口服药物在人体内过程

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,口服药物在人体内过程,药物吸收,药物分布,药物代谢,药物排泄,口服药物的吸收,药物从给药部位进入,血液循环,的过程，称为药物的吸收；,药物吸收过程与,给药途径,密切相关；,口服给药,是最常见的给药途径。,胃,（stomach）,小肠,（small intestine）,幽门括约肌,肝脏,（liver）,小肠,大肠,食物,药物（小分子）,细菌,影响口服药物吸收因素,分子量,脂溶性,药物酸碱度与体液,PH,值,分子量越小，药物越易吸收,酸药遇酸解离少，脂溶增强转运好。,酸药遇碱解离多，脂溶降低转运少。,习题：,1.,药物的吸收是指,A.,药物进入胃肠道,B.,药物随血液分布到各组织器官,C.,药物从给药部位进入血液循环的过程,D.,药物与作用部位结合,E.,静脉给药,2.,酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时,A.,解离再吸收排出,B.,解离再吸收排出,C.,解离再吸收排出,D.,解离再吸收排出,E.,解离再吸收排出,C,D,指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。,药物分布,1.,药物与组织的亲和力,2.,血液循环系统,3.,药物与血浆蛋白结合的能力,4.,微粒给药系统（靶向制剂）,影响药物分布的因素,药物的代谢,代谢过程 两个阶段,1.,药物分子通过氧化、开环、还原、水解、异构化等反应，使药物结构中增加了羟基、羧基、氨基等极性基团，使药物分子的水溶性增强。,2.,结合反应，上述基团与体内的葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等结合，增加药物的极性，使其容易从肾脏排泄，药理活性通常降低。（有些药物不发生第二阶段反应）,（主要在肝脏）,药物的排泄,（一）肾脏排泄,1.,肾小球的滤过,2.,肾小管的分泌,3.,肾小管的重吸收,（二）胆汁排泄,（三）乳汁、唾液、汗液,THANK YOU!,谢谢！,