2022年药师-执业西药师考试题库及模拟押密卷80（含答案解析）

2022年药师-执业西药师考试题库及模拟押密卷（含答案解析）1. 单选题血浆消除半衰期短(问题1选项A.重组链激酶B.尿激酶C.瑞替普酶D.替奈普酶E.阿替普酶问题2选项A.重组链激酶B.尿激酶C.瑞替普酶D.替奈普酶E.阿替普酶问题3选项A.重组链激酶B.尿激酶C.瑞替普酶D.替奈普酶E.阿替普酶【答案】第1题:E第2题:C第3题:A【解析】本题考查溶栓药的作用特点阿替普酶血浆消除半衰期短(5min)，需要先静脉推注负荷剂量，随后再持续静脉滴注给药。瑞替普酶血浆消除半衰期相对较长(1416min)，可间隔30min静脉注射2次给药。重组链激酶抗原性及变态反应风险最高。尿激酶属于非特异性溶栓药。替奈普酶半衰期更长（血浆半衰期2024min），单次注射给药即可。故本题选E、C、A。2. 单选题患者，女，31岁，1个月前顺产一健康男婴。近2周出现心境低落、乏力纳差、失眠焦虑，有自杀倾向，无法哺乳。诊断为产后抑郁症，给予氟西汀片 20mg qd。关于该患者用药教育的说法，错误的是（ ）问题1选项A.应足量和足疗程用药，疗效不佳可考虑换药B.向患者解释“剂量滴定原则”，提示其用药剂量可能需要逐渐增加C.氟西汀应于每日早餐后服用D.为尽快恢复哺乳，患者应在症状改善1个月后逐渐减量，直至停药E.氟西汀可通过乳汁分泌，服药期间建议暂停哺乳【答案】D【解析】本题考查氟西汀的用药注意事项。（1）尽可能单一用药，足量、足疗程治疗。不能耐受或疗效不佳，可考虑换药。故A正确。（2）遵循剂量滴定原则。初始用药逐渐加量，尽可能采用最小有效剂量。故B正确。（3）急性期治疗至少3个月；其中症状完全消失者进入巩固期治疗49个月。故D错误。（4）抑郁、焦虑、猜疑等症状表现为晨重晚轻，抗抑郁药（氟西汀）应清晨给药，故C正确。（5）氟西汀可通过乳汁分泌，服药期间建议暂停哺乳。故本题选D。3. 多选题某药品上市许可持有人经市场监督管理部门批准，在电视台投放了其持有药品的广告，广告批准文号是：津药广审（视）第210127-00126号。下列说法正确的有（ ）问题1选项A.该药品上市许可持有人注册地址在天津B.该药品广告是非处方药广告C.该药品广告只能在天津电视台播放D.该药品广告的有效期至2022年1月【答案】A;B【解析】本题考查药品广告管理。药品广告批准文号的格式：_药/械/食健/食特广审（视/声/文）第000000-00000号。空格内未省份简称，故该药品上市许可持有人注册地址在天津，A选项说法正确。处方药和特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品广告只能在国务院卫生行政部门和国务院药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布。若为处方药批准文号应为“文”，故该药品广告是非处方药广告，B选项说法正确。该药品广告并非只能在天津电视台播放，C选项说法错误。该药品有效期至2021年1月27日，D选项说法错误。故本题选AB。4. 单选题下列符合化妆品管理要求的是（ ）问题1选项A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册【答案】C【解析】本题考查化妆品管理。特殊化妆品需经国家药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营，A选项说法错误。国产普通化妆品在上市前，向所在地省级药品监督管理部门备案，不是上市销售后，B选项说法错误。已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生实质性变化的，注册人均应当向原注册部门申请变更注册，并不是任何变化均药变更注册，D选项说法错误。故本题选C。5. 单选题2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。题目1：关于该药品研制及注册申请的说法，确的是（ ）题目2：若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人，关于其权利义务的说法，正确的是（ ）问题1选项A.对于该科研机构提交的药物临床试验电请，药品审评技术部门应当自受理之日起九十日内决定是否同意开展，逾期未通知审批结果的，视为同意B.该药物研制期间，陈教授科研团队应当于药物临床试验获准后每满一年后的三个月内提交药物安全性更新报告C.完成药物临床试验后，陈教授科研团队向所在地省级药品监督管理部门提出药品上市注册申请D.如该创新药的适应症为罕见病，则该科研机构可以在提出上市许可申请的同时，提出优先审评审批申请问题2选项A.药品上市后，出于环保等因素考虑，该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药B.该科研机构可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品C.该科研机构应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告D.未经国家药品监督管理部门批准，该科研机构不得转让药品上市许可【答案】第1题:D第2题:D【解析】题目1：本题考查药品注册管理。对于该科研机构提交的药物临床试验电请，药品审评技术部门应当自受理之日起六十日内决定是否同意开展，逾期未通知审批结果的，视为同意，A选项说法错误。定期安全性更新报告是针对上市后药品的药品不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，该药物在研制期间无需提交，B选项说法错误。完成药物临床试验后，应当向国家药品监督管理部门提出药品上市注册申请，C选项说法错误。故本题选D。题目2：本题考查药品上市许可持有人制度。已经通过关联审评审批的原料药不得委托生产，A选项说法错误。上市许可持有人应委托药品经营企业销售药品，B选项说法错误。年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省级药品监督管理部门报告，C选项说法错误。故本题选D。6. 单选题根据国家关于药品出口管理的有关规定药品出口销售证明有效期不超过（ ）知悉自身药品生产场地不符合药品生产质量管理规范要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于（ ）问题1选项A.5年B.3年C.1年D.2年问题2选项A.5年B.3年C.1年D.2年【答案】第1题:D第2题:A【解析】本题考查药品出口管理。药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。销售证明有效期内，各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合要求的，所在地省级药品监督管理部门销售证明予以注销；提供虚假证明或采用其他手段骗取销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求，未立即报告的，注销其药品出口销售证明且5年内不再为其出具药品出口销售。故本题选D、A。7. 单选题患者，男，62岁，4年前出现运动迟缓，诊断帕金森病。目前症状逐渐加重并伴有轻度认知障碍。宜选用的药物是（ ）问题1选项A.普拉克索B.司来吉兰C.金刚烷胺D.恩他卡朋E.苄丝肼-左旋多巴【答案】E【解析】本题考查帕金森的药物治疗。1、早发型患者，不伴有智能减退：（1）若遵照美国、欧洲的治疗指南应首选方案普拉克索、司来吉兰或复方左旋多巴 + COMT抑制剂（恩替卡朋）；（2）若患者由于经济原因不能承受高价格的药物，则可首选方案金刚烷胺；（3）若因特殊工作之需，力求显著改善运动症状，或出现认知功能减退，则可首选方案复方左旋多巴或复方左旋多巴 + COMT抑制剂（恩替卡朋）；（4）震颤明显而其他药物疗效欠佳 苯海索。2、晚发型或伴有智能减退（1）一般首选复方左旋多巴治疗。（2）尽量不应用抗胆碱药物，尤其针对老年男性患者。故本题选E。8. 单选题关于医疗机构处方调剂和审核的说法，错误的是（ ）问题1选项A.药师调剂处方时，必须做到四查十对查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断B.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌D.药师审核处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配【答案】C【解析】本题考查医疗机构处方调剂和审核。处方规范性审核包括： 处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名； 处方前记、正文和后记是否符合规定，文字是否正确、清晰、完整； 条目是否规范。处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌应属于处方适宜性审核。C选项说法错误，故本题选C。9. 单选题一对年轻夫妇计划出国旅游，出发前，准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小檗碱。下列药物中，需凭医师处方购买的药物是（ ）药店同时销售口服补液盐I和口服补液盐II，关于口服补液盐分类和临床应用的说法，错误是（ ）执业药师应熟悉微生态制剂的成分，下列不属微生态制剂的菌种是（ ）执业药师不推荐他们购买双歧杆菌三联活菌制剂，建议更换为地衣芽抱杆菌活菌制剂，最可能的原因是（ ）问题1选项A.蒙脱石B.口服补液盐C.双歧杆菌三联活菌D.洛哌丁胺E.小槃碱问题2选项A.口服补液盐III是等渗性口服补液盐B.口服补液盐是复方制剂，II、III相代表不同的配方C.腹泻导致重度脱水时首选静脉补液，情况稳定后可更换为口服补液盐治疗D.口服补液盐使用方便、价格低廉，发生腹泻时如能口服，应尽早使用E.为保证疗效，应严格按照说明书规定的水量稀释问题3选项A.双歧杆菌B.嗜酸乳杆菌C.粪肠球菌D.梭状芽孢杆菌E.地衣芽孢杆菌问题4选项A.疗效不确切B.需冷藏保存，携带不便C.不良反应较多D.不适合成年人服用E.服用不方便【答案】第1题:D第2题:A第3题:D第4题:B【解析】1、本题考查洛哌丁胺洛哌丁胺为处方药，需要凭医师处方购买，其他选项都是非处方药，不需要凭处方购买。故本题选D。2、本题考查口服补液盐的作用特点口服补液盐III是低渗性口服补液盐，A选项描述错误，其他选项描述正确。故本题选A。3、本题考查微生态制剂的菌种微生态制剂的菌种常用的有地衣芽孢杆菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌等，而梭状芽孢杆菌是一大群革兰阳性、厌氧或微需氧的粗大芽孢杆菌的总称。故本题选D。4、本题考查双歧杆菌三联活菌制剂的临床应用注意双歧杆菌三联活菌制剂需要冷藏保存，而地衣芽抱杆菌活菌制剂不需要冷藏保存，故B选项描述正常，其他选项为干扰项。故本题选B。10. 多选题关于非处方药专有标识管理要求的说法，错误的有（ ）问题1选项A.非处方药药品标签、说明书和各级销售包装单元包装印有通用名称的一面，其左上角是非处方药专有标识的固定位置B.非处方药专有标识印刷时，标识下方必须标示“甲类”或者“乙类”字样C.非处方药专有标识图案分别为绿色和红色，分别对应甲类非处方药和乙类非处方药D.非处方药专有标识图案为水平短轴椭圆形背景下的“OTC”3个英文字母的组合【答案】A;B;C;D【解析】本题考查非处方药标识管理。药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文通用名称（商品名称）的一面（侧），其右上角是非处方药专有标识的固定位置，A选项说法错误。药品的“使用说明书和大包装”可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样，B选项说法错误。非处方药专有标识图案分别为绿色和红色，分别对应乙类非处方药和甲类非处方药，C选项说法错误。非处方药专有标识图案为水平长轴椭圆形背景下的“OTC”3个英文字母的组合，D选项说法错误。故本题选ABCD。11. 单选题属于非选择性受体阻断剂的抗高血压药是（ ）属于选择性1受体阻断剂的抗高血压药物是（ ）问题1选项A.拉贝洛尔B.阿罗洛尔C.卡维地洛D.普萘洛尔E.比索洛尔问题2选项A.拉贝洛尔B.阿罗洛尔C.卡维地洛D.普萘洛尔E.比索洛尔【答案】第1题:D第2题:E【解析】本题考查受体阻断剂的分类拉贝洛尔、卡维地洛、阿罗洛尔属于1和受体阻断剂类药物。普萘洛尔属于非选择性受体阻断剂，比索洛尔属于选择性1受体阻断剂。故本题选D、E。12. 单选题关于缺血性脑血管病防治的说法，错误的是（ ）问题1选项A.二级预防指疾病发生后预防复发的措施B.通过控制血压、血脂、血糖，能有效降低复发风险C.积极治疗伴发疾病，如冠心病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等D.对短暂性脑缺血发作（TIA）患者应给予抗凝药物进行一级预防E.缺血性脑卒中发病后3小时内溶栓，可避免或减轻脑卒中后遗症【答案】D【解析】本题考查缺血性脑血管病的防治。（1）二级预防是指发生卒中后预防复发。（2）脑血管病的危险因素包括可预防和不可预防两类，应积极控制可预防的危险因素如高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、高同型半胱氨酸血症等，以减少脑血管病的发生或复发。（3）对非心源性栓塞性缺血性脑卒中或TIA患者，建议给予口服抗血小板药物而非抗凝药物预防脑卒中复发及其他心血管事件的发生。（4）“抢时间”对于脑卒中的治疗至关重要，发病后3小时内溶栓可以很好地避免脑卒中后遗症。故本题选D。13. 多选题患者，女，47岁，因慢性阻塞性肺疾病使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂，每天2次，每次1吸。患者用药时，自觉未吸入药物，于是重复操作十余次，之后出现心慌、手抖等不适症状。考虑是操作不当，误吸入过量福莫特罗所致。药师先请患者演示吸入器的使用方法，针对发现的问题给予用药指导，下列说法正确的有（ ）问题1选项A.在深吸气将药物吸入后，立即恢复正常呼吸B.因为药物颗粒非常小，以至于经常感觉不到，可以通过黑布试验证明药物是否被吸入C.用药时应有力且深长地吸气，确保药物被充分吸入肺中D.为避免口腔念珠菌感染，建议每次用药后用水漱口E.装置初始化后，每转动一次，听到”咔哒”声响，即表示单次装药完成，不应连续转动【答案】B;C;D【解析】本题考查吸入器的使用方法。在深吸气将药物吸入后，应继续屏气约10s，然后再恢复正常呼吸，所以A选项错误。装置初始化后，听到”咔哒”声响，即表示单次装药完成。不是每转动一次就表示单次装药完成，所以E错误。其他选项为正确选项，故本题选BCD。14. 多选题根据执业药师注册管理的相关规定，取得执业药师职业资格证书并经注册后方可执业，下列属于执业单位的有（ ）问题1选项A.药品连锁企业总部B.药品检验机构C.药品批发企业D.医疗机构【答案】A;C;D【解析】本题考查执业药师注册管理。执业药师的执业范围为药品生产、药品经营、药品使用、其他需要提供药学服务的单位。机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于规定的注册执业单位。故本题选ACD。15. 单选题属于抗胆碱药物，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病的药物是（ ）常与糖皮质激素和5-羟色胺3受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发性恶心、呕吐的药物是（ ）问题1选项A.托烷司琼B.东莨菪碱C.苯海拉明D.氟哌啶醇E.阿瑞匹坦问题2选项A.托烷司琼B.东莨菪碱C.苯海拉明D.氟哌啶醇E.阿瑞匹坦【答案】第1题:B第2题:E【解析】本题考查止吐药的药理作用与作用机制托烷司琼属于5-HT3受体阻断剂，能高效的预防化疗所致的恶心呕吐。东莨菪碱属于抗胆碱药物，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病。苯海拉明属于抗组胺药。氟哌啶醇属于多巴胺受体拮抗剂。阿瑞匹坦常与糖皮质激素和5-羟色胺3受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发性恶心、呕吐。故本题选B、E。16. 单选题药效受食物成分影响较大的药物是（ ）深静脉血栓的溶栓治疗，宜选用的药物是（ ）治疗非心源性栓塞性缺血性脑卒中，宜选用的药物是（ ）问题1选项A.达比加群酯B.氯吡格雷C.尿激酶D.依诺肝素钠E.华法林问题2选项A.达比加群酯B.氯吡格雷C.尿激酶D.依诺肝素钠E.华法林问题3选项A.达比加群酯B.氯吡格雷C.尿激酶D.依诺肝素钠E.华法林【答案】第1题:E第2题:C第3题:B【解析】本题考查心脑血管疾病的药物治疗。（1）华法林有效治疗窗较窄，抗凝作用易受多种食物和药物的影响，在用药过程中需频繁监测凝血功能及INR。（2）达比加群酯为新型口服抗凝药物，受食物和其他药物的影响小，无需常规监测凝血功能。（3）深静脉血栓的溶栓药物包括尿激酶、瑞替普酶、替奈普酶。（4）对非心源性栓塞性缺血性脑卒中或TIA患者，建议给予口服抗血小板药物而非抗凝药物预防脑卒中复发及其他心血管事件的发生。阿司匹林（50325mg/d）或氯吡格雷（75mg/d）单药治疗均可以作为首选抗血小板药物。（5）普通肝素或低分子肝素为静脉和皮下用药，一般用于华法林开始前或停用华法林期间的短期替代抗凝治疗。依诺肝素钠属于抗凝药物。故本题选E、C、B。17. 单选题患者，男，54岁，因痛风服用非布司他，为增强降尿酸效果，可同时使用的药物是（ ）患者，女，65岁，体检结果示低密度脂蛋白胆固醇5.7mmol/L，颈动脉粥样硬化斑块，宜选用的药物是（ ）问题1选项A.阿托伐他汀B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.氢氯噻嗪E.碳酸氢钠问题2选项A.阿托伐他汀B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.氢氯噻嗪E.碳酸氢钠【答案】第1题:E第2题:A【解析】本题考查痛风、血脂异常的药物治疗。（1）阿托伐他汀为调脂药物，他汀类降低ASCVD事件风险的临床获益大小与其降低LDL-C的幅度呈线性正相关。（2）甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶为抗甲状腺药物，用于甲亢。（3）氢氯噻嗪为利尿剂，可用于降压。（4）接受降尿酸药物，尤其是经促进尿酸排泄药物治疗的患者及尿酸性肾石症患者，推荐将尿液pH维持在6.26.9，以增加尿中尿酸的溶解度。故本题选E、A。18. 单选题关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（ ）问题1选项A.药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚C.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输D.药品上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估，确认受托方符合药品经营质量管理规范有关储存、运输的相关要求【答案】D【解析】本题考查药品上市许可持有人行为管理。药品上市许可持有人无需将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，A选项说法错误。接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，不可以免予行政处罚，B选项说法错误。不得将疫苗与非药品混库储存或者混车、混箱运输，C选项说法错误。故本题选D。19. 单选题患者，女，58岁，房颤多年，既往服用华法林，因INR值波动大，反复出现牙出血后停用。医师建议恢复口服抗凝治疗，但患者拒绝再用华法林。宜选用的药物是（ ）问题1选项A.替格瑞洛B.氯吡格雷C.西洛他唑D.双嘧达莫E.达比加群酯【答案】E【解析】本题考查房颤的抗凝治疗。预防房颤血栓栓塞事件的经典抗凝药物是维生素K拮抗剂华法林，其在房颤患者卒中一级与二级预防中的作用已得到多项临床研究肯定。而新型口服抗凝药物（NOAC）有用药方便简单、大出血和致命性出血风险较低等特点。新型口服抗凝药物包括直接凝血酶抑制剂达比加群酯、Xa因子抑制剂利伐沙班与阿哌沙班。不推荐抗血小板药物用于房颤患者血栓栓塞的预防。A、B、C为抗血小板聚集药物，双嘧达莫为抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药。故本题选E。20. 单选题患者，女，70岁，BMl 21kg/m2，45岁时绝经，10年前开始，经常出现腰背部疼痛，活动后加重，但未就诊，平日外出活动较少，近5年身高降低，驼背明显。10天前重者不慎挥倒，右上肢活动受限、疼痛就诊后检查结果:血钙1.97mmol/L，血磷1.39mmol/L;右上肢X光检查提示:右桡骨远端骨折。骨密度检查结果:T值(-2.9)入院诊断:右桡骨远端骨折，老年性骨质疏松症实验室检查结果显示，患者血25-羟维生素D水平降低，医生评估认为患者维生素D严重缺乏，给予骨化三醇治疗，该药物的常用剂量是（ ）为了预防骨质疏松性骨折，给予阿仑膦酸钠70mg每周口服1次，关于阿仑膦酸钠用药指导的说法，错误的是（ ）患者服用阿仑膦酸钠3个月后复查，主诉反酸、咽喉烧灼感明显，为此，用药方案更换为唑来膦酸5mg每年静脉滴注1次，首次静脉漓注唑来膦酸后，出现发热和肌肉酸痛，建议对症治疗的药物是（ ）问题1选项A.一次0.125g，一日1次B.一次0.5g，一日2次C.一次0.75g，一日2次D.一次1.5g，一日2次E.一次0.25g，一日2次问题2选项A.应于早餐前至少半小时服用B.服药后至少30分钟内应邀免卧床C.应在每周固定的一天服用D.有消化不良、吞咽困难、胃肠道功能紊乱、胃炎、十二指肠炎、溃疡病的患者慎用E.为提高疗效，可用牛奶送服问题3选项A.地塞米松B.双醋瑞因C.对乙酰氨基酚D.秋水仙碱E.吗啡【答案】第1题:E第2题:E第3题:C【解析】1、本题考查骨化三醇的用法用量骨化三醇用于绝经后骨质疏松症，推荐成人剂量为一次0.25g，一日2次。故本题选E，其他选项为干扰项。2、本题考查阿仑膦酸钠的服用方法口服阿仑膦酸钠宜在早餐前空腹用200ml温开水送服，服用后30min内不宜进食和卧床，不宜喝牛奶、咖啡、茶、含钙的饮料。E选项描述错误。故本题选E。3、本题考查解热镇痛抗炎药的作用特点。出现发热和肌肉酸痛应使用解热镇痛药退热止痛。地塞米松属于糖皮质激素。双醋瑞因属于抗风湿药。对乙酰氨基酚属于解热镇痛药。秋水仙碱属于抗痛风药。吗啡属于中枢性镇痛药。故本题选C。