2.3 性染色体与伴性遗传陈

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,3,节 性染色体与伴性遗传,我为什么是男孩？,同是,受精卵,发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常,男性,的染色体组型图,正常,女性,的染色体组型图,雌性,果蝇,雄性,果蝇,性染色体与常染色体：,与,性别决定有关,的染色体就是,性染色体,;,与性别决定无关的染色体是,常染色体,性别决定的方式,XY,型：,哺乳动物，鱼类，果蝇；雌雄异体植物,雌：,XX(,同型,),雄：,XY(,异型,),染色体组成的书写,雄性：常染色体,+,X Y,雌性：常染色体,+,X X,人类的XY型性别决定过程,精子,卵细胞,44(,常,)+XY(,性,),44(常)+XX(性),22+X,22+Y,22+X,44+XX,44+XY,1,：,1,子代,亲本,配子,曾经一度，我国男女比例严重失调的状态，人口男女性别比例达到,116.9100,，有的省高达,130100,，在个别严重的地方，男女性别比例甚至到了,150100,；有的自然村已经出现男青年找不到老婆的情况，成为名副其实的,“,光棍村,”,。,资料,1,第五次人口普查结果,:,(,2000,、,11,、,1),总人口,男性,女性,男：女,北京,1382,万,721,万,661,万,109,：,100,上海,1674,万,861,万,813,万,106,：,100,天津,1001,万,510,万,491,万,104,：,100,重庆,3090,万,1605,万,1485,万,108,：,100,全国,12.65,亿,6.54,亿,6.12,亿,107,：,100,生男生女是由谁决定吗？,思考,一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗,?,资料,2,：,男性患者,女性患者,这种遗传病,在男女中的发病率不同,如红绿色盲,决定性状的基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象叫做,伴性遗传,。,位于性染色体,XY,上的等位基因如,A,和,a,，在遗传时是否遵循分离规律呢？,思考讨论,色盲的遗传方式：,X,Y,色盲基因：,X,b,b,色觉正常基因：,X,B,X,B,伴X,同源区段,X,非同源区段,伴,X,隐性遗传,(X,连锁隐性遗传,),Y,非同源区段,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,正常,正常,（携带者）,色盲,X,B,Y,X,b,Y,正常,色盲,请写出人类色觉的基因型和表现型,为什么男性发病率高,?,男女,6,种婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,b,X,B,Y,x,全正常,全患病,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,男性的色盲基因来自母亲,红绿色盲的,遗传方式,和后代比例,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,男性的色盲基因只传女儿,红绿色盲的,遗传方式,和后代比例,亲代,女性携带者,男性色盲,X X,B,b,X Y,b,配子,X,B,X,b,X,b,Y,子代,X X,B,b,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,女性色盲，其父肯定色盲；,男性正常，其母肯定正常,红绿色盲的,遗传方式,和后代比例,亲代,配子,子代,女性色盲,男性正常,X X,b,b,X Y,B,X X,B,b,X Y,b,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,女性色盲，其子肯定色盲；,男性正常，其女肯定正常,红绿色盲的,遗传方式,和后代比例,B,b,B,b,B,b,B,b,b,B,B,B,b,B,b,B,b,b,B,b,b,b,B,b,b,特点,3.,女性患者，,其父、子必患；,男性正常，其母、女肯定正常,特点,2,、,交叉隔代遗传,（如男性色盲基因只能由,母亲,传来，然后只能传给自己的,女儿,）,例,:,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里,缺少一种凝血因子,，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,其他伴,X,隐性遗传,例,:,果蝇的白眼遗传,习题巩固,母亲患血友病，儿子一定患此病。,父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。,父亲正常，女儿一定不患病。,女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。,女儿是色盲患者，母亲一定患色盲。,儿子正常，母亲一定不患病。,1,、判断以下说法是否正确,母亲是红绿色盲，她的四个儿子有,_,个是红绿色盲。,一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是,_,。,4,1/2,2,、计算相关概率,这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？,1/4,这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少？,1/2,亲代,女性携带者,男性色盲,X X,B,b,X Y,b,配子,子代,X,B,X,b,X,b,Y,X X,B,b,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,A1和3,B2和6,C2和5,D2和4,3,、案例分析：,A,、,B,两个家庭的色盲遗传系 谱图如右所示，,A,家庭的母亲和,B,家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是：,分析：,A,家庭,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性正常 男性色盲,(,携带者,),抗维生素,D,佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,（伴,X,染色体,显,性遗传病）,（,1,）致病基因：,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,患者,患者,（程度较轻）,正常,X,D,Y,X,d,Y,患者,正常,你能说出为什么患者中，男性多还是女性多？,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,全患病,思考、讨论,抗维生素,D,佝偻病的特点,(,伴,X,显性遗传,),1.,代代遗传,2.,女性患者多于男性,3.,男性患者，其母和其女必患,女性正常，其父亲和儿子必正常,伴,Y,染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：,传男不传女,代代相传,基因位于,Y,染色体的哪段？,人类遗传病的种类,(5,种,),伴,X,隐,伴,X,显,伴,Y,常隐,常显,红绿色盲，血友病,抗,维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,白化病、先天性聋哑,多指、并指,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,甲,乙,丙,丁,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找女患者,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴,X,、,显）,父患女必患,子患母必患,最可能（伴,X,、,隐）,母患子必患,女患父必患,最可能（伴,Y,遗传）,判断遗传方式,隐性,无中生有,显性,有中生无,男都病，女不病,伴,Y,1,、判断：是否伴,Y,遗传,2,、判断：显,/,隐性,无中生有,隐性,有中生无,显性,3,、判断：常,/X,染色体,判,断,顺,序,常用方法：,伴,X,隐性,伴,X,显性,隐性遗传看女病，父子患病为伴性,显性遗传看男病，母女患病为伴性,1.,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A,、,X,染色体显性遗传,B,、,常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、,常染色体隐性遗传,分析：,1,、确定显、隐性,2,、确定常、性染色体,A,、,X,染色体显性遗传,B,、,常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、,常染色体隐性遗传,2.,对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用,Aa,表示这对等位基因）：,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,3.,下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A,、,常染色体显性遗传,B,、,常染色体隐性遗传,C,、,X,染色体显性遗传,D,、,X,染色体隐性遗传,三、遗传系谱类型,1,、常染色体显性遗传（常显）,2,、常染色体隐性遗传（常隐）,3,、,X,染色体显性遗传（伴显）,4,、,X,染色体隐性遗传（伴隐）,5,、伴,Y,遗传（限雄遗传）,*,6,、细胞质遗传（母系遗传）,1 2 3 4,1 2 3 4 5,1 2 3 4,1,、该遗传病是位于,染色体上,性遗传,2,、用,A,、,a,表示，,2,的基因型是,；,4,为纯合子的概率为,。,常,隐,Aa,1/3,