遗传方式的判断方法

遗传方式的判遗传方式的判断方法断方法 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 （常显）（常显）常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 （常隐）（常隐）伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 （X显）显）伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 （X隐）隐）伴伴Y染色体遗传染色体遗传 （伴（伴Y）第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”；显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” ” 必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。显。 第二步、第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗染色体遗传病传病“女病父子病，男性患者多于女性女病父子病，男性患者多于女性” 最可能为最可能为“X X隐隐”“男病母女病，女性患者多于男性男病母女病，女性患者多于男性” 最可能为最可能为“X X显显” “在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递” 最可能为最可能为“伴伴Y”Y” (3)(3)常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症四、应用：四、应用：1.1.基因遗传的类型基因遗传的类型 及遗传特点及遗传特点常染色体显性遗传常染色体显性遗传 （常显）（常显）常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 （常隐）（常隐）伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 （X X显）显）伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 （X X隐）隐）伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 （伴（伴Y Y）. .常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；个人群中的发生概率都约相等； . .X X显与显与X X隐遗传情况与性别相关隐遗传情况与性别相关：X X隐隐中男性患者中男性患者 多于女性，往往有多于女性，往往有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象，女患者现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；的父亲和儿子一定是患者；X X显显中女性患者多于中女性患者多于 男性，具有男性，具有世代连续性世代连续性，男患者的母亲与女儿，男患者的母亲与女儿 一定是患者。一定是患者。. .伴伴Y Y遗传情况也与性别相关遗传情况也与性别相关：患者全为男性且：患者全为男性且 “ “父父子子孙孙”分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。 例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。5 5抗维生素抗维生素D D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ） A AX X染色体显性遗传染色体显性遗传 B BX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传A A1 1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）该遗传病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性性 遗传病。遗传病。（2 2）5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 。（3 3）7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/83/83/43/42/32/3