记录,和,和分样记录。,样品管理,样品的贮存,收样后,样品应分类存,放,放，标识清楚,，,，贮存环境应,安,安全、无腐蚀,、,、清洁干燥且,通,通风良好,。,对要求在特定,环,环境条件下贮,存,存的样品应,严,严格控制环境,条,条件，环境条,件,件应定期加以,记,记录。,样品的处理,样品从采集到,分,分析这段时间,里,里，由于受物,理,理的，化学的,作,作用会发生不,同,同程度的 变,化,化。这些变化,会,会影响样品的,分,分析准确性，,为,为了使这种变,化,化降低到最小,程,程度必须在采,集,集时对样品采,取,取保护措施。,（,（如卡尔费休,测,测水分）,样品管理,样品留样,留样：企业按,规,规定保存的,、用于产品质,量,量追溯 或调,查,查的物料、产,品,品样品。用于,产,产品稳定性考,察,察的样品不属,于,于留样。,留样室：按贮,存,存要求设立留,样,样室，室内应,有,有温湿度仪与,排,排风设施，温,湿,湿度应符合品,种,种项下规定的,贮,贮存要求。常,温,温库不超过,30,，阴凉库小,于,于,20,，,35%,湿度,75%,（有特殊要,求,求产品的留,样,样除外）。,由,由留样管理,员,员负责留样,的,的日常管理,。,。,留样范围：,每,每批成品、,原,原辅料、物,料,料。,样品管理,留样量：成,品,品、原辅料,留,留样数量一,般,般至少应当,能够确保按,照,照注册批准,的,的质量标准,完,完成两次全,检,检（无菌检,查,查和热原检,查,查等除外）,；,；物料的留,样,样量应当至,少,少满足鉴别,的,的需要。,留样观察,如果不影响,留,留样的包装,完,完整性，保,存,存期间内至,少,少应当每年,对,对留样进行,一,一次目检观,察,察，如有异,常,常，应当进,行,行彻底调查,并,并采取相应,的,的处理措施,；,；留样观察,应,应当有记录,，,，,样品管理,留样时限,留样应当按,照,照注册批准,的,的贮存条件,至,至少保存至,产,产品有效期,后,后一年。,样品的保密,与,与安全,实验室对样,品,品的检测、,贮,贮存和处理,，,，严格执行,相,相应的安全,保,保密制度，,对,对样品、附,件,件及有关信,息,息负保密责,任,任。留样期,内,内的样品不,得,得以任何理,由,由挪作他用,。,。,样品管理,实验室文件,包,包括：质量,标,标准、取样,操,操作规程和,记,记录、检验,操,操作规程、,检,检验记录、,检,检验报告、,必,必要的环境,监,监测操作规,程,程、记录和,报,报告、必要,的,的检验方法,验,验证报告和,记,记录；仪器,校,校准和设备,使,使用、清洁,、,、维护的操,作,作规程及记,录,录。,检验记录具,体,体分为原始,记,记录和批检,验,验记录，其,中,中批检验记,录,录应当包括,中,中间产品、,待,待包装产品,和,和成品的质,量,量检验记录,，,，可追溯该,批,批药品所有,相,相关的质量,检,检验情况；,文件管理,原始记录：检验原始记,录,录包括分析,图,图谱及其它,原,原始记录，,并,并同检验原,始,始记录附在,一,一起。原始,数,数据是最初,观,观察和活动,的,的结果，可,以,以采用纸质,形,形式或电子,形,形式。原始,数,数据是原始,记,记录的基础,。,。,手写原始数,据,据：手工记,录,录一项活动,的,的结果（如,：,：重量、温,湿,湿度）。,电子原始数,据,据：直接从,电,电脑及设备,上,上读取的数,据,据，包括未,被,被加工的原,始,始数据，加,工,工过的原始,数,数据，以及,再,再加工过（,手,手写,/,电子）的原,始,始数据。,文件,管理,未被加工的,原,原始数据是,指,指没有由用,户,户选定参数,（,（色谱中的,积,积分参数）,约,约束的数据,；,；样品随检,验,验流转过程,加工过的原,始,始数据是指,经,经过用户选,定,定参数（色,谱,谱中的积分,参,参数）约束,的,的数据；,再加工过（,手,手写,/,电子）的原,始,始数据是指,由,由用户有意,识,识的调整参,数,数后得到的,数,数据。,所有原始数,据,据须真实、,及,及时、清晰,、,、完整和准,确,确。,文件,管理,记录内容,产品或物料,的,的名称、规,格,格、批号或,供,供货批号，,必,必要时注明,供,供应商和生,产,产商（如不,同,同）的名称,或,或来源；,依据的质量,标,标准和检验,操,操作规程；,检验所用的,仪,仪器或设备,的,的型号和编,号,号；,检验所用的,试,试液和培养,基,基的配制批,号,号、对照品,或,或标准品的,来,来源和批号,；,；,检验过程，,包,包括对照品,溶,溶液的配制,、,、各项具体,的,的检验操作,、,、必要的环,境,境温湿度；,文件,管理,记录内容,检验结果，,包,包括观察情,况,况、计算和,图,图谱或曲线,图,图，以及依,据,据的检验报,告,告编号；,检验日期；,检验人员的,签,签名和日期,；,；,检验、计算,复,复核人员的,签,签名和日期,。,。,文件,管理,记录填写要,求,求,记录须保持,清,清洁，不得,撕,撕毁、补记,、,、转抄和任,意,意涂改。,不,不得使用铅,笔,笔、涂改液,和,和橡皮。如,记,记录有误，,可,可用单线划,去,去并保持原,字,字迹可辨，,在,在修改处签,名,名和日期以,示,示负责。无,论,论实验成败,均,均应详细记,录,录。对于失,败,败的实验应,分,分析其可能,的,的原因，并,在,在原始记录,上,上注明。,文件,管理,记录如因污,损,损需重新誊,写,写，须经批,准,准同意后方,可,可进行。原,有,有记录不得,销,销毁，须作,为,为重新誊写,记,记录的附件,保,保存，同时,还,还须注明重,新,新誊写的原,因,因。原则上,记,记录不应进,行,行誊写。,在生产和检验,过,过程中应当及,时,时记录生产和,检,检验的过程和,结,结果，并及时,填,填写相应的记,录,录、台账和日,志,志。内容真实,、,、完整准确、,字,字迹清晰、易,读,读、不易擦除,。,。不得追溯性,记,记录和提前记,录,录,文件,管理,记录一律采用,带,带统一编号的,表,表格。检验人,员,员在检验前应,仔,仔细核对检品,与,与请验单内容,是,是否相符，并,逐,逐一记录品名,、,、规格、批号,等,等。,检验原始记录,应,应尽可能详细,，,，凡能影响检,验,验结果的因素,或,或现象均应记,录,录。计量单位,一,一律采用法定,单,单位。,可按检验顺序,依,依次记录各检,验,验项目的内容,。,。各项目均应,及,及时记录实验,条,条件、操作步,骤,骤、实验现象,、,、原始数据等,。,。,文件,管理,记录,复,复核,检验,记,记录,和,和报,告,告的,复,复检,必,必须,由,由第,二,二个,有,有资,质,质的,人,人员,根,根据,批,批准,的,的操,作,作规,程,程和,质,质量,标,标准,进,进行,复,复核,，,，复,核,核内,容,容须,在,在相,应,应的,操,操作,规,规程,和,和质,量,量标,准,准上,，,，并,签,签注,姓,姓名,和,和日,期,期。,复核,过,过程,如,如果,发,发现,错,错误,，,，由,检,检验,人,人员,进,进行,更,更正,，,，并,签,签注,姓,姓名,和,和日,期,期，,必,必要,时,时，,注,注明,更,更改,的,的原,因,因。,检验,员,员对,检,检验,过,过程,中,中的,差,差错,负,负责,、,、复,核,核员,对,对复,核,核过,程,程中,的,的差,错,错负,责,责。,文件,管理,原始,记,记录,的,的保,存,存,检验,原,原始,记,记录,属,属公,司,司的,重,重要,机,机密,文,文件,，,，保,存,存于,公,公司,质,质量,管,管理,部,部的,档,档案,室,室内,，,，其,复,复印,份,份数,须,须严,格,格控,制,制。,如,如果,原,原始,数,数据,没,没有,作,作为,最,最终,实,实验,结,结果,出,出具,，,，它,仍,仍需,要,要保,存,存并,注,注明,其,其结,果,果不,被,被提,供,供的,原,原因,。,。,实验,日,日志,，,，保,存,存期,限,限为,5,年；,产品,检,检验,记,记录,和,和检,验,验报,告,告书,，,，保,存,存至,产,产,品有,效,效期,后,后,1,年；,物料,检,检验,记,记录,和,和检,验,验报,告,告书,，,，该,批,批物,料,料,最后,一,一次,使,使用,的,的产,品,品的,有,有效,期,期后,1,年；,文件,管理,环境,监,监测,记,记录,和,和报,告,告，,系,系统,末,末次,使,使用,日,日期,后,后,5,年；,稳定,性,性考,察,察的,检,检验,记,记录,和,和报,告,告，,产,产品,退,退,市,市后,5,年；,检验,设,设备,的,的确,认,认记,录,录和,报,报告,、,、校,验,验记,录,录和,报,报告,、,、维,护,护和,使,使用,记,记录,，,，保,存,存至,设,设备,末,末次,使,使用,日,日期,后,后,5,年。,其他,原,原始,记,记录,按,按其,隶,隶属,文,文件,规,规定,保,保存,。,。,文件,管理,检验,设,设备,具,具备,打,打印,功,功能,，,，则,须,须采,用,用检,验,验设,备,备自,动,动打,印,印的,记,记录,、,、图,谱,谱和,曲,曲线,图,图。,自,自动,打,打印,的,的记,录,录、,图,图谱,、,、曲,线,线图,须,须标,明,明产,品,品或,样,样品,的,的名,称,称、,批,批号,和,和记,录,录设,备,备的,信,信息,，,，操,作,作人,还,还应,签,签注,姓,姓名,和,和日,期,期。,设,设备,的,的信,息,息至,少,少包,括,括设,备,备的,名,名称,及,及其,唯,唯一,的,的设,备,备编,号,号以,便,便追,溯,溯所,用,用的,设,设备,。,。,文件,管理,检验报告,检验报告,管,管理流程,文件,管理,检验报告类别,信息数据录入与复核,审批,放行,原辅料,检验人员,实验室负责人,质量负责人,中间产品,成品,纯化水,环境监测,信息数据,录,录入与复,核,核,检验人员,完,完成样品,检,检验后，,根,根据原始,检,检验记录,出,出具检验,报,报告单。,要,要求：项,目,目完整，,标,标准准确,，,，结果与,原,原始记录,相,相一致、,内,内容清晰,、,、排版工,整,整、美观,。,。经检验,人,人员和复,核,核人员签,字,字后，交,实,实验室负,责,责人。,实验室负,责,责人对检,验,验报告单,进,进行审批,、,、签名确,认,认，最后,在,在结论项,处,处加盖质,量,量检验印,章,章即可生,效,效。,质量负责,人,人根据报,告,告单签发,放,放行单，,物,物料才可,放,放行。,文件,管理,归档,所有检验,报,报告单原,件,件只有一,份,份，并与,检,检验原始,记,记录一并,装,装订成册,归,归档于质,量,量档案室,。,。,发放到生,产,产车间的,中,中间产品,、,、成品检,验,验报告单,须,须附于批,生,生产记录,中,中。,发放至各,使,使用部门,的,的其余检,验,验报告单,应,应由专人,管,管理，按,类,类别及检,验,验单号进,行,行归档，,主,主要用于,批,批产品质,量,量情况的,调,调查、分,析,析、回顾,等,等。,文件,管理,实验室要,建,建立一个,实,实验室安,全,全管理规,程,程，保证,实,实验室人,员,员、设备,、,、设施的,安,安全。,用电设备,使,使用安全,使用动力,电,电时，应,先,先检查电,源,源开关，,电,电机和设,备,备部分是,否,否良好。,如,如有故障,，,，应先排,除,除后，方,可,可接通电,源,源。,启动或关,闭,闭电器设,备,备时，必,须,须将开关,扣,扣严或扣,妥,妥，防止,似,似接非接,状,状况。使,用,用电子仪,器,器设备时,，,，应先了,解,解其性能,，,，按操作,规,规程操作,，,，若电器,设,设备发生,过,过热现象,或,或有糊焦,味,味现象时,，,，应立即,切,切断电源,。,。人员长,时,时间离开,实,实验室要,中,中断电源,。,。,安全,管理,有毒物品,及,及化学药,剂,剂使用安,全,全,一切有毒,物,物品及化,学,学试剂，,要,要严格按,类,类存放保,管,管、发放,、,、使用，,并,并妥善处,理,理剩余物,品,品和残毒,物,物品。,易制毒化,学,学品的购,买,买必须有,记,记录，且,双,双人接收,、,、验收、,清,清点、核,对,对、入库,。,。领用、,使,使用易制,毒,毒试剂过,程,程中，必,须,须坚持二,人,人复核，,交,交接转移,时,时，必须,当,当面清点,核,核实。易,制,制毒试剂,的,的所有记,录,录保存,5,年。记录,包,包括购置,申,申请表、,储,储存记录,、,、,领用、发,放,放记录。,安全,管理,中心化验,室,室装设通,风,风排毒用,的,的通风橱,，,，在使用,大,大量易挥,发,发毒物的,实,实验室应,装,装设排风,扇,扇等强化,通,通风设备,；,；必要时,也,也可用真,空,空泵、水,泵,泵连接在,发,发生器上,，,，构成封,闭,闭实验系,统,统，减少,毒,毒物在室,内,内逸出。,注意保持,个,个人卫生,和,和遵守个,人,人防护规,程,程，绝对,禁,禁止在使,用,用有毒物,或,或有可能,被,被毒物污,染,染的实验,室,室内饮食,、,、吸烟或,在,在有可能,被,被污染的,容,容器内存,放,放食物。,实,实验完毕,及,及时洗手,，,，条件允,许,许应洗澡,；,；生活衣,物,物与工作,衣,衣物不应,在,在一起存,放,放；工作,时,时间内，,须,须经仔细,洗,洗手、漱,口,口（必要,时,时用消毒,液,液）后，,才,才能饮水,、,、用膳。,安全,管理,实验室防,火,火安全,在实验室,内,内、过道,等,等处，须,备,备有适宜,的,的灭火材,料,料。,加热试样,或,或实验过,程,程中小范,围,围起火时,，,，应立即,用,用湿石棉,布,布或湿抹,布,布扑灭明,火,火，并拔,去,去电源插,头,头，关闭,总,总电闸。,易,易燃液体,的,的（多为,有,有机物）,着,着火时，,切,切不可用,水,水去浇。,范,范围较大,的,的火情，,应,应立即用,消,消防砂、,泡,泡沫灭火,器,器或干粉,灭,灭火器来,扑,扑灭。精,密,密仪器起,火,火，应用,干,干粉灭火,器,器。实验,室,室起火，,不,不宜用水,扑,扑救。,安全,管理,检验操作,安,安全,取用强酸,强,强碱应戴,耐,耐酸碱橡,皮,皮手套在,通,通风橱中,进,进行，加,酸,酸加碱应,缓,缓慢，以,免,免酸碱溅,于,于身上腐,蚀,蚀衣物或,灼,灼伤皮肤,。,。用不锈,钢,钢药勺取,用,用剧毒物,品,品前后应,戴,戴口罩、,手,手套，用,完,完清洗工,具,具。,易燃易爆,化,化学试剂,，,，使用时,远,远离火源,并,并轻取轻,放,放，避免,发,发生火灾,或,或爆炸伤,人,人。,装有有机,溶,溶剂（例,如,如乙醇）,的,的容器不,得,得在电炉,上,上直火加,热,热，避免,发,发生火灾,或,或爆炸损,伤人。电,炉,炉使用完,毕,毕应断电,，,，不得长,期,期通电。,安全,管理,实验室要,建,建立一个,实,实验室卫,生,生管理规,程,程，保证,化,化验室的,卫,卫生。,实验室人,员,员卫生,每一位化,验,验员都必,须,须有严肃,认,认真的工,作,作态度、,精,精密细致,的,的观察和,整,整齐、清,洁,洁的实验,习,习惯，严,禁,禁在检测,中,中弄虚作,假,假。,化验员工,作,作前后均,应,应进行清,洁,洁卫生工,作,作，并养,成,成工作前,和,和工作后,洗,洗手的习,惯,惯，因工,作,作前如果,手,手很脏，,就,就可能沾,污,污实验仪,器,器和试剂,样,样品，引,起,起实验误,差,差，工作,后,后必须用,肥,肥皂洗手,，,，以防有,毒,毒物质在,吃,吃饭时带,入,入口中。,环境卫生,实验室卫生,每天做完实验,，,，检验员均应,收,收拾好实验器,具,具,清洁操作台，,打,打扫地面卫生,，,，洗净玻璃器,具,具，,顺序放置于晾,干,干架上。,外来参观人员,进,进入化验室前,在,在楼梯口套上,一,一次性鞋套，,参,参观后，将鞋,套,套放入垃圾桶,。,。,墙壁、门窗、,百,百叶窗、操作,台,台、仪器罩春,秋,秋夏季每月打,扫,扫一次，冬季,每,每一季度打扫,一,一次，操作台,，,，每天擦拭一,次,次，仪器罩每,月,月清洗一次。,标定室、天平,室,室用不掉纤维,的,的拖布擦净地,面,面。,环境卫生,谢 谢!,