亚急性硬化性全脑炎课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,亚急性硬化性全脑炎,概念：,亚急性硬化性全脑炎（,subacute sclerosing pancephalitis,，,SSPE,）是一种累及大脑白质和灰质的全脑炎。大量研究认为，本病是由缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的、致命性中枢神经系统退变性疾病。,该病总的特点是隐袭起病，亚急性或慢性进展，最后死亡。,本病于,1933,年由,Dawson,首先报道，他命名为亚急性包涵体脑炎，亦有学者称之为,Dawson,病、亚急性硬化性白质脑炎。,好发于儿童和青少年。其发病年龄为,6,个月,32,岁，高峰发病年龄,515,岁；男：女,=24:1,。,神经系统症状一般出现于麻疹病毒感染后 7 11 年。,典型病例根据其特征可分为 4 期：,期，行为及精神障碍期，,主要表现为性格、行为和人格异常，包括嗜睡、情绪异常、学习困难等，此期持续时间约数周至数年；,期为运动障碍期，,特征性症状为肌阵挛，主要发生于清醒期，肌阵挛的特点包括弥漫性、重复性和频发性。另外，还可发生舞蹈样动作、共济失调、癫痫发作，一般持续 3 12 个月；,期，去大脑强直期,累计皮层下灰质核团和脑干以后，以进行性智力、运动衰退为标志，一般持续 3 18 个月；,期为终末期,患者呈植物状态生存，常死于感染。,但大多数病例无典型的临床分期，表现也不典型。,病理,早期组织病理学改变主要由脑组织活检获得，以炎症性病变为主，可见脑膜炎和脑炎，累及皮层和皮层下灰、白质，伴胶质细胞增生，血管周围可见浆细胞和淋巴细胞浸润。,晚期病例死亡后尸检：大体解剖见脑回变宽变扁，脑沟变窄，皮层变薄，白质扩大，脑萎缩；,镜下病理改变主要为神经元坏死和胶质增生，难以见到典型的炎症性改变。核内包涵体是本病的特征性改变之一，,电镜检查可见包涵体中含有麻疹病毒核壳的典型管状结构,脑影像学检查,脑,CT,检查对,SSPE,不太敏感，早期大都正常，晚期见中重度脑萎缩。,脑,MRI,是一种较敏感的影像方法。在病程早期，灰质和皮层下白质可见不对称的局灶性,T,1低信号和,T,2 高信号，以大脑半球后部多见。但是，病程小于,6,个月者，脑,MRI,也大都正常。中晚期的患儿，,MRI,显示病变逐渐浸及深部白质，最后都表现为脑萎缩。同时发现,SSPE,患儿的脑,MRI,改变与病程长短显著相关，而与临床病情程度无显著相关。,脑电图,不同时期脑电图有不同特点。,期可正常或仅出现非特异性慢波增多；,期出现特征性改变，即周期性高幅尖波或尖慢综合波爆发，或伴爆发后轻度抑制；,期出现严重的脑电图异常，主要表现为背景活动失节律和高波幅慢波；,期脑电活动进一步恶化，节律更差，波幅下降。,诊断标准：,(1)典型的临床病程。,(2)特殊的EEG改变。,(3),脑活检或尸检时发现SSPE的病理改变,(4),CSF中球蛋白升高，大于总蛋白含量的,20%,。,(5),血清或CSF中出现高水平的麻疹病毒抗体，血清,1:24,；,脑脊液中,1:8,。,该,5,条符合,3,条即可确诊。,治疗及预后,目前尚无疗效肯定且持久的疗法，治疗主要包括以下两方面,:,（一）抗病毒治疗：该病由病毒引起的中枢神经系统慢性持续性感染，因此，抗病毒治疗应是首选。异丙肌苷,(inosiplex,),和鞘内注射,-,干扰素、利巴韦林能缓解本病,但其效果仍有争议。,患者常常于确诊后,24,年死亡,（二）对症治疗：加强营养，预防感染，控制癫痫等。,预后,预后很差，患儿常于起病后,34,年死亡，但也有个别患儿长期自发缓解，其机制尚不清楚。,谢 谢,