最新3有机化合物命名汇总课件

3有机化合物命名2.1 基的概念和命名基的概念和命名一个分子从形式上消除一个单价的原子或基团后，剩余的部分为单价基单价基。烃基烃基是指从烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。其命名分为习惯命名习惯命名和系统命名系统命名。习惯命名习惯命名：从直链烷烃链端碳原子上去掉一个氢原子形成的基称为“正某烷基正某烷基”。具有(CH3)2CH(CH2)n-结构特点的基称为“异某烷基异某烷基”。此外在系统命名法中保留下面四个基的习惯命名：基基的的系系统统命名命名：选择含有基位碳原子在内的最长碳链，将基位碳原子定为1位，其它规则同有机化合物的系统命名。一个分子从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团后，剩余部分称为亚基亚基。一个分子从形式上消除三个单价的原子或基团后，剩余部分称为次基次基。2.2 基团大小次序规则基团大小次序规则此规则是将取代基按一定规则排列成序，即由大到小排列。主要内容如下：1将基原子按原子序数由大到小排序，大者为将基原子按原子序数由大到小排序，大者为“较优较优”基团基团。IBrClSPFONCDH:2如如果果两两个个基基团团的的第第一一个个原原子子相相同同，则则比比较较与与之之直直接接相相连连的的 几几个个原原子子的的原原子子序序数数。比比较较时时，按按原原子子序序数数排排列列，先先比比较较各各组组中中最最大大者者；若若仍仍相相同同，在在依依次次比比较较第第二二、第第三三个个。若若仍仍相相同同，则沿取代链逐次比较，直至能比较出二者的次序为止。则沿取代链逐次比较，直至能比较出二者的次序为止。3含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子相同原子 2.3 有机化合物的俗名和习惯命名法有机化合物的俗名和习惯命名法 在在有有机机化化学学发发展展初初期期，人人们们不不清清楚楚化化合合物物的的结结构构，往往往往根根据有机化合物的来源、存在或某些特性给予一定名称。据有机化合物的来源、存在或某些特性给予一定名称。在习惯命名法中，用天干表示所含碳原子总数，用在习惯命名法中，用天干表示所含碳原子总数，用“正、异、新正、异、新”表示碳链的结构。表示碳链的结构。“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二一、十二-”卤代烃、醇和胺的习惯命名卤代烃、醇和胺的习惯命名卤代烃、醇和胺的习惯命名是按照烃基的名称烃基的名称来命名的。醚和酮的习惯命名醚和酮的习惯命名醚和酮的习惯命名是按照氧原子氧原子和羰基碳原子羰基碳原子所连接的两个烃基的名称来命名的。书写时把把次序规则中较大的基团写在后面。醛和酸的习惯命名醛和酸的习惯命名醛和酸的习惯命名是从相应的伯醇伯醇的名称衍生出来的。2.4 有机化合物的衍生物命名法有机化合物的衍生物命名法衍生物命名法是把同系列化合物看成是由它们最简单的同系物衍生而来加以命名。2.5 脂肪族化合物的系统命名法脂肪族化合物的系统命名法IUPAC(usuallyspokenaseye-you-pac)InternationalUnionofPureandAppliedChemistry1892年化学家在日内瓦会上拟定了一种系统的有机化合物命名法，此后经 IUPAC多次修订。中国化学会按国际通用原则出版了有机化学命名原则(1980)1选定母体化合物（选主链）选择含有主官能团在内的最长碳链为母体“主官能团”根据官能团优先次序规则官能团优先次序规则判断（书中表2-1）*烷烃无官能团，选最长碳链*如果分子中含有多条最长碳链，则取代基最多的为主链。*-NO2-X-OR为取代基不为官能团2从靠近主官能团的一端的碳原子开始编号（使官能团的位号最小）*烷烃无官能团，从靠近取代基的一端开始*多种选择时，选取最先遇到的取代基为次最小者的。（最低系列原则）*同时含有双键和三键的“烯炔”，编号时使双键和三键的位号和最小，然后再使双键的位号尽可能小3命名时把取代基放在母体前面，位号用数字“1，2，3”表示，有多个相同的取代基时，用“二、三、四”表示，数字和数字之间用“，”号相隔，数字和汉字之间用“-”相隔。基团大小次序规则中较优先的基团（较大）后列出。名称的基本格式名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示：有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：例如：下面化合物的系统名称：命名原则和命名步骤命名原则和命名步骤 命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则（主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进）对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。选选六六碳碳链链为为主主链链。主主链链有有两两种种编编号号方方向向，第第一一行行编编号号，取取代代基基的的位位号号为为2，4，5，第第二二行行编编号号，取取代代基基的的位位号号为为2，3，5（位位号号用用阿阿拉拉伯伯数数字字1，2，3表表示示）。根根据据最最低低系系列列原原则则，用用第第二二行行编编号号。该该化化合合物物的的中中文文名名称称为为2，3，5三三甲甲基基己己烷烷。英英文文名名称称为为2,3,5trimethylhexane。在在名名称称中中，2，3，5分分别别为为三三个个甲甲基基的的位位号号。“三三”是是甲甲基基的的数数目目。（在在中中文文名名称称中中，取取代代基基个个数数用用中中文文数数字字一一、二二、三三来来表表示示。在在英英文文名名称称中中，一一、二二、三三、四四、五五、六六数数字字相相应应用用词头词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）表示。）实例一：实例一：本本化化合合物物有有两两根根8碳碳的的最最长长链链，因因此此通通过过比比较较侧侧链链数数来来确确定定主主链链。横横向向长长链链有有四四个个侧侧链链，弯弯曲曲的的长长链链只只有有二二个个侧侧链链，多多的的优优先先，所所以以选选横横向向长长链链为为主主链链。主主链链有有两两种种编编号号方方向向，第第一一行行取取代代基基的的位位号号是是4，5，6，7，第第二二行行取取代代基基的的位位号号是是2，3，4，5，根据最低系列原则，选第二行编号。，根据最低系列原则，选第二行编号。该该化化合合物物的的中中文文名名称称是是2，3，5三三甲甲基基4丙丙基基辛辛烷烷。英英文文名名称称是是2，3，5trimethyl4npropyloctane。注注意意本本化化合合物物中中有有两两种种取取代代基基。当当一一个个化化合合物物中中有有两两种种或或两两种种以以上上的的取取代代基基时时，中中文文按按顺顺序序规规则则确确定定次次序序，顺顺序序规规则则中中小小的的基基团团放放在在前前面面。所所以以甲甲基基放放在在丙丙基基的的前前面面。英英文文命命名名按按英英文文字字母母的的顺顺序序排排列列。methyl中中的的m在在英英文文字字母母顺顺序序中中比比propyl中中的的p靠靠前前，所所以以methyl放放在在propyl的的前前面面。注注意意在在比比较较英英文文字字母母顺顺序序时时，iso（异异）、neo（新新）要要参参与与比比较较，而而i（异异）、n（正正）、sec（二二级级）、tert（三三级级）、cis（顺顺）、trans（反）、（反）、di（二个）、（二个）、tri（三个），（三个），tetra（四个）等不参与比较。（四个）等不参与比较。实例二：实例二：实例三：实例三：本本化化合合物物有有两两根根七七碳碳的的最最长长链链，侧侧链链数数均均为为三三个个，所所以以根根据据侧侧链链的的位位次次来来决决定定主主链链。横横向向长长链链的的侧侧链链位位次次为为2，4，5，弯弯曲曲长长链链的的侧侧链链位位次次为为2，4，6，小小的的优优先先，所所以以横横向向长长链链为为主主链链。根根据据最最低低系系列列原原则则，取取主主链链的的第第二二行行编编号号。本本化化合合物物的的中中文文名名称称为为2，5二二甲甲基基4异异丁丁基基庚庚烷烷或或2,5二二甲甲基基4（2甲甲丙丙基基）庚庚烷烷。括括号号中中的的“2”是是取取代代烷烷基基上上的的编编号号。英英文文名名称称是是4isobutyl2,5dimethylheptane或或2,5dimethyl4(2methylpropyl)heptane。环环上上有有取取代代基基的的单单环环烷烷烃烃命命名名分分两两种种情情况况。环环上上的的取取代代基基比比较较复复杂杂时时，应应将将链链作作为为母母体体，将将环环作作为为取取代代基基，按按链链烷烷烃烃的的命命名名原原则则和和命命名名方方法法来来命名。例如：命名。例如：而当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。例如：而当环上的取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。例如：当当环环上上有有两两个个或或多多个个取取代代基基时时，要要对对母母体体环环进进行行编编号号，编编号号仍仍遵遵守守最最低低系系列原则。例如：列原则。例如：但但由由于于环环没没有有端端基基，有有时时会会出出现现有有几几种种编编号号方方式式都都符符合合最最低低系系列列原原则则的情况。例如：的情况。例如：上上面面列列出出了了同同一一个个化化合合物物的的三三种种编编号号方方式式，它它们们都都符符合合最最低低系系列列原原则则。也也即即应应用用最最低低系系列列原原则则无无法法确确定定哪哪一一种种编编号号优优先先。在在这这种种情情况况下下，中中文文命命名名时时，应应让让顺顺序序规规则则中中较较小小的的基基团团位位次次尽尽可可能能小小。所所以以应应取取（i）的的编编号号，化化合合物物的的名名称称是是1,3二二甲甲基基5乙乙基基环环己己烷烷。英英文文命命名名时时，按按英英文文字字母母顺顺序序，让让字字母母排排在在前前面面的的基基团团位位次次尽尽可可能能小小。所所以以应应取取（iii）的的编编号号，化化合合物物的的名名称称是是lethyl3,5dimethylcyclohexane。4 桥环烷烃的命名桥环烷烃的命名桥桥环环烷烷烃烃（bridged hydrocarbon）是是指指共共用用两两个个或或两两个个以以上上碳碳原原子子的的多多环环烷烷烃烃，共共用用的的碳碳原原子子称称为为桥桥头头碳碳（bridgehead carbon），两两个个桥桥头头碳碳之之间间可可以以是是碳碳链链，也也可可以以是是一一个个键键，称称为为桥桥。将将桥桥环环烃烃变变为为链链形形化化合合物物时时，要要断断裂裂碳碳链链，如如需需断断两两次次的的桥桥环环烃烃称称为为二二环环（bicyclo），断断三三次次的的称称三三环环（tricyclo）等等等等，然然后后将将桥桥头头碳碳之之间间的的碳碳原原子子数数（不不包包括括桥桥头头碳碳）由由多多到到少少顺顺序序列列在在方方括括弧弧内内，数数字字之之间间在在右右下下角角用用圆圆点点隔隔开开，最最后后写写上上包包括括桥桥头头碳碳在在内内的的桥桥环环烃烃碳碳原原子子总总数数的的烷烷烃烃的的名名称称。如如桥桥环环烃烃上上有有取取代代基基，则则列列在在整整个个名名称称的的前前面面，桥桥环环烃烃的的编编号号是是从从第第一一个个桥桥头头碳碳开开始始，从从最最长长的的桥桥编编到到第第二二个个桥桥头头碳碳，再再沿沿次次长长的的桥桥回回到到第第一一个个桥桥头头碳碳，再再按按桥桥渐渐短短的的次次序序将将其其余余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小：的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小：如如上上式式三三环环烃烃中中，在在2,6位位中中间间无无碳碳原原子子，因因此此用用零零表表示示，在在零零的的右右上上角角标标明明位号，位号中间用逗号隔开。位号，位号中间用逗号隔开。对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。5 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名螺螺环环烷烷烃烃（spirocyclic hydrocarbon）是是指指单单环环之之间间共共用用一一个个碳碳原原子子的的多多环环烃烃，共共用用的的碳碳原原子子称称为为螺螺原原子子（spiro atom）。螺螺环环的的编编号号是是从从螺螺原原子子上上的的小小环环开开始始顺顺序序编编号号，由由第第一一个个环环顺顺序序编编到到第第二二个个环环，命命名名时时先先写写词词头头螺螺，再再在在方方括括弧弧内内按按编编号号顺顺序序写写出出除除螺螺原原子子外外的的环环碳碳原原子子数数，数数字字之之间间用用圆圆点点隔隔开开，最最后后写写出出包包括括螺螺原原子子在在内内的的碳碳原原子子数数的的烷烷烃烃名名称称，如如有有取取代代基基，在在编编号号时时应应使使取取代代基基位位号号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：螺螺5.5十一烷分子对称，可合并命名，称为螺十一烷分子对称，可合并命名，称为螺二环己烷二环己烷（spirobicyclohexane）。）。分析两个实例：分析两个实例：分分子子中中只只有有一一个个官官能能团团：碳碳碳碳双双键键。选选含含碳碳碳碳双双键键的的最最长长链链为为主主链链。由由于于双双键键处处于于链链的的中中间间，因因此此无无论论从从左左向向右右编编号号还还是是从从右右向向左左编编号号，双双键键的的位位置置号号均均为为4。在在无无法法根根据据官官能能团团的的位位置置号号来来确确定定编编号号方方向向时时，应应让让取取代代基基的的位位号号尽尽可可能能小小，所所以以采采用用自自右右向向左左的的编编号号方方式式。本本化化合合物物的的碳碳3是是手手性性碳碳，其其构构型型为为S，分分子子中中的的碳碳碳碳双双键键为为Z构构型型。因因此此本本化化合合物物的的中中文文名名称称是是(3S,4Z)3甲甲基基4辛辛烯烯。英英文文名名称称是是(3S,4Z)3methyl4octene。ene是烯烃名称的词尾。是烯烃名称的词尾。该该化化合合物物的的双双键键在在环环中中，所所以以母母体体是是环环己己烯烯。编编号号时时，首首先先要要使使官官能能团团的的位位号号尽尽可可能能小小，所所以以环环中中，主主官官能能团团的的位位号号为为1。其其次次，要要使使取取代代基基的的位位置置号号也也尽尽可可能能小小，因因此此，本本题题按按逆逆时时针针方方向向编编号号。分分子子中中的的碳碳3为为手手性性碳碳，但但因因结结构构式式中中未未明明确确标标明明构构型型，所所以以命命名名时时不不涉涉及及。本本化化合合物物的的中中文文名名称称是是3(2甲甲基基丙丙基基)环环己己烯烯或或3异异丁丁基基环环烯烯。其其英英文文名名称称为为3(2methylpropyl)cyclohexene或或3isobutyl cyclohexene。(3)烯炔的系统命名烯炔的系统命名若若分分子子中中同同时时含含有有双双键键与与叁叁键键，可可用用烯烯炔炔作作词词尾尾，英英文文名名称称用用enyne代代替替烷烷中中的的ane，给给双双键键、叁叁键键以以尽尽可可能能低低的的编编号号，如如果果位位号号有有选选择择时时，使使双双键位号比叁键小，书写时先烯后炔：键位号比叁键小，书写时先烯后炔：当当苯苯环环上上有有两两个个或或多多个个取取代代基基时时，苯苯环环上上的的编编号号应应符符合合最最低低系系列列原原则则。而而当当应应用用最最低低系系列列原原则则无无法法确确定定那那一一种种编编号号优优先先时时，与与单单环环烷烷烃烃的的情情况况一一样样，中中文文命命名名时时应应让让顺顺序序规规则则中中较较小小的的基基团团位位次次尽尽可可能能小小，英英文文命命名名时时，应应按按英英文文字字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：2 多环芳烃的命名多环芳烃的命名 分分子子中中含含有有多多个个苯苯环环的的烃烃称称为为多多环环芳芳烃烃（polycyclic arenes）。主主要要有有多多苯苯代代脂脂烃烃（multi-phenyl alicyclic hydrocarbons）、联联苯苯（biphenyl）和和稠稠合合多多环环芳芳烃烃（fused polycyclic arenes）。）。（1）多苯代脂烃的命名多苯代脂烃的命名 链链烃烃分分子子中中的的氢氢被被两两个个或或多多个个苯苯基基取取代代的的化化合合物物称称为为多多苯苯代代脂脂烃烃。命命名名时时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：（2）联苯型化合物的命名）联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（号码分别加上（）符号，第三个苯环上的号码分别加上）符号，第三个苯环上的号码分别加上“”符号，其它符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：时以联苯为母体。例如：（3）稠环芳烃的命名）稠环芳烃的命名两两个个或或多多个个苯苯环环共共用用两两个个邻邻位位碳碳原原子子的的化化合合物物称称为为稠稠环环芳芳烃烃。最最简简单单最最重重要要的的稠稠环芳烃是萘、蒽、菲。环芳烃是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘分子的萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为位是等同的位置，称为位，位，2,3,6,7位也是等同的位也是等同的位置，称为位置，称为位。蒽分子的位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为位等同，也称为位，位，2,3,6,7位等同，位等同，也称为也称为位，位，9,10位等同，称为位等同，称为位。菲有五对等同的位置，它们分别位。菲有五对等同的位置，它们分别是：是：1,8，2,7，3,6，4,5和和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：物名称的基本格式一致。例如：2单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名只只含含有有一一个个官官能能团团的的化化合合物物称称为为单单官官能能团团化化合合物物。单单官官能能团团化化合合物物的的系系统统命命名名有有两两种种情情况况。一一种种情情况况是是将将官官能能团团作作为为取取代代基基，仍仍以以烷烷烃烃为为母母体体，按按烷烷烃烃的的命命名名原原则则来来命命名名。当当官官能能团团是是卤卤素素（halogen）、硝硝基基（nitro）、亚亚硝硝基基（nitroso）时，采用这种方法来命名。例如：）时，采用这种方法来命名。例如：若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名。若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名。下面列出了若干官能团化合物的命名实例。下面列出了若干官能团化合物的命名实例。3 含多个相同官能团化合物的系统命名含多个相同官能团化合物的系统命名 分分子子中中含含有有两两个个或或多多个个相相同同官官能能团团时时，命命名名应应选选官官能能团团最最多多的的长长链链为为主主链链，然然后后根根据据主主链链的的碳碳原原子子数数称称为为某某n醇醇（或或某某n醛醛、某某n酮酮、某某n酸酸等等），n是是主主链链上上官官能能团团的的数数目目，用用中中文文数数字字表表达达。例例如如七七碳碳链链的的二二元元醇醇称称为为庚庚二二醇醇。英英文文命命名名时时，用用di表表示示二二，tri表表示示三三，di、tri插插在在特特征征词词尾尾前前。例例如如二二醇醇（diol）、三三醇醇（triol），二二醛醛（dial）、二二酮酮（dione）、三三酮酮（trione）、二二酸酸（dioic acid）、二二酰酰 （dioyl）、二二酰酰胺胺（diamide）、二二腈腈（dinitrile）等等。编编号号时时要要使使主主链链上上所所有有官官能能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。该该化化合合物物的的八八碳碳链链上上有有一一个个羟羟基基，七七碳碳链链上上有有两两个个羟羟基基，应应选选含含羟羟基基多多的的七七碳碳链链为为主主链链。为为了了使使主主链链上上官官能能团团的的位位置置号号尽尽可可能能小小，编编号号应应从从左左至至右右。主主链链的的4位位上上有有一一个个取取代代基基正正丁丁基基。所所以以该该化化合合物物的的中中文文名名称称是是4丁丁基基2,5庚庚二二醇醇。英英文文名名称称是是4butyl2,5heptanediol。命命名名时时，为为了了便便于于发发音音，保保留留烷烷烃烃名名称称词词尾中的尾中的e。分析两个例子分析两个例子 该该化化合合物物中中的的七七碳碳链链和和六六碳碳链链均均有有两两个个羟羟基基，所所以以应应选选长长的的七七碳碳链链为为主主链链。由由于于从从左左至至右右和和从从右右至至左左两两种种编编号号中中，主主官官能能团团的的位位置置号号相相同同，所所以以要要让让取取代代基基羟羟甲甲基基（hydroxymethyl）位位置置号号尽尽可可能能小小。本本化化合合物物 的的 中中 文文 名名 称称 是是 3羟羟 甲甲 基基 1,7庚庚 二二 醇醇。英英 文文 名名 称称 是是3hydroxymethyl1,7heptanediol。下面再举几个实例下面再举几个实例4 含多种官能团化合物的系统命名含多种官能团化合物的系统命名 当当分分子子中中含含有有多多种种官官能能团团时时，首首先先要要确确定定一一个个主主官官能能团团，确确定定主主官官能能团团的的方方法法是是查查看看教教材材中中表表26，表表中中排排在在前前面面的的官官能能团团总总是是主主官官能能团团。然然后后，选选含含有有主主官官能能团团及及尽尽可可能能含含较较多多官官能能团团的的最最长长碳碳链链为为主主链链。主主链链编编号号的的原原则则是是要要让让主主官官能能团团的的位位次次尽尽可可能能小小。命命名名时时，根根据据主主官官能能团团确确定定母母体体的的名名称称，其其它它官官能能团团作作为为取取代代基基用用词词头头表表示示，分分子子中中如如涉涉及及立立体体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。分析几个实例：分析几个实例：上上述述分分子子中中含含有有羟羟基基和和醚醚基基两两种种官官能能团团。在在表表中中，羟羟基基排排在在醚醚基基的的前前面面，所所以以羟羟基基是是主主官官能能团团，应应选选含含羟羟基基的的最最长长链链为为主主链链。该该主主链链有有两两个个编编号号的的方方向向，从从左左向向右右编编，与与羟羟基基相相连连的的碳碳位位号号较较小小，所所以以编编号号由由左左至至右右。该该化化合合物物的的3号号碳碳为为手手性性碳碳，其其构构型型为为S。该该化化合合物物的的中中文文名名称称为为：(S)3甲甲基基6甲甲氧氧基基3己己醇醇。英英文文名名称称为为：(S)6methyoxy3methyl3hexanol。上上述述分分子子中中有有三三个个官官能能团团：羧羧基基、醛醛基基和和羟羟基基。羧羧基基（COOH）排排在在表表26的的最最前前面面，所所以以羧羧基基是是主主官官能能团团，羟羟基基（OH）、醛醛基基（CHO）为为取取代代基基。含含有有羧羧基基的的最最长长链链是是五五碳碳链链，为为主主链链。羧羧基基的的编编号号为为1。主主链链中中的的3号号碳碳是是手手性性碳碳，其其构构型型是是S。所所以以本本化化合合物物的的中中文文名名称称 是是(S)3甲甲 酰酰 基基 5羟羟 基基 戊戊 酸酸。英英 文文 名名 称称 是是(S)3formyl5hydroxypentanoic acid。上上述述分分子子中中有有两两个个官官能能团团，醛醛基基是是主主官官能能团团。醛醛的的编编号号总总是是从从醛醛基基开开始始。酮酮羰羰基基的的氧氧与与链链中中的的3位位碳碳相相连连，用用3氧氧代代表表示示，英英文文的的氧氧代代用用oxo表表示示。本本化化合合物物的的中中文文名名称称是是3氧氧代代戊戊醛醛。英英文文的的名名称称是是3oxopentanal。上上述述分分子子中中有有两两个个羟羟基基一一个个醚醚键键，母母体体化化合合物物应应为为醇醇。醚醚的的甲甲氧氧基基作作为为取取代代基基。该该化化合合物物的的中中文文名名称称是是3甲甲氧氧基基1,2丙丙二二醇醇。英英文文名名称称是是3methoxy1,2propanediol。在在这这类类多多羟羟基基化化合合物物中中，n甲甲氧氧基基也也可可 以以 写写 成成 nO甲甲 基基，所所 以以 此此 化化 合合 物物 也也 可可 称称 为为 lO甲甲 基基 丙丙 三三 醇醇（lOmethyl1,2,3propanetriol）。）。下面再举几个实例：下面再举几个实例：2，5-二甲基-3-乙基-4-丙基庚烷5-乙烯基-2-辛烯-6-炔 26 脂环族化合物的系统命名法脂环族化合物的系统命名法27 芳香族化合物的系统命名法芳香族化合物的系统命名法单环脂环族化合物和单环芳香族化合物单环脂环族化合物和单环芳香族化合物的命名方法基本相同：当取代基简单时，环作母体；当取代基复杂时，环作为取代基。编号时应遵循最低系列原则，即主官能团位号最小，再使取代基的位号尽可能小。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢