2019届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律和人类遗传病第17讲性别决定和伴性遗传备考一体课件苏教版

第17讲性别决定和伴性遗传第五单元遗传的基本规律和人类遗传病 考纲要求1.伴性遗传( )。2.人类遗传病的类型( )。3.人类遗传病的监测和预防( )。4.实验：调查常见的人类遗传病。 考点一性别决定考点三人类遗传病的类型、预防及调查考点二伴性遗传矫正易错强记长句重温高考 演练模拟内容索引 课时作业 性别决定考点一 1.性别决定的含义(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由_决定的。(2)与性别紧密关联的染色体称为 ，其他的染色体称为 。知识梳理基因性染色体常染色体 2.性别决定的方式(1)XY型性别决定遗传图解XX XY1 1 (2)ZW型性别决定遗传图解ZZ ZW1 1 (1)所有的真核生物都有性别之分()(2)性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关()(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离()(4)正常情况下，XY型性别决定中，男性的X染色体一定来自于其母亲()(5)无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种()常考基础诊断 下图是生物体内染色体的组成示意图，请分析：教材热点拓展(1)是否所有生物体中都有性染色体？提示提示不是。只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。 提示不是。自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。提示(2)X和Y、Z和W是同源染色体吗？提示是同源染色体。(3)人群中男女比例接近1 1的原因是什么？提示人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为1 1的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于1 1。(4)性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗？ 命题点一性别决定方式的分析1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体命题探究答案解析 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上；染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联；生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。 2.鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是 A.一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡 答案解析 解析一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。 命题点二根据性状推断性别的实验设计与分析3.雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。 答案解析1/23/16 解析ggZTZTGGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为1 1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/41/43/16。 (2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。 答案解析 答案P：基因型ggZtZtGGZTW F1: 基因型 GgZTZt GgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。或P：基因型GgZtZtGGZTW F 1: 基因型 GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。 解析若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰)，雄性幼蚕全为体色正常(保留)。 归纳提升根据性状推断后代的性别，指导生产实践(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX，雄性的为XY)的生物(如果蝇等)：若控制某性状的基因只位于X染色体上，则“雌隐雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。 (2)ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为ZW，雄性的为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等)：若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中，非芦花鸡(ZbW)全是母鸡，芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。 伴性遗传考点二 1.伴性遗传的概念 上的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式。知识梳理性染色体性别 2.伴性遗传实例(1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色盲男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ，表现为交叉遗传特点。若女性为患者，则其父亲和儿子 是患者；若男性正常，则其 也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是 。这种遗传病的遗传特点是男性患者 女性。女儿母亲XBXbXBXb XbY一定母亲和女儿隔代遗传多于 (2)伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也一定来自 ，表现为 特点。若男性为患者，则其母亲和女儿 是患者；若女性正常，则其 也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者 男性患者，图中还显示的遗传特点是 。女儿母亲交叉遗传一定父亲和儿子多于世代连续遗传 患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传孙，具有 。(3)伴Y染色体遗传外耳道多毛症世代连续性 (1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象()(2)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因()(3)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律()(4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上()(5)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常()(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩()常考基础诊断 据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？教材热点拓展提示男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。提示 (2)色盲基因和抗维生素D基因同样都是位于右图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？ 提示 提示因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。 (3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。 提示(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。提示XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。 命题点一X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段( )和非同源区段(、 )，如图所示。下列有关叙述中错误的是 A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的， 则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位 基因位于同源区段上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的， 则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子 一定是患者命题探究 答案解析 解析片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B项正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。 2.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是 A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F 1中会出现截毛答案解析 解析若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛，B项正确；若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C项错误；若纯种野生型雌果蝇(X ABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D项错误。 命题点二伴性遗传的概率计算及类型判断3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是 A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常B.患病的概率为1/4C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常D.健康的概率为1/2 答案解析 解析根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。 4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中 为雄蝇翅异常、 为雌蝇翅异常、 为雄蝇翅正常、 为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制答案解析 解析如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa，翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA，如果是Aa，二者杂交，后代的基因型是Aa aa1 1，Aa表现为异常翅，aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中 为雄蝇翅异常、 为雌蝇翅异常、 为雄蝇翅正常、 为雌蝇翅正常，与题干结果一致，A项正确； 如果翅异常是由常染色体上的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA，翅异常的雌果蝇的基因型为aa，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa，二者杂交后代的基因型是Aa aa1 1，aa表现为异常翅，Aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中 为雄蝇翅异常、 为雌蝇翅异常、 为雄蝇翅正常、 为雌蝇翅正常，与题干结果一致，B项正确； 如果翅异常是由X染色体上的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY，翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA，如果为XAXa，与XaY杂交，后代的基因型是XAXa XaXa XAY XaY1 1 1 1，后代的表现型为 为雄蝇翅异常、 为雌蝇翅异常、 为雄蝇翅正常、 为雌蝇翅正常，与题干结果一致，C项正确；如果翅异常是由X染色体上的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY，翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交，后代的基因型为X AXa XaY1 1，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D项错误。 A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病， 2、 2、 4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病，则 2为携带者的可能性为1/4命题点三遗传系谱图中的分析与推断5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是 答案解析 解析 1、 2正常， 1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上， 2、 2、 4基因型都为Aa，若基因位于C区段， 2、 2、 4基因型都为XAXa，若基因位于B区段， 2、 2、 4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则 1、 2基因型为XAY、XAXa， 2为携带者的可能性为1/2，D项错误。 A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.2的基因型为AaXbY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC.如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律6.如图为某家系的遗传系谱图，已知4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 答案解析 解析因为3和4均无乙病，4有乙病且4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；2有甲病，1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以2的基因型为AaXbY，3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以3的基因型为AaXBXb，B项错误； 2的基因型为AaXbY，1无甲病，则2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXb，4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY与3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。 归纳整合1.“程序法”分析遗传系谱图 2.用集合理论解决两病概率计算问题(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： (2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表序号类型计算公式已知患甲病的概率为m则不患甲病概率为1m患乙病的概率为n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1() (3)上表各情况可概括如下图 请回答：(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为_。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是_。命题点四伴性遗传与常染色体遗传的综合考查7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。答案解析果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只) 151 49雄果蝇(只) 148 26 28灰身r 解析由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，R、r位于性染色体上，且雄性F2中灰身个体占3/4，故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因，应为r基因。 (2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_，F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_。 答案解析果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只) 151 49雄果蝇(只) 148 26 28 BBXrY 解析由以上分析可知，B、b位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb；由表可知，雌果蝇F2无深黑身个体，所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY，亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR；则F1基因型为BbXRXr和BbXRY，则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3，F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2，则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1(1/3) (1/2)5/6。 解析F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY，F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的基因型为BbXXr ，F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3，深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2 ，故F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)(1/2)1/3。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，F3中灰身雌果蝇的比例为_。答案解析果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只) 151 49雄果蝇(只) 148 26 28 解析遗传图解见答案。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。答案解析答案如图所示 8.果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。D(全翅)对d(残翅)为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F(长翅)对f(小翅)为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：杂交实验一：P残翅雌果蝇小翅雄果蝇 F1长翅果蝇 F 1雌雄交配F2长翅小翅残翅 93 4注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。 杂交实验二：P小翅雌果蝇残翅雄果蝇 F1小翅果蝇 F1雌雄交配F2小翅残翅 31注：F 2小翅、残翅中雌雄各半。(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于_、_染色体上，它们的遗传遵循_定律。答案解析常X基因的自由组合 解析由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 杂交实验一：P残翅雌果蝇小翅雄果蝇 F1长翅果蝇 F1雌雄交配F2长翅小翅残翅 93 4注：F 2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。(2)实验一中亲本的基因型是_、_，F2残翅雌果蝇中纯合子占_。答案解析ddXFXF DDXfY1/2 解析根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是ddXX(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇)，又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY，因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中纯合子占1/2。 杂交实验二：P小翅雌果蝇残翅雄果蝇 F1小翅果蝇 F1雌雄交配F2小翅残翅 31注：F 2小翅、残翅中雌雄各半。(3)实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅小翅残翅_。答案解析0 8 1 解析根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、ddXfY(残翅雄果蝇)。F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇)，F1雌雄交配后得F2，F2的X染色体上一定为f，则F2小翅果蝇中DD Dd1 2，D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为1/31/31/9，D_为8/9，结合分析中“长翅基因型为D_XF_，小翅基因型为D_XfXf和D_XfY，残翅基因型为dd_ _”可知F2小翅果蝇随机交配后代中，长翅小翅残翅0 8 1。 命题点五伴性遗传中特殊问题分析9.(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1基因型为XA1Y的概率是1/4C.2基因型为X A1XA2的概率是1/8D.1基因型为XA1XA1的概率是1/8 答案解析 解析父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。2和3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1XA1的概率是1/8。 10.(致死问题)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代 1 2，下列相关叙述不合理的是 A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种 答案解析 解析若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZeZEW 1ZEZE 1ZEZe 1ZEW 1ZeW(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，A项正确；若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZeZEW 1ZEZE 1ZEZe 1ZEW1ZeW(致死)，则子一代ZE的基因频率 80%，B项正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZeZeW 1ZEZe 1ZeZe 1ZEW(致死) 1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表现型不同，C项正确；若Z EW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D项错误。 技法提炼伴性遗传中的致死问题(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 (2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死XAXaXAY正常正常XAXA XAXa XAYXaY正常正常正常死亡 11.(分裂异常问题)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶然发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是 A.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体B.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C.与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常D.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 答案解析 解析如果子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY，其体细胞若处于有丝分裂后期时，则含4条X染色体，A项正确；母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、XbXb、O、O，也可能发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、O、Xb、Xb，B项正确；如果两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为XbXb、O、Xb、Xb，则与异常卵细胞(XbXb)同时产生的3个极体中染色体数目有2个是正常的，C项错误；如果卵细胞为O，精子的基因型为X B，结合形成的子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO，所以子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体，D项正确。 12.(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 答案解析 解析图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A项正确；3不患病，其父亲传给XAb，母亲传给她XaB，因此3的基因型为XAbXaB，B项正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，C项错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D项正确。 人类遗传病的类型、预防及调查考点三 1.人类遗传病的类型(1)概念：由于 改变而引起的人类疾病。知识梳理遗传物质 (2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线) 2.人类遗传病的监测和预防(1)主要手段禁止 结婚； 咨询； 和实验室诊断。(2)意义：在一定程度上能够有效地预防 。近亲遗传临床诊断遗传病的产生和发展 3.调查人群中的遗传病(1)调查步骤确定调查课题确定调查的_制定调查的_ a.以组为单位，确定组内人员b.确定调查病例c.制定调查记录表d.明确调查方式e.讨论调查时应注意的事项实施_ 整理、分析调查资料得出 ，撰写_ 目的要求计划调查活动调查结论调查报告 (2)发病率与遗传方式的调查项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率_考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的_遗传方式_正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的 类型广大人群随机抽样百分比患者家系染色体 1.判断下列有关人类遗传病的叙述(1)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病()(2)遗传物质改变的一定是遗传病()(3)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病()(4)多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病()(5)21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的()(6)人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律()常考基础诊断 2.判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述(1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩()(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生()(3)既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常()(4)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病()(5)经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病()(6)产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病()(7)镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出() 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，据图分析：教材热点拓展提示没有。提示(2)5号是纯合子，还是杂合子？提示杂合子。(1)1号是否含有该致病基因？ (3)7号的致病基因来自 号个体。2 命题点一由减数分裂异常导致的遗传病的分析1.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是 A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲命题探究 答案解析 解析设正常与色盲相关基因分别用B、b表示。父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供XBY的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子XBXB所致，此孩子若为XBXbY，可能是母亲提供异常卵子XBXb，也可能是父亲提供异常精子XBY所致，A、B项错误；若孩子患红绿色盲，基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可能来自母亲，C项正确，D项错误。 2.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是 A.该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常B.该变异类型属于染色体结构变异C.不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险 答案解析 解析由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，使染色体数目减少，该女子体细胞中染色体数为45条，A项正确；由图可知，该变异类型属于染色体结构变异，B项正确；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C项正确；该女子可以产生异常染色体21号染色体的配子，因此与正常男子婚配，有生出21三体综合征患儿的风险，D项错误。 归纳整合 1.常染色体在减数分裂过程中异常问题 假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n1)、(n1)条染色体的异常配子，如下图所示。 2.性染色体在减数分裂过程中的异常分离问题项目卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代减时异常XX XXX、XXY XY XXYO XO、YO O XO减时异常XX XXX、XXY XX XXXO XO、YO YY XYY O XO 命题点二遗传系谱图与电泳图谱问题3.图1 是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是 A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为 答案解析 解析分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A项正确；分析表格：对l4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B项正确； 相关基因用A、a表示，根据图2可知3号的基因型为Aa，根据图1可知8号的基因型及概率为AA( )或Aa( )，因此两者相同的概率为 ，C项正确；9号的基因型及概率为AA( )或Aa( )，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为 ，D项错误。 A.该病属于常染色体隐性遗传病B. 2的基因型是XAXa或XAXAC.酶切时需用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶D.如果 2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/44.图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中 1、 2和 1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是 答案解析 解析由 1、 2均正常而 1患病，推知该病为隐性遗传病，对比电泳结果可知， 1不含致病基因，由此可推测该病为伴X染色体隐性遗传病；则 1、 2的基因型分别为XAY、XAXa，则 2的基因型为XAXa或XAXA(各占1/2)；进行酶切时，只需要限制性核酸内切酶，不需要DNA连接酶； 2与一个正常男性随机婚配，生一患病男孩的概率为1/21/41/8。 知识拓展电泳图谱原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。 命题点三遗传病的调查分析5.(2018济南月考)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括 A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析 答案解析 解析对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，A项正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能是由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，B项正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C项错误；对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，D项正确。 6.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点如右：分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总总结，统计分析结果。双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女a._ b._ c._ d._ 总计 (2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 答案解析双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女a._ b._ c._ d._ 总计 双亲都正常母亲患病、父亲正常父亲患病、母亲正常双亲都患病 解析从题干中可以看出，进行人类遗传病的调查时，需要确定要调查的遗传病、设计记录表格、对调查的结果进行记录和总结等。在设计的表格中要有双亲的性状、子女的性状、调查总数、子女的性别等，便于结果的分析。在进行结果分析时，要注意结合所学的遗传学知识进行分析，若男女患病比例相等，且发病率较低，表明致病基因与性染色体无关，可能是常染色体隐性遗传病；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴X染色体显性遗传病；若只有男性患病，则致病基因位于Y染色体上，是伴Y染色体遗传病。 若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能是_遗传病。 答案 常染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体 特别提醒设计表格记录数据的3个注意点(1)应显示男女“性别” (分别统计，有利于确认患者分布状况)。(2)应显示“正常”和“患者”栏目。(3)确认遗传方式时应显示“直系亲属”记录框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或孙子女等)。 矫正易错强记长句 1.与性染色体相关的基因型和表现型的书写误区(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。2.只有雌雄异体的生物有性别决定；性别决定的方式也不仅仅是性染色体决定。易错警示突破选择题 3.男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。“患病”与“男孩” (或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率性别比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病：致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。 4.明确遗传病中的5个“不一定”(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 5.羊水检查和绒毛取样检查的异同点两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，都是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。 1.菠菜的性别决定方式为XY型，某同学利用纯合的圆叶(AA)和尖叶(aa)植株进行正反交实验，后代均为圆叶，则等位基因A、a可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，理由是当基因位于常染色体上或者X、Y染色体的同源区段上时，正反交后代均为圆叶。长句应答突破简答题 2.一只红眼雄果蝇(XBY)与一只白眼雌果蝇(XbXb)杂交，子代中发现有一只白眼雌果蝇。分析认为，该白眼雌果蝇出现的原因有两种：亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。(注：控制某一性状的基因都缺失时，胚胎致死；各型配子活力相同)(1)甲同学想通过一次杂交的方法以探究其原因，请你帮助他完成以下实验设计。实验步骤：让这只雌果蝇与正常红眼雄果蝇交配；观察并记录子代中雌雄比例。结果预测： .如果子代中雌雄1 1，则为基因突变； .如果子代中雌雄2 1，则为染色体片段缺失。(2)乙同学认为可以采用更简便的方法验证甲同学的实验结论，乙同学的方法是用显微镜检查该白眼雌果蝇细胞中的X染色体形态。 3.果蝇的红眼对白眼是显性，基因位于X染色体上。果蝇的性染色体数目变异情况如下表：性染色体组成XXX、YY、YO XXY XYY XO变异效应胚胎致死雌性可育雄性可育雄性不育有一只红眼雌果蝇，有三种可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，请你设计一个简单的杂交实验，确定这只雌果蝇的基因型为XBXBY。让这只雌果蝇与正常白眼雄果蝇杂交，观察子代的表现型及其比例。若子代中红眼红眼白眼5 4 1，则该果蝇的基因型为X BXBY(要求写出实验方案和结果，包括子代的表现型及其比例)。 重温高考 演练模拟 1.(2013海南，14)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是 A.孟德尔的遗传定律 B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法则解析摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上的；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。 答案解析1 2 3 4 5 6 2.(2017全国，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体答案解析1 2 3 4 5 6 解析F1中出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY)，因此亲本基因型肯定为BbBb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，A项正确；F1出现长翅雄果蝇(B_)的概率为3/41/23/8，B项错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C项正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX rXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D项正确。1 2 3 4 5 6 答案 3.(2015全国，6)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析1 2 3 4 5 6 解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B项正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C项错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，D项错误。 1 2 3 4 5 6 答案解析 4.(2016全国，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄2 1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 1 2 3 4 5 6 解析由题意“子一代果蝇中雌雄2 1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：受精卵中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。 1 2 3 4 5 6 解析由于图中不表现该性状的 1和 2生下表现该性状的 1，说明该性状为隐性性状。5.(2014新课标，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性” )性状。隐性答案解析1 2 3 4 5 6 解析若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知， 3为表现该性状的公羊，其后代 3(母羊)不应该表现该性状，而 4(公羊)应该表现该性状； 1(不表现该性状)的后代 1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传定律的个体是 1、 3和 4。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。 1、 3和 4答案解析1 2 3 4 5 6 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。 2、 2、 4 答案解析 21 2 3 4 5 6 解析若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制该性状的基因为a，由于 3(XaY)表现该性状， 3的X染色体只能来自于 2，故 2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于 1、 1表现该性状，而 2不表现该性状，则 2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于 3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于 4，而 4不表现该性状，故 4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是 2、 2、 4。 1和 2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为X AXA、XAXa、XAY、XaY，故 2(XAX)可能是杂合子。1 2 3 4 5 6 解析常染色体杂合子测交情况下也符合题干中的比例，故既不能判断控制黄体的基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体的基因表现为隐性。6.(2016全国，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体 灰体 黄体为1 1 1 1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_。不能答案解析1 2 3 4 5 6 (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)。_。实验1：杂交组合：灰体灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。实验2：杂交组合：黄体灰体。预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 答案解析1 2 3 4 5 6 解析设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲的实验中，亲本黄体雄果蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1 1 1 1，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XAXa。作遗传图解，得到F1的基因型如下： P： XAXa XaY 灰雌 黄雄 F 1： XAXa XaXa XAY XaY 灰雌 黄雌 灰雄 黄雄 1 1 1 11 2 3 4 5 6 F1果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交组合与亲本相同，由(1)可知无法证明同学乙的结论。而黄体雌蝇与黄体雄蝇杂交组合中，子代均为黄体，无性状分离，亦无法证明同学乙的结论。故应考虑采用灰体雌蝇与灰体雄蝇、黄体雌蝇与灰体雄蝇的杂交组合。遗传图解如下：F1灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交： F1：