化学反应速率与化学平衡知识点归纳

? 化学反应速率与化学平衡知识点归纳? 一、化学反应速率? 1. 化学反应速率（ v）? 定义：用来衡量化学反应的快慢，单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化? 表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示? 计算公式： v=c/mol/ （L s）t （ ：平均速率，c：浓度变化，t ：时间）单位：? 影响因素：? 决定因素（内因）：反应物的性质（决定因素）? 条件因素（外因）：反应所处的条件? 2.注意：（ 1）、参加反应的物质为固体和液体，由于压强的变化对浓度几乎无影响，可以认为反应速率不变（2）、惰性气体对于速率的影响恒温恒容时：充入惰性气体总压增大，但是各分压不变，各物质浓度不变反应速率不变恒温恒体时：充入惰性气体体积增大各反应物浓度减小反应速率减慢二、化学平衡（一） 1. 定义：化学平衡状态：一定条件下，当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时，更组成成分浓度不再改变，达到表面上静止的一种 “平衡 ”，这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。2、化学平衡的特征逆（研究前提是可逆反应）等（同一物质的正逆反应速率相等）动（动态平衡）定（各物质的浓度与质量分数恒定）变（条件改变，平衡发生变化）3、判断平衡的依据（二）影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响（1）影响规律：在其他条件不变的情况下，增大反应物的浓度或减少生成物的浓度，都可以使平衡向正方向移动；增大生成物的浓度或减小反应物的浓度，都可以使平衡向逆方向移动（2）增加固体或纯液体的量，由于浓度不变，所以平衡_不移动 _（3）在溶液中进行的反应，如果稀释溶液，反应物浓度_减小 _，生成物浓度也 _减小 _， V 正 _减小 _，V 逆 也 _减小 _，但是减小的程度不同，总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和 _大_的方向移动。2、温度对化学平衡移动的影响影响规律：在其他条件不变的情况下，温度升高会使化学平衡向着_吸热反应 _方向移动，温度降低会使化学平衡向着_放热反应 _方向移动。3、压强对化学平衡移动的影响影响规律：其他条件不变时，增大压强，会使平衡向着_体积缩小 _方向移动；减小压强，会使平衡向着_体积增大 _方向移动。注意：（ 1）改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动（2）气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似4. 催化剂对化学平衡的影响：由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的，所以平衡_不移动 _。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的_时间 _。5. 勒夏特列原理（平衡移动原理）：如果改变影响平衡的条件之一（如温度，压强，浓度），平衡向着能够减弱这种改变的方向移动。三、化学平衡常数（一）定义：在一定温度下，当一个反应达到化学平衡时， _生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数 _比值。 符号： _K_（二）使用化学平衡常数K 应注意的问题：1、表达式中各物质的浓度是_变化的浓度 _，不是起始浓度也不是物质的量。2、K 只与 _温度（ T） _有关，与反应物或生成物的浓度无关。3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时，由于其浓度是固定不变的，可以看做是“1” 而不代入公式。4、稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度不必写在平衡关系式中。（三）化学平衡常数K 的应用 :1、化学平衡常数值的大小是可逆反应_进行程度 _的标志。 K 值越大，说明平衡时_生成物 _的浓度越大，它的_ _正向反应 _进行的程度越大，即该反应进行得越_完全5_，反应物转化率越_高 _。反之，则相反。一般地， K_10_时，该反应就进行得基本完全了。2、可以利用K 值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。（ Q：浓度积）Q_ _K: 反应向正反应方向进行;Q_=_K:反应处于平衡状态;Q_ _K: 反应向逆反应方向进行3、利用 K 值可判断反应的热效应若温度升高， K值增大，则正反应为_吸热 _反应若温度升高， K值减小，则正反应为_放热 _反应四、等效平衡1、概念：在一定条件下（定温、定容或定温、定压），只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。2、分类（1）定温，定容条件下的等效平衡第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：必须要保证化学计量数之比与原来相同；同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。（ 2）定温，定压的等效平衡只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。五、化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：（1）熵 : 物质的一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为S.单位： J?mol-1 ?K-1(2) 体系趋向于有序转变为无序，导致体系的熵增加，这叫做熵增加原理，也是反应方向判断的依据。 .（3）同一物质，在气态时熵值最大，液态时次之，固态时最小。即S(g) S(l) S(s)2、反应方向判断依据在温度、压强一定的条件下，化学反应的判读依据为：H-T S 0反应能自发进行H-T S=0反应达到平衡状态H-T S 0反应不能自发进行注意：（1）H 为负，S 为正时，任何温度反应都能自发进行（ 2）H为正，S 为负时，任何温度反应都不能自发进行