浙大N3000色谱工作站用户手册

前言N3000双通道色谱工作站色谱工作站新概念操作简单，积分准确，性能可靠技术性能指标：输入信号范围：12.5毫伏1.0125伏信号分辨率：全量程1微伏，不分档最高采样频率：20点/秒积分灵敏度:1微伏秒重现性：同一样品的6次重复进样：保留时间RSD5，峰高及面积RSD2，面积百分比RSD1%最低峰高检测限：5微伏最小峰宽检测限：0。5秒最小面积检测限：ppm最大面积比检出限：1：106最大连续运行时间：96小时定量方法：归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法基线补偿功能：可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿联系方式：浙江大学智能信息工程研究所 浙江大学智达信息工程有限公司地址：（310012） 杭州市玉古路149号304室 （国家大学科技园）技术服务电话:013705712210Tel：057187970882,87991175目录第一章:N3000色谱工作站的安装1第二章：实时进样1。用面积归一法做一个样品52。用面积外标法做一个样品11第三章：N3000再处理的操作说明1.再处理中用面积内标做一个样品212。再处理中用面积外标法（多点)做一个样品283。再处理中用指数法做一个样品34第四章:N3000色谱工作站的有关概念1。实时进样有关说明412。再处理中的有关说明433。关于基线扣除45第五章：升级与服务46第一章 N3000色谱工作站的安装对电脑的要求：l CPU:奔腾II/266 或更高配置l 内存：128M或128M以上l 硬盘：2G或更高的容量l 串行口:至少带1个有效的窄型（9芯)串口l 操作平台: Windows 98 (标准版第二版） 或 Windows 2000l 其他:800600或更高分辨率的彩显,带光驱，安装了打印机驱动程序设备清单检查：在安装系统以前,请先按照装箱单检查各个设备及附件是否齐全。N3000色谱工作站的标准包括下面几个部件：1） 工作站数据采集器,一只；2） 通讯线一根（连接串行口与采集器间）；3） 信号线（含启动开关）一根（连接采集器与色谱仪信号输出端）；4） 转接头两个；5） 操作说明书一份;6） 保修卡一份7） N3000色谱工作站光盘一张。 注:如发现上述部件缺失，请及时与本公司联系.首次安装软件：1) 依次开启显示器及电脑主机电源，启动Windows系统；2) 将“N3000 色谱工作站”软件系统光盘放入光驱中，关上光驱门;3) 稍侯，电脑会自动引导您完成本工作站软件系统的安装：点击“下一步”；再点击“是”；再一路点击“下一步”;然后，点击“完成。重新安装或卸载软件：重复“首次安装软件”的1)3)步操作,然后：1) 重新安装：点击“修复”,再点击“下一步”,然后点击“完成”.2) 卸载：点击“删除”，再点击“下一步”；点击“确定”后，再一路点击“下一步”；然后点击“完成”。连接采集器：1) 将“采集器”正面(有指示灯的为正面)朝上(指示灯位于上部)。2) 请将“通讯线”的一端(9芯孔头）与电脑串口（9芯针头）相联，另一端(9芯针头）与采 集器的通讯口(9芯孔头，位于电源插孔旁）相联，拧紧螺丝。3) 请将“信号线”的9芯孔头与采集器的信号输入口(9芯针头,位于电源插孔对侧)相 联，拧紧螺丝。再将“信号线另一端与色谱仪相联，注意识别极性（红色为+)、区 分通道号。4) 将电源的细柱型插头与采集器的电源插口相联,再插上220V电源。启动 双击Windows桌面的 图标，打开如下窗口。或点击Windows桌面左下角“开始”,在“程序”一栏中选择“N3000色谱工作站，点击“N3000色谱工作站，亦可进入.N3000色谱工作站软件系统会自动检测串口设置.窗口一点击上图“窗口一”中的“通道1即可进入通道1，如下窗口。窗口二在“窗口二”中点击“采样1”与点击“采集数据”的效果相同。点击“停止”与“停止采集”的结果是一样的。 在“窗口一”中点击“通道2”的操作与点击“通道1的操作相同. 点击“窗口一”中的“再处理”，即可打开如下窗口。窗口三点击 “窗口一中的“通道1”,接着点击“通道2”，最后点击“水平”即可生成如下窗口。窗口四点击 “窗口一”中的“通道1，接着点击“通道2”，最后点击“竖直”即可生成如下窗口。窗口五 注:“窗口四”与“窗口五”是双通道同时打开进行基线查看或数据采集时的操作。退出： 点击打开窗口中右上角的即可。第二章实时进样1用面积归一法做一个样品 第一步：打开N3000色谱工作站软件，先选择需要打开的通道1，生成如下窗口：窗口一第二步：点击“窗口1中的“实验信息栏，点击“实验信息根据需要如实填入实验标题、实验人姓名、实验单位及实验简介.生成如下窗口：窗口二在窗口二中点击“实验信息”栏中的“仪器条件,根据要求输入相应的仪器条件。生成如下窗口：窗口三第三步：点击“窗口一”中的“样品设置”栏，输入样品名,选择组分浓度单位，确定后点击“采用”按钮.生成如下窗口：窗口四第四步：点击窗口一中的“方法”栏，因为系统默认方法即为面积归一法，所以“窗口五”无需另行设置相应的参数。生成如下窗口:窗口五第五步：点击窗口一中的“采样控制”栏，根据要求输入采样结束时间、数据采集保存路径、文件保存方式，确定后点击“采用”按钮.生成如下窗口：窗口六第六步:点击窗口一中的“数据采集”栏，进样后立即点击“采集数据”或按下远程开关即可,采样结束后点击“停止采集”。按“停止采集”为自动保存，按“放弃采集”为不保存.生成如下窗口：窗口七 第七步： 采样结束后，可以点击窗口一中“再处理”，生成如下窗口：窗口八第八步：在窗口八中点击“谱图”按钮,生成如下窗口:窗口九 第九步：在窗口九中双击“混合醇.org”,生成如下窗口.窗口十第十步:点击窗口十中的“报告”按钮.生成如下窗口： 窗口十一第十一步：点击窗口十一“打印”按钮，即可将实验报告打印出来。注：实际操作中，采样结束后，在“通道1”窗口，“方法”栏“组分表”中结果回自动显示出来.上述第七至十一步可省略不做.第七至十一步实际上是再处理操作。2用面积外标法做一个样品 第一步：打开N3000色谱工作站软件,先选择需要打开的通道1，生成如下窗口:窗口一 第二步：点击“窗口1”中的“实验信息”栏,点击“实验信息根据需要如实填入实验标题、实验人姓名、实验单位及实验简介。生成如下窗口:窗口二 在窗口二中点击“实验信息”栏中的“仪器条件”，根据要求输入相应的仪器条件.生成如下窗口：窗口三 第三步：点击“窗口一”中的“样品设置栏，输入样品名，选择组分浓度单位，样品类型,确定后点击“采用”按钮。生成如下窗口:窗口四 第四步：点击窗口一中的“方法栏，选择面积、外标法,点击“采用”按钮，弹出对话框，输入方法名“白酒外标”，点击“确定”按钮。生成如下窗口:窗口五 第五步:点击窗口一中的“采样控制”栏，根据要求输入采样结束时间、数据采集保存路径、文件保存方式，确定后点击“采用按钮.生成如下窗口：窗口六 第六步：点击窗口一中的“数据采集栏，进样后立即点击“采集数据”或按下远程开关即可,采样结束后点击“停止采集。按“停止采集”为自动保存,按“放弃采集为不保存。生成如下窗口：窗口七 第七步： 采样结束后，可以点击窗口一中“再处理,生成如下窗口:窗口八 第八步:在窗口八中点击“谱图”按钮，点击“N3000”文件夹中的“标样”文件夹，同时选择窗口九状态栏中的“标样谱图，生成如下窗口：窗口九 第九步：在窗口九中双击“白酒.std，生成如下窗口。窗口十 第十步：在窗口十中点击“方法”，在“组份表栏“序号1”中输入组分名“甲醇”,按下键盘上“SHIFT键，用鼠标选中外标峰，双击加入保留时间.接着点击“组份表”中的“插入按钮，在“序号2”输入组分名“异丁醇”， 按下键盘上“SHIFT”键，用鼠标选中外标峰，双击加入保留时间。再点击“组份表”中的“插入”按钮,在“序号3输入组分名“异戊醇”， 按下键盘上“SHIFT”键,用鼠标选中外标峰，双击加入保留时间.点击“采用”按钮,生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中点击“校正按钮，生成如下窗口：窗口十二 第十一步:点击窗口十二中“下一步”，生成如下窗口：窗口十三 第十二步:点击窗口十三中“添加标样”按钮，生成如下窗口：窗口十四 第十三步：双击窗口十四中“白酒.std”，生成如下窗口：窗口十五 第十四步:点击窗口十五中“白酒”，生成如下窗口：窗口十六 第十五步：在窗口十六中依次输入甲醇、异丁醇、异戊醇的含量，在“称量信息”栏中输入组分浓度单位，点击“修改”按钮，最后点击“确定按钮.生成如下窗口:窗口十七 点击窗口十七中的“异丁醇、“异戊醇”,依次生成如下窗口：窗口十八窗口十九 第十六步：点击窗口十九中“下一步，在点击“完成”,最后点击窗口十一中的方法“保存”按钮，即完成了校正。在“再处理”中打开试样的谱图，点击“打开”，选中“面积外标法测定白酒”并打开，即可自动算出各个组分的含量。 注:实际操作过程中，采样结束后。在“通道1窗口中，“方法栏“组分表”中实时采样谱图会自动显示出来,可以在此窗口中直接进行方法校正。上述第七至十六步可以在“通道1”的“方法”栏中进行，操作过程相同。上述第七至十六步的操作实际上是“再处理中对已做的谱图进行方法校正，为便于使用手册的编辑。第三章 N3000再处理的操作说明1. 再处理中用面积内标法做一个样品 实际做样过程中，根据习惯通常不将样品谱图的外围描述输入。基本上仅仅输入样品的名称，其它的设置均按照系统默认值，以便简化操作。样品的谱图会自动保存在N3000的样品文件夹中。但必须记住标样与试样的谱图名称，以免混淆。下面介绍用面积内标法做VE的校正. 第一步，打开N3000色谱工作站软件,点击“再处理，生成如下窗口：窗口一 第二步,点击窗口一中的“谱图”按钮，生成如下窗口：窗口二第三步，双击窗口二中的VE。org(实际为标样），生成如下窗口：窗口三 第四步，点击窗口三中的“方法”栏，生成如下窗口：窗口四 在窗口四中选择“面积”、“内标法”，点击“采用”按钮，生成对话框,输入方法名“VE内标”，点击“确定按钮。然后再点击“全选”按钮，在“组份表栏“组分名”中输入组分名“内标物，保留时间为9。387，输入组分名“VE”,保留时间为14.70。在“组分类别栏中，组分内标物后的“组分类别中选择“内标物”,最后再点击“采用与方法的“保存”。生成如下窗口：窗口五 第五步，在窗口五中点击“样品设置”栏，生成如下窗口：窗口六 在窗口六中，“组分浓度单位”栏中选择“mg/ml”，“样品类型”栏中选择“标样”，点击“组分浓度”栏，弹出对话框,依次输入内标物浓度（通常设为1mg/ml），VE浓度（根据实际浓度配比为0.95mg/ml），然后点击“确定”按钮.以上所有操作结束后,点击“采用”按钮,最后点击谱图的“保存”按钮.生成如下窗口：窗口七 第六步，在窗口七中点击“方法栏,生成如下窗口：窗口八 在窗口八中点击“校正”,生成如下窗口：窗口九 在窗口九中点击“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中点击“添加标样”，生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中双击“VE.org”,生成如下窗口：窗口十二 在窗口十二中点击“确定”按钮，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中点击右上角“VE”,生成如下窗口：窗口十四 在窗口十四中点击“下一步”，生成如下窗口：窗口十五 在窗口十五中点击“完成,生成如下窗口：窗口十六 在窗口十六中点击方法的“保存”，即完成了本次校正。 第七步,打开试样谱图“VE1.org（实际为试样），生成如下窗口：窗口十七 在窗口十七点击方法的“加载”，弹出对话框，选择“VE内标，点击“确定”按钮，若弹出对话框，点击“NO。点击“样品设置栏。在样品设置窗口中选择组分浓度单位mg/ml，再点击“组分浓度”，弹出对话框，输入“内标物”浓度（通常标样与试样的内标物浓度均设为1mg/ml）,试样中VE的浓度无需输入（因为正是需要求出的浓度)。，即可求出试样中VE的浓度。生成如下窗口：窗口十八窗口十八中VE的浓度已经算出,若再打开其它VE试样的谱图，重复第六步的操作，即可求出试样中VE的浓度。2. 再处理中用面积外标法（多点）做一个样品 第一步,在“再处理”打开“血样1。org”的谱图，生成如下窗口：窗口一 第二步，在窗口一中点击“方法”栏，生成如下窗口:窗口二 在窗口二中，选择“面积”、“外标法”，“最小高度mv”中输入200，点击“采用”按钮,弹出对话框，输入“多点血样外标”后点击“确定按钮。接着点击“全选按钮，选择保留时间为4。510的峰为外标峰“X，输入组分名X，点击“采用”按钮，最后点击谱图的“保存”与方法的“保存”。生成如下窗口：窗口三 第三步，在窗口三中点击“样品设置”，生成如下窗口：窗口四 在窗口四中，“组分浓度单位”栏中选择“mg/ml”，“样品类型”栏中选择“标样.点击“组分浓度”栏，输入外标物X的浓度“1。0”,点击“确定”按钮。最后点击“采用”，同时点击谱图的“保存”，生成如下窗口：窗口五 第四步，打开“血样2.org”谱图，生成如下窗口：窗口六 在窗口六中点击“加载”，选择“多点血样外标，点击“确定按钮.接着点击“样品设置”栏,在样品设置窗口中选择样品浓度、样品类型、输入组分浓度1。5，点击“采用”按钮与谱图“保存”按钮，生成如下窗口:窗口七 第五步，打开“血样3.org”谱图，重复第四步操作输入组分浓度2.0，生成如下窗口:窗口八 第六步，在窗口八中点击“方法”栏，在方法窗口中点击“校正”按钮，生成如下窗口：窗口九 在窗口九中点击“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中点击“添加标样”，生成如下窗口:窗口十一 在窗口十一中，按下“shift”键，用鼠标连续点击“血样1。org”、 “血样2.org”、 “血样3.org”，使三个谱图文件名变黑，最后点击状态栏中的“打开”按钮,生成如下窗口：窗口十二 在窗口十二中，点击“确定”按钮，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中，点击“下一步，再点击“完成”，最后点击方法的“保存”按钮,生成如下窗口：窗口十四 第七步，在再处理中打开“血样.org谱图，在“样品设置”栏中选择mg/ml,点击“采用”按钮，生成如下窗口:窗口十五 在窗口十五中点击“加载”，弹出对话框,选择“多点血样外标”，点击“确定”按钮,即可求出试样中X的浓度。生成如下窗口：窗口十六 窗口十六中X的浓度已经算出,若再打开其它血样试样的谱图，重复第七步的操作，即可求出试样中X的浓度。3。再处理中用指数法做一个样品 第一步：在实际操作过程中,为了区分标样与试样，通常做标样的时候，在通道1或2的“样品设置栏中选择“标样”。相应的标样的谱图回自动保存在N3000中标样文件夹中。在N3000再处理中打开“指数法1。std”谱图，生成如下谱图：窗口一 第二步，在窗口一中点击“方法”栏，在方法窗口中选择“面积”、“指数法”，点击“采用”按钮,弹出对话框，输入“指数法”，点击“确定”按钮。接着，点击“全选”按钮,选择保留时间为1。235的组分（标样），输入组分名“P”，再点击“采用”按钮,最后点击方法的“保存,生成如下窗口:窗口二 在窗口二中点击“样品设置”栏，在样品设置窗口中选择组分浓度单位为ug/L，点击“组分浓度”按钮，弹出对话框，输入组分浓度0。8，点击“确定”按钮，接着点击“采用”按钮，最后点击谱图的“保存与方法的“保存按钮，生成如下窗口：窗口三 第三步，接着打开“指数法2.std谱图，生成如下窗口:窗口四 在窗口四中点击“方法”栏,在方法窗口中点击“加载”按钮，弹出对话框，选择“指数法”，点击“确定”按钮,若出现提示，点击“NO”,生成如下窗口:窗口五 在窗口五中点击“样品设置栏，在样品设置窗口中选择组分浓度单位为ug/L，点击“组分浓度”按钮,弹出对话框，输入组分浓度2.0，点击“确定按钮,接着点击“采用”按钮,最后点击谱图的“保存”与方法的“保存”按钮，生成如下窗口:窗口六 第四步，打开“指数法3。std”谱图，重复第三步的操作,输入组分浓度3。2,生成如下窗口：窗口七 第五步，打开“指数法4。std”谱图，重复第三步的操作，输入组分浓度4.0，生成如下窗口：窗口八 第六步,在窗口八中点击“方法”栏，在方法窗口中点击“校正”按钮，生成如下窗口：窗口九 在窗口九中点击“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中点击“添加标样”，生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中，按下“shift”键，用鼠标连续点击“指数法样1.std”、 “指数法样2.std”、 “指数法样3.std”、 “指数法样4。std”使四个谱图文件名变黑，最后点击状态栏中的“打开”按钮，生成如下窗口:窗口十二 在窗口十二中，点击“确定”按钮，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中，点击“下一步”，再点击“完成，最后点击方法的“保存”按钮,生成如下窗口：窗口十四 第七步，在再处理中打开“指数法样.org谱图，在“样品设置”栏中选择组分浓度单位ug/L，点击“采用”按钮，生成如下窗口：窗口十五 在窗口十五中点击“加载,弹出对话框，选择“指数法，点击“确定”按钮，即可求出试样中X的浓度.生成如下窗口:窗口十六 窗口十六中P的浓度已经算出，若再打开其它指数法样的谱图,重复第七步的操作,即可求出试样中P的浓度.4。再处理中用多点平行校正归一法做一个样品 第一步，校正归一法的操作与指数法的操作相似，同样先打开“校正归一样1.std的谱图,在“方法栏中，输入“最小高度uv”1000，选择“面积”、“校正归一法，点击“采用”按钮,弹出对话框，输入方法名“校正归一”,点击“确定”按钮。接着点击“全选”按钮，依次输入组分名a、b、c，最后点击“采用”按钮。在“样品设置”栏中，选择组分浓度单位“%”,输入组分浓度“a/27。0、b/17。0、c/56.0”,点击“采用”按钮，最后点击谱图的“保存与方法的“保存”按钮。 第二步,打开“校正归一样2.std”的谱图，加载“校正归一”方法,在“样品设置”栏中选择组分浓度单位“%”，输入组分浓度“a/27。0、b/17.0、c/56.0，点击“采用”按钮，最后点击谱图的“保存”与方法的“保存”按钮. 第三步，打开“校正归一样3.std”的谱图，加载“校正归一”方法,在“样品设置”栏中选择组分浓度单位“，输入组分浓度“a/27。0、b/17。0、c/56。0”，点击“采用”按钮，最后点击谱图的“保存”与方法的“保存”按钮。 第四步，在“校正归一样3.std”的谱图中,点击“方法栏中“校正”按钮,校正过程的操作与指数法相同。校正 结束后对方法进行保存。 第五步，打开“校正归一样。org”的谱图,在“样品设置”栏中选择组分浓度单位“”，点击“采用”.最后加载“校正归一”,即可求出结果.第四章 N3000色谱工作站的有关概念1 实时进样(通道1）有关说明：1)第一次安装后，打开N3000软件点击“通道1应出现如上窗口，方法为系统默认方法。若方法进行加载或校正，再打开通道1时，方法会自动刷新为当前方法。 通道1的快捷按钮，点击此按钮即打开通道1。 通道1采样的快捷按钮,与数据采集栏中“采集数据功能相同。 通道1停止的快捷按钮,与数据采集栏中“停止采集功能相同.通道2的快捷按钮,点击此按钮即打开通道2。通道2采样的快捷按钮，与数据采集栏中“采集数据”功能相同。若通道2未打开时，该按钮显示是虚框，点击该按钮无效。若打开通道2,点击该按钮有效. 通道2采样的快捷按钮，与数据采集栏中“停止采集”功能相同。若通道2未打开时，该按钮显示是虚框，点击该按钮无效。若打开通道2，点击该按钮有效.再处理的快捷按钮，点击此按钮即打开再处理。 此按钮的功能是设置“通道1”、“通道2”、“再处理窗口的 水平排列。若“通道1”、“通道2均未打开时，该按钮显示是虚框。 此按钮的功能是设置“通道1”、“通道2”、“再处理”窗口的 竖直排列。若“通道1”、“通道2均未打开时,该按钮显示是虚框。 此按钮是实验日期信息的记录。 点击该按钮是使用系统默认方法。 点击该按钮是调入一个已有方法作为当前方法处理色谱数据。 点击该按钮是对当前方法的校正进行保存. 点击该按钮是对当前方法的修正进行保存,并需另取一个文件名. 点击该按钮是对当前色谱分析报告进行编辑。 点击该按钮是预览当前的色谱分析报告。 点击该按钮是对当前的色谱分析报告进行打印。 2）实验信息、样品设置、方法、采样控制、数据采集、报告等栏的具设置,需根据具体的实验要求进行设置。 点击该按钮是开始采集。 点击该按钮是对当前采样谱图不进行保存。 点击该按钮是对当前采样谱图进行保存。 点击该按钮是对当前谱图的基线进行零点归位。 点击该按钮是对谱图的坐标范围进行设置。 点击该按钮是对谱图、基线、分割线、注释内容的颜色进行设置。 点击该按钮是对实时采集的峰的注释内容进行设置。 该按钮的功能是调节谱图的坐标范围。 3）以下是用鼠标对谱图坐标范围操作的方式： 谱图的放大：在谱图窗口内,按住鼠标左键，从左上到右下选一个区域，放开鼠标，所选区域即被放大至全窗口。 谱图的缩小：与放大的操作步骤相反，即在谱图窗口内，按住鼠标左键，从右下到左上拉一个区域，放开鼠标,谱图即还原回被放大前的窗口。 谱图的拖动：在谱图窗口中内,按住鼠标右键，任意移动鼠标，即可将谱图的其它部分显示在窗口内。 选择一个色谱峰:按住shift键，用鼠标在谱图上点击所需要的色谱峰，然后再点击插入，工作站自动给出相应的保留时间，以方便您进行组分表的编辑。2 再处理中的有关说明：1） 打开N3000色谱工作站的再处理窗口,如下窗口：2）在再处理中，窗口上方的快捷增加了一栏，若点击该栏目中“谱图”按钮,打开一个谱图，各个参数重新设置,则“保存”、“另存、“关闭”按钮全部变成实框。 点击该按钮是打开已存谱图。 点击该按钮是对当前谱图的修改进行保存。 点击该按钮是对当前谱图的修改进行另存,并重新取一个文件名称。 点击该按钮是对当前谱图的窗口进行关闭。 3）在再处理中的“谱图处理”栏增加了手动积分功能，具体介绍如下： 调整峰的起始点。 调整峰的结束点. 移动分割线的位置。 增加分割线。 删除分割线。 添加峰。 删除峰。 某一时间段中的所有峰做谷谷基线切割。 强制垂切。 强制拖尾。 忽略负峰。 4)查看与调整手动积分事件： 如果您对当前谱图进行了一次或多次手动积分事件处理，系统会将您施加的这些事件按操作顺序自动记录到“手动积分事件。 点击“手动积分事件”栏，可在其中显示该事件表。 您可以任意修改（添加、插入、删除）一项事件，也可以选择的设定某一已存在的事件无效（相当于撤消该事件）。在调整事件表内容后，点击“采用”按钮，调整后的事件表内容才有效。3 关于基线扣除：A什么是基线扣除？ 在气相色谱中，复杂组分的毛细管分析往往需要配合程序升温。由于温度的变化,基线的漂移比较严重。如果不进行修正(俗称“基线补偿”），积分结果将是错误的。 同样的情况,也出现在液相色谱的梯度洗脱分析中。“基线扣除”，就是一种数字化的基线补偿手段,其做法如下:1） 首先，需要在不进样的情况下,启动升温程序（或梯度洗脱程序）,并同步采集基线信号，将采得的基线信号数据（成为“基线”谱图数据)保存起来。2） 再在相同的升温程序(或梯度洗脱程序）条件下，完成实际样品的进样分析。3） 然后,将实际样品（标样或试样）进样分析的谱图数据与“基线”谱图数据同步相减,再对相减后谱图数据进行积分。为了操作简便起见，N3000色谱工作站提供了一种实时的“基线扣除功能。 B如何进行“基线扣除”功能？1） 创建基线谱图，在“样品设置栏中选择“基线”，点击“采用”按钮，如下窗口：2） 在升温程序(或梯度洗脱程序）开始运行的同时，立即按下线控启动按钮，采样结束后对基线谱图进行保存。3） 在试样或标样的操作过程中,设定其基线扣除属性,选择“试样”、“自动减基线”、基线文件，点击“采用”按钮，如下窗口： 4）采样结束后会自动显示基线扣除后的结果。第五章升级及服务对于生产和销售的产品，本公司及国内维修点将向您提供：1。壹年免费保修。在保修期内,凡属于正常使用范围内出现的生产质量问题,经本公司检查确定后，将免费给予修理或调换。2。请用户妥善保存发票复印件和本联保修卡，在享受保修或服务时，必须出示本单。3.色谱工作站软件终身免费升级。4.以下情况不属于保修范围：a。用户在使用和操作过程中由于不慎而引起的人为损坏，本公司不负产品质量责任，可按成本价进行维修。b。产品曾被非授权人氏（包括用户)私自拆装、维修、更换及附加零配件。c.对软件私自解密，而引起的系统瘫痪。