有机化学

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 饱和烃,烷烃,主要内容,烷烃的,通式,、同系列和构造异构体,烷烃的,命名,（普通命名法，,IUPAC,命名法）,烷烃的,结构,、构象及其表示法,烷烃的物理、化学,性质,和,制备,方法,一. 烷 烃Alkanes,同系列：有相同通式、,组成上相差一个或多个,CH,2,的一系列化合物。,同系物：同系列中的化合物为同系物。,烷烃的通式,：,C,n,H,2n+2,（,例：,CH,4, C,2,H,6, C,3,H,8, C,4,H,10, ,）,同系列,（同系物, Homologs,）,碳氢化合物,烃,（,hydro,carbon,s,）,完全,烷,饱和,烃类,（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）,【烃,t-ing】,指碳,tan,氢,qing,化合物,同分异构现象和同分异构体,CONSTITUTIONAL ISOMERS， STRUCTURAL ISOMERS,同分异构体,具有相同的分子式，但结构不同的分子,CH,4,C,2,H,6,C,3,H,8,无异构体,C1C3,烷烃无异构现象,C4,以上烷烃出现同分异构现象,(P26,表,2-1),C,4,H,10,C,5,H,12,C,6,H,14,C,20,H,42,366,319,同分异构体数,2,3,5,化合物含有的碳原子数和原子种类越多, 同分异构体越多。,构造异构体的含义,同分异构体中，如果它们构造的不同是由分子中各原子连接次序不同构造不同而引取的，又叫构造异构体。,正丁烷,异丁烷,1,1,2,1,1,1,2,2,1,1,3,4,4,1,1,1,1,1,1,1,烷烃中碳原子和氢原子的分类,分析以下化合物所含碳原子种类,1 C伯碳，一级碳,primary carbon,2 C 仲碳，二级碳,secondary carbon,tertiary carbon,3 C 叔碳，三级碳,4 C 季碳，四级碳,quaternary carbon,1,H,（伯氢）,2,H,（仲氢）,3,H,（叔氢）,与伯,仲,叔碳原子相连的,H,原子,分别称为 伯,仲,叔,H,原子,烷 基,正烷基：去掉一个直链烷烃末端氢原子(伯原子)所得的原子团.命名时“正字常用n-代表.,烷烃,去掉一个氢原子,后留下的原子团,烷烃,烷基,仲烷基：去掉一个仲氢原子所得的烷基.用“仲sec-表示.,异,丁基,例如,:,叔戊基,异戊基,新,戊基,正戊基,正戊烷,异戊烷,新戊烷,一些烷基alkyl构造及名称(P27 表2-2),普通命名法,用于简单化合物的命名,系统命名法 (IUPAC命名法),IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会,二,.,烷烃的命名,根底：普通命名法,IUPAC,会标议会烷,普通命名法,中文名,英文名,甲,烷,乙,烷,丙,烷,meth,ane,eth,ane,prop,ane,碳原子,数目,+,烷,英文命名用词尾,-,ane,表示烷烃,碳原子数为110用天干甲、乙、丙、壬、 癸表示,C1,C2,C3,碳原子数为,10,以上时用,大写数字,表示,异构词头用词头“正、“异和“新等区分,相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo注意不加“-,中文名,英文名,正,丁烷,异,丁烷,正,戊烷,异,戊烷,新,戊烷,n,-,but,ane,iso,but,ane,n,-,pent,ane,iso,pent,ane,neo,pent,ane,C4,C5,C6,正,己烷,异,己烷,新,己烷,n,-hex,ane,iso,hex,ane,neo,hex,ane,中文名,英文名,如何命名？,如何命名？,新,己烷,异,己烷,正,己烷,？,？,异戊基,叔丁基碳正离子,普通命名法进展命名：,仲丁基,系统命名法 IUPAC命名法,基本方法：,选定一条最长链作为,主链,称为,某烷,.,（以,普通命名法,命名）,其它支链作为主链上的,取代基,。,叫做,“某基某烷”,异丁烷,2,-,甲基,丙烷,普通命名法：,IUPAC,命名法：,10以内,：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬,癸(,gui,),.,表示碳原子数。,10,以上,：用中文数字:十一.烷.,直链烷烃按碳原子数命名,对于直链烷烃的命名和普通命名法是根本一样的，仅不写上“正字，称为某烷。,如CH3CH2CH2CH2CH3 普通命名法叫正戊烷，系统命名法叫戊烷。,2支链烷烃的命名法的步骤：, 选主链,把构造式中,连续,的,最长碳链,作为母体称为,某烷,.,支链烷烃的命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生,物,例1：命名以下化合物,首先写出所有可能的连续碳链,=把构造式中,连续,的,最长碳链,-作为主链称为某烷.,最长连续碳链,有,八,个碳原子,该化合物母体的名称为,辛烷,例,1,解析：,1,：,8,个；,2,：,7,个；,3,：,4,个；,4,：,6,个；,5,：,6,个；,6,：,7,个。,选主链，如果有等长的碳链均可作主链时,选择含取代基支链最多的碳链为主链。,选,a,碳链为主链,例,1,：,7,个碳的庚烷,a: 4,个,b:3,个,C,：,2,个,应遵循以下原那么：,例2：,六个碳的主链上有四个取代基， 六个碳的主链上有两个取代基,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,编号码,从最接近取代基的一端开场，将主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3.编号.,例,1,a,b,3,，,4-,二甲基,-6-,乙基辛烷,a,b,例 2 编号时，假设主链上有几种取代基，从简单的取代基这边开场编号：甲基、乙基、丙基的顺序,5,，,6-,二甲基,-3-,乙基辛烷,例,3,：,左：2,2,3,5-四甲基己烷,右：(2,4,5,5-四甲基己烷,),左,右,假设主链两端取代基的位次一样，遵循最低系列规那么(使取代基的位次依次最小), 写名称,a):,把,取代基,在母链上的,位次,作为取代基的,前缀,。,3-甲基戊烷,1,2,3,4,5,b):有不同取代基时，简单的放在前面，复杂*较优基团的放在后面。,3-,甲基,-,5-,乙基,辛烷,甲基比乙基简单应放前面：,英文名称那么以首字母A、B、C、为次序,c): 一样的取代基可以合并，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目用大写字母二，三，四.表示。,2,5-,二,甲基,-3,4-,二,乙基己烷,d:位次数字之间须用逗号“,隔开，位次与基名之间需用短线“-相隔。最后一个基名和母体名称直接相连。,3,，,9,二甲基,6,乙基十二烷,1,总结例题. 命名以下烷烃,1 2 3 4 5 6 7 8 9,-4-,异丙基,A选主链。,B编号码。,C名取代。,壬烷,2,，,6,，,6,-,三甲基,本课回忆及小结,(1)烷烃及其通式,又叫饱和烃，,C,原子的四个价键完全被,H,原子或,C,原子所,饱和,直链烃的通式可写为,C,n,H,2n+2,(,2),同分异构体和构造异构,同分异构体分子式一样而构造相异的化合物,由分子中各原子连接次序的不同而引起的异构体叫构造异构体,(,3),同系列、同系物,在组成上相差一个或多个 CH2,且构造和性质相似的一系列化合物称为同系列.,同系列中的各化合物互称同系物.,第一局部 三组概念：,第二局部：三个命名,(1)碳原子,(,2),烷基,伯碳原子(第一碳原子),用“1表示,仲碳原子(第二碳原子),用“2表示,叔碳原子(第三碳原子),用“3表示；,季碳原子(第四碳原子),用“4表示。,烷烃去掉一个氢原子后的原子团即为烷基,.,常用,R,-，,或(,CnH2n+1-),表示,正烷基,仲烷基,异烷基,叔烷基,(3)烷烃系统命名*重点！,直链烷烃 按碳原子数的多少直接称某烷,支链烷烃的系统命名,A选主链。,B编号码。,C名取代。,选择构造式中连续的最长碳链为主链。,从最接近取代基的一端开场,将主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3.编号.,把它们在母链上的位次作为取代基的前缀,.,