心境稳定剂临床应用

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(1999),利必通,、锂盐与安慰剂在预防,BPI,患者复发方面的作用,方法:分两个阶段分别对349例和175例采用开放式和随机双盲法,结果:利必通及锂盐在预防各种发作的复发上均显著比安慰剂有效,利必通预防抑郁相复发比预防躁狂相复发更好。,因此利必通在预防,BPI,患者情感发作的复发有效,特别是预防抑郁相的复发。,DQZ 24,Bowden ed.(2003),利必通,对快速循环患者的疗效,内容:41例快速循环患者及34例非快速循环患 者( 现症为躁狂、或轻躁狂、或混合状态、或 抑郁)用利必通治疗。,结果:所有类型患者都有显著改善,患者耐受性良好,不引起体重增加,也不需要象锂盐那样需监测血药浓度。但在临床使用时要警惕可能出现的皮疹的副作用。,DQZ 25,Bowden(1999),因不良事件退出治疗的比例,利必通,组%,(,n=65),丙戊酸钠%,(,n=68),震颤,3,28,脱发,3,10,恶心,12,24,头痛,14,6,呕吐,6,13,眩晕,9,11,体重增加,3,10,皮疹,6,4,情感障碍,8,10,10.,Mullens L. Clinical experience with lamotrigine monotherapy in adults with newly,diagnosed epilepsy.Clinical Drug Investigation, 1998; 16(2): 125-33 .,DQZ 27,利必通 :安全性良好,不良反应发生率低于丙戊酸钠,利必通,:中枢神经系统副作用少,三项单药治疗对照研究的汇总资料显示,在新诊断的或复发性癫痫患者中,因不良反应退出卡马西平常规剂量治疗的比例比拉莫三嗪(利必通,常规剂量100300,mg/d),高一倍。,因不良事件退出治疗的比例,利必通,组%,(,n=443),卡马西平组%(,n=246),皮疹,6.1,8.9,无力,1.1,3.7,恶心,0.7,2.0,头晕,0.5,1.6,嗜睡,0.2,2.4,共济失调,0,2.0,白细胞减少,0,0.4,肝功能升高,0,1.2,因不良事件退出治疗,9.5,19.1,因中枢神经系统副作用退出治疗,2.5,7.7,*,Mullens L. Clinical experience with lamotrigine monotherapy in adults with newly,diagnosed epilepsy.Clinical Drug Investigation, 1998; 16(2): 125-33 .,DQZ 28,利必通,:,与其它药物相互作用少,Patsalos,PN,Perucca,E. Clinically important drug interactions in epilepsy: interactions between antiepileptic drugs and other drugs. Lancet Neurology. 2003, 2: 473-81,DQZ 29,苯妥英钠,丙戊酸钠,卡马西平,拉莫三嗪,托吡酯,异烟肼,大环内酯类,?,抗病毒药,地高辛,?,降脂药,/ ,口服避孕药,+(200,mg/d),注: “”表示有相互作用;“”表示无相互作用;“/”表示理论上有可能,,但目前尚未有实例;“?”表示不详,利必通,:,对其它抗癫痫药物影响小,Patsalos,PN,Perucca,E. Clinically important drug interactions in epilepsy: general features and interactions between antiepileptic drugs. Lancet Neurology. 2003, 2: 347-56.,DQZ 30,原药,加用药,苯妥英钠,丙戊酸钠,卡马西平,拉莫三嗪,托吡酯,卡马西平,丙戊酸钠,拉莫三嗪,托吡酯,?,注: “”表示血浆浓度上升或下降;“”表示血浆浓度轻度下降;“”表示血浆浓度明显下降;“”表示血浆浓度明显上升; “”表示无影响;“?”表示不详,用法用量,第1&2周,第3&4周,通常维持剂量,25,mg,(,每日一次),50,mg,(,每日一次),100-200,mg(,每日一次或分两次口服)为了达到维持量,可每隔1-2周增加50-100,mg,性状:淡黄色,方圆形片,规格:50,mg*30,零售价:138 元,DQZ 31,THANKS !,双相障碍的药物选择,(个人意见 仅供参考),双相障碍躁狂发作的治疗,一线药物,:,锂盐,非典型抗精神病药,二线药物,:,抗癫痫药(丙戊酸盐、卡马西平),不选择,:拉莫三嗪,双相障碍躁狂发作的预防,单药锂盐,锂盐+拉莫三嗪,丙戊酸盐,心静稳定剂+非典型抗精神病药,药物继发性躁狂,一线药物,:,非典型抗精神病药,不选择,:,单药锂盐,双相障碍抑郁发作的治疗,一线药物:,拉莫三嗪,非典型抗精神病药(思瑞康),二线药物:,锂盐+抗抑郁药(,SSRIs),不选择:,单纯抗抑郁药、单药锂盐、卡马西平、,氯氮平,抗抑郁剂(,ADs),ADs,用于治疗,BPD,是应非常严肃思考和对待的问题,ADs,有转躁和引发快速循环型的危险,ADs,只能用于严重而病程又长的,BPD,者,对于轻度、中度,BPD,不宜使用,混合性发作及,RC,的抑郁发作原则上禁用,Ads,,,可选用拉莫三嗪,或,第二代抗精神病药,ADs,使,BPD,缓解后,是否需,Ads,维持治疗有不同意见,双相抑郁药物治疗优选方案,碳酸锂(或,ACs,)+,拉莫三嗪(,LTG,),和/或,APs,用于急性期及维持治疗, 锂,盐,尤宜于有严重自杀危险者, 三者合用适于严重或伴有精神病性症状者, 对轻、中度,BP-D,选用,LTG,或,II APs,双相抑郁治疗,的,优选方案,Val,(,或,CBZ,)+,LTG,和/或,II,APs,用于,RC,及混合性发作的急性期及维持治疗,MECT,(,ECT,)+,LTG,和/或,II,APs,用于治疗难治,BP,及,RC,,,混合性,缓解后间断给,ECT,数次,稳定后停,ECT,,,以药物维持,双相障碍抑郁发作的预防,单药锂盐,丙戊酸盐,拉莫三嗪,双相障碍混合性发作的治疗,一线药物:,非典型抗精神病药,丙戊酸盐,拉莫三嗪,不选择:,锂盐,双相障碍快速循环发作的治疗,一线药物:,拉莫三嗪+心静稳定剂,(丙戊酸盐、卡马西平),非典型抗精神病药(思瑞康),不选择:,抗抑郁药,锂盐,双相障碍,I,型的治疗,躁狂发作:,锂盐,非典型抗精神病药(奥氮平、思瑞康、 维思通),抑郁发作:,拉莫三嗪,双相障碍,II,型的治疗,一线药物:,拉莫三嗪,非典型抗精神病药,锂盐(躁狂发作),二线药物:,苯二氮杂卓类,不选择:,锂盐(抑郁发作),难治性双相障碍的治疗,一线药物,:,锂盐+拉莫三嗪,锂盐+非典型抗精神病药,二线药物,:,锂盐+第二代抗抑郁药(慎用),增效剂,:,锂盐,拉莫三嗪,药物联合治疗,MS,联合治疗:2-3种,MS,联合治疗急性发作,MS,与其它药物(附加)联合,双相障碍联合治疗的时代变化三种以上药物联合治疗者由70年的30%,90 年代的43%,单药治疗不能使,BP,完全缓解,结 论,1、,BPD,的治疗必须以,MSs,为基础,不论为,BP-M,或,BP-D,发作时,且长期使用。,2、拉莫三嗪对,BP-D,急性治疗与预防疗效优于锂盐,诱发转相优于抗抑郁剂。3、,BP-D,时,首先选用,MS(,锂盐,),与拉莫三嗪(,LTG,)合用,如用抗抑郁剂,慎用,TCAs,,若用,SSRIs,时应用足够剂量,MSs,以防转躁,或使,BPD,发作变频或变为快速循环发作。4、拉莫三嗪作为,BP-D,预防治疗的时机建议为在躁狂稳定后抑郁发作前使用。5、,目前的抗抑郁药物用于治疗双相情感障碍患者的抑郁发作可能诱发躁狂发作或快速循环状态(特别是,TCAs,),。6、经典情感稳定剂(如:锂盐、卡马西平和丙戊酸钠等)和非典型抗精神病药(如:思瑞康、利培酮、奥氮平等)的应用对躁狂症状预防的价值好于对抑郁症状的预防。7、目前尚无同时对抑郁和躁狂发作治疗均明确有效的药物。,DQZ 32,谢 谢!,人有了知识,就会具备各种分析能力,,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书,广泛阅读,,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识,,培养逻辑思维能力;,通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平,,培养文学情趣;,通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操,,给我们巨大的精神力量,,鼓舞我们前进,。,
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