免疫细胞治疗季度培训课件

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It is an evolutionary necessity that there should be some mechanism for eliminating or inactivating such potentially dangerous mutant cells and it is postulated that this mechanism is of immunological character.”,Sir Frank Macfarlane Burnet,诺贝尔生理学或医学奖,1960,肿瘤免疫治疗理论,“免疫监视”理论,(Immune Surveillance Theory),“肿瘤免疫编辑”,(Tumor Immunoediting,),Elimination:,免疫消除,Equilibrium:,免疫平衡,Escape:,免疫逃逸,发病时,健康时,肿瘤的潜伏期长达,10,年以上,癌细胞反复进行分裂,约,30,次后大小约时,初次被影像学识别为 “癌症” ;,早期癌症被发现时的大小约是,1cm,,重量约是,1g,,其中癌细胞的个数约是,10,亿个;,据统计,肿瘤发展到临床诊断,所经过的时间约为,10,年,这期间是防治的黄金时间。,肿瘤的治疗,清除微小病灶、残余肿瘤细胞;,增强机体免疫功能;,增强放、化疗的敏感性;,无明显毒副作用。,局部快速切除肿瘤组织,见效快;,容易遗漏的微小病灶或转移病灶。,局部减少肿瘤负荷,对敏感的肿瘤见效快;,不敏感肿瘤疗效欠缺,容易出现放射性损伤、骨髓抑制等。,全身减轻肿瘤负荷,见效快;,不敏感肿瘤疗效欠缺;,副作用大,出现脱发、呕吐等,造成免疫系统损伤。,?,?,?,临床信息部,FDA,批准第一个免疫细胞,树突状细胞在抗肿瘤免疫中发挥重要作用,2010.4.29,美国食品药品管理局批准,Provenge (sipuleucel-T),,作为一种治疗晚期前列腺癌患者的免疫活性细胞,这标志着癌症进入一种新的治疗:自身免疫活性细胞治疗。,Provenge,诱导作用是通过抗原提呈细胞,(APCs),负载前列腺癌酸性磷酸酶(,PAP,)抗原,继而激活肿瘤特异的,CD8+T,细胞,诱导抗前列腺癌免疫应答。这是,FDA,首次批准的自体免疫细胞用于治疗肿瘤。,前列腺癌是一个比较理想的生物治疗模型,发病率高,病情进展,缓慢,肿瘤相关,抗原表达,化疗疗效,有限,“,非必需”,组织,前列腺癌细胞免疫治疗获得成功的原因,PSA,、,PAP,等,内分泌治疗无效的患者,此时肿瘤负荷较小,机体具有一定的抗肿瘤能力,Nat Rev Immunol. 2010, 10: 580-593.,Provenge,疫苗,治疗晚期前列腺癌的机制,治疗结果,受试者:,512,名,总体生存期:,对照组,:,个月,,治疗组个月。,3,年存活率:,治疗组,32%,,,对照组,23%,。,副作用:主要是发烧、发冷、疲劳和疼痛。,2011,年诺贝尔生理学或医学奖,Bruce A. Beutler,Jules A. Hoffmann,Ralph M. Steinman,2011,年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,美国、法国三位科学家因在免疫学方面的发现获奖。其中一半的奖金归于,Bruce A. Beutler,和,Jules A. Hoffmann,,获奖理由是在“,Toll,样受体和先天免疫激活方面的发现”;另一半奖金归于,Ralph M. Steinman,,获奖理由是“发现树突状细胞及其在获得性免疫中的作用”。,美籍科学家比尤特勒和卢森堡籍科学家霍夫曼是因为发现“,Toll,样受体(,Toll-like Receptors,,,TLRs,)及其配体”获得,2011,年诺贝尔生理学或医学奖,肿瘤的免疫治疗时代已经来临,权威医学杂志纷纷刊文,高度评价免疫细胞治疗技术的前景,肿瘤的免疫治疗时代已经来临,癌症免疫疗法是,2013,年最值得关注的六大科学领域之一,DC,细胞治疗技术正走进肿瘤免疫治疗的前沿,临床信息部,个体化体细胞免疫治疗方案,根据不同肿瘤的生物学特性(肿瘤类型、分期和肿瘤的免疫源性)、患者的遗传背景(是否具有家族倾向?)、目前的病情状况(体质,免疫状况)、前期治疗方法、年龄等,在常规治疗的基础上,制定出适合病人的个体化体细胞免疫治疗方案。,(一),针对老年肿瘤晚期患者,体质弱、免疫功能极度低下采取抽少量血多次回输的治疗方案,抽血,30-40ml,外周血,第,1,天,第,3,次,CIK,回输,第,2,次,CIK,回输,第,4,天,第,8,天,第,12,天,第,14,天,第,16,天,开始下一个疗程的治疗,第,1,次,CIK,回输,(,二),化疗联合细胞治疗的增效方案,化疗前,1,天抽血,50ml,,进行,CIK,或,D-CIK,免疫细胞培养,第一周,第二周,7,天,第,1,次开始化疗,第,2,次开始化疗,回输,CIK,或,D-CIK,等细胞,化疗前,1,天抽血,50ml,,进行,CIK,或,D-CIK,免疫细胞培养,(三),体细胞免疫治疗联合放疗的增效方案,放疗前抽外周血,50ml,,,上午放疗前,放疗,放疗,放疗,两周后,当天放疗后回输免疫细胞,第,2,天,周二,第,3,天,周三,第,1,天,周一,第,4,天,周四,第,6,天,周六,第,7,天,周日,第,5,天,周五,回输培养的,CIK,、,NK,、,D-CIK,等细胞,休息,休息,(四),抗肿瘤效应细胞交替使用方案,第二周,D-CIK,第三周,NK,第四周,D-CIK,抽血,30ml,回输,NK,抽血,50ml,抽血,30ml,,回输,NK,细胞,抽血,50ml,,回输,D-CIK,细胞,第五周,NK,第六周,D-CIK,回输,D-CIK,第一周,NK,临床信息部,细 胞 产品,一、CIK细胞,CIK细胞(Cytokine-Induced Killer,CIK),即细胞因子诱导的杀伤细胞,是一种新型的免疫活性细胞,该细胞对肿瘤细胞的识别能力很强,如同“细胞导弹”,能精确“点射”肿瘤细胞,但不会伤及“无辜”的正常细胞。尤其对手术后或放化疗后患者效果显著,能消除残留微小的转移病灶,防止癌细胞扩散和复发,提高机体免疫力。,DC,细胞寻找肿瘤细胞的“雷达”,DC,又称树突状细胞。,它是目前发现的功能最为强大的专职抗原递呈细胞,也是唯一能激活幼稚,T,细胞的抗原递呈细胞,在免疫应答的诱导中具有独特地位。经临床研究的结果显示,,DC,细胞可促使患者,T,细胞增殖分化,还可激活,B,淋巴细胞,全面启动抗体免疫系统产生高效而特异的抗肿瘤效应,帮助重建肿瘤患者对肿瘤细胞的免疫监视功能。,DC,细胞的功能如同“雷达”,通过在体内随着血液全身各处主动搜索、识别肿瘤细胞,并把信息传递给免疫活性细胞,促进其激活和大量繁殖。,二、,DC,细胞,三、,DC-CIK,通过负载肿瘤抗原的,DC,与,CIK,的有机结合(即,DC-CIK,细胞),能产生特异性和非特异性的双重抗肿瘤效应,二者具有一定的互补作用。,DC-CIK,细胞不仅能激发、增强肿瘤患者特异性抗肿瘤免疫应答,有效清除体内残留病灶,且在患者体内诱发免疫记忆,从而获得长期的抗瘤效应。,DC-CIK,自体细胞免疫治疗可以有效杀灭术后的残留肿瘤细胞,防治复发和转移,减轻放化疗的毒副作用,减轻患者痛苦,提高患者自身免疫机制和生活质量,延长患者生命。,扩增活化的自体淋巴细胞(,Autologous Immunotherapy Lymphocytes,AIL,),又称为高效,CIK,细胞。 是从患者自体外周血(,50-100ml,)中分离单个核细胞,经过体外激活扩增培养,得到的一种在生理条件下能够杀伤肿瘤细胞的细胞群,主要效应细胞包括,MHC,限制性效应细胞(,CD3+CD8+,细胞毒性,T,细胞、,CD3+CD4+,辅助性,T,细胞)、非,MHC,限制性效应细胞(,CD3+CD56+,细胞、,CD3-CD56+NK,细胞),可有效辅助恶性肿瘤的治疗。,四、,AIL,细胞,AIL与CIK培养方法比较,50 ml外周血,PBMC,A,培养法:,B,培养法:,A,培养法(传统,CIK,):,DI,:,D2,:,OKT3 mAb.100ng. ml-1,、,IL-2 1000U. ml-1,、,B,培养法(,AIL,):,DI,:,IFN-1000U.ml-1,D2,:,OKT3 mAb.100ng. ml-1,、,IL-2 1000U. ml-1,、,PHA 100ug.ml-1,,,AIL,扩增试剂,自然杀伤细胞(,Natural killer cell,,,NK,)是一种细胞质中具有大颗粒的细胞,来源于骨髓,主要存在于外周血、脾脏和骨髓中。,对靶细胞杀伤时既不需特异性抗体参加,,,也不需抗原预先致敏。自然杀伤细胞可在接触病原体或肿瘤细胞后,,,立即发挥非特异性杀伤靶细胞的作用,尤其是对多种肿瘤细胞有迅速杀伤和溶解作用。,因此,,NK,细胞对癌症的监视作用已越来越受到重视。,五、,NK,细胞,一、,NK,细胞是人体内抗癌活性的第一道防线,可,直接杀死癌细胞,,抑制肿瘤的生长及扩散;,二、,NK,细胞会,抑制肿瘤附近新血管的增生,,因此可限制肿瘤取得所需要的养份进而限制肿瘤生长;,三、,NK,细胞可,直接改善并调节患者的免疫力及神经系统,,间接提高患者之生活品质;,四、副作用低或几乎无副作用。,NK,细胞作用原理,六、,iAPA-,细胞,SOCS1,是维持机体免疫耐受的重要分子,Si-Yi Chen et al.,发现:,SOCS1 (,Suppressor of Cytokine Signaling 1,),是一种重要的免疫负调节因子,(,antigen presentation attenuator,APA),,对,DC,细胞的抗原呈递起负调节作用,限制抗原呈递的时间和强度,从而限制自体抗肿瘤免疫反应。,该研究第一次提出了抑制免疫负调控因子来增强,DC,疫苗的概念,Nature Biotechnol. 2004; 22:1521-2,评述:,Nature Biotechnol. 2004;22:1546-53,J. Clin. Invest. 2006;116:90100,STAT,SOCS1,JAK,Cytokine,IFN, IFN, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-12, IL-7, IL-15, M-CSF, etc.,LPS,MyD88,TRAF6,IKK,IKK,RelA,p50,I,B,IKK,IRAK,Mal,SOCS1,TLR,配体,TAA,s-Flagellin,SOCS1-siRNA:,解除,DC,免疫耐受,(persistent and enhanced Signals 2/3),肿瘤相关抗原,(tumor-associated antigen , TAA),intracellular Survivin (T cells),surface MUC1 (T cells and Ab),分泌型,FliC: TLR5 ligand,auto- and paracrine activation of APCs,(enhanced Signals 2/3),siSOCS1-TT,iAPA,技术治疗肿瘤,iAPA-,细胞,与传统免疫细胞治疗相比,,iAPA,技术的优势,结构新颖:,iAPA,因子包含抑制,SOCS1,的,siRNA,、肿瘤抗原(,Survivin, muc1,)和鞭毛蛋白。,机制新颖:,iAPA,技术不但针对性增强,DC,免疫活性,而且去除了免疫负性调控因素,从而更有效的增强了免疫效应。,创新靶点:,iAPA,技术作用的靶点独创性针对免疫活化通络上的关键性分子,iAPA,分子,-SOCS1,44,45,25 九月 2024,iAPA,技术完全打破了传统的免疫治疗理念与方法,代表了免疫学理论的一场新的革命,为国际首创、世界一流。许多研究成果已分别发表在国际一流权威杂志,包括,Nature biotechnology,、,Nature medicine,与,JCI,等。,2008,年,3,月第,14,期,2004,年,12,月第,22,期,2006,年,1,月第,116,期,基础研究:国际首创世界一流为国际医学界所公认,CTL(Cytotoxic T Lymphocyte),,细胞毒性,T,细胞,其表面标志是,CD8,。这些细胞的功能就像一个“杀手”,它们可以直接攻击,带有特殊抗原的靶细胞,,在抗病毒感染和抗肿瘤免疫中具有极其重要的用,细胞毒性,T,细胞也被称为杀手,T,细胞。,七、,CTL,细胞,肿瘤浸润淋巴细胞(,Tumor Infiltrating Lymphocytes,,,TIL,)是通过采集患者胸腔积水或者腹水,经过体外激活扩增培养,得到的一种在生理条件下能够杀伤肿瘤细胞的细胞群。它是新一代的特异性免疫活性细胞疗法,具有高效、特异、副作用小等优点,可有效辅助恶性肿瘤的治疗。,八、,TIL,细胞,TIL,细胞流程及适应症,TIL,细胞的适应症:,适用于顽固性恶性胸腹水。,魏海明,男,教授,博士生导师,山东大学医学院免疫学专业博士毕业。,现为中国科学技术大学生命科学实验中心常务副主任,中国科学技术大学生命学院实验动物中心主任,,中国免疫学会,英文会刊,Cellular & Molecular Immunology,编辑部主任。,中国免疫学会,终身会员、理事,中国免疫学会青年学术委员会委员,,中国抗癌协会,肿瘤生物治疗专业委员会委员,,安徽省,免疫学 会副理事长。,临床信息部,任何美好的事物都需要-推动,251544030,临床信息部,有,你,这个世界才-精彩,人有了知识,就会具备各种分析能力,,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书,广泛阅读,,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识,,培养逻辑思维能力;,通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平,,培养文学情趣;,通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操,,给我们巨大的精神力量,,鼓舞我们前进,。,
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