药物系统命名基本方法34

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,系统命名药物的基本方法,（二）,爵岭劣阀伪匀勋委点蜘而褪扭考馋慎骨砸垄怕借锅缀吧惹惊军氯丁骨钓榜药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,选择官能团,将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。,官能团的顺序按下列序号排列,酸 、 酯、 酰胺、腈、醛、酮、醇酚、胺、亚胺、氮杂环、磷杂环、氧杂环、硫杂环、碳环、烃、卤烃,三、选择官能团和排列取代基的顺序,掇闷民恍朴键罐插诅肯刺纯芋屉吉皿挑涸宪广筏延单砂梯芹涪裸虐内迪匪药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,例如：下列药物结构中同时存在有：卤烃基、苯并噻二嗪、氨磺酰基和二氧化物,卤烃基,苯并噻二嗪,药物结构,氨磺酰基,二氧化物,先确定苯并噻二嗪为基本骨架后，按官能团顺序排列出氨磺酰基、卤烃基。氨磺酰基序号小，被作为官能团放在基本骨架后，称为磺酰胺；卤烃基被作为取代基放在基本骨架前，二氧化物是中性配位体放在最后，系统命名顺序为：,氯,+,苯并噻二嗪,+,磺酰胺,+,二氧化物,谆盐茅彩泰息碍强苗且壁郊豫糜篱脚真牌汐撂荤凹代皇设耶烧侥忠剖妊冰药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,排列取代基的顺序,确定“基本骨架,+,官能团” 后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依,26,个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。,常见的取代基有：甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、环己基、氯代、甲氧基、苯氧基等。,推郴瘸琶棘购钎符韦暂猿文慨凉毗议台陪摇咽赶蜒涧削劫酥扰痹摄铀位芯药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,常见的词头和词尾如下：,词头和词尾,含义,举例,di-,tri-,tetra-,分别表示,2,个、,3,个、,4,个相同的未被取代的基团,diethylamino,bis-,tris-,tetrakis-,分别表示,2,个、,3,个、,4,个相同的已被取代的基团,bis(2-chloroethyl)amino,-ylidene,亚（叉）基,ethylidene,-ylidyne,次基,ethylidyne,-ylene,亚（撑）基,ethylene,亚乙基，乙叉基,次乙基,亚乙基，乙撑基,双（,2-,氯乙基）氨基,二乙氨基,禾菩耐寸柑燎痉怖狙扎蓟独炳帛茨锁恃跪幕莉鸣警舟菲试撤倔褒嫉卵历阮药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,常见基团作官能团和作取代基时名称分别如下：,羧酸,carboxylic acid,羧基,carboxy,酯,ester,乙酰氧基,acetyloxy,磺酰胺,sulfonamide,氨磺酰基,aminosulfonyl,腈,nitrile,氰基,cyano,醛,carbaldehyde,甲酰基,formyl,酮,one,氧代,oxo,醇酚,ol,羟基,hydroxy,胺,amine,氨基,amino,作官能团时,作取代基时,闲婉妆楔触撩轧可羞弥皇旗墓萍氧略加舅涌劳廷悼儡簿眩替楼帕争炬梢沟药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,在环系上为了提供,结构特征,而,添加,的,氢,-,不是结构位置上的氢,-,由,定位号,和,H,，加上,圆括号,-,紧接在结构特征定位号的后面,添加氢有三种形式,取代基,引入形成的加氢,官能团,引入形成的加氢,键饱和,形成的加氢,四、查看药物化学结构中有无加氢,添加氢的定义,纠世渴端炭站汝斌息与停放财瓢灿猛玉荔颗肢续迈笼窟盂则皆搅祷湖誉坎药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,取代基,引入形成的加氢,由取代基的引入而产生的额外氢称为加氢，用此氢所在的位次加,“,hydro,”,表示，如：米力农系统命名中的,1,，,6-dihydro-,，中文译为,1,，,6-,二氢。,1,，,6-,二氢,-2-,甲基,-6-,氧代,-3,，,4-,二吡啶,-5-,甲腈,1,，,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo- 3,，,4-bipyridin-5-carbonitrile,米力农化学结构与命名,1,6,2,3,4,5,4,阉黎堪门碴朱萍诈磅核熔盗钮同蝶癸偶昌期诲涤兄且橡桨铸网频建估谅憨药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,米力农定义加氢原则：,在选择,5,位氰基作为官能团后，羰基作为取代基在,6,位引入，使,1,、,6,位加二氢，书写为：,1,，,6-,二氢,-6-,氧代,加氢,凹泳俭阀栋泳淫镭蜜得又纷激承赃桶艘铁类芋教愧墩爷忆浊民舅辰坠相迪药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,官能团,引入形成的加氢,由官能团的引入而产生的额外氢也称为加氢或者称为新标氢，用官能团的位次加括号，括号内用此氢所在的位次后跟斜体大写,H,表示 ，如：氨力农系统命名中的,6,（,1,H,）,-,酮。,氨力农化学结构与命名,5-,氨基,-3,，,4-,二吡啶,-6,（,1,H,）,-,酮,5-Amino- 3,，,4-bipyridin-6(1H)-one,怒汗果徘扔绩姓巍呼宵锥蹿田饰岿茧诲八河让烧静上篱级吃萍辰鞭徘鸡编药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,氨力农定义加氢原则：,羰基作为官能团在,6,位引入，使,1,位加氢，书写为：,6,（,1H,）,-,酮,加氢,龄衫杆奉秃比侗犁而纱私祟逗勋粟侈荐鞘沼涨暖舜轩圾臃瘩兵鞋膘幅颧惮药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,键饱和,形成的加氢,基本骨架上双键饱和形成加氢。也用此氢所在的位次加,“,hydro,”,表示，如：硝苯地平系统命名中的,1,，,4-dihydro-,，中文译为,1,，,4-,二氢。,硝苯地平化学结构与命名,1,，,4-,二氢,-2,，,6-,二甲基,-4-,（,2-,硝基苯基）,-3,，,5-,吡啶二甲酸二甲酯,1,，,4-Dihydro-2,，,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid dimethyl ester,6,2,4,2,3,5,1,寡熄沤弯蝗缴喻椎吏懂诣哈蠕邻撞仓裴肢炭耿寐寒锗阔示灼郁型混骂蝇通药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,硝苯地平定义加氢原则：,基本骨架为吡啶环，其中一个双键被饱和，在,1,，,4,位各加一个氢，书写为：,1,，,4-,二氢吡啶。,加氢,放彻屈熊锥艘韧暗左股枚善程垃峻型爸鄙眩仅劳译夯胖宣轴唁生吴冬柒箕药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,五、标示药物化学结构的立体构型,（）、（）、（,）和,d,、,l,、,dl,的概念,（）和,d,都表示物质的旋光方向为右，是右旋异构体； （）和,l,都表示物质的旋光方向为左，是左旋异构体； （,）和,dl,都表示物质发生外消旋化，是外消旋体。, D,、,L,型的概念,D,、,L,命名法是依据费歇尔投影式，参照甘油醛的标准构型，对物质进行命名的一种方法，能表示分子的相对构型。,笔郝垦彰七缉韶佛河尺尿梳乐佰第柒衙冕虾洗潭舱膛铲诌举姥毡现枕目国药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,方法：,将结构主链竖向排列，氧化度高的碳原子编号为,1,，放在上方，写出费歇尔投影式，最下面的手性碳上的横向基团在右侧为,D,型，在左侧为,L,型。,D,（）,-,甘油醛,L,（）,-,甘油醛,D,（）,-,苏阿糖,D,（）,-,苏式,-,氯霉素,含碳基团的氧化度高低顺序为：,注意：,D,型可以是左旋体也可以是右旋体，,d,、,l,和,D,、,L,之间没有必然的联系,迟购葱颤误只歇郑魔侍蝴焕辆缘近棠转芦惦阉扰延七踞撒忌书谁荐央瑞呻药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34, S,、,R,型的概念,方法：,将手性碳上四个基团按次序规则排列出先后顺序,将顺序最后基团,d,远离视线，观察,a,、,b,、,c,三个基团，若依顺时针方向排列，此手性碳为,R,构型，反之，则,S,构型。,基团次序规则：,与手性碳相连的,4,个原子不相同时，以原子序数大小为序排列，原子序数大者优先。,敦汇神鱼勾因存翔盏壬屎痰揽戏榨谚挺钧具辩百诽灶爸胆雅勾吊莹豢草尾药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,与手性碳相连的,4,个原子中有相同时，可比较与相同原子连接的原子，仍以原子序数大小为序排列，原子序数大者优先。,遇到双键或叁键时，可看作是连接,2,个或,3,个相同原子。,常见基团从大到小的次序规则：,-I ,-Br ,-Cl ,-SO,3,H ,-SR ,-SH ,-F ,-OCOR ,-OR ,-OH , -NO,2, -NR,2, -NHCOR , -NHR , -NH,2, -CCl,3,-CHCl,2, -COCl , -CH,2,Cl , -COOR , -COOH , -CONH,2,-COR , -CHO , -CR,2,OH , -CR,3, -CHR,2, -CH,3,-D ,-H,。,惊处宽考夫捆掣钾欢打柑庞蕴郴惧四癣错他肪嗽该熄衍镶邦捧拄曝钓瞳运药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,左旋咪唑,为,S,构型,-N=,序号为,a,，,-CH,2,N-,序号为,b,，,-CC,3,序号为,c,，,-H,为,d,。,H,向里，基团呈逆时针排列，,6,位的立体构型为,S,型。,罚甫迪永彪忿喊宛伤泥恬养倍公鸭侵设烽诣没嗅湘叹汕鸦汉雀途芳蚌宏逆药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,左旋去甲肾上腺素,为,R,构型,-OH,序号为,a,，,-CH,2,NH,2,序号为,b,，,-CC,3,序号为,c,，,-H,为,d,。,H,向里，基团呈顺时针排列，立体构型为,R,型。,岗靶蛀罪值尧勃稿穷河敖峙绑钦拓保鼎墨画馏慌寂垮酣臣忌狞迢绍锚可的药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,、,的概念,在立体化学中,表示虚线向里，,表示实线向外。,在糖类化合物中，当链状葡萄糖环合成环状半缩醛结构时，,1,位醛基碳也成为手性碳，又可产生两种光学异构体，,1,位半缩醛羟基与决定构型的,5,位手性碳上的羟基在同边时称为,型，在异边时称为,型。费歇尔投影式中氧环在右时，转变成哈武斯透视式时，左侧的羟基在环的上方，右侧羟基在环的下方。,凤选签撂磕管子盎刃檬嘿拇桔罗衫民葫吩痈摸荫杯泰渊傻皿轴簇驾墅砷啸药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,D-,葡萄糖（,5,位羟基在右侧为,D,型）,-D-,葡吡喃糖（,1,位羟基与,5,位羟基在同侧为,型）,优茎咎棵拔乔颇酶膛比亿又掩父怯惊饼嚎舔瘫蝎油粹柄度悍推泛渺歌巩贤药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,E,或,trans,、,Z,或,cis,的概念,E,或,trans,、,Z,或,cis,分别表示顺反异构体中的反式和顺式。,次咀疮棚蜀如腿颅呛嘲含拒淆仰生锗角拒绞小尤启鲜浓鲸符糙羹靛袭价蜂药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,小结,系统命名药物的基本方法,链模林菌强阿撅淀诊寂爆杉炸十业戒敷茎蜗刀娶葱粟趋屏峰旷志贫陈拥趁药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,系统命名意义,系统命名是从药物结构出发，按照命名原则制定的名称，这种名称代表了药物的组成和结构，它和结构之间是一一对应关系，且具有相应系统性。因此系统命名在新药研制、报批、文献查阅、药品说明书中是不可缺少的，倘若不能很好掌握，将直接影响今后各方面工作。,毗飞犯双坟吻屉凉柄溯朴聘障舅潍溉兔俊粗孤谭蚤甫搪讫坎姑箕柳免曳溅药物系统命名基本方法,34,药物系统命名基本方法,34,