重要整合版流行病学试题及答案详解

抽样调查实验性研究实用标准文案流行病学实验研究1 证实病因假设最可靠的流行病学方法是DA 现况调查BC 筛检试验DE 病例对照研究2 实验性研究有以下特点，除了CA 可以证实病因假设B 可以在临床和社区进行C 先选择病例，再比较暴露因素D 可以在人群中观察某预防措施的效果E 可以在临床观察某新药或新疗法的疗效3 实验性研究中采用双盲法的主要目的是DA 尽可能减少失访B 减少抽样误差的影响C 使实验组和对照组不知道实验目的D 消除研究者和研究对象对结果的主观影响E 使实验组和对照组人口学特征更具有可比性4 流行病学实验性研究与分析性研究的基本区别CA 需要计算样本量B 需要以盲法观察C 由研究者控制研究因素D 同时对实验组和对照组进行观察E 病例需要以公认的诊断标准确定5 临床试验中，某一药物的双盲试验是指EA 实验组服药，对照组服安慰剂B 实验组和对照组均不知道如何分组C 实验组和对照组均不知道谁是观察者D 实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E 研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂6 以下是临床试验效果的评价指标，除了BA 有效率B 患病率C 治愈率D 生存率E 保护率7 由于实验性研究以人为研究对象，所以必须慎重考虑 AA医德问题B调查员的培训C研究的持续时间D开展研究的医院E 调查对象的样本量8 为避免各种偏倚的影响，最佳的对照类型是CA非随机对照B历史性对照C随机同期对照D不同医院的对照E 不同病种的对照9 以下哪项研究宜采用实验流行病学方法CA 某人群 HbsAg 筛查B SARS 发病与吃果子狸关系的研究C AIDS 疫苗保护效果的评价D 肺癌 5 年生存率研究E 流感病毒基因变异规律研究10 100 名失眠患者接受气功疗法治疗，随访3 个月，80 人失眠有不同程度的改善，下列结论中正确的是EA气功治疗失眠有效B气功治疗失眠无效C因样本量不大而无法下结论D因观察时间不长而疗效可疑E因未设立对照组而无法下结论11 为探讨叶酸预防胎儿神经管畸形的作用，研究者选择了 10 万名孕妇， 随机分为服用叶酸的实验组和服用安慰剂的对照组，追踪全部孕妇的胎儿出生情况，观察有无神经管畸形发生。这种研究方法是CA 现况调查B队列研究C实验性研究D 病例对照研究E以上都不是12 如果要评价某一新疗法是否确实有效，最好采用BA空白对照B安慰剂对照C已知有效药物对照D该药不同剂量的比较E人群对照13 为探讨某治疗方案的疗效，先将患者随机分为A 组和 B 组。实验的第一阶段 A 组接受治疗， B 组接受安慰剂，观察两组的疗效。此阶段结束后，两组患者均停药一段时间进行洗脱。之后将两组在接受治疗措施上对调， A 组改为接受安慰剂， B 组接受治疗。这种设计称为 AA 交叉对照设计B自身对照设计C 历史性对照设计D 标准疗法对照设计E 以上都不是14 在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性，研究者以研究对象的病历号末位的单双数进行分组，这种方法称为 ( E )A 完全随机化B区组随机化C 分层随机化D系统随机化E 未作随机化15 某项临床试验结果中，以下各项参数表示临床疗效的大小，除了A精彩文档实用标准文案A P 值B 相对危险度减少（RRR）C 绝对危险度减少（ARR）D 为预防一次不良结果事件所需治疗人数（NNT）E 相对有效增加率（RBI）16 （多选）在随机对照试验中，常见的偏倚和影响结果的因素有 ABCDA 选择性偏倚B 测量偏倚C 干扰和沾染D 依从性E 混杂偏倚17 关于疾病预后研究，最常选择的研究设计方案是A 描述性研究B 横断面研究C 病例对照研究D 队列研究E 临床试验18 在预后研究中以下哪种分析方法最为常用EA 随机化方法B 限制C 配对D 分层E COX 回归分析19 小样本未分组资料计算生存率用BA 寿命表法B Kaplan-Meier 法C 时序检验D t 检验E F 检验20 大样本分组资料计算生存率用AA 寿命表法B Kaplan-Meier 法C 时序检验D t 检验E F 检验21 某医师近来欲研究急性白血病的生存率和预后因素，随访本院 1990 年至 2000 年期间诊断的急性白血病病人，并分析其发病时的临床特征、白血病类型、治疗反应等，研究其预后，这一研究属于DA 病例对照研究B 前瞻性队列研究C 临床试验D 回顾性队列研究E 成组病例分析22 白血病人依次记录有 5 个日期：住院日期；开始治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的复发率，应使用CA 开始日期为，终止日期为B 开始日期为，终止日期为C 开始日期为，终止日期为D 开始日期为，终止日期为E 开始日期为，终止日期为23 白血病人依次记录有 5 个日期：住院日期；开始治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的缓解率应该使用ADA 开始日期为，终止日期为B 开始日期为，终止日期为C 开始日期为，终止日期为D 开始日期为，终止日期为E 开始日期为，终止日期为24 白血病人依次记录有 5 个日期：住院日期；开始治疗日期；缓解日期；复发日期；死亡日期。研究该疗法的生存率应使用BA 开始日期为，终止日期为B 开始日期为，终止日期为C 开始日期为，终止日期为D 开始日期为，终止日期为E 开始日期为，终止日期为25 某医院共收治白血病患者200 例，治疗后100例缓解，其中 30 例在 2 年内复发，20 例因复发而死亡。白血病复发率是DA 30/200B20/100C 20/30D 30/100E20/200病例对照研究习题1 一项病例对照研究数据如下表，其OR 值为：病例对照合计暴露181230非暴露131932合计313162A 3.21B2.33C2.19D0.5E1.6C精彩文档实用标准文案2. 一项病例对照研究， 500 名病例中有暴露史者 400 例，而 500 名对照中有暴露史者100 例，有暴露史的发病率为： EA 80% B.40% C.20%D.100%E. 无法计算3. 一项吸烟与肺癌关系得病例对照研究结果显示： x2=12.36,P130mg 100ml 和 160mg 100ml 时，这意味着CA 采用前一标准时试验的假阴性率较采用后一标准时更高B 采用前一标准时试验的特异度较采用后一标准时更高C 采用前一标准时试验的灵敏度较采用后一标准时更高D 采用前一标准时试验的约登指数较采用后一标准时更高E 采用前一标准时试验诊断糖尿病的准确程度较采用后一标准时更高6反映诊断试验可靠性的指标是EA灵敏度B特异度 C约登指数D阳性似然比E符合率7反映筛检试验信度的指标是EA灵敏度B特异度C约登指数D 阳性似然比E符合率8诊断试验的可靠性受哪些因素的影响CA 受检者的个体变异、观察者变异、医院环境变异的影响B 受检者的个体变异、生活环境变异、试验方法变异C 受检者的个体变异、观察者变异、试验方法变异D 医院环境变异、观察者变异、试验方法变异E 医院环境变异、生活环境变异、试验方法变异9 诊断试验的真实性是指AA 被试验的测定值与实际值的符合程度B 是重复试验获得相同结果的稳定程度C 是观察者对测量结果判断的一致程度D 是试验结果表明有无疾病的概率E 指病例被试验判为阳性的百分比10 下列哪种说法是不正确的DA 一般可从真实性、可靠性、效益三方面评价诊断试验B评价诊断试验可靠性的指标是Kappa 值C 评价诊断试验效益的指标是预测值D 评价诊断试验可靠性的指标是灵敏度和特异度E 评价诊断试验真实性的指标是灵敏度和特异度11下列哪种说法是正确的AA灵敏度也称真阳性率B灵敏度也称真阴性率C灵敏度也称假阳性率D灵敏度也称假阴性率E 灵敏度也称符合率12 下列哪项不是评价诊断试验的指标BA符合率B相对危险度C 预测值D似然比E Kappa值13 评价某诊断试验诊断某病的价值时，研究对象必须为 BA 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的健康人B 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病而且未患能影响试验结果的疾病的人C 一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的其他疾病患者D 一组被金标准确诊的该病患者E 到医院就诊的患者14 在 1000 名 60 岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为 10；测定人群中有 70 例前列腺癌病人 PSA检查异常。 该资料能否计算 PSA检查的灵敏度 CA 不能，因为没有非患者人数B不能，因为没有患者人数C 能，因为可计算患者人数D能，因为可计算非患精彩文档实用标准文案者人数 E 以上都不对15 在 1000 名 60 岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA) 测定，该人群前列腺癌的现患率为10；非患者中有 90 人 PSA检查异常。 该资料能否计算PSA检查的特异度