有机化合物命名(全)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第三节 有机化合物的命名,【,复习提问,】,：,如果按组成元素以及官能团类型来分，则：,1.,什么叫有机化合物,?,有机物种类繁多的原因是什么？,2.,什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？,3.,有机化合物是怎样进行分类的？,有机物,烃：,烃的衍生物,:,如醇、醚、酚,;,醛、酮；羧酸、酯,;,氨基酸、硝基化合物等,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等,甲基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,常见的烷烃基,:,烃,分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,用,R,来表示,。如：,一、烷烃的命名,:,1.,烃基,有没有同分异构现象呢？,2.,烷基,:,烷,烃,分子,失去一个氢原子后所剩余的原子团,.,一般通式可用,R,表示,C,n,H,2n+1,为其,化学通式,。如,:C,4,H,9,(2).,碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,(1),碳原子数在十个以下,用,天干,来命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如,:C,原子数目为,11,、,17,、,100,等的烷烃其对应 的名称分别为：,十一烷、十七烷、一百烷。,2.,烷烃的习惯命名法,:,根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“,某某烷,”,3.,烷烃的系统命名法：,(1).,命名步骤：,选主链,编号位,写名称,(2).,命名原则,-,五大原则,：,一,长,、,一,多,、,一,近,、,一,简,、,一,小,。,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,、改写成,C,骨架；,2,、注意十字路口和三岔路口,；,C,3,、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法,：,遵循“长、多”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,1,、离支链最,近,的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2,、有两个不同支链相同近时，从较,简,单的支链,一端开始编号,编号位的方法,：,遵循“近、简、小”,3,、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最,小,的编号系列,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,写名称的原则,：,1.,支链在前，主链在后；,2,.,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后,；,3.,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“”连接。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,甲基丁烷,4,甲基,3,乙基庚烷,3,，,4,，,4,三甲基庚烷,可归纳为,B.,编,:,编号位,定支链；,C.,写,:,取代基,写在前,标位置,连短线；,不同基,简到繁,相同基,合并算。,A.,选,:,选主链,称某烷；,例如,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2,，,6,，,6 ,三 甲基,5 ,乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习,1,：用系统命名法给下列烷烃命名：,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-C- CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3-,甲基,-6-,乙基辛烷,2,，,5-,二甲基,- 3-,乙基己烷,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4,乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,7,练习,2,练习,3,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,2,，,2,，,3,三甲基丁烷,己烷, 4 ,乙基,2,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,练习,5,练习,4,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,3,，,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,最长原则,练习,6,：判断命名的正误：,练习,7,：判断命名的正误：,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,2,，,4,二乙基戊烷,3,，,5,二甲基庚烷,最长原则,练习,8,：判断命名的正误：,2,3-,二乙基丁烷,2,4,4-,三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-,三甲基戊烷,CH,3,- CH - CH-CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,正确：,最长原则,最多原则,5,(3) 2-,甲基,- 4 -,乙基庚烷,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,(1)3,，,3-,二乙基戊烷,(2) 2,，,2,，,3-,三甲基丁烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,练习,9,：,写出下列各化合物的结构简式：,练习,10,：,判断下列名称的正误：,1)3,，,3 ,二甲基丁烷；,2)2,，,3 ,二甲基,-2 ,乙基己烷；,3)2,，,3,二甲基,乙基己烷；,4),2,，,3,，,三甲基己烷,二、烯烃和炔烃的命名,(,p14,15,),：,(,一,).,命名方法：,与烷烃相似，即一长、一近、,一简、一多、一小的命名原则。但不同点是,主链必须含有,双,键或,叁,键。,(,二,).,命名步骤：,1.,选主链,定某烯,(,炔,)-,包含,双,(,叁,),键内；,2.,编号定位,-,从距,双,(,叁,),键最近端；,3.,写名称,标,双,(,叁,),键,-,以,小号数,写在前。,其它要求与烷烃相同,-,双,(,叁,),键号数,(,以小的号数为准,),写在,前面,!,三、苯的同系物的命名,(,p15,):,四、烃的衍生物的命名,(,示范说明,),：,1.,卤代烃,:,以卤素原子作为取代基,像,烷烃一 样命名,-,卤素原子写在烃基前面,！,2.,醇,:,以羟基作为官能团,像,烯烃一样命名,3.,酚,:,以酚羟基为,1,位官能团像苯的同系物一样命名。,4.,醚,酮,:,命名时注意碳原子数的多少。,5.,醛,羧酸,:,某醛,某酸,醛,(,羧,),基中碳在内,6.,酯,:,某酸某酯,“,某”为相应酸名、醇中烃基名称。,1.,是以苯作为母体进行命名的；对苯环的,编号,以较,小,的,取代基,为,1,号。,2.,有多个取代基时，可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,3.,有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯,(,炔,),等。,五,.,有关同分异构体的基本题型,:,(1),智力型,:,解题时不必过分依赖化学原理,解题时对智力因素有一定的要求,.,例题,1.,已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯苯有,_,种同分异构体,.,分析,:,四氯苯苯环上有两个,H,原子,H,原子有邻、间、对三种位置关系四氯苯有三种同分异构体,练习,:,已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有,_,种同分异构体,.,18,(2),技巧型,:,有一定限制条件的同分异构体 数目的确定,必须依赖一定的技巧,否则就会造成多写或遗漏,.,例题,2,一氯戊烷中含有两个“,CH,3,”,的结构为,_,种,.,分析,:,解答此题时需要一定的技巧,必须先写出戊烷的三种碳架,:,练习,1:,写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名,:,(1)C,5,H,12,O (2)C,5,H,11,Cl (3),链状化合物,C,6,H,10,(4)C,5,H,10,O (5)C,5,H,10,O,2,(6)C,8,H,10,O,练习,2,(,1),写出,C,7,H,16,的同分异构体的结构简式并加以命名,; (2),写出,C,5,H,10,的同分异构体,(,链状,),的结构简式并加 以命名,;,布置作业,:,1.,好好复习所讲内容,预习下节新课；,2. p16/2(2)(3),3(3)(4)(5),；,3.,认真阅读,成才之路,相关内容,;,完成相关习题,