高一化学必修一笔记

上传人:zhu****ng 文档编号:246699935 上传时间:2024-10-15 格式:PPT 页数:20 大小:541.50KB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 从实验学化学,亲爱的同学们:,当你打开这个笔记,ppt,时,你就走上了提高化学成绩的路上了,才那么几页,ppt,,看似很多,其实你只需花半个,-,一个小时的时间就可以看完。当年我读大学时就是拿着几百页,ppt,在,2-3,天内就要学习完、吃透的哦,所以现在这么几张,ppt,完全是小,case,!同学们为了加深印象,请用笔记本把该笔记抄下来,抄的时候,边动笔,,,边理解,,,边识记,。有疑问可以在邮箱回复,我看到后就会回复的。,罗老师,一、如何学好化学,记忆:,在理解过程中记忆,用笔书写记忆。,理解:,从听课中理解,从练习中加深理解。,研究试题:,花些时间研究典型题型,写下解题关键点,总结解题规律。“究一题,通一类”,1.,实验室稀释浓硫酸的操作是什么?,答:将,浓硫酸用玻璃棒引流,,沿烧杯壁慢慢,注入水中,,边加边搅拌,2.,若不慎将浓硫酸沾在皮肤上,应如何处理?,答:,浓硫酸在皮肤上,,先用,干抹布擦干,,然后用,大量水冲洗,,再用,3%-5%,的,NaHCO,3,溶液冲洗,3.,若不慎将浓氢氧化钠站在手上应如何处理?,答:,碱液,沾在皮肤上,立即用,大量水冲洗,,再涂上,5%,的,硼酸,溶液,1.,化学实验安全,4.,燃着的酒精洒在实验台上,如何处理?,答:燃着的酒精洒在实验台上,要用,湿抹布扑灭,5.,点燃可燃性气体之前应注意什么?,答:,点燃可燃性气体之前,先检验气体的纯度,即“,验纯,”,6.,如何闻有毒性气体?,答:,闻有毒气体,时用手轻轻在,瓶口煽动,,使少量有毒气体飘进鼻孔,1.,化学实验安全,一些常用危险化学品的标志,滤纸紧,贴,漏斗,内壁无气泡,滤纸边缘,低,于漏斗边缘,液面,低,于滤纸边缘。,玻璃棒,靠,在,三层滤纸上,漏斗颈,紧靠,烧杯内壁,一贴,二低,三靠,烧杯嘴,靠,在玻璃棒上引流,二、过滤,-,粗盐提纯,加热时应该不停的用,玻璃棒,搅拌,使,受热均匀,,防止,局部过热,,引起液滴,飞溅,操作时要注意:加热时不要将溶液蒸干,当蒸发皿中出现,较多的固体时,即停止加热,,利用,余热,将剩余液体蒸干,蒸发,完成后,用,坩埚钳,将蒸发皿放在,石棉网,上,二、蒸发,-,粗盐提纯,思考交流:,1,、如何加快粗盐的溶解速度?,玻璃棒搅拌,适当加热,用研钵研碎,2,、过滤后,如何得到较洁净的沉淀物?,需对沉淀物进行洗涤,向过滤器里加入适量蒸馏水,使水面浸没,沉淀物,待水滤去后,再加水洗涤,连续,洗涤,3,4,次,直至沉淀物洗净为止。,3,、如何证明沉淀物已经洗净?,取最后几滴洗出液,加入沉淀剂,无沉淀产生,4,、如果粗盐还含,Ca,2+,、,SO,4,2-,、,Mg,2+,等杂质,,要证明沉淀物已经洗净最好加什么沉淀剂?,AgNO,3,溶液,检验含量多的离子,5,、玻璃棒在溶解、过滤、蒸发时的作用是什么?,溶解时:,搅拌,加速溶解,过滤时:,引流,蒸发时:,搅拌,使液体受热均匀,,防止局部过热,出现飞溅,6,、蒸发操作应注意哪些事项?,(,1,)溶液不超过蒸发皿容积的,2,3,;,(,2,)加热过程中要,不断搅拌,以免溶液溅出,(,3,)当,析出大量晶体时,熄灭酒精灯。余热蒸干,7,、过滤和蒸发分离的目的有何不同?,过滤:从液体中分离出不溶的固体物质,蒸发:从溶液中分离出固体溶质,2,、检验过滤蒸发后的粗盐中的硫酸盐如何步骤?,思考交流:,试剂:,BaCl,2,溶液,(排除,Ag,+,、,CO,3,2-,、,SO,3,2-,、,PO,4,3-,干扰),1,、如何检验溶液中的,SO,4,2-,?,能否用稀,HNO,3,代替稀盐酸?,不能,稀,HNO,3,有强氧化性,氧化,SO,3,2-,成,SO,4,2-,能否用,Ba(NO,3,),2,溶液代替,BaCl,2,溶液?,不能,有,H,+,、,NO,3,-,也有强氧化性,,现象:,先加稀盐酸无沉淀,再加,BaCl,2,有白色沉淀,取样,溶解,加,稀盐酸,加,BaCl,2,溶液,先加稀盐酸酸化!,NaCl,溶液(,MgCl,2,,CaCl,2,,,硫酸盐,),NaCl,(,Ca,2+,、SO,4,2-,、,OH,-,)、,Mg,(,OH,),2,沉淀,NaCl,(,Mg,2+,,Ca,2+,,SO,4,2-,),加,过量,Ba,Cl,2,溶液,NaCl(Ca,2+,、,OH,-,、,Ba,2+,),,BaSO,4,沉淀 、,Mg,(,OH,),2,沉淀,加,过量,Na,2,CO,3,溶液,BaSO,4,BaCO,3,CaCO,3,Mg(OH),2,NaCl(,OH,-,、,CO,3,2-,),CO,2,NaCl,溶液,,HCl,HCl,挥发,NaCl,晶体,加,过量,的,Na,OH,过量,的稀,HCl,加热,蒸 发,3,、如何提纯,NaCl,溶液,(Mg,2+,、,Ca,2+,、,SO,4,2-,),?,1,、不引入新杂质,2,、添加的试剂要过量,以便完全除尽。,3,、后加的试剂能除去前一步的过量除杂剂,4,、最后一步一定是目标物质对应的酸。,除杂方法突破:,1,、原理:利用,互溶的,液体混合物中各组分的,沸点不同,,给液体混合物加热,使其中的某一组分变成,蒸气,再,冷凝成液体,,从而达到分离提纯的目的。,三、蒸馏,2,、实验仪器:,铁架台,(,铁圈,、,铁夹,),石棉网、酒精灯、,蒸馏烧瓶,,温度计,,冷凝管,,,胶管,牛角管,(,尾接管,),,锥形瓶,,木垫,温度计,水银球的顶端,与,支管下沿,处于,同一水平线,蒸馏烧瓶中液体的量是烧瓶容量的,1/3,1/2,在圆底烧瓶内放有,沸石,,,防止爆沸,冷却水,下口进,上口出,给圆底烧瓶加热要,垫石棉网,牛角管,蒸馏烧瓶,冷凝管,3,、操作要点:,化学中常见的溶剂,1.,水,水是化学中最常见的溶剂。,2.,常见的有机溶剂,四氯化碳(,CCl,4,),无色、易挥发、有毒,,难溶于水,,作有机溶剂,苯,无色、可燃、有毒,,难溶于水,,作有机溶剂,三、分液、萃取,探究一:分层现象,取,3,支试管,分别加入,水与四氯化碳,,,水与苯,,,水和酒精,CCl,4,苯,酒精,水(与上行溶剂是否分层),结论,分层,CCl,4,在,下层,分层,苯,在,上层,不分层,,乙醇与水互溶,CCl,4,、苯,等有机溶剂,与水互不相溶,,CCl,4,密度大于,水,,,苯的,密度小于,水,那么如何将不互溶的液体分开呢?,一、,检漏,二、关闭下口活塞,注入混合液,,充分振荡,,,静置,三、打开上口,玻璃塞,,再打开下口,活塞,,当液体分界面流到活塞时,关活塞。,下层液体从下口流出,!,上层液体从上口倒出,!,1.,实验前分液漏斗需要检漏吗?,使液体,充分混合,;打开活塞,,放,出产生的,气,体。,下层液体从,下端,放出,上层液体从,上口,倒出,。,“下下上上”,3.,静置分层之后,为什么要打开上口的玻璃塞?,2.,为何要振荡?振荡过程中还要注意何种操作?,4.,液体分别是如何倒出的?,使漏斗,内外压强相等,,便于液体流出。,要检漏(包括上口玻璃塞以及颈部活塞)。,萃取,探究二:萃取的条件,在试管中加入一定量的碘水,再加入几滴,CCl,4,,振荡,观察现象。,加入,CCl,4,碘水,碘,CCl,4,振荡,静置,水,碘,+CCl,4,水,萃取,之后采用,分液,分离,碘水中的碘本来在水中呆得好好的,后来听说,CCl,4,来了,碘更喜欢,CCl,4,(即碘在,CCl,4,中溶解度更大),所以一,振荡、静置,后碘就都跑到,CCl,4,去了,由于很多碘跑到,CCl,4,中了,所以碘浓度越来越高,显紫色(碘的颜色),萃取原理通俗解释:,水(,H,2,O,),苯(,C,6,H,6,),四氯化碳(,CCl,4,),碘(,I,2,),0.029 g,14.1 g,2.9 g,表二:碘在不同溶剂中的溶解度,(,25,),溶质,溶剂,I,2,为什么,能从水层跑到,CCl,4,中呢?,I,2,更易溶于四氯化碳而难溶于水。,萃取剂的选择条件:,1.,萃取剂与原溶剂,互不相溶,、,不发生化学反应,(,就是能分层,),2.,溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别(,在萃取剂中的溶解度大,),3.,溶质不与萃取剂发生任何反应,小结,:,物质分离和提纯和方法,分离方法,分离物质及原理,主要仪器,操作要点,过滤,蒸发,蒸馏,萃取,利用物质的,溶解性,差异,将,液体,和,不溶于液体,的,固体,分离开来的方法。,从溶液中分离出固体溶质,从,互溶的液态,混合物中分离出,沸点,较低的物质,用一种,溶剂,把,溶质,从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来,漏斗 烧杯 玻璃棒 铁架台(铁圈),蒸发皿 玻璃棒,酒精灯 铁架台(铁圈),分液漏斗,烧杯铁架台(铁圈),蒸馏烧瓶,温度计,冷凝管,引流管锥形瓶 铁架台 酒精灯 石棉网,一贴 二低 三靠,边加热边搅拌,用余热蒸干少量溶液,温度计水银球位置;冷凝水从下往上流与蒸气成逆流,检查分液漏斗是否漏液;分别从分液漏斗上、下口分离两层液体,
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