胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件

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的发生机制,蛋白质,伴随分,酶,子学事件,基因,胃癌的发生机制,5,蛋白类,1、尾型同源盒转录因子,肠型细胞,(CDX2),表型蛋白,正常情况下,CD2特异性表达于肠粘膜,正常胃粘膜不表,达,CDX2可异位表达于肠化生上皮、胃腺癌和人胃腺癌细,胞株。,CDX2在低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和肠型胃癌,中分别有73.3%、85.5%、91.1%表达,在肠上皮化生的胃,粘膜标本897%为阳性,而在正常胃粘膜不表达,提示,CDX2的表达是胃粘膜癟变过程中的早期事件,Kim HS,J Gastroenterol Hepatol,2006,蛋白类,6,蛋白类,2、粘蛋白13,分布于胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道及乳腺等多种上皮组,织中,对正常黏膜起保护作用。,粘蛋白13在胃粘膜癌中可出现异常表达,肠上化生中90%,胃癌中(主要为肠型胃癌)64.9%过表达(P0.001)、而,正常胃粘膜则无异常,提示粘蛋白13可作为肠上皮化生及,早期胃癌的分子标志,Shimamura T Cancer Sci.2005,蛋白类,7,蛋白类,3、glycoprotein87,(GP87),GP87正常胃、肠、胰、肝组织中均不表达,在慢性萎缩性胃炎和肠上皮化生组织超过77.8%阳,性,而在正常粘膜均为阴性,具有显著差异,因,而认为GP87可作为胃癌癌前病变的标志,Qiao SX,Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2003,蛋白类,8,蛋白类,4、Claudin-4,MKK4和,stratifin,应用微点阵技术从九个潜在指标中筛选出三个分子标志,Claudin-4,MKK4和14-3-3 Bsigma(stratifin)。从正常胃粘,膜、肠上皮化生、异型增生到胃癌,Claudin-4阳性表达分,别为15%、100%、100%984%;MKK4分别为8%、89%,100%、94%;stratifin为3%、97%、100%、92%。作者认为,三者联合应用对胃癌癌前病变的敏感性和特异性几乎达到,100%。,Cunningham SC,Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2006,蛋白类,9,酶类,1、鸟苷酸环化酶C,(GC-C),N-连接糖蛋白受体,跨膜蛋白,正常组织中仅存在于肠粘膜细胞,不在,肠外组织中表达。,Park等检测发现胃腺癌组织、癌旁组织 GC-C MRNA的阳性率分别为8/9,和67,而3例正常胃粘膜不表达 GC-C MRNA,Birbe等发现所有肠型胃癌和肠型异型增生均表达GCC蛋白,且GCC异,位表达与CDX2对其激活有关。,Park J,Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2002,Birbe r.hum pathol.2005.,酶类,10,酶类,1、鸟苷酸环化酶C,(GC-C),表1GCC与CDX2mRN在胃癌和远癌组织中的表达,在胃癌中表达率,(分别为20/30,GC-C,CDX,19/30)显著高,阴性阳性,阴性阳性,于远癌胃组织,(0/30,030),胃癌组织301020,19,远癌胃组织30300,毛振彪,中华消化杂志,朱惠君,中华医学杂志,毛振彪,江苏医药,2008,酶类,11,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,12,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,13,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,14,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,15,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,16,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,17,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,18,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,19,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,20,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,21,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,22,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,23,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,24,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,25,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,26,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,27,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,28,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,29,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,30,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,31,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,32,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,33,胃癌癌前病变相关分子的研究进展课件,34,END,16,、业余生活要有意义,不要越轨。,华盛顿,17,、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。,罗素,贝克,18,、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。,马云,19,、自己活着,就是为了使别人过得更美好。,雷锋,20,、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。,布尔沃,END16、业余生活要有意义,不要越轨。华盛顿,35,
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