资源描述
单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为1. 抗肿瘤2. 抗真菌3. 抗菌4. 抗结核5. 抗病毒2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。1. 盐酸美西律2. 华法林钠3. 硫酸奎尼丁4. 利血平5. 卡托普利3、能进入脑脊液的磺胺类药物是1. 磺胺噻唑嘧啶2. 对氨基苯磺酰胺3. 磺胺醋酰4. 磺胺甲噁唑5. 磺胺嘧啶4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的1. 组合化学2. 对天然产物的结构改造3. 药物合成中间体4. 随机筛选5. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有1. 无机酸根2. 共轭系统3. 羰基4. 酸羟基5. 连二烯醇6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括1. 硝基咪唑类2. 亚硝基脲类3. 磺酸酯类4. 乙撑亚胺类5. 氮芥类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有1. 羰基2. 酸羟基3. 无极酸根4. 连二烯酸5. 共轭系统8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质1. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀2. 水解后仍有活性3. 溶于乙醚、乙醇4. 弱酸性5. 钠盐溶液易水解 9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为1. 蒿甲醚2. 青蒿琥酯3. 阿苯达唑4. 乙胺嘧啶5. 氯喹10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代1. 8位2. 2位3. 5位4. 7位5. 6位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药1. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂2. 5-羟色胺受体抑制剂3. 阿片受体抑制剂4. 5-羟色胺再摄取抑制剂5. 单胺氧化酶抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素1. -内酰胺类2. 大环内酯类3. 氨基糖苷类4. 氯霉素类5. 四环素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质1. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2. 弱酸性3. 水解后仍有活性4. 溶于乙醚、乙醇5. 钠盐溶液易水解14、下列哪个药物的代谢物才有活性。1. C. 地高辛2. 华法林钠3. 普罗帕酮4. 胺碘酮5. 氯吡格雷15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是1. F. 可刺激胰岛素分泌2. 可抑制-葡萄糖苷酶3. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解4. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定5. 可减少肝脏对胰岛素的清除16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（ ）1. 醋酸苯酯2. 水杨酸3. 乙酰水杨酸酐4. 乙酰水杨酸苯酯5. 水杨酸苯酯17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（ ）1. 提高稳定性2. 改变不良臭味3. 延长作用时间4. 增大溶解性5. 降低毒副作用18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（ ）1. 增加蛋白同化激素的活性2. 增加雄激素的活性3. 延长作用时间4. 增加稳定性可口服5. 降低雄激素的活性19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（ ）1. 盐酸氯胺酮2. 盐酸丁卡因3. 盐酸普鲁卡因4. 盐酸利多卡因5. 盐酸布比卡因20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为( )1. 羟基2. 哌嗪环3. 侧链部分4. 苯环5. 吩噻嗪环21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是( )1. 洛伐他汀2. 普罗布考3. 氯贝丁酯4. 吉非贝齐5. 烟酸22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( )1. 减慢心率2. 缩小心室容积3. 扩张冠脉4. 降低心肌氧耗量5. 抑制心肌收缩力23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）1. 异烟肼2. 吡嗪酰胺3. 乙胺丁醇4. 利福喷汀5. 对氨基水杨酸钠24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 ( )1. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛2. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛3. 偏头痛、慢性荨麻疹4. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病5. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药25、下列药物中哪个是?内酰胺酶抑制剂( )1. 阿莫西林2. 头孢噻吩钠3. 阿米卡星4. 克拉维酸5. 盐酸米诺环素26、枸橼酸哌嗪临床应用是 ()1. 抗高血压2. 抗丝虫病3. 驱蛔虫和蛲虫4. 利尿5. 抗疟27、下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( )1. 易溶于水2. 在干燥状态下对紫外线稳定3. 不能口服4. 与茚三酮溶液呈颜色反应5. 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药( )1. 氟烷2. 羟丁酸钠3. 乙醚4. 盐酸利多卡因5. 盐酸布比卡因29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是( )1. 可水解生成磺酰胺类2. 结构中的磺酰脲具有酸性3. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少4. 第一代与第二代的体内代谢方式相同5. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 ( )1. 布洛芬2. 双氯芬酸3. 塞来昔布4. 萘普生5. 保泰松31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。 ( )1. 五倍子2. 五味子3. 五加皮4. 五灵酯5. 五苓散32、不属于苯并二氮卓的药物是( )1. 地西泮2. 氯氮卓3. 唑吡坦4. 三唑仑5. 美沙唑仑33、雌二醇17位引入乙炔基，其设计的主要考虑是1. 应用潜伏化设计2. 可提高孕激素样活性3. 阻止17位的代谢，可口服4. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用5. 设计成软药34、最早发现的磺胺类抗菌药为1. 可溶性百浪多息2. 对氨基苯磺酰胺3. 百浪多息4. 苯磺酰胺5. 对乙酰氨基苯磺酰胺35、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是1. 链霉素2. 青霉素G钠3. 红霉素4. 氯霉素5. 卡那霉素36、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符1. 不是细胞的一个组成部分2. 体内需保持一定水平3. 只能从食物中摄取，不能在体内合成4. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质5. 不能供给体内能量37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是1. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定2. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆3. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分4. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟5. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂38、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中1. 布洛芬2. 双氯芬酸3. 阿司匹林4. 萘丁美酮5. 萘普生39、胰岛素主要用于治疗1. 高血钙症2. 不孕症3. 高血压4. 糖尿病5. 骨质疏松症40、属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是1. 厄贝沙坦2. 氯沙坦3. 坎地沙坦4. 依普沙坦5. 缬沙坦41、某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物1. 维生素B62. 维生素B123. 维生素B14. 维生素A5. 维生素C42、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化1. B. b-内酰胺环水解开环生成青霉酸2. 分解为青霉醛和青霉胺3. 6-氨基上的酰基侧链发生水解4. 发生分子内重排生成青霉二酸5. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸多项选择题43、头孢噻肟钠的结构特点包括：1. 含有-氨基噻唑的结构2. 含有噻吩结构3. 其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成4. 含有四氮唑的结构5. 含有氧哌嗪的结构44、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构1. 含有硝基2. 含有噻唑环3. 含有硫的四原子结构4. 含有呋喃环5. 含有咪唑环45、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的1. 二氢叶酸合成酶2. P-4503. 旋转酶4. 二氢叶酸还原酶5. 拓扑异构酶IV46、具三环结构的抗精神失常药有1. 氯丙嗪2. 地昔帕明3. 洛沙平4. 利培酮5. 舒必利47、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是1. 降低钠滞留作用2. 增加糖皮质激素的活性3. 增加17位侧链的稳定性4. 改变给药途径5. D环构型从半椅式变成船式48、以下哪些性质与环磷酰胺相符1. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解2. 水溶液不稳定，遇热更易水解3. 结构中含有双-氯乙基氨基4. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化5. 抗瘤谱较广，毒性较小49、属于肾上腺皮质激素的药物有1. 醋酸泼尼松龙2. 醋酸甲地孕酮3. 醋酸地塞米松4. 已烯雌酚5. 醋酸可的松50、关于白消安的说法，哪些正确1. 分子中有甲磺酸酯类2. 主要用于慢性粒细胞白血病3. 属氮芥类4. 体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积5. 分子中有-氯乙基51、关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的1. 本品具有Vitali反应2. 本品分子中有一叔胺氮原子3. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯4. 分子中有酯键,易被水解5. 本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色52、可用作镇吐的药物有1. 5-HT3拮抗剂2. H2受体拮抗剂3. M胆碱受体拮抗剂4. 多巴胺受体拮抗剂5. 选择性5-HT重摄取抑制剂53、巴比妥类药物的性质有：1. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体2. pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高3. 具有抗过敏作用 4. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色5. 作用持续时间与代谢速率有关54、巯嘌呤具有以下哪些性质1. 为烷化剂抗肿瘤药2. 为抗代谢抗肿瘤药3. 为二氢叶酸还原酶抑制剂4. 临床可用于治疗急性白血病5. 为前体药物55、多西环素具有下列哪些特点1. 因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定2. 为半合成的四环素类3. 为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐4. 也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗5. 抗菌谱范围很窄56、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为1. 苯并咪唑类2. 噌啉羧酸类3. 吡啶并嘧啶羧酸4. 喹啉羧酸类5. 萘啶酸类主观题57、受体参考答案：是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。 58、定量构效关系参考答案：从一系列具有相似结构的化合物出发，通过揭示隐含在化学结构内的各种物理和化学参数同生物活性的内在联系，用一种数学模型映射出未知受体与药物结合的结构特征和要求，从而更准确和深入地认识影响活性的诸结构因素，并依此进行新化合物的活性预测，指导新一轮的合成。 59、国际非专利药品名称参考答案：新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说明书中标明的有效成分的名称。以世界卫生组织（WHO) 推荐使用的国际非专有药品名称为依据。 60、某患者因病长期服用钙剂和人造补血药，但同时又服用了维生素E，请问能达到延缓衰老的目的吗？参考答案：答：服用维生素E可以延缓衰老，但钙剂和人造补血剂中含有钙离子和铁离子，可以与维生素E中的羟基发生络合反应生成络盐，影响各自的吸收，导致失效。所以不能同时服用，可以按照要求间隔一段时间，分开服用。 61、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因？参考答案：答：镇静催眠药在上个世纪60年代前，主要使用巴比妥类药物，因其有成瘾性、耐受性和蓄积中毒，在60年代苯二氮类药物问世后，使用开始减少。苯二氮类药物比巴比妥类的选择性高、安全范围大，对呼吸抑制小，在60年代后逐渐占主导。唑吡坦的作用类似苯二氮，但可选择性的与苯并氮1型受体结合，具有强镇静作用，没有肌肉松弛和抗惊厥作用，不会引起反跳和戒断综合症，被滥用的可能性比苯并氮卓小，故问世后使用人群迅速增大。 62、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？参考答案：答：质子泵抑制剂的胃酸分泌的必经的最后一步，可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌。且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合，故抑制胃酸分泌的作用很强。而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面，质子泵抑制剂如奥美拉唑在口服后，经十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而作用持久。即使血药浓度水平不能被检出，仍能发挥作用。故质子泵抑制剂的作用专一、选择性高、副作用小。 63、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？参考答案：答：布洛芬S(+)为活性体，但R(-)在体内可代谢转化为S(+)构型，所以布洛芬使用外消旋体。 64、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？参考答案：答：巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢取决于药物的解离常数和脂水分配系数，未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。C5位次甲基上的两个氢原子被双取代后，分子的解离常数变小，在生理pH时，未解离的药物分子较多，这些分子能透过血脑屏障，进入中枢神经系统而发挥作用。 65、维生素B2制剂中选择硼砂、烟酰胺作助溶剂的理由?参考答案：答：维生素B2可与硼砂形成分子型化合物，溶解度较维生素B2增大;能与烟酰胺形成电荷转移复合物（CTC）,而增加维生素B2的水溶性。故硼砂和烟酰胺能分别作为维生素B2制剂的助溶剂使用。
展开阅读全文