重症肺炎抗生素选择原则 课件

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如果疗效差,,21,降阶梯治疗疗效差怎么办?诊断不全,并发症(脓胸、败血症、肺外迁徙灶),宿主免疫低下,降阶梯治疗疗效差怎么办?诊断不全并发症(脓胸、败血症、肺外,22,“重拳猛击、降级治疗效差”细菌耐 药(不恰当治疗用药),抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。耐药病菌的出现和传播并不仅限于住院患者,也可能发生在门诊患者。抗生素应用不当,尤其是青霉素、头抱菌素和氟哇诺酮等少数药物过度使用,是导致细菌耐药的重要因素,“重拳猛击、降级治疗效差”细菌耐 药(不恰当治疗用药),23,“重拳猛击、降级治疗效差”细菌耐药(不恰当治疗用药),MDR铜绿假单胞菌菌株定义为对以下四种一线单药治疗用药的抗生素合并耐药或中度敏感:哌拉西林、头抱他啶、亚胺培南和环丙沙星,如果需要使用具抗革兰阴菌活性的抗生素治疗,那么首选药物是对假单胞菌抗菌活性低的抗生素,而不是抗假单胞菌特性的药物。这样可以限制MDR铜绿假单胞菌的产生。,“重拳猛击、降级治疗效差”细菌耐药(不恰当治疗用药),24,如果没有发现MDR病原菌(例如铜绿假单胞菌或不动杆菌属),或分离到的病原菌至少对一种比初始方案中使用的药物不太广谱的抗生素敏感,就应该采用降阶梯治疗。,诊断与治疗均困难。,此时延长治疗至14d或更长时间,反而容易导致新的细菌寄植。,合格痰标本培养优势菌中度以上生长,或合格痰标本少量生长,但与涂片镜检结果一致(肺炎链球菌,流感嗜血杆菌);或入院3d内多次培养获得相同的细菌,可视为有意义的致病菌。,重症肺炎抗生素选择原则,血WBC 4000 /mm3,降阶梯治疗包括两方面的内容,初始抗生素的选择注意点2覆盖广,对MDR病原菌,初始必须接受联合治疗,以保证广谱覆盖和减少不适当初始经验性抗生素治疗可能性。,诊断与治疗均困难。,降阶梯治疗疗效差怎么办?细菌感染?,当然,治疗前应尽可能采集标本行病原学检查。,抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。,呼吸机相关肺炎(VAP ) ( Ventilatorassociated Pneumonia),重症肺炎是严重脓毒症的一种类型,病死率高。,医疗护理相关性肺炎(HCAP),抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。,如果需要使用具抗革兰阴菌活性的抗生素治疗,那么首选药物是对假单胞菌抗菌活性低的抗生素,而不是抗假单胞菌特性的药物。,呼吸频率30次/min,IDSA/ATS: Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults (Clinical Infectious Diseases 2007; 44:S2772),后续目标治疗:在用药48 72 h后,应密切观察患者对治疗的反应,一旦获得血或呼吸道分泌物培养结果,或患者对治疗无反应,就应该对经验性抗生素治疗进行调整。,重症HAP诊断标准(ATS),血小板100,000 /mm3,没有MDR菌危险因素、早发性的HAP,VAP患者,常见病原体为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和对抗生素敏感的肠杆菌科细菌,初始经验性抗生素可选择头抱曲松,或左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星,或氨苄西林/舒巴坦,或美罗培南。,血WBC 4000 /mm3,与一般肺炎抗生素使用策略不同。,不升(36 ),重症诊断标准 (IDSA/ATS ),抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。,医疗护理相关性肺炎(HCAP),降阶梯治疗疗效差怎么办?细菌感染?,动脉收缩压90 mm Hg;, 少尿:尿量20 ml/h,或80 ml/4 h,或急性肾功能衰竭需要透析治疗 上述出现1项或以上者即可诊断为重症肺炎,需密切观察,积极救治,有条件时收住ICU(RICU),“重拳猛击、降级治疗效差”细菌耐药(不恰当治疗用药),感染性休克需用升压药物,血WBC 4000 /mm3,舒张压60mmHg,并发症(脓胸、败血症、肺外迁徙灶),抗生素治疗中的抗生素耐药是一个全球性问题。,谢谢观看!,如果没有发现MDR病原菌(例如铜绿假单胞菌或不动杆菌属),或,25,
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