资源描述
,进行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物,所有生物(包括病毒),适用范围,减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期,通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,发生时间,原有基因的重新组合,基因分子结构发生改变,变异本质,基因重组,基因突变,项目,通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础,联系,杂交育种,人工诱变育种,应用,生物变异的重要来源，有利于生物进化,是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料,意义,产生新基因型，不产生新基因,产生新基因(等位基因)，控制新性状,结果,基因重组,基因突变,项目,等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因,由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,基因突变具有随机性和不定向性,图示中的基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体。,基因中碱基对的缺失属于基因突变,交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是一条染色体的基因间,和是不具有遗传效应的DNA片段，碱基对的改变不属于基因突变,一对基因可以控制一种或多种性状，多对基因也可以控制一种性状，基因和性状间并不都是一一对应的关系。,A图所示的AaBb在进行减数分裂产生配子的过程中，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，因此符合要求。,B图表示的是雌雄配子的随机结合，不存在基因重组。,C图表示减数第二次分裂的后期，该时期不存在基因重组。,D图中只有一对等位基因，不会发生基因重组。,缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列,大,缺失,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,大,增添,只改变1个或不改变氨基酸,小,替换,对氨基酸的影响(不考虑终止密码),影响程度,类型,新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换,B1和B2 基因的碱基排列顺序不同，其转录的mRNA 碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同,生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据,B1 和B2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一个配子中。,链霉素不能与此种细菌的S蛋白结合，从而失去作用,链霉素不能定向诱导基因突变,蛋白质的功能与空间结构密切相关,该细菌S蛋白仅一个氨基酸发生改变，最可能是发生了碱基替换。,
展开阅读全文