农药制剂指标的标准测方法

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,61,61,China Agricultural University,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,引言,原药有效成分技术等级的最低资料要求,农药制剂的物理和化学性质,农药制剂质量提升举例,内容,对公共卫生的考虑和环保需要,统一规则,目的,引言,质量保证和风险管理,引言,相关的国际组织与机构,联合国粮食农业组织,(FAO),世界卫生组织,(WHO),经济合作和发展组织,(OECD),联合国工业发展组织,(UNIDO),国际标准化组织,(ISO),欧盟,(EC),美国环境保护署,(EPA),国际农药分析协作委员会,(CIPAC),国际官方分析化学家协会,(AOAC),通常将国际农药分析协作委员会,(CIPAC),提出的方法作为仲裁方法,.,一 原药有效成分技术等级的最低资料要求,有效成分特性,有效成分物理性质,合成工艺路线摘要,有效成分最低含量,杂质最高限量 在等于或高于,1g/kg,时，提交批量分析报告,低于,1g/kg,相关杂质最高限量,毒理学摘要资料,其他,有效成分特性,ISO,英文通用名称（,E-ISO,）（假如未被接受，注明状态），或者,INCI,名称（若有）。,其他通用名称，或者同义名称。,化学名称（,IUPAC,和,CA,）。,CAS,号（若有，每一个异构体或异构体混合物）。,CIPAC,号。,分子结构式（若有并已知的，包括有效异构体的立体化学结构）。,异构体组成，若有。,分子式。,相对分子量。,一 原药有效成分技术等级的最低资料要求,有效成分物理性质,蒸汽压；,熔点，沸点，或者分解温度；,水中的溶解度；,辛醇：水分配系数；,离解性，若有；,水解，光解和其他降解特性。,一 原药有效成分技术等级的最低资料要求,有效成分物理性质,-,熔点测定,1.,毛细管法,按,GB 617-88,熔点范围测定通用方法,进行,双浴式熔点测定装置,b,形管熔点测定装置,一 原药有效成分技术等级的最低资料要求,有效成分物理性质,-,熔点测定,方法,温度范围 （,K）,估计准确性 （,K）,参考方法,毛细管法,273 到,573, 0.3,ASTM E 324,GB/T 1602,金属块毛细管法,293 到,573, 0.5,DIN 53736,考夫勒金属加热条法,293 到,573, 1.0,ASTM D 3451,熔点显微镜法,293 到,573, 0.5,DIN 53736,差热分析仪,173 到,1273,600 K 以下 0.5,1273 K 以下 2.0,ASTM E 537,差示扫描量热计,173 到,1273,600 K 以下 0.5,1273 K 以下 2.0,ASTM E 537,凝固点法,223 到,573, 0.5,ISO 1392,ISO 2207,倾倒点,223 到,323, 3.0,ISO 3016,2.,其他方法,一 原药有效成分技术等级的最低资料要求,农药制剂物理性质特殊性,制剂是农药最终产品；,农药制剂品种很多，约,120,种以上；,农药制剂测定的是多组分组合物所达到的最终结果；,不同制剂理化性质有其特殊性；,对农药制剂理化性质测试有多种方法；,二 农药制剂的物理和化学性质,二 农药制剂的物理和化学性质,密度性质,表面性质,细粒、碎片和附着物性质,分散性质,溶解和分解性质,贮存稳定性,流动性质,挥发性质,1.,密度性质,假密度,目的,为包装、运输和应用提供信息。当测定用体积（勺或其他容器）而不用重量计量时，密度指标对固体物质有特殊作用。,适用范围,粉状或颗粒状的制剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT33,粉剂的堆密度,HG/T 2467.12-2003,农药颗粒剂产品标准编写规范：,4.8,松密度和堆密度,MT58.3,颗粒剂无压紧密的表观密度,MT159,颗粒剂的松密度和堆密度,MT169,水分散粒剂（,WDG,）的堆密度,MT186,表观密度，首选方法,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P4,2.,表面性质,I,润湿性,目的,保证可分散（或可溶性）以及可乳化的粉剂或颗粒剂，在喷雾器械中用水稀释时，能够迅速润湿。,适用范围,所有用水分散或溶解的固体制剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT53.3,可湿性粉剂的润湿性测定,GB/T 5451-2001,农药可湿性粉剂润湿性测定方法,FAO/WHO,通常要求在不搅拌的情况下，产品应在,1,分钟被完全润湿；,我国通常要求可湿粉、可溶粉、水分散粒剂润湿时间,120,秒,二 农药制剂的物理和化学性质,P5,2.,表面性质,II,持久起泡性,目的,限制产品注入到喷雾器械中产生的泡沫量。,适用范围,使用前需要用水稀释的所有制剂。,方法,CIPAC,方法,我国方法,MT 47.2,悬浮剂泡沫的测定,HG/T 2467.5-2003,农药悬浮剂产品标准编写规范：,4.11,持久起泡性试验,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P6,3.,细粒、碎片和附着物性质,I,湿筛试验,目的,限制不溶颗粒物的量以防止喷雾时堵塞喷嘴或过滤网。,适用范围,可湿性粉剂（,WP,）、悬浮剂（,SC,，包括种子处理悬浮剂,FS,、油悬浮剂,OD,）、水分散粒剂,(WG),、胶囊悬浮剂,(CS),、可分散液剂（,DC,）、悬乳剂,(SE),、可溶片剂（,ST,）或可分散片剂,(WT),、乳粉（,EP,）或乳粒剂（,EG,）。,CIPAC,方法,我国方法,MT 59.3,湿筛法,GB/T 16150-1995,农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法：,2.2,湿筛法,MT 182,水分散粒剂（,WG,）分散后的湿筛试验,MT 182,利用循环水进行湿筛试验,MT 167,水分散粒剂（,WG,）分散后的湿筛试验,MT 185,湿筛试验，,MT59.3,、,MT167,的修订版（首选）,通常要求湿筛试验（,75m,）,98%,二 农药制剂的物理和化学性质,P7,3.,细粒、碎片和附着物性质,II,干法筛分,目的,限制未知大小的颗粒物的量。,适用范围,直接使用的粉剂和颗粒剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT 59.1,粉剂（,DP,）,GB/T 16150-1995,农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法：,2.1,干筛法,MT 58,颗粒剂,(GR),MT170,水分散粒剂,(WG),的干法筛分,通常要求干筛试验（,75m,）,95%,二 农药制剂的物理和化学性质,P8,3.,细粒、碎片和附着物性质,III,粒度范围,目的,保证颗粒剂中有可接受的比例处于适当的粒径范围内，避免产品在运输或处置过程中大、小颗粒上下分离，确保机械施药时流速均匀。,适用范围,颗粒剂（,GR,）,CIPAC,方法,我国方法,MT 59.2 (MT 58),筛析,HG/T 2467.12-2003,农药颗粒剂产品标准编写规范：,4.10,粒度范围的测定,FAO/WHO,对颗粒剂通常要求,85%,的量在标称的粒度范围内；我国对颗粒剂通常要求粒径下限与上限的比不超过,1 : 4,二 农药制剂的物理和化学性质,P9,3.,细粒、碎片和附着物性质,IV,粉尘,目的,限制颗粒状制剂的粉尘量，在处置和施药时可能将粉尘释放到空气，造成对用药者的伤害。,适用范围,颗粒剂（,GR,）、水分散粒剂,(WG),、可溶粒剂（,SG,）,方法,CIPAC,方法,我国方法,MT 171,颗粒状制剂的粉尘测定,尚未建立,通常要求“几乎无粉尘”或“基本无粉尘”。,二 农药制剂的物理和化学性质,P10,3.,细粒、碎片和附着物性质,V,抗磨性,目的,保证颗粒状制剂在使用前，仍然是完整的，减少颗粒剂在运输、搬运时磨擦产生的粉尘带来的风险，同时避免产生的粉尘和（或细粉）对应用和田间的药效影响。,适用范围,颗粒状制剂（,GR,、,WG,和,EG,）以及片状剂,(DT, WT, ST,取决于它们的使用方式,),。,CIPAC,方法,我国方法,MT 178,颗粒剂（,GR,）的耐磨性测定,HG/T 2467.12-2003,农药颗粒剂产品标准编写规范：,4.11,脱落率的测定,MT 178.2,颗粒剂的耐磨性测定用于水分散后使用的颗粒剂,(WG,、,SG,、,EG),HG/T 2467.19-2003,农药颗粒剂烟片剂产品标准编写规范：,4.11,跌落破碎率的测定,MT 193,片剂易碎性测定,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P11,3.,细粒、碎片和附着物性质,VI,对种子的附着性,目的,保证给定的剂量保留在种子上并不易剥落，以减少使用时的风险和对田间药效的负面影响。,适用范围,所有种子处理剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT83,（种子处理粉剂的种子附着性试验）可能适用,GB/T 17768-1999,悬浮种衣剂产品标准编写规范：,4.9,成膜性的测定，,4.10,包衣均匀度的测定，,4.11,包衣脱落率的测定,MT194,对于处理过的种子的附着性,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P13,3.,细粒、碎片和附着物性质,VII,粒度范围,目的,保证悬浮颗粒的粒径处于一个较窄的范围内，以确保其最佳使用效果及产品的安全性。,适用范围,多相制剂，如颗粒剂，粉剂，悬浮剂和乳剂等。,CIPAC,方法,我国方法,MT 187,激光粒度分析,尚未建立,二 农药制剂的物理和化学性质,P14,4.,分散性质,I,分散度,目的,保证制剂在用水稀释时容易并迅速地分散。,适用范围,悬浮剂,(SC),、悬浮微囊剂,(CS),和水分散粒剂,(WG),。,CIPAC,方法,我国方法,MT 160,剂的自发分散性,HG/T 2467.13-2003,农药水分散粒剂产品标准编写规范：,4.13,分散性,MT 174,水分悬浮散粒剂的分散性,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P17,4.,分散性质,II,崩解时间和分散度或溶解度,目的,保证可溶性片剂或分散性片剂在水中迅速崩解，并且制剂能快速溶解并有良好的分散。,适用范围,可溶性片剂（,ST,）和水分散片剂,(WT),。,CIPAC,方法,我国方法,制定中,HG/T 2467.14-2003,农药可分散片剂产品标准编写规范：,4.9,崩解时间的测定,HG/T 2467.14-2003,农药可溶片剂产品标准编写规范：,4.9,崩解时间的测定,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P19,4.,分散性质,III,悬浮率,目的,保证有足够量的活性组分均匀地分布在悬浮液中，在施药时喷雾药液是一个均匀的混合液。,适用范围,可湿性粉剂（,WP,）、悬浮剂,(SC),、胶囊悬浮剂,(CS),、水分散粒剂,(WG),。,CIPAC,方法,我国方法,MT 15.1,可湿性粉剂的悬浮率,GB/T 14825-2006,农药悬浮率测定方法,MT 161,悬浮剂的悬浮率,MT 168,水分散粒剂的悬浮率,MT 177,水分散粉剂的悬浮率（简化方法）,MT 184,用水稀释形成悬浮液的制剂的悬浮率（该方法融合了,MT15,、,MT161,和,MT16,）,悬浮剂,(SC),80%,，,WP,、,CS,、,WG,悬浮剂,60%,二 农药制剂的物理和化学性质,P19,4.,分散性质,IV,分散稳定性,目的,保证足够比例的有效成分均匀地分散在悬乳液中，在施药时喷雾药液是一个充分而有效的混合液。,适用范围,悬乳剂（,SE,）、乳粒剂（,EG,）、乳粉（,EP,）、可分散液剂（,DC,）和油悬浮剂,(OD),等。,CIPAC,方法,我国方法,MT 180,悬乳剂的分散稳定性,HG/T 2467.11-2003,农药悬乳剂产品标准编写规范：,4.11,分散稳定性实验,FAO/WHO,标准要求用,CIPAC,标准,A,水和,D,水稀释样品，在,(302)(,除非有其它特殊温度要求,),下测定；我国标准要求用,CIPAC,标准,D,水稀释样品，在室温,(232),下测定,二 农药制剂的物理和化学性质,P21,4.,分散性质,V,乳液稳定性和再乳化性,目的,保证足够比例的有效成分均匀分散于乳液中，在施药时喷雾药液是一个充分而有效的混合液。,适用范围,乳油（,EC,）、水乳剂（,EW,）和微乳剂（,ME,）。,CIPAC,方法,我国方法,MT 36.1.1,乳油的乳液性能，用手摇方式配制,5%,（,v/v,）稀释液,GB/T 1603-2001,农药乳液稳定性测定方法,MT36.2,乳油的乳液性能，,1%,（,v/v,）稀释液,MT 183,农用乳液测定仪测定稀释乳液稳定性,我国采用用,CIPAC,标准水,D,水稀释样品,200,倍，在,(302) 1h,后观察有无浮油和乳膏；,FAO,WHO,标准要求用,CIPAC,标准水,A,和,D,水稀释,20,倍，在,(301),下应满足规定。,二 农药制剂的物理和化学性质,P24,5.,流动性质,I,流动性,目的,保证直接使用的粉剂、颗粒剂在药械中能够自由流动，以及水分散粒剂或水溶性粒剂在经水分散或溶解后药粒能自由流动，以及贮存结束后不结块。,适用范围,粉剂,(DP),、可溶粉剂,(SP),、种子处理可分散粉剂,(WS),、种子处理可溶粉剂,(SS),、水分散粒剂,(WG),、以及可溶粒剂（,SG,）。,CIPAC,方法,我国方法,MT 172,加压热贮试验后水分散粒剂的流动性,尚未建立,一般无通用要求，,FAO,WHO,标准要求产品在,(542),加压热贮,14 d,后，把试验筛网上的试样在一定高度自由下落,5,20,次后，测定通过,5 mm,筛的量，采用表示,二 农药制剂的物理和化学性质,P25,5.,流动性质,II,倾倒性,目的,保证制剂具有能够很容易地从容器中倾倒出。,适用范围,悬浮状制剂（,SC,、,FS,、,OD,），微囊悬浮剂（,CS,）、悬乳剂,(SE),、水乳剂,(EW),和相似的粘稠剂型，但也可以用于溶液状态的制剂，如：可溶液剂（,SL,）和乳油（,EC,）。,CIPAC,方法,我国方法,MT 148.1,悬浮性制剂的倾倒性,HG/T 2467.5-2003,农药悬浮剂产品标准编写规范：,4.9,倾倒性实验,水悬浮剂和油悬浮剂要求倾倒后残余物,5.0%,，洗涤后残余物,0.5%,；水乳通常要求倾倒后残余物,3.0%,，洗涤后残余物,0.5%,。,二 农药制剂的物理和化学性质,P25,5.,流动性质,III,黏度,目的,保证含有,2,或,3,相的制剂长期贮存后，经过再混合有适当的流动性以及粒子悬浮特性。,适用范围,多相制剂，如有。,CIPAC,方法,我国方法,MT 192,旋转黏度计测定液体黏度,NY/T 1860.21-2010,农药理化性质测定试验导则 第,21,部分：黏度,二 农药制剂的物理和化学性质,P27,6.,溶解和分解性质,I,酸度、碱度或,pH,值范围,目的,减少有效成分潜在的分解、制剂物理性质的降低和对容器潜在的腐蚀。,适用范围,在过量的酸或碱存在时，任何物质发生副反应的标准。,CIPAC,方法,我国方法,MT 31,游离酸度或游离碱度,GB/T 28135-2011,农药酸（碱）度测定方法 指示剂法,MT 191,制剂的酸碱度（首选方法）,GB/T 1601-1993,农药,pH,的测定方法,MT 75.3,稀释或不稀释水溶液的,pH,值,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P27,6.,溶解和分解性质,II,与烃油的混溶性,目的,保证制剂用油稀释时形成均匀的混合物。,适用范围,使用前用油稀释的制剂（如,OL,）。,CIPAC,方法,我国方法,MT 23,与烃油的混溶性,尚未建立,一般无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P28,6.,溶解和分解性质,III,水溶性袋的溶解性,目的,保证装在水溶性袋中的制剂分散或溶解时不堵塞药械的滤网或喷嘴。,适用范围,所有装在水溶性袋中的制剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT 176,水溶性袋剂的溶解速率,尚未建立,FAO / WHO,标准要求悬浮的流动时间，限量,30 S,。,二 农药制剂的物理和化学性质,P29,6.,溶解和分解性质,IV,溶解度和（或）溶液稳定性,目的,保证：（,1,）水溶性制剂用水稀释时易溶解，形成稳定的溶液，没有沉淀和絮凝物等；（,2,）可溶液剂配制成稀溶液后形成稳定的溶液。,适用范围,所有水溶性制剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT 179,溶解度和溶液稳定性,HG/T 2467.15-2003,农药可溶粉剂产品标准编写规范：,4.10,溶解程度和溶液稳定性,MT 41,所有水溶液的稀释稳定性,HG/T 2467.6-2003,农药水剂产品标准编写规范：,4.9,稀释稳定性试验,HG/T 2467.7-2003,农药可溶液剂产品标准编写规范：,4.9,与水互溶性,无通用要求。,二 农药制剂的物理和化学性质,P31,7.,贮存稳定性,I,在,0,时的稳定性,目的,保证在低温贮存期间，制剂的物理性质，以及相关的分散性、颗粒性质无不良的影响。,适用范围,所有液体制剂。,CIPAC,方法,我国方法,MT 39.3,低温稳定性（,0,）,GB/T 19137-2003,农药低温稳定性测定方法,FAO/WHO,标准要求在测定试样中分离出的固体,/,液体物应,0.3 mL,。,二 农药制剂的物理和化学性质,P32,7.,贮存稳定性,II,热贮稳定性,目的,确保在高温贮存时对产品的性能无负面影响，并评价产品在常温下长期贮存时有效成分含量（和相关杂质含量可能发生增加）以及相关物理性质变化。,适用范围,所有制剂标准。,CIPAC,方法,我国方法,MT 46.3,加速贮存试验,GB/T 19136-2003,农药热贮稳定性测定方法,在,(542),，贮存,14 d,后，除继续满足制剂的有效成分含量、相关杂质量、颗粒性和分散性等相关项目外，还需要规定有效成分含量不得低于贮存前测定值的,95%,。,替代的条件是：,452,，,6,周；,402 ,，,8,周；,352 12,周；,302,，,18,周。,二 农药制剂的物理和化学性质,P34,8.,其他性质,安全性：闪点,释放性质：如微胶囊等,喷洒性质：制剂及兑水后的表面张力,粘附性,二 农药制剂的物理和化学性质,三 农药制剂质量提升举例,悬浮剂的性能特征参数,倾倒性试验（确保产品能从容器中倾倒出来）,水中分散性（自动分散性）,粒径范围,悬浮率,湿筛试验,持久起泡性,黏度,贮存稳定性,1.,悬浮剂,1.,悬浮剂,悬浮剂配方研究与实际生产的关键,粒度,表面活性剂,黏度,稳定剂,其它,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂中表面活性剂吸附与表征,I,红外光谱,氟虫腈与聚羧酸型梳状共聚物超分散剂（,TERSPERSE,R,2700,）,氟虫腈颗粒表面吸附,TERSPERSE,R,2700,前后的红外光谱图,a,TERSPERSE,R,2700,；,b,氟虫腈；,c,氟虫腈,TERSPERSE,R,2700,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂中表面活性剂吸附与表征,II X,射线光电子能谱,I,d,= I,0,exp(-d/,),根据测定结果，可计算出,TERSPERSE,R,2700,分散剂氟虫腈颗粒表面的吸附层厚度，其厚度为,4.19nm,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂中表面活性剂吸附与表征,III,紫外光谱,分散剂,2700,在氟虫腈颗粒表面的吸附等温线,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂中表面活性剂吸附与表征,IV,扫描电镜,吸附未达到饱和,吸附达到饱和,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂中表面活性剂吸附与表征,V,流变学研究,三 农药制剂质量提升举例,1.,悬浮剂,农药悬浮剂长期稳定性的提升,颗粒大小分布的测量,凝聚作用的测定,晶体长大的测定,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,（,1,）聚合反应法,-,（化学法）,原位聚合法,界面聚合法,锐孔,-,凝固浴法,（,2,）相分离法,-,（物理化学法）,水相分离法：复凝聚法，单凝聚法,油相分离法,（,3,）物理及机械法,-,（物理法）,空气悬浮法,喷雾干燥法,流化床工艺法,微胶囊制备方法,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,农药微胶囊的理化性能表征,a.,微胶囊表面形貌,b.,微胶囊粒径,c.,微胶囊的包封率,d.,微胶囊控制释放速率,a.,扫描电镜（,SEM,）,b.,动态光散射（,DLS,）,c.,高效液相色谱（,HPLC,）,d.,水中,土壤中,有机溶剂中,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法 一：溶剂蒸发法,利用扫描电子显微镜对纤维素,/,阿维菌素微胶囊,的表面和内部形貌进行表征,PVA,Solvent,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法 一：溶剂蒸发法,阿维菌素微胶囊的粒径分布图,粒径分布不均，可能是由于乳化不均匀造成的,阿维菌素微胶囊（,a,），纤维素（,b,）和阿维菌素原药（,c,）的红外光谱图,证明阿维菌素已经被包封在 微胶囊中,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法 二：乳液聚合法,阿维菌素,乳液聚合法制备的,微胶囊,电镜，外壁光滑，切开后内部实心，但内部有小的孔隙,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法三：原位聚合法,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法三：原位聚合法,阿维菌素微胶囊的光学显微镜照片及扫描电子显微镜,粒径均一，囊形良好，大部分微胶囊表面成多孔状，有利于有效成分的扩散释放,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法三：原位聚合法,空白微胶囊（,a,），阿维菌素原药（,b,）和阿维菌素微胶囊（,c,）的红外光谱图,阿维菌素微胶囊粒径及粒度分布图,阿维菌素原药（,a,），空白微胶囊（,b,）和阿维菌素微胶囊（,c,）的热重分析图,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法四：界面聚合法,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法四：界面聚合法,阿维菌素,界面聚合法,微胶囊,电镜图,外壁粗糙，内部为中空结构,三 农药制剂质量提升举例,2.,微胶囊剂,制备方法四：界面聚合法,PAPI,和阿维菌素微胶囊的红外色谱图,阿维菌素和阿维菌素微胶囊的热重分析曲线,a.,原药,b.,微胶囊,三 农药制剂质量提升举例,溶剂蒸发法,乳液聚合法,界面聚合法,原位聚合法,不同方法制备的微胶囊在水中的释放,三 农药制剂质量提升举例,不同方法制备的微胶囊在水中的释放,三 农药制剂质量提升举例,方法,不同天数释放量,%,2,4,8,16,溶剂蒸发,2.4,3.0,9.1,20.02,乳液聚合,4.0,9.8,27.5,52.2,原位聚合,0.52,1.12,2.03,4.82,界面聚合,1.32,8.21,10.05,17.15,不同方法制备的微胶囊在水中释放的数学模型拟合,Model,Equation,R,2,S2,S3,Zero-order,Q,t,= Q,0,+k,0,t,0.988,0.959,First-order,LnQ,t,= LnQ,0, K,1,t,0.678,0.768,Higuchi,Q,t,= Q,0,+ K,H,t,1/2,0.786,0.722,MakoidBanakar,LnM,t,/M,LnknLnt,0.981 (n=1.29),0.976,(n=1.10),Model,Equation,R,2,S6,S7,Zero-order,Q,t,= Q,0,+k,0,t,0.975,0.852,First-order,LnQ,t,= LnQ,0, K,1,t,0.914,0.499,Higuchi,Q,t,= Q,0,+ K,H,t,1/2,0.896,0.945,MakoidBanakar,LnM,t,/M,LnknLnt,0.971,(n=1.21),0.839,(n=1.17),溶剂蒸发法,乳液聚合法,三 农药制剂质量提升举例,不同方法制备的微胶囊在水中释放的数学模型拟合,原位聚合法,界面聚合法,Model,Equation,R,2,a,b,c,Zero-order,Q,t,= Q,0,+k,0,t,0.119,0.483,0.943,First-order,LnQ,t,= LnQ,0, K,1,t,0.205,0.983,0.748,Higuchi,Q,t,= Q,0,+ K,H,t,1/2,0.283,0.969,0.966,MakoidBanakar,LnM,t,/M,LnknLnt,0.378,(n=0.05),0.845,(n=0.12),0.938,(n=1.28),Model,Equation,R,2,a,b,Zero-order,Q,t,= Q,0,+k,0,t,0.949,0.961,First-order,LnQ,t,= LnQ,0, K,1,t,0.546,0.882,Higuchi,Q,t,= Q,0,+ K,H,t,1/2,0.973,0.862,MakoidBanakar,LnM,t,/M,LnknLnt,0.872,(n=1.08),0.966,(n=1.26),三 农药制剂质量提升举例,溶剂蒸发法,乳液聚合法,界面聚合法,原位聚合法,不同方法制备的微胶囊在土壤中的淋溶,三 农药制剂质量提升举例,c,原药,ba,，分别是,26,，,22,，,18cm,c,原药,ab,，分别是,36,，,22,，,12cm,b,原药,a,，分别是,36,，,22cm,b,原药,a,，分别是,35cm,，,22cm,四 展望,各种制剂的性能指标国际上基本都有标准的方法，我们在实际工作中可以在现有方法的基础上进行改进和创新，但是新的方法的合理性、准确性、科学性都需要详尽说明并进行论证，建立适合我国农药制剂发展的行业标准，以便于国内农药制剂企业规范、健康、有序发展。,谢谢大家！,