考研药学综合选择题

药化1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E. N-氧化吗啡2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是（）A.盐酸吗啡B.枸椽酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因3 .造成氯氮平毒性反应的原因是（）A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫酸代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制0受体E.氯氮平产生的光化毒反应4 .可用于胃溃疡治疗的含咪嘤环的药物是（）A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁 D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮5 .下列非苗体抗炎药物中那个在体外无活性（）A.蔡普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.阿司匹林6 .临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。7 .下列哪一个说法是正确的（）A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的8 .制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制C0X-1D. C0X-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. C0X-2在炎症细胞的活性很低8 .烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基眼类D.磺酸酯类E.硝基咪理类9 .氮甲的理化性质为（）A与苛三酮试剂作用产生紫色B在稀盐酸中加前三酮试剂加热后显红色C可溶于水，不溶于乙醇D分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E在空气及日光下稳定10 .下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨E,米托慈1昆11 .白;最（马利兰）与下列叙述中的哪条不符（）A化学名为1,4-二甲基磺酸戊二酯B为白色结晶性粉末微溶于水和乙醇C与硝酸钾及氢氧化钾熔融后，在酸性条件下于氯化钢试液生成白色沉淀D加氢氧化钠加热产生似乙醛样特臭E水解产物在强碱性条件下使高镒酸钾溶液由紫变蓝,最后为翠绿色12.下列叙述中哪条与氟尿嚓咤无关（）A化学名为5-氟-2,4-二羟基嚓咤B属抗代谢类抗肿瘤药C是尿吸咤的生物电子等排体D与浸试液作用生成淡黄沉淀E与重铝酸钾的硫酸溶液,微热后，玻璃试管的表面可被腐蚀13 .下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应（）A.氧化B.还原C.去煌基化D.乙酰化E、羟基化14 .吗啡的化学结构中不含（）A.N-甲基哌。定环B.甲氧基C.酚羟基D.吠喃环 E.醇羟基15.药物与受体相互作用时的构象称为（）A.优势构象B.耳又低目匕星构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象药分1.漠化钠中碎盐的检查，取标准神溶液2.0ml（每1ml相当于lpg的As）,制备标准碎斑,含碑量不得过0.0004%,问应取供试品多少克?（）A.0.05C.2.0B.0.50D.0.202.下列杂质不属于一般杂质的是（）.A硫酸盐C.水杨酸B.干燥失重D.炽灼残渣3.适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物中重金属检查的方法为重金属检查的第几法（A.第一法C.第三法）。B.第二法D.第四法4.干燥失重检查法不包括下列哪一法?（）A.常压恒温干燥法C.红外干燥法B.干燥剂干燥法D.减压干燥法5.能与铜盐反应显绿色的是（）.A.苯巴比妥C.司可巴比妥B.含硫巴比妥D.巴比妥6.直接中和法测定阿司匹林含量时采用下列何种溶剂溶解样品（）。A.水C.乙醇B.乙醛D.中性乙醇7.下列哪一药物可以用三氯化铁反应进行鉴别（）。A.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因B.苯巴比妥D.咖啡因8酒旨的一般含量测定方法为（）。A.非水碱量法C.水解后剩余滴定法B.紫夕卜-可见分光光度法D.重氮化法9.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质为（）。A.水杨酸C.有关物质B.对氨基酚D.对氨基苯甲酸10.重氮化法测定盐酸普鲁卡因含量时用下列哪一种酸控制酸性（）.A.盐酸C.氢溪酸B硫酸D硝酸11.中国药典（1995）用下列哪种方法测定对乙酰氨基酚的含量（）0A.重氮化法C.紫外分光光度法B.铀量法D.提取容量法12.中国药典（1995）测定异烟脱含量的方法为（）oA.紫外法C.红外法B.；臭酸钾法D.碘量法13.基于氯丙嗪具有下列哪种性质,所以可用铀量法测定氯丙嗪的含量（）。A.紫外吸收B.碱性C.可与金属离子反应呈色D.还原性14.地西泮溶于下列哪一溶剂中在紫外灯照射下呈现荧光（）。A.盐酸C.氢氧化钠B硫酸D.氨水15.下列化合物依碱性强弱排列次序正确的是（）。A.仲胺伯胺叔胺C.伯胺仲胺叔胺B.仲胺叔胺伯胺D.叔胺仲胺伯胺24.下列哪一药物可用重氮化偶合反应及三氯化铁反应进行鉴别（）。A.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠D.青霉素25.青霉素分子中含几个手性碳（）。A.1C.3B.2D.426.属于链霉素特征鉴别反应的是（）。A.水解反应C.麦芽酚反应B.沉淀反应D.N-甲基葡萄糖胺反应27.四环素具有的性质是（）。A.氧化性C.酸性B.碱性D.酸碱两性28.硬脂酸镁对下列哪一方法会产生干扰（）。A.氧化还原性C.水溶液中和法B.非水碱量法D.紫外法29.注射剂中的抗氧剂会对下列哪种方法产生干扰（）。A.重氮化法C.氧化还原法B.中和法D.双相滴定法30.制剂通则的要求是药典对各种制剂所规定的一般性要求，它收载在药典的哪部分中?（）A.凡例C.附录B.正文D.索引药理1 .两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C.内在活性D.安全范围E.治疗指数2 .丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E .抑制肝药酶3 .治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品4 .阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌5 .治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素6 .选择性作用于比受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素7.选择性5受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C. a-甲基多巴D.哌嘤嗪E.妥拉喋咻8 .苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是A.直接激动GABA受体B.与BZ受体结合，使C厂内流减少，使细胞膜超极化C.直接抑制大脑皮质D.与BZ受体结合，最终使CL通道开放频率增加E.直接促进CL内流9 .在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺10.氯丙嗪引起的彳氐血压状态,.应选用A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.可待因E.哌替陡12 .下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.叫除美辛E.塞来昔布13 .奎尼丁丕县直下列明颂药理作用A.拟胆碱作用B,降低自律性C.减慢传导速度D.阻断受体E.延长ERP14 .治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A .奎尼丁B .胺碘酮C.普秦洛尔D.利多卡因E.维拉帕米15 .强心苗治疗心衰的原发作用是A.使已扩大的心室容积缩小B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用E.减慢房室传导16 .高血压合并消化性溃疡者宜选用A .甲基多巴B .可乐定C.明屈嗪D.利舍平E .服乙咤17 .下列药物中影响胆固醇吸收的是A.烟酸B.塞伐他汀C.氯贝特D.考来烯胺E.普罗布考18 .味塞米利尿的作用是由于A,抑制肾脏对尿液的稀释功能B .抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2 Mg?+的重吸收19 .双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酊20 .下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西米替丁C.奥美拉嘤E.硫糖铝B.哌仑西平D.丙谷胺21 .下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B .缩宫素C.益母草D.麦角新碱E .麦角胺22 .磺酰眼类降血糖药物的主要作用机制是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解23 .环丙沙星抗菌机理是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抗叶酸代谢C .影响胞浆膜通透性D .抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成24 .与伊内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPs结合B.抑制转肽酶C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接E.抑制DNA回旋酶25 .下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素？A.青霉素VB.苯喋西林C.氨茉西林D.阿莫西林E.竣莘西林26 .能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.头抱氨莘D.克林霉素E.阿齐霉素27 .对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广B.对耐药金葡菌作用强C.抗结核作用强，穿透力强D.结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病E.有肝病者或与异烟胪合用时易引起肝损害28,下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A.氯唾B.青蒿素C .甲氟喋D .乙胺口密咤E .伯氨嗤29,下列哪项不是甲硝嗖的适应症A.阿米巴痢疾B.阿米巴肝脓肿C.阴道滴虫病D.绦虫病E.厌氧菌性盆腔炎30.下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用？A.甲氨喋吟B,羟基眼C.环磷酰胺D.博来霉素E. L-门冬酰胺酶药剂1、在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，错选、多选或未选均无分。1 .最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是A . HLB值在520之间B . HLB值在79之间C . HLB值在816之间D . HLB值在713之间2 .以下不属于固体分散体类型的是A .纳米囊8 .简单低共熔混合物C.共沉淀物D.固态溶液3 .污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入4 .哪种属于膜控型缓控释制剂A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片5 .注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射6 .常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射7 .对眼膏剂的叙述中错误的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激C、成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂（8：1：1）8 .下列是软膏粒类基质的是A、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡9 .栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、分配系数D、置换价E、粒密度10 .下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快11 .PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量500600B、相对分子质量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500600,醇解度是88%D、平均聚合度是8690,醇解度是50%E、以上均不正确12 .关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA ）D、可用匀浆流延成膜法和压一融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂13 .我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B、狗试验法C、高试验法D、大鼠法E、A和 B14 .制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸椽酸钠E、依地酸钠15 .影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、Stocks 方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes 方程D、 NoyesWhitney 方程E、Poiseuile 公式16.与热压灭菌有关的数值是A、F 值 B、E 值 C、D 值 D、F0值 E、Z 值”.氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量18 .滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定pH值B、与泪液等渗C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求19 .根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粒度C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度E混悬微粒直径20 .易溶的刺激性药物不宜制成的制剂是A、胃漂浮片B、口服液C、胶囊D、渗透泵片药化1.异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醛、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2.咖啡因的结构如下图，其结构中RI、R3、R7分别为 O加A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH33.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基4 .下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（）A.尼扎替丁 B.罗沙替丁C.甲咪硫眠D.西咪替丁E.雷尼替丁5 .下列非苗体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.保泰松6 .设计口引除美辛的化学结构是依于A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸7 .对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醍E.谷胱甘肽结合物8 .环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物9 .烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广10 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A.牛羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.竣基磷酰胺D,醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥11 .氢氯嘎嗪的性质为（）A与苦味酸形成沉淀B与盐酸羟胺作用生成羟胎酸，再加三氯化铁呈紫堇色C为淡黄色结晶性粉末，微臭D在碱性溶液中可释放出甲醛E乙醇溶液中加对二甲氨基苯甲醛试液显红色12 .下列叙述中哪条不符合环磷酰胺（）A属烷化剂类抗肿瘤药B是根据前药原理设计的药C可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质D含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体E在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物12.下列叙述中哪条与疏噂吟不符（）A黄色结晶性粉末，易溶于水及乙醇B乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀C被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀D可溶于氨，遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热5肖酸E属于抗代谢抗肿瘤药，也常用作免疫抑制剂13,下列哪一项不是药物化学的任务（）A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B、研究药物的理化性质C、为生产化学药物提供先进的工艺和方法D、确定药物的剂量和使用方法E、探索新药的途径和方法14 .下列哪一个药物是烷化剂（）A.氟尿哪碇B.磕瞟吟C.甲氨蝶吟D,塞替派E.喜树碱15 .喋诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位药分1 .阿司匹林原料药含量采用酸碱滴定法，所以的溶剂为（）A、水B、中性无水乙醇C、乙醛D、中性乙醇2 .药品检验工作的基本程序中第三步是（）A.取样B.含量测定C.鉴别D.检查3 .标准溶液的配制以及标定收载于药典的（）A.凡例B.正文C.附录D.专辑4 .适用于含25 u g重金属杂质检查的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.炽灼后的硫代乙酰胺法C.硫化钠法D.微孔滤膜法5.碑盐检查中用醋酸铅棉花的目的是（）A.碑盐B.消除硫化氢的干扰C.使碑化氢气体流动平稳D.防止碎化氢气体逃逸6.在PH2的酸性溶液中，巴比妥类药物能发生（）A.一级电离B.二级电离C.不能电离D.以上均不正确7 .用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时，中国药典规定用指示终点。（）A.酚猷8 .结晶紫C.电位法D.永停法8 .下列关于异烟船的叙述正确的是（）A.有氧化性9 .显碱性C.可与三氯化铁缩合D.能与硫酸铜反应10 用非水滴定法测定苯并睡嗪类药物盐酸盐时正确的是（）A.加入醋酸汞消除盐酸根的影响B.用有机溶剂提取消除盐酸根的干扰C.用沉淀法消除盐酸根的干扰D.盐酸根对滴定终点无干扰10.非水碱量法测定生物碱时常用的指示剂是（）A.橙黄IVB.二甲基黄C.结晶紫D.亮绿1L维生素A的含量测定方法是紫外分光光度法。（）A.单波长B.双波长C.三波长D.以上均不是12.利用气相色谱法测定维生素E的含量，药典采用（）A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.内标法加校正因子13 .下列哪一个是雌激素类药物的结构特点？（）A. -3-酮B. A环为苯环C. 11位上有叛基D. 17位上有a羟基14 .头抱菌素母核与青霉素母核的区别在于它（）A.有酸性B.不稳定C.有旋光性D.有紫外吸收15.采用碘量法测定青霉素含量是利用（）A.青霉素分子消耗碘，其降解产物不消耗碘B.青霉素分子和其降解产物均不消耗碘C.青霉素分子不消耗碘，其降解产物消耗碘D.青霉素分子和其降解产物均消耗碘16.复方制剂分析与单方制剂分析相比更为复杂，因为复方制剂分析中（）A.还要消除辅料的干扰B.还要消除杂质干扰C.还要消除共存药物的干扰D.含量限度更严17.片剂辅料中碳酸钙对测定含量时有干扰。（）A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.沉淀滴定法D.络合滴定法18 .重金属检查中以什么为代表？（）A.银B.铅C.铜D.神19 .片剂鉴别一般不选用（）A.紫外吸收图谱法B.红外吸收图谱法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法20.药物干燥失重检查方法不包括（）A.红外干燥B.恒温干燥C.干燥剂干燥D.减压干燥1.体液PH对药物跨膜转运的影响是A.弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B.弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C.弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D.弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E .弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜2 .以下哪种表现属于M受体兴奋效应A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3 .再受体主要分布于A.皮肤、黏膜血管 B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4 .有机磷酸酯类中毒的机理是A.裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化5 .琥珀酰胆碱是A.保肝药 B.抗癫痫小发作药C.非去极化型肌松药；D.去极化型肌松药E.肠道用磺胺药6 .对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药A.阿托品 B.肾上腺素C.酚妥拉明 D.多巴胺 E.普蔡洛尔7 .治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素8 .下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A.异丙肾上腺素B.间羟胺C,麻黄碱 D.多巴胺E.肾上腺素9 .地西泮抗焦虑的主要部位是A.中脑网状结构B.纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统E.大脑皮层10 .氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治A.苯海索 B.金刚烷胺 C.左旋多巴D.滨隐亭E.甲基多巴11 .治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林12 .左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体13 .吗啡中毒致死的主要原因A.昏睡 B.震颤 C.呼吸麻痹 D.血压降低E.心律失常14 .大剂量乙酰水杨酸可用于A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.慢性钝痛D.风湿性关节炎 E.肺栓塞15 .强心昔中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D .肾上腺素E.吗啡16 .阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A.维拉帕米 B.利多卡因C.普鲁卡因胺D .奎尼丁 E.普蔡洛尔17 .能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A .考来烯胺 B .烟酸C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.普罗布考18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用A减慢舒张期自发除极B改变膜反应性及传导性C延长或相对延长ERPD抑制心肌收缩力E.消除折返19 .味塞米利尿的作用是由于A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B .抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2 Mg?+的重吸收20 .治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A.鱼精蛋白B.维生素K C.维生素C D.垂体后叶素 E.右旋糖酊21 .下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西米替丁 B.哌仑西平C.奥寿立理D.丙谷胺E.硫糖铝22 .对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作23 .下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒 B .缩宫素 C .益母草D .麦角新碱E .麦角胺24 .抗甲状腺药他巴嘤的作用机制A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C.使促甲状腺激素释放减少 D.抑制甲状腺细胞增生E.使甲状腺细胞摄碘减少25 .甲氧莘碇抗菌机理是A.抑制细菌蛋白质合成B .抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶E.影响细菌胞浆膜通透性26 .红霉素的抗菌机制是：A.抑制RNA多聚酶 B.抑制二氢蝶酸还原酶C.抑制转肽作用及（或）mRNA移位D .与PBPS结合，使转肽酶乙酰化E .与细菌核蛋白体的30s亚基结合，而阻碍蛋白质的合成27 .对异烟脱药理特点的说明哪一项不正确A.对结核菌有高度选择性，抗菌力强B.单用时易产生耐药性C.穿透力弱，不易透人细胞内D.其乙酰化速率有明显的种族和个体差异E.可引起周围神经炎及肝毒性28 .控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是哪一项A.氯喋十乙胺喀咤B.奎宁十乙胺喀咤C.氯喋十伯氨喋D.乙胺哪咤十伯氨噬E.奎宁十青蒿素29 .下列对甲硝嘤的描述中哪一项不正确A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用B.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好C.适用于排包囊者D.对阴道滴虫有直接杀灭作用E.对厌氧菌有较强的抗菌作用30.下列哪个药不属于影响核酸合成药A.5-氟眠哪淀B .6-端基瞟吟C.甲氨喋聆D .嘎替派E . B印糖胞昔1 .以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A .输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B .输液灭菌时一般应预热2030分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算2 .关于热原叙述正确的是A热原是一种微生物B热原致热活性中心是脂多糖C热原可在灭菌过程中完全破坏D 一般滤器能截留热原E蒸储法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性3 .哪种属于骨架型缓控释制剂A、渗透泵型片B、胃内滞留片C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片E、微孔膜包衣片4 .关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便5 .注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5-11B、49C、5-10D、3-7E、6-86 .对眼膏剂的叙述中错误的是A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B、对眼部无刺激，无微生物污染C、眼用软膏剂不得检出任何微生物D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份7 .下列是软膏粒类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇8 .栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、含量E、体内吸收试验9 .单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为A.67%( g/ml )B.100%(g/ml)C.85%(g/ml)D.50%(g/ml)10 .碱式硝酸钞混悬剂中加入适量枸椽酸钠的作用是A.与药物形成复合物增加溶解度B.调节稳定pHC.与金属离子络合，增加药物稳定性DJ隹低（电位，产生絮凝11 .乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为A乳析B.沉降C.絮凝D.转相12.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%,则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制A.82%以下B.71%以上C.82%以上D.58%以下13.在凡土林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（A.促进药物吸收B.改善基质稠度C.增加基质的吸水性D.调节HLB值14.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A.pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH 715.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好16 .以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitED.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP ）E.丙烽酸树脂II号17 .已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12,现配置2.5%依地酸钙钠注射剂1000ml ,使成等渗需加入氯化钠的量为A .3.79gB .5.26gC .3.61gD .4.78g18 .热原的去除方法不包括A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铝酸钾硫酸清洗液除去法19.不进行崩解度控制的片剂是A .包衣片B.分散片C .含片D .多层片20.药物的溶出速度方程是A. NoyesWhitney 方程B. Ficks 定律C. Stokes 定律D. VantHott 方程1.异戊巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液2.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂3.盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应4 .下列药物中，具有光学活性的是（）A.雷尼替丁 B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉喋E.甲氧氯普胺下列药物中那个药物不溶于NaHC03溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.蔡普生E.蔡普酮5 .下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（）A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.酮洛芬6 .芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛7 .下列哪种性质与布洛芬符合（）A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色8 .阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D,抗病毒E.抗结核9 .抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基眠类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嚓嘘类抗代谢物D,噤吟类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物10 .下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟C.氟尿哪。定D.卡莫司汀E.筑瞟岭11 .下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.长春瑞滨12 .能够增加药物分子水溶性的官能团为（）A.苯基B.酯基C.竣基 D.卤素E.煌基13 .环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂14 .非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体15,下列说法错误的是（）A.巴比妥类药物的母核是巴比妥酸的环状丙二酰版结构；B.芳酸类化合物一般难溶于水，但其钠盐可溶于水；C.绿奎宁反应是托烷类药物的特征性鉴别反应；D.中国药典中测定维生素A的方法是三点校正紫外分光光度法E.苗体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核1 .没有紫外吸收的药物用HPLC测定含量，可选用的检测器是（）A、UVB、IRC、FIDD、 ELSD2 .化学药物含量测定方法的建立中，不需要验证的效能指标是（）A、范围B、线性C、精密度D、分离度3 .对于原料药，除了鉴别项下规定的项目还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D. A+B+C4 .水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色5 .氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO 、SO 、C20、P0的干扰D.改善氯化银的均匀度6.碑盐检查法中，在检碑装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收碑化氢B.吸收漠化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢7 .利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（） A.酸度的差异8 .溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝8 .铜丝C.银丝D.柏丝9 .准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映？（）A. RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在三豚介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚猷B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫1L巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）AZV-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基12 .两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0. Imol/L ）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mg13 .能用与FeCL试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD. Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物？（）A.苯乙胺类B.留体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟胧D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩暖嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.杷离子比色法18 .下列药物的碱性溶液，加入铁霞化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素RC.维生素CD.维生素DE.维生素E19 .检杳维生素C中的重金属时，若取样量为L 0g ,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0. Olmg的Pb ）多少毫升?（）A. 0.2mlB. 0.4mlC. 2mlD. 1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A. IUB.gC. mlD. lU/gE.lU/ml21 . Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素&D.皮质激素22 .下列哪个药物属于皮质激素？（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.焕雌醇D.可的松23 .抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪理B.毗咤C. PtD.毗喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示？（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度29 .用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器30 .能和硫酸铜及硫霞酸筱反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟麟C.尼可刹米D.地西泮1 .两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C.内在活性D.安全范围E.治疗指数2 .丙磺舒增加青霉素的药效是由于A,与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E.抑制肝药酶3 .治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品4 .阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌5 .治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素6 .选择性作用于比受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D,麻黄碱E.异丙肾上腺素7 .选择性5受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定 C. a-甲基多巴D.哌喋嗪 E.妥拉理琳8 .地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用 C.抗惊厥作用D.抗癫痫 E.中枢性肌肉松弛作用9 .在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺10 .治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥 B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.阿司匹林11 .成瘾性最小的药物是A.吗啡 B.芬太尼 C.喷他佐辛D.可待因E.哌替咤12 .吗啡中毒最主要的特征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低13 .下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A.保泰松 B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D. II弓|除美辛E.布洛芬14 .治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A .奎尼丁 B .胺碘酮 C .普蔡洛尔D.利多卡因 E .维拉帕米15 .强心苗治疗心衰的原发作用是A .使已扩大的心室容积缩小B .降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用 E.减慢房室传导16 .下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A.心率加快B.体位性低血压C .搏动性头痛D.升高眼内压 E.高铁血红蛋白血症17 .吠塞米利尿的作用是由于A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B .抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2 Mg2+的重吸收18 .肝素过量引起自发性出血的对抗药是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素K C.垂体后叶素 D.氨甲苯酸E.右旋糖酊19 .下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西米替丁 B.哌仑西平C.奥美拉嘎D.丙谷胺 E.硫糖铝20 .下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒 B .缩宫素 C .前列腺素 D .麦角新碱E.麦角胺21 .磺酰眼类降血糖药物的主要作用机制是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用 C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解22 .环丙沙星抗菌机理是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抗叶酸代谢 C.影响胞浆膜通透性D .抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E .抑制蛋白质合成23 .与伊内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPS结合B.抑制转肽酶C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接E.抑制DNA回旋酶24 .下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A.竣母西林 B.替卡西林C.阿莫西林D.吠茉西林E.双氯西林25 .能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.头抱氨莘D.克林霉素E.阿齐霉素26 .对利福平药理特点的描述哪项是错的A.属半合成抗生素类，抗菌谱广B.对耐药金葡菌作用强C.抗结核作用强，穿透力强D.结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病E.有肝病者或与异烟脱合用时易引起肝损害27 .下列哪种药物可用作疟疾病因性预防A .氯噬 B .青蒿素 C .甲氟噗 D .乙胺嚏理 E .伯氨隆28 .下列哪项不是甲硝嘤的适应症A.阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿 C.阴道滴虫病D.绦虫病E.厌氧菌性盆腔炎29 .下列哪个药不属于烷化剂A.氮芥B .环磷酰胺 C.睡替哌 D .5-氟尿嚏陡E .白消安30 .阻止嗓口定类核甘酸形成的抗肿瘤药物是A.环磷酰胺B,顺粕C.氟尿喀口足D.疏瞟吟 E.甲氨蝶吟