心律失常临床用药1

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,心律失常临床用药1,1,、,心肌细胞的分类：,快反应细胞：包括心房肌、心室肌、浦氏纤维,。,特点：静息电位（resting potential , RP）大（-80-95mV）；去极化由Na,+,内流引起，0相陡，传导速度快；4期仅有离子交换，无电位变化（电位与RP相同）,正常心肌电生理,9/12/2024,慢反应细胞：包括窦房结、房室结和病变后的快反应细胞。,特点：静息电位小（-40-70mV）；0相为慢Ca,2+,内流，上升速率缓慢，传导速度慢；4期不稳定呈自发去极化（Ca,2+,内流引起）。,9/12/2024,2,、影响心肌兴奋性的因素,（,1,）静息膜电位水平,（,2,）有效不应期,3,、影响心肌细胞自律性的因素,（,1,）,4,相自动去极化速率,（,2,）静息膜电位水平,9/12/2024,4,、影响心肌传导性的因素,（,1,）,0,相去极化的速度和幅度,（,2,）静息膜电位水平,9/12/2024,5 Phases,心肌细胞的动作电位,Phase 0,快速或上升,钠离子内流入进入细胞进行除极,Phase 1,快速复极初期：钾离子外流,Phase 2,平台期: 持续的钠离子内流和缓慢钙离子内流和钾离子外流,Phase 3,快速复极末期: 钾离子外流,Phase 4,静息期,9/12/2024,快反应和慢反应电活动,心肌及心脏传导系统细胞的膜电位较大（负值较大），除极速率快，传导速度也快，呈快反应电活动，其除极由,Na,+,内流所促成；,窦房结和房室结细胞膜电位小（负值较小），除极慢，传导也慢，呈慢反应电活动，除极由,Ca,2+,内流促成,。,正常心肌的电生理,9/12/2024,1.,冲动形成障碍：,2.,冲动传导障碍：,单纯传导障碍,传导延缓或单向传导阻滞。,折返激动,其发生决定于折返通路的长度、冲动传导速度及通路不应期。,心律失常的发生机制,9/12/2024,折返激动,一次冲动经环形通路返回原处而再次激动并继续向前传导的现象称为折返。,9/12/2024,冲动传导异常：折返,9/12/2024,快速性心律失常,心房纤颤、心房扑动、阵发性心动过速（室性或室上性）、室性早搏、二联律、三联律、心室纤颤等。,缓慢性心律失常,窦性心动过缓、传导阻滞等,心律失常的分类,9/12/2024,降低自律性,阻断,受体，降低窦房结自律性,促,K,+,外流，降低自律性,阻断,Ca,+,通道,阻断,Na,+,通道,减少后除极及触发活动,改善传导消除折返,相对、绝对延长,ERP,消除折返,抗心律失常药物的作用环节,9/12/2024,第二节 抗心律失常药物的分类,第,I,类 钠通道阻滞药：,1. a,类,适度抑制钠通道,以奎尼丁和普鲁卡因胺为代表，用于,治疗室上性及室性心律失常,，属广谱抗心律失常药。,9/12/2024,2. b,类,轻度抑制钠通道,代表药有利多卡因和苯妥英钠，适用于,治疗,室性心律失常。,3. c,类,明显阻滞钠通道,以普罗帕酮、氟卡尼为代表。适用于,治疗室,上性及室性心律失常。,9/12/2024,第,类,受体阻断药：,代表药有普奈洛尔、醋丁洛尔，适用于,室上性及,室性心律失常,。,第,类 复极抑制药：,代表药有胺碘酮、索他洛尔，适用于,治疗室上性,和室性心律失常,。,9/12/2024,第,类 钙通道阻滞药：,代表药有维拉帕米和地尔硫桌。适用于,治疗室,上性心律失常。,9/12/2024,第三节 临床常用抗心律失常药,奎尼丁（,quinidine,）（,类 ）,药理作用,1.,适度阻滞钠通道，降低心肌兴奋性、自律性和传导速度。,2.,阻断血管,受体，外周血管扩张，血压下降和心率加快。,临床应用,用于室上性和室性心律失常（房颤、房扑、心动过速、早搏）,。,9/12/2024,不良反应,1.,胃肠道反应,: 2.,金鸡纳反应,:,3.,心血管,: 4.,动脉栓塞,:,5.,其他：血液，呼吸系统等 。,9/12/2024,禁 忌,1.,对奎尼丁过敏,2.,完全性房室传导阻滞,3.,严重室内传导阻滞,4.,洋地黄中毒,5.,重症肌无力,6.,逸搏心律,7.,严重代偿性充血性心衰,(,心律失常引起者,),9/12/2024,普鲁卡因胺,（procainamide）,药理作用,1.,作用与奎尼丁相似，但较弱，对心脏传导系统的抑制以房室结以下部位为主。,2.,无阻断血管,受体。,9/12/2024,临床应用,主要用于室性心动过速（静脉注射用于抢救危急病例），本品长期口服不良反应多，目前临床已少用。,9/12/2024,药理作用,轻度阻滞钠通道，降低自律性，减慢传导。,临床应用,用于室性心律失常（如急性心肌梗死或强心苷中,毒所致室性心动过速或室颤。）,利多卡因（lidocaine）,9/12/2024,不良反应,1.,中枢神经系统副作用,最常见，意识模糊、感觉异常、视力障碍，耳鸣等。,2.,心血管系统,较常见，心肌收缩力下降，低血压、休克等。,3.,舌麻木、口腔金属味，脉注射多见，唾液中药物含量过多所致。,4.,过敏反应,9/12/2024,苯妥英钠,(sodium phenytoin,),药理作用,-,与利多卡因相似，也仅作用于希,浦系统。,1.,降低自律性：抑制浦氏纤维自律性，大剂量才抑制窦房结自律性。,2.,传导速度：低血,K,+,时小剂量能加快传导速度，当静息膜电位较小时，加快传导更为明显。,3.,缩短不应期：缩短浦氏纤维及心室肌的,APD,、,ERP,，但缩短,APD,更为显著，故可相对延长,ERP,。,9/12/2024,临床应用,室性心律失常，对强,心甙 中毒者更为有效。,9/12/2024,药理作用,1.,明显阻滞钠通道，降低自律性，减慢传导。,2.,有轻度的,受体阻断作用和钙拮抗作用。,临床应用,用于室上性和室性心律失常（如早搏、心动过速,等）。,普罗帕酮（propafenone）心律平,9/12/2024,受体阻断药（,类）,这类药物主要阻断,受体而对心脏发生影响，某些药物在高浓度时还有膜稳定作用。,心肌自律性,交感神经兴奋 传导速度,有效不应期,（阻断）,受体阻断药,9/12/2024,药理作用,主要是,受体阻断作用，降低自律性，减慢传导。,临床应用,主要用于室上性心律失常（如窦性心动过速、甲亢所致,心律失常；心肌梗死患者应用本品，可减少心律失常的,发生，缩小心肌梗死范围，从而减低患者死亡率）。,普萘洛尔（propranolol）,9/12/2024,药理作用,主要是阻滞钾通道，延长动作时程。,临床应用,用于室上性和室性快速性心律失常。,不良反应,1.,常见心血管抑制反应。,2.,长期应用，可见角膜微粒沉淀，可能引发肺间质纤维化改变。,胺碘酮（amiodarone）（类）,9/12/2024,维拉帕米,(,异搏定，,verpamil),（,类 ）,药理作用,1、降低自律性：阻止钙内流能抑制慢反应细胞如窦房结、房室结4相自动除极而降低自律性。,2、传导速度：抑制动作电位0相最大上升速率和振幅，减慢房室结的传导速度。,3、延长不应期：阻滞钙通道，延长其恢复开放所需时间，故延长慢反应细胞动作电位的不应期。,4、其它：抗,受体、扩张冠状动脉及外周血管。,9/12/2024,临床应用,治疗阵发性室上性心动,过速的首选药。,9/12/2024,第四节 抗心律失常药临床应用原则,药物一直是防治快速心律失常的主要手段,奎尼丁应用已近百年,60,年代 利多卡因,80,年代 普鲁帕酮 氟卡尼,90,年代,CAST,结果公布,9/12/2024,消除心律失常的促发因素 。,明确诊断，合理选药。,掌握患者情况，实施个体化治疗方案。,注意用药禁忌 。,药物应用原则,9/12/2024,心律失常的药物治疗,室上性快速心律失常,室性心律失常,宽QRS心动过速,特殊临床情况下快速心律失常,9/12/2024,室上性快速心律失常,窦速,首选受体阻滞剂,次选钙离子拮抗剂,房早,无器质性心脏病不需治疗,症状明显阻滞剂,诱发SVT、Af予以治疗,9/12/2024,房 速,治疗基础病，去除病因,治疗目的：终止AT或控制心室率,静注西地兰、阻滞剂、胺碘酮,普罗帕酮、维拉帕米、地尔硫卓,电复律,口服首选：阻滞剂、异搏定、地尔硫卓,心衰首选：胺碘酮,9/12/2024,室 上 速,急性发作处理,刺激迷走N、食道调搏、电复律,普罗帕酮 iv 器质性心脏病慎用,ATP iv,西地兰 iv,地尔硫卓、胺碘酮 iv,9/12/2024,防止发作,首选射频消融,口服普罗帕酮、莫雷西嗪,室 上 速,9/12/2024,控制心室率,地高辛、,阻滞剂、地尔硫卓、,维拉帕米。,心律转复、窦律维持,Af24h复律治疗 电转复,药物转复a、c、类药,器质性心脏病首选胺碘酮,无器质性心脏病首选类药,房 颤,9/12/2024,伴有器质性心脏病的室早,多形、成对、成串,+EF,预后差,根据病史、心功、室早复杂程度分层,首先治疗原发病，控制促发因素,阻滞剂首选,室性期前收缩,9/12/2024,窦性心动过速：,阻断剂或维拉帕米。,房性早搏：,严重病例,阻断剂或维拉帕米。,心房扑动，心房纤颤：,转律用奎尼丁、胺碘酮，减慢心室率用,阻断剂、洋地黄或维拉帕米。,快速性心律失常治疗的选择,9/12/2024,阵发性室上性心动过速：,阻断剂、维拉帕米、洋地黄、奎尼丁、胺碘酮。,室性早搏：,奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因。,洋地黄中毒心律失常：,利多卡因、苯妥英钠和普萘洛尔。,9/12/2024,谢谢,