贵州省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷

贵州省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共6题；共12分)1. （2分） 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A . 由1-溴丙烷水解制1-丙醇；由乙烯与水反应制乙醇B . 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C . 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴制1,2-二溴丙烷D . 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇2. （2分） (2018高二下广州期末) 由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1-丁炔，其过程中先后发生的反应类型是（ ） 取代加成消去加聚A . B . C . D . 3. （2分） (2018揭阳模拟) 以物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如下图所示关于以上有机物说法中错误的是（ ）A . 物质b的分子式为C10H12B . 物质a最多有10个原子共平面C . 物质c与物质d互为同分异构体D . 物质d的一氯代物有2种4. （2分） (2017高二上吉林期末) 某有机化合物D的结构为 ，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：烃 B C D，下列相关说法中不正确的是（ ） A . 烃A为乙烯B . 反应、的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应C . 反应为了加快反应速率可以快速升温至170度D . 化合物D属于醚5. （2分） (2015高二下清流期中) 由2氯丙烷制得少量的CH3CHOHCH2OH，需要经过下列几步反应（ ） A . 消去加成取代B . 加成消去取代C . 取代消去加成D . 消去加成消去6. （2分） (2017高二上腾冲期末) 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是（ ） 选项反应类型反应条件A加成、取代、消去KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去、加成、取代NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热C氧化、取代、消去加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去、加成、水解NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A . AB . BC . CD . D二、 综合题 (共15题；共84分)7. （4分） (2018高二上扬州月考) （1） 有下列六组物质：属于同系物的是_，属于同分异构体是_，属于同种物质的是_。（填序号）（2） 下列实验设计或操作合理的是_。a在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯；b.只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇；c.实验室通过浓硫酸与乙醇反应制取乙烯时，必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度；d.将电石与饱和食盐水反应后，直接通入酸性KMnO4溶液检验是否得到乙炔。（3） 按要求书写：乙炔的电子式_； 的系统命名为_。相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_；某单烯烃的相对分子质量为84，若该分子内所有碳原子均在同一平面内，则其结构简式为_。C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为_。8. （7分） (2018高三下厦门开学考) 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害其合成线路图如图I所示：已知以下信息： (-R1、R2表示氢原子或烃基)C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示（1） C的结构简式为_，E中所含官能团的名称是_； （2） 写出下列有关反应的化学方程式：E和H2以物质的量比1:1反应生成F:_；B和F以物质的量比1:2合成DBP:_；该反应的反应类型为_；（3） 同时符合下列条件的B的同分异构体有_种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_。不能和NaHCO3溶液反应能发生银镜反应遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子9. （4分） (2018南京模拟) 氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下： （1） F中的含氧官能团名称为酰胺键、_和_等。 （2） D E的反应类型为_; （3） X的分子式为C7H5Ocl，写出X的结构简式：_; （4） 写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_;含两个苯环的-氨基酸能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有5种不同化学环境的氢（5） 已知：CH3CH2CN CH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_; 10. （5分） (2018济南模拟) 有机化合物D和J的合成路线如下(部分反应条件和产物己经略去)： 回答下列问题:（1） E的结构简式为_，F的名称为_，B中含氧官能团的名称为_。 （2） GI的化学方程式为_，丙烯A的反应类型为_。 （3） B的同分异构体中，分子中苯环上有5个取代基且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1:1:2:6:6的是_(填结构简式)。 （4） 结合上述流程中的信息，写出以 和CH3COOH为原料(无机试剂任选)，制备化合物 的合成路线：_。 11. （10分） (2017茂名模拟) （4羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如图： 已知：F的结构简式为 ； （ X=O，N，S；R为烃基）； RCOOR+2ROHRCOOR+2ROH回到下列问题：（1） 关于4羟基香豆素的说法正确的是_（填标号） a能使溴水褪色b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应c分子内最多有9个碳原子共平面d属于苯的同系物（2） A生成B的反应类型为_，D的结构简式为_ （3） I的名称为_ （4） 写出G生成H的化学方程式_ （5） 满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有_种； a能发生银镜反应b属于苯的二取代物c只含有一个环写出上述异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式_（6） 结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料（无机试剂任选）设计制备 的合成路线 12. （5分） (2016高二下南阳期末) 秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1） 下列关于糖类的说法正确的是_(填标号)。a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2） B生成C的反应类型为_； （3） D中官能团名称为_，D生成E的反应类型为_； （4） F的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_； （5） 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_； （6） 参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。 13. （6分） 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂合成萜品醇G的路线之一如下： 已知： 请回答下列问题：（1） A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式_ （2） B的分子式为_；写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式_核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应 （3） BC的反应类型分别为_试剂Y的结构简式为_ （4） CD的化学方程式为_ （5） G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式_ 14. （6分） 有机物 A、D均是重要的有机合成中间体，D是一种具有特殊芳香味的液体，也可直接作农药使用如图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程 已知：BrR1 BrMgR1 R1R2（THF为一种有机溶剂）C6H5OR C6H5OH请回答下列问题：（1） 写出A的结构简式_ （2） 是化合物 B 的一种同分异构体，用1H 核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处于不同的化学环境 （3） 写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式_ 遇 FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种（4） 化合物 B 经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸 B E F G设置反应、的目的是_写出反应的化学反应方程式_G 与甲醇反应生成的酯 H 是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出 H 聚合的化学反应方程式_15. （6分） (2017高三上玉溪期中) 以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂的合成路线如下(部分反应条件和产物己经略去)： 已知： +HCl回答下列问题：（1） A的结构简式_，由H生成I的反应类型为_。 （2） E的名称为_。 （3） 化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_。 （4） 由E生成丙烯的化学方程式为 _。 （5） 分子式为C9H10O2的有机物J和D是同系物，J的结构共有_种。 （6） 结合上述流程中的信息，设计由制 制备 的合成路线：_。（其他试剂自选） 16. （4分） (2018哈尔滨模拟) 有机物H（结构简式为 ）是合成高分子化合物M的单体，H可以通过有机物A（分子式为C7H8O）和丙酮为原料来进行合成，其合成路线如下： 已知： 请回答下列问题：（1） A的化学名称为_，G中所含官能团的名称是_；和的反应类型分别是_、_。 （2） 检验有机物A 中官能团的方法为_。 （3） 高分子化合物M 的结构简式为_。 （4） 反应的化学反应方程式为_。 （5） 有机物C 有多种同分异构体，其中属于芳香羧酸类的同分异构体有_种。 17. （4分） (2017高二上昆明期中) 按题给要求填空 （1） 写出以乙炔为原料制备聚氯乙烯反应方程式（无机物不限）_（2） 分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_ （3） 1分子某烷烃含有50个电子，该烷烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烷烃的结构简式为_ 18. （9分） 氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下： （1） CD的反应类型是_ （2） X的结构简式为_ （3） 两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式_ （4） 已知： ， 中氯原子较难水解物质A（ ），可由2氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式_该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式_ （5） 物质C的某种同分异构体G满足以下条件： 结构中存在氨基；苯环上有两种不同化学环境的氢；G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；写出符合条件的G的可能的结构简式：_（6） 已知： 写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线流程图（无机试剂任选）合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2=CH2 19. （3分） (2019高三上南昌期末) 有机高分子材料M的结构简式为 ,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。 已知:A分子中有两种不同环境的氢原子CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2CH3CHO+CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O请回答以下问题:（1） A的结构简式为_,B的名称为_,F中所含官能团的名称是_。 （2） 和的反应类型分别是_、_;反应的反应条件为_。 （3） 反应的化学方程式为_。 （4） 有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。 属于芳香酯类其酸性水解产物遇FeCl3显紫色（5） 以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇（ ）。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_。 A B 目标产物20. （5分） (2018武汉模拟) 链烃A是重要的有机化工原料，由A经以下反应可制备一种有机玻璃：已知：羰基化合物可发生以下反应：(注：R可以是烃基，也可以是H原子)回答下列问题：（1） A分子中官能团的结构简式为_，分子结构鉴定时，获取官能团信息的仪器是_。 （2） B生成C的反应类型为_。 （3） 核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢,D的结构简式为_，分子中最多有_个原子共平面。 （4） E发生酯化、脱水反应生成F的化学方程式为_。 （5） F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构)。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体能使Br2的四氯化碳溶液褪色其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为611的结构简式为_。（6） 聚丙烯酸钠（ ）是一种高吸水性树脂。参考上述信息，设计由乙醇制备该高聚物单体的合成线路。_21. （6分） (2016高二下丰城期中) 化合物A经过下列反应后得到一种六元环状酯G 已知F的分子式是C4H8O3 ， F的核磁共振氢谱显示共有三个峰请回答下列问题：（1） A的结构简式分别为_ （2） 写出FG反应的化学方程式：_ （3） 写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：_ 是苯的对位二取代物；不能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇 （ ）结构（4） 在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：_，形成该聚合物的反应类型为：_ 第 22 页 共 22 页参考答案一、 单选题 (共6题；共12分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、二、 综合题 (共15题；共84分)7-1、7-2、7-3、8-1、8-2、8-3、9-1、9-2、9-3、9-4、9-5、10-1、10-2、10-3、10-4、11-1、11-2、11-3、11-4、11-5、11-6、12-1、12-2、12-3、12-4、12-5、12-6、13-1、13-2、13-3、13-4、13-5、14-1、14-2、14-3、14-4、15-1、15-2、15-3、15-4、15-5、15-6、16-1、16-2、16-3、16-4、16-5、17-1、17-2、17-3、18-1、18-2、18-3、18-4、18-5、18-6、19-1、19-2、19-3、19-4、19-5、20-1、20-2、20-3、20-4、20-5、20-6、21-1、21-2、21-3、21-4、