高考生物 第五单元 专题十一 伴性遗传与人类遗传病课件.ppt

专题十一伴性遗传与人类遗传病 基因在染色体上 1 萨顿的假说 1 方法 2 内容 基因位于 3 依据 和存在明显的平行关系 类比推理 染色体上 基因 染色体行为 2 基因在染色体上的实验证据 1 摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象 红眼 红眼 2 实验现象的解释 XW Xw Y 红眼 红眼 红眼 白眼 3 基因和染色体的关系 一条染色体上有基因 基因在染色体上呈排列 很多 线性 伴性遗传 1 红绿色盲的遗传 1 子代XBXb个体中XB来自 Xb来自 2 子代XBY个体中XB来自 由此可知这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 这种遗传病的遗传特点是 母亲 父亲 母亲 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性 2 连线伴性遗传的类型 实例及特点 人类遗传病 1 连线常见的遗传病的类型 2 遗传病的监测和预防 1 手段 主要包括和等 2 遗传咨询的内容和步骤 遗传咨询 产前诊断 家庭病史 传递方式 终止妊娠 产前诊断 再发风险率 3 人类基因组计划 1 目的 测定人类基因组的 解读其中包含的遗传信息 2 意义 认识人类基因的及相互关系 有利于诊治和预防人类疾病 全部DNA序列 组成 结构 功能 1 X Y染色体同源区段上基因的遗传如图为X Y染色体的结构模式图 为X Y染色体的同源区段 假设控制某个相对性状的基因A a 位于X和Y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别 如 伴性遗传的类型和遗传方式 2 X Y染色体非同源区段上基因的遗传 典例1 2015 大连模拟 伴性遗传有其特殊性 其中不正确的是 A 雌雄个体的性染色体组成不同 有同型和异型两种形式 因而基因组成有差异B 若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等位基因 则性状遗传与性别无关C 若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上无相应的等位基因 只限于相应性别的个体之间遗传D 伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据 解析XX或ZZ个体为同型性染色体 XY或ZW为异型性染色体 A正确 性染色体上同源区段的遗传 也与性别有关 如XaXa和XaYA产生的后代中只有雄性个体具有A基因 B不正确 Y或W染色体上非同源区段上的基因 只在相应性别个体间遗传 C正确 伴性遗传正交与反交结果不同 这是与常染色体遗传区分的重要依据 D正确 答案B 以题说法 X Y染色体来源及传递规律 1 X1Y中X1来自母亲 Y来自父亲 向下一代传递时 X1只能传给女儿 Y则只能传给儿子 2 X2X3中X2 X3一条来自父亲 一条来自母亲 向下一代传递时 X2 X3任何一条既可传给女儿 又可传给儿子 3 一对基因型为X1Y X2X3的夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为X1 且是相同的 但来自母亲的可能为X2 也可能为X3 不一定相同 第一步 确认或排除细胞质遗传 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即子女的表现型与母亲相同 则最可能为细胞质遗传 如图1 遗传系谱图中遗传方式的判断 母亲有病 子女均有病 子女有病 母亲必有病 所以最可能为细胞质遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 第二步 确认或排除伴Y遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则最可能为伴Y遗传 如图2 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 第三步 判断显隐性 1 无中生有 是隐性遗传病 如图3 2 有中生无 是显性遗传病 如图4 第四步 确认或排除伴X染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 女性患者 其父或其子有正常的 一定是常染色体遗传 图5 6 女性患者 其父和其子都患病 最可能是伴X染色体遗传 图7 2 在已确定是显性遗传的系谱中 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 最可能是伴X染色体遗传 图9 图10 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 图11 上述图解最可能是伴X显性遗传 典例2 2014 广州期末检测 下图是A B两种不同遗传病的家系图 调查发现 患B病的女性远远多于男性 已知B病为伴X染色体遗传病 据图判断下列说法正确的是 A A病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病B B病是伴X染色体隐性遗传病C 若 号与 号结婚 生下患病孩子的概率是5 6D 如果 号与一正常男性结婚 最好是生男孩 解析根据 均患A病 生出不患A病的女孩 可知 A病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病 根据题意 患B病的女性远远多于男性 且已知B病为伴X染色体遗传病 则可以确定B病为伴X染色体显性遗传病 假设控制A病的相关基因为A a 控制B病的相关基因为B b 则 号的基因型为aaXBXb 号的基因型为AaXbY的概率为2 3 则 号与 号生出正常孩子的概率为1 2 1 2 2 3 1 6 则他们生出患病孩子的概率为5 6 号的基因型为AaXBXb 号与一正常男性 aaXbY 结婚 后代不论是男孩还是女孩 都有可能患病 且患病的概率也相同 答案C 以题说法 特殊类型遗传方式的判断方法 1 显 隐性性状的判断若已知控制某性状的基因位于X染色体上 则 2 系谱图中遗传方式的判断 如下图所示的遗传图谱中 若已知父本不携带致病基因 则该病一定为伴X隐性遗传病 求解两种遗传病患病概率的解题模板 典例 2015 广东百所名校联考 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图 其中一种为伴性遗传病 据图分析正确的是 A 甲病可能与白化病的遗传方式相同B 3与 4再生一个女儿患乙病的概率是1 8C 5与 6再生一个两病兼患的男孩的概率为1 12D 通过基因诊断可确定 1和 2个体的基因型 解题流程 模板构建 用集合方法解决两种遗传病的患病概率求解模板当两种遗传病 甲病和乙病 之间具有 自由组合 关系时 可用图解法来计算患病概率 首先根据题意求出患一种病的概率 患甲病或患乙病的概率 再根据乘法原理计算 两病兼患概率 患甲病概率 患乙病概率 只患甲病概率 患甲病概率 两病兼患概率 只患乙病概率 患乙病概率 两病兼患概率 只患一种病概率 只患甲病概率 只患乙病概率 患病概率 患甲病概率 患乙病概率 两病兼患概率 正常概率 1 患甲病概率 1 患乙病概率 或1 患病概率