抗过敏类药物

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抗过敏类药物,西替利嗪,基本信息,商品信息,研发情况,公司情况,基本信息,【,品名,】,西替利嗪,【,商品名,】,昔利、迪皿、仙特明、喜宁等,【,化学名,】,()-2-2-4-(4-,氯苯基,),苯甲基,-1-,哌 嗪基,乙氧基,乙酸二盐酸盐,【,分子式,】,C21H25ClN2O3,2HCl,【,化学结构,】,【,适应症,】,适用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病，包括常年性变态反应性疾病，如过敏性皮肤病、寻麻疹、 过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。还用于治疗各种类型皮肤科过敏性疾病。如用于慢性、人工性、寒冷性、迟发压力性、日光性寻麻疹及异位皮炎等的治疗。本品还是蚊虫叮咬引起的速发性风团和速发性丘团及瘙痒的有效药物。,【,药理作用,】,本品是长效高选择性的,H1,受体拮抗剂，具有长效、 高选择性的强抗,H1,受体活性。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗,5-,羟色胺作用，不易通过血,-,脑脊液屏障而作用于,中枢,h1,受体，临床使用时中枢抑制作用较 轻。同时本品是羟嗪在人体内的代谢产物，抗变态反应药，分子具有,极性,，极少通 过血脑屏障，大大减少中枢镇静副作用，选择性作用,H1,受体，与抗胆碱能活性相关的副作用也很少。具有强抗变态反应活性，缩少,组胺,引起的风团面积。,【,药物代谢,】,服用后，血浆浓度在,30 min,后迅速提高，,Tmax,约,2h,，然后缓慢下降。其,T1/2,为,11 h,，药效可维持,24 h,以上。此药在体内经胃肠吸收后大部分以原形由尿、粪便、汗液、乳汁等排泄。经尿排泄率约,70%,，经粪便排泄率约,10%,。,【,用法用量,】,po,，,10 mg,，,qd,，肾功能不全时剂量减半。对于,6,12,岁儿童每日口服,5 mg,。,6,岁以下儿童，,0.2 mg/kg,。,【,制剂,】,盐酸西替利嗪片剂、胶囊 、滴剂、分散剂,分散剂,与其它口服固体制剂相比，分散片集服用方便、吸收快、生物利用度高、不良反应小等优点。它遇水可迅速崩解形成无均匀的混悬液或溶液，但又与泡腾片不同。它的迅速分崩解依赖于崩解剂的选择和使用，未采用泡腾片的泡腾辅料，因此生产和贮存时，对环境因素的要求大大降低，制备工艺也随之简化。,【,注意事项,】,肾功能不全患者应在医生指导下使用，服用本品时应谨慎饮酒，服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器，对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用，本品性状发生改变时禁止使用，儿童必须在成人监护下使用。,【,禁用,】,对羟嗪过敏者禁用,严重肾功能损害患者禁用,妊娠期及哺乳期妇女禁用,【,不良反应,】,不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。,【,临床信息,】,与特非那定比较，西 替利嗪选择性更高，作用更强，抑制组胺和支气管收缩、痉挛的浓度更低，西 替利嗪,10mg,的作用相当于特非那定,60 mg,。西替利嗪起效比阿司咪唑快，既能抑制变态反应早期，也能抑制变态反应晚期的炎症细胞移行和介质释放。,返回,商品信息,【,抗过敏药物,】,近几年来，我国抗过敏药零售市场一直呈上升的趋势，,2006,年到,2008,年三年之间销售总额逐年上涨。,从全球、国内患病人数和抗过敏药市场的不断上升趋势中，可以看出，我国的抗过敏药市场的发展潜力巨大,。,【,西替利嗪,】,自上世纪末，国内生产的西替利嗪上市后，现已成为抗组胺药物市场上的畅销品种。目前西替利嗪已形成了原料药生产批件家、片剂、分散片、胶囊、糖浆、口服溶液家的格局。,据南方医药经济信息研究所数据系统分析表明，年家厂商生产的西替利嗪制剂在样本医院使用，国产药已占领了主要市场，但市场竞争较为激烈，其中进口药物主要是比利时大药厂的“仙特明”滴剂和片剂、印度太阳药业、阮氏制药的“赛特赞”和“斯特林”片剂，个进口药品占据了用药总量的，而药物销售金额则占据了这一品种的份额。,国内生产的西替利嗪在样本医院占据了总量的，用药金额占据了，其中鲁南制药、苏州东瑞制药、江苏扬子江药业、齐鲁制药家厂商的片剂占据了，其他家的口服制剂所占比重较少。,2001,年,2006,年西替利嗪用药趋势及在抗组胺药中所占份额,单从销售金额来看，西替利嗪市场仍处于相对稳定状态。但相对于销售金额逐渐增长的药品市场，西替利嗪的份额降低也是情理之中的事。西替利嗪在临床应用多年，深为医生患者熟悉，凭借多年来形成的坚固市场地位，目前其销售额虽然下降，但仍稳居抗组胺药物市场第二位。,西替利嗪医院用药市场上以片剂为主，注射剂其次，糖浆剂的市场份额有扩大的趋势。,2004,年,2007,年上半年西替利嗪不同剂型的市场份额,从年医院终端用药看，用量较大的是片剂和胶囊剂，滴剂在市场上占据了的份额，滴剂主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎，在西替利嗪滴剂市场上是由比利时大药厂的“仙特明”、成都民意制药的“杰捷”所占领，用量上几近平分秋色。,【,同类产品比较,】,氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀一直是我国国内抗过敏市场多年角逐的三大产品。以下就三类药物进行比较。,盐酸西替利嗪剂,氯雷他定片,咪唑斯汀缓释片,价格,24,30.1,28.3,作用,用途,本品为选择性组,胺,H1,受体拮抗,剂。用于季节性,或常年性过敏性,鼻炎、由过敏原,引起的荨麻疹及,皮肤瘙痒。,本品为高效、作用持久的,三环类抗组胺药,为选择性,外周,H1,受体拮抗剂,.,可缓解,过敏反应引起的各种症状,.,适用于缓解过敏性鼻炎有,关的症状,如喷嚏、流涕及,鼻痒以及眼部痒及烧灼感,.,口服药物后，迅速缓解鼻,和眼部症状及体征。本品,亦适用于减轻慢性荨麻疹,及其它过敏性皮肤病的症,状及体征。,咪唑斯汀是特,性、选择性的外,周组胺,H1,受体拮,抗剂，具有抗组,胺和抗变态反应,活性。用于季节,性和常年性过敏,性鼻痒、过敏性,结膜炎、荨麻疹,和其他过敏反应,症状。,盐酸西替利嗪片剂,氯雷他定片,咪唑斯汀缓释片,用,法,用,量,口服：成人或,12,岁以上儿童，一次,10mg,，一日,1,次或遵医嘱。如出现,不良应，可改为早晚各,5mg,。,6,1,1,岁儿童，根据症状的严重程度不,同，推荐起始剂量为,5mg,或,10mg,，,一日,1,次。,2,5,岁儿童，推荐起始,剂量为,2.5mg,，一日,1,次；最大剂量,可增至,5mg,，一日,1,次，或,2.5mg,每,12,小时,1,次。,口服成人及,12,岁以,上儿童,:,一日,1,次,一,次,1,片,(10mg) 2,12,岁儿童,:,体重,30,公,斤,:,一日,1,次,一次,1,片,(10mg),体重,30,公斤,:,一日,1,次,一次,半片,(5mg),口服。成人包括老年,人及,12,岁以上儿童，,推荐剂量为每次,1,偏,（,10mg,）每日一次。,不,良,反,应,不良反应轻微且为一过性，有困,倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、,口干及胃肠道不适等。偶有天门,冬氨酸氨基转移酶轻度升高。,在每天,10mg,的推荐剂,量下,本品未见明显的,镇静作用。常见不良,反应有乏力、头痛、,嗜睡、口干、胃肠道,不适包括恶心、胃炎,以及皮疹等,.,罕见不良,反应有脱发、过敏反,应、肝功能异常、心,动过速及心悸等。,本品无中枢镇静作用,和抗胆碱作用。偶见,思睡、乏力、头痛、,口干、腹泻和消化不,良等症状。个别病例,出现低血压、紧张、,抑郁、中性粒细胞计,数减少和肝脏转氨酶,升高。,盐酸西替利嗪片剂,氯雷他定片,咪唑斯汀缓释片,注,意,事,项,1.,肾功能不全患者,应在医生指导下使,用。,2.,妊娠头,3,个,月及哺乳期妇女不,推荐使用。,3.,服用,本品时应谨慎饮酒。,4.,服药期间不得驾,驶机、车、船、从,事高空作业、机械,作业及操作精密仪,器。,5.,对本品过敏,者禁用，过敏体质,者慎用。,6.,本品性,状发生改变时禁止,使用。,1,严重肝功能不全的患者请在、,医生指导下使用,2,妊娠期及哺,乳期妇女慎用。,3,在作皮试前,的约,48,小时左右应中止使用本,品,因抗组胺药能阻止或降低皮,试的阳性反应发生。,4,当本,品性状发生改变时禁用。,5,儿,童必须在成人监护下使用。,6.,请将此药品放在儿童不能接触,的地方。,7.,成人过量服用本品,(40-180,毫克,),可发生嗜睡、心,律失常、头痛。一旦发生以上,症状，立即给与对症和支持疗,法。治疗措施包括催吐，随后,给予活性碳吸附未被吸收的药,物。如果催吐不成功，则用生,理盐水洗胃，进行导泻以稀释,肠道内的药物浓度，血液透析,不能清除氯雷他定，还未确定,腹膜透析能否清除本品。,1.,不得嚼碎服用。,2.,大部分,病例服用咪唑斯汀后可驾驶,或完成需集中注意力的工,作，但为识别对药物有异常,反应的敏感者，建议驾驶或,完成复杂工作前，先行了解,个体反应性,【,竞争分析,】,在西替利嗪市场上，国内企业占据六成多的市场份额，企业竞争较为激烈。山东鲁南制药股份 有限公司的“贝分”遥遥领先，市场份额超过,25%,。,西替利嗪的进口产品主要是比利时联合的“仙特明”滴剂和片剂，印度太阳药业有限公司的“赛特赞”以及印度,Dr.ReddyS Laboratories Ltd.,的“斯特林”，进口药品占领约,38%,的国内市场份额，其中以仙特明为主。,同类药物的竞争分析,氯雷他定占据着市场的重要地位，而以氯雷他定为主要成分的开瑞坦同样表现出众,，,作为全球最畅销的抗过敏药物之一，开瑞坦占领近四分之一国内市场 ，良好的发展势头一直持续至今。,息斯敏,氯雷他定片利用息斯敏昔日的品牌光辉，有利于其重振旗鼓，进军市场，收复失地。,左西替利嗪是西替利嗪的旋光体，适用于季节性过敏性鼻炎、长年性过敏性鼻炎和荨麻疹的治疗，在临床上比西替利嗪具有更高的药效、更好的安全性，为高选择性外周,H1,受体拮抗剂，具有取代西替利嗪的良好潜质。,返回,研发情况,【,研发历史,】,西替利嗪是比利时,UCB,公司在,1987,年研发成功的第二代,H1,抗体拮抗剂，由美国辉瑞制药和比利时联合化工集团,UCB,联合开发，,1995,年,12,月,8,日经美国食品药品管理局（,FDA,）审定批准后上市，,2003,年“仙特明”（西替利嗪）在全球市场的销售额已突破,20,亿美元，成为世界级畅销药。,1987,年首次在比利时上市，它作为长效的选择性口服强效抗变态反应药物，临床上已广泛用于治疗呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病，并可用于儿童，因此，上市,18,个月后其欧洲市场占有率已达,27,。此后，又相继在法国、英国、西班牙等国上市，本品上市后在欧洲一直居抗组胺药物的首位。,由于西替利嗪非专利药在美国上市，其处方药市场自,2004,年起开始下滑。,西替利嗪是美国辉瑞制药、比利时联合化工集团,UCB,开发的品种，,1995,年,12,月,8,日经美国,FDA,审定批准后上市，,2003,年两家公司的产品“仙特明”在全球市场的销售已突破了,20,亿美元，而,UCB,的“仙特明”已是欧洲市场上销售最多的抗过敏药品，,2005,年辉瑞的“仙特明”仍比上一年增长,6%,，达到了,13.62,亿美元 。,自上世纪末，国内生产的西替利嗪上市后，现已成为抗组胺药物市场上的畅销品种。目前西替利嗪已形成了原料药生产批件,21,家、片剂、分散片、胶囊、糖浆、口服溶液,36,家的格局。,【,专利,】,申请号：,200410090725,申请日：,2004/11/10,公开日：,2005/07/06,公告日：,公开号：,1634063,公告号：,授权日：,授权公告日：,专利类别：,发明,国别省市代码：,37,中国,|,山东,代理机构代码：,对照表,代理人：,发明名称：,盐酸西替利嗪的外用制剂,国际分类号：,A61K 31/495;A61K 9/06;A61K 9/12;A61P 17/00;A61P 37/08,范畴分类号：,16D,发明人：,赵志全,申请人：,鲁南制药股份有限公司,申请人地址：,山东省临沂市临西一路,107,号,邮编：,276003,文摘：,对各种皮肤过敏性疾病，目前尚没有很好的治疗药物，西替利嗪是水溶性极强的药物，很难通过皮肤的角质层，只能够停留在皮肤的表面，我们克服了现有技术中认为它外用不可能透过皮肤角质层，不能在皮肤组织中达到有效的组织浓度的技术偏见，我们通过药理学试验证实西替利嗪的外用制剂对大鼠同种被动皮肤过敏反应（）模型和二甲苯致小鼠耳炎症模型有着很好的抗过敏和抗炎作用，并避免了全身给药引起的中枢系统不良反应。在实验中我们还意外发现西替利嗪的外用制剂对二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性超敏反应（）有很好的抑制作用，这种西替利嗪新的药理作用的发现，表明西替利嗪外用对以迟发性超敏反应为主的慢性皮肤炎症有着很好的治疗作用。本发明提供的西替利嗪外用制剂均有着很好的药物疗效。,主权利要求：,一种西替利嗪的药物应用制剂，其特征在于它是一种用于皮肤过敏性疾病或皮肤慢性炎症治疗的局部外用制剂。,优先权项：,PCT,项,法律状态：,免责声明,2008-5-14;,视撤日,盐酸西替利嗪巴布剂,【,申请号,】,CN03129117.1,【,申请日,】,2003-06-06,【,公开号,】,CN1457781,【,公开日,】,2003-11-26,【,申请人,】,中国人民解放军第二军医大学,【,地址,】,200433,上海市杨浦区翔殷路,800,号,【,共同申请人,】,【,发明人,】,胡晋红,;,刘继勇,;,童华,;,朱全刚,【,国际申请,】【,国际公布,】【,进入国家日期,】,【,专利代理机构,】,上海新天专利代理有限公司,【,代理人,】,衷诚宣,【,优先权,】【,分案原申请号,】,【,国省代码,】,31,【,摘要,】,本发明涉及医药技术领域,是抗组胺药盐酸西替利嗪,(Cetirizine Hydrochloride),的一种新剂型,巴布剂。盐酸西替利嗪为临床常用药物,现有的剂型为口服剂型,如片剂、胶囊剂、溶液剂等。因盐酸西替利嗪存在着中枢抑制作用,患者口服该药物有嗜睡、头晕、头痛等不良反应。本发明以盐酸西替利嗪为主药,加不同的辅料制成巴布剂,通过透皮途径给药,不仅可以避免口服给药的胃肠道刺激,降低全身的血药浓度,减少中枢抑制作用,提高局部患处的药物浓度,而且具有减少给药次数,使用方便,提高病人用药的顺应性等优点,为西替利嗪的临床应用提供了一种新的给药剂型。,【,主权项,】,1,、一种盐酸西替利嗪巴布剂,包括背衬层、药物储库层和防粘层,其特征在于药物储库层由药物盐酸西替利嗪和基质组成,基质由骨架材料、交联剂、保湿剂和增塑剂组成,骨架材料选自明胶、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、,D-,山梨醇、聚丙烯酸钠,Carborite7S,、高岭土或氧化锌,可同时选用其中的,1-6,种化合物；交联剂选自,Ca(OH)2,、,Al(OH)3,、,CaCl2,、,AlCl3,增塑剂为甘油；保湿剂为丙二醇；各组分的配比为：药物,0.2-1,份,骨架材料,40-60,份,交联剂,0.1-0.4,份,增塑剂,2-10,份,保湿剂,16-20,份,蒸馏水,60-80,份。,返回,公司情况,【,发展,历史,】,Charles Pfizer,公司最初的业务是生产精细化学药品。公司所生产的第一个医学突破性产品是山道年塔糖一种好吃的驱虫药。,Pfizer,公司率先开始在美国生产酒石酸和酒石，它们是食品业与化工业的重要原料,。,在美国南北战争期间，北军的许多药物都是由,Pfizer,公司供应的。,1868,年，,Pfizer,公司总部迁入曼哈顿华尔街区梅登巷,81,号的办公楼内，以适应公司在战争期间的成长。,利用进口的浓缩柠檬汁和浓缩酸橙汁，,Pfizer,公司开始生产柠檬酸，它后来成为公司的主要产品，并促成了公司在之后许多年里的成长。,在美国开发西部的带动下，,Pfizer,公司在伊利诺州芝加哥市开设了办事处和仓库，这是公司在纽约之外的第一个据点,.,公司成功地开发出利用发酵过程大量生产柠檬酸的工艺，此成就终于使,Pfizer,公司再也不用依赖欧洲的柑橘种植者。,Chas.Pfizer,公司诞生,75,周年。在有,306,名员工的布鲁克林工厂举行的庆祝会，记下了这座里程碑。,亚历山大,弗莱明发现了青霉菌的抗生特性，这不仅是医学史上的一件大事，也彻底改变了,Pfizer,公司的未来方向。,Pfizer,公司在利用糖发酵的柠檬酸生产上是如此成功，以至于每磅柠檬酸的价格从,1919,年的,1.25,美元下跌到,20,美分，并且,Pfizer,公司被公认为发酵技术之先驱。,Pfizer,公司响应美国政府的号召，加速生产青霉素以治疗在第二次世界大战中奋战的盟军战士。在试图大量生产青霉素的公司当中，只有,Pfizer,公司采用发酵技术。,Pfizer,公司于,6,月,2,日在特拉华州注册成为有限公司，并于,6,月,22,日通过首次发行,24,万股普通股票而公开上市。,利用深罐发酵技术，,Pfizer,公司成功地实现了大量生产青霉素的目标，并成为世界最大的该“奇迹药物”生产者。盟军在诺曼底登陆时所携带的青霉素，绝大部分是,Pfizer,公司生产的。,Pfizer,公司收购了设在美国康涅狄格州格罗顿市的电动船胜利造船厂，并兴建了世界最大的柠檬酸发酵工厂。,Pfizer,公司庆祝创立一百周年。,Terramycin,（土霉素）作为一种广谱抗生素，是公司首项发现计划的成果，并成为第一个用,Pfizer,公司的标签在美国出售的药物。,Pfizer,公司亦扩展进入海外市场，成立了国际部。,到,1951,年，,Pfizer,公司在古巴、英国、印度、墨西哥、波多黎各等地建立了业务。,Pfizer,公司设立了农业部，致力于为动物健康问题提供最先进的解决办法。该部在美国印地安纳州特雷霍特市建立了第一个专用研究设施。,J.B.Roerig,公司作为营养添加剂方面的专业公司，成为,Pfizer,公司一个部门。目前，,Roerig,是,Pfizer,公司杰出的营销部中一个不可缺少的部分。,Tetracyn,（四环素）由,Pfizer,公司研究人员发现的第一个完全合成广谱抗生素正在投放市场。,在英格兰开设的一座发酵工厂，为,Pfizer,公司在英国的研究与开发活动奠定了基础。,Pfizer,公司与日本的,Taito,公司建立合作关系，并于,1983,年收购了该公司的全部股权。,公司设在美国康涅狄格州格罗顿市的医学研究实验室，表明公司将强化其研究投入。,Pfizer,公司开始了历时十年的大幅成长，并在曼哈顿中城建立了新的世界总部。,Pfizer,公司收购了,Desitin,化工公司。如今，,Desitin,是,Pfizer,公司消费保健产品部的一部分。在该部的产品中，有六种是销量第一的非处方品牌，包括：,Visine,眼药水、,Cortizone,止痒药、,BenGay,止痛剂、,Unisom,助眠药及,Rid,杀虱药。,成立中央研究部，将世界范围的制药、农业、化工研发活动结合在一起。此部后来包括在英国、法国、日本及美国的实验室。,Pfizer,公司冲破十亿美元销售额大关。小约翰,鲍尔斯（中）退休后，小埃德蒙,T,普拉特接任首席执行官，杰拉尔德,劳巴克接任总裁。,Feldene,（吡罗昔康）是全世界销量最大的处方消炎药，并且最终成为,Pfizer,公司的第一个销售额达十亿美元的产品。,农业部更名为动物保健部。随后的几年里,该部推出了三种突破性产品：,Advocin,、,Aviax,、,Dectomax,。,Pfizer,公司推出,Procardia XL,，一种用于治疗心绞痛和高血压的创新性每日一次药物。,小威廉,C,斯特尔被任命为总裁兼首席执行官。劳巴克退休，普拉特也于一年后退休。,斯特尔接任董事长。他的目标是将公司的注意力集中于其核心竞争力上。,Pfizer,公司推出三种主要新药：,Zoloft,、,Norvasc,、,Zithromax,。,Pfizer,公司推出本行业的首要药物捐赠计划“分享关怀”（,Sharing the Care,），此计划向全美各地超过五十万名低收入、无保险的符合条件病人提供药品。,Pfizer,公司在研究与开发上的投资突破十亿美元。,动物保健集团收购了,SmithKline Beecham,公司的动物保健业务，使得,Pfizer,公司成为牲畜和宠物用药物之开发与生产领域的世界领先者。,Pfizer,公司被,财富,杂志评为世界上最受钦佩的制药公司。,Pfizer,公司在,1998,年保持了其最受钦佩的称号。,由于,Viagra,的推出，,Pfizer,公司的杰出药物清单进一步加长，,Viagra,是对男性勃起功能障碍的一种突破性治疗药物。,Pfizer,公司的研究投资接近,25,亿美元。,在其创建,150,周年之际，,Pfizer,公司成为世界首要制药公司之一，它在发现与开发人类和动物用创新药物方面的成功是有目共睹的。,福布斯,（,Forbes,）杂志将,Pfizer,公司评为“年度最佳公司”。,辉瑞公司完成与华纳兰伯特公司的合并。,辉瑞与法玛西亚携手共创新辉瑞,【,公司近况,】,2009,年，已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布，两家公司已确定达成并购协议，辉瑞将按惠氏当前,50.19,美元的股价对后者以现金加换股方式进行收购，总价值大约,680,亿美元。收购完成后，辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固。,【,特色产品,】,辉瑞以其无与伦比的产品组合在心血管、内分泌、中枢神经、关节炎、抗感染、泌尿男科、眼科和抗肿瘤等治疗领域保持世界领先地位。辉瑞中国不断引进、生产和推广世界领先的创新药品以造福广大患者。辉瑞所有引进中国的创新药品均与全球保持同步。迄今辉瑞已在中国上市了,40,余种创新药品，其中,8,种药品全球年销量超过,10,亿美元，它们分别是：立普妥、络活喜、西乐葆、万艾可、大扶康、希舒美、健豪宁和左洛复。辉瑞计划到,2012,年，在中国市场再上市,13,个新产品。,立普妥（阿托伐他汀钙片）,是截止目前为止全球处方量最多的降胆固醇药物和处方量排名第一的处方药。,络活喜（苯磺酸氨氯地平片）,是截止目前为止世界处方量最大的治疗高血压的品牌药物。,左洛复（盐酸舍曲林片）,可以治疗抑郁症和强迫症，其疗效显著、安全可靠、耐受性强，每日口服一次，可以快速有效地改善抑郁症状，有效缓解焦虑情绪，并显著改善强迫症状。,大扶康（氟康唑胶囊,/,静脉注射液）,是世界上领先的抗真菌药物，治疗危重患者经常合并的致命性真菌感染。因其疗效好、使用方便、副作用低、病人耐受性好等优势使早期经验性治疗的方案成为现实。,2008,年,12,月，辉瑞制药公司宣布，戒烟新药,“伐尼克兰”,(,商品名：畅沛,),在中国上市。畅沛是目前世界上唯一一种不含尼古丁成分的戒烟药，也是中国上市的首个不含尼古丁成分的第一个戒烟处方药。,谢 谢,The End!,