一般血液学检验ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,PPT,学习交流,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,第二章,一般血液学检验,The General Examination Of Hematology,1,PPT,学习交流,1PPT学习交流,1. The method of determination and clinical significance of red blood cell, white blood cell and hemoglobin.,2. Red blood cell and white blood cell morphology evaluation and clinical significance.,3. Diagnosis and classification of anemia.,4. Blood cell differential count and its clinical significance.,5.Quality control and estimate of red blood cell examination and white blood cell examination.,KEY POINTS,2,PPT,学习交流,1. The method of determination,主要内容,第一节外周血液血细胞形态学检验,第二节红细胞检验,第三节 白细胞检验,3,PPT,学习交流,主要内容3PPT学习交流,第一节 外周血液血细胞形态学检验,一、血细胞涂片的制作和染色,1,、血涂片的制作,手工涂片法,自动涂片法,4,PPT,学习交流,第一节 外周血液血细胞形态学检验一、血细胞涂片的制作和染,2,、血涂片的染色,主要成分：,碱性美兰,与,酸性伊红,血细胞是由蛋白质组成的，带有氨基端和羧基端。各种血细胞的化学性质不同，对染料的亲和力也不同。物理吸附、化学亲和与电荷作用的共同结果。如血红蛋白是碱性蛋白，就和酸性,伊红,结合；细胞核蛋白是酸性蛋白，就和碱性,美兰,结合；还有一种颗粒两种染料都结合，为中性颗粒。,瑞氏染色,5,PPT,学习交流,2、血涂片的染色主要成分：碱性美兰与酸性伊红瑞氏染色5PPT,显微镜检查法,计算机图象分析,二、红细胞形态检查,方,法,6,PPT,学习交流,显微镜检查法计算机图象分析二、红细胞形态检查方6PPT学习交,形态,:,表面积,/,体积比值大；,增加气体透过面积；,作为呼吸载体,结合、运输氧和,CO,2,。,1,、正常红细胞形态,7,PPT,学习交流,形态:1、正常红细胞形态7PPT学习交流,大小异常,染色异常,形态异常,结构异常,2,、异常红细胞形态,8,PPT,学习交流,大小异常2、异常红细胞形态8PPT学习交流,大小异常,小红细胞,大红细胞,还包括巨红细胞和红细胞大小不等。,9,PPT,学习交流,小红细胞大红细胞还包括巨红细胞和红细胞大小不等。9PPT学习,10,PPT,学习交流,10PPT学习交流,染色异常,低色素性：,中央淡染区,扩大，甚至中间不着色。,高色素性：,红细胞内生理性中央浅染区缩小甚至消失，整个红细胞均染成红色，系红细胞内血红蛋白含量增高所致。,嗜多色性：,红细胞呈灰蓝色或灰红色，胞体较大，属于尚未完全成熟的红细胞，提示骨髓造红细胞能力活跃。,11,PPT,学习交流,染色异常低色素性：中央淡染区高色素性：红细胞内生理性中央浅染,形态异常,水滴型红细胞,刺毛红细胞,椭圆型红细胞,类型很多，原因复杂,常见有：,12,PPT,学习交流,形态异常水滴型红细胞刺毛红细胞椭圆型红细胞类型很多，原因复杂,口形红细胞,球型红细胞,靶形红细胞,还包括新月形、缗钱状、裂片形等。,13,PPT,学习交流,口形红细胞球型红细胞靶形红细胞还包括新月形、缗钱状、裂片形等,结构异常,嗜碱性点彩红细胞,染色质小体,卡,-,波环,有核红细胞,14,PPT,学习交流,结构异常14PPT学习交流,15,PPT,学习交流,15PPT学习交流,16,PPT,学习交流,16PPT学习交流,17,PPT,学习交流,17PPT学习交流,卡,-,波环,胞质中出现的紫红色细线圈状结构，环行或,8,字形，常与染色质小体同时存在，可见于白血病、增生性贫血等。,18,PPT,学习交流,卡-波环胞质中出现的紫红色细线圈状结构，环行或8字形，常与,三、白细胞形态检查,19,PPT,学习交流,三、白细胞形态检查19PPT学习交流,1,、中性粒细胞核象变化,成熟,幼稚,20,PPT,学习交流,1、中性粒细胞核象变化成熟幼稚20PPT学习交流,（,1,）核象左移,外周血中杆状核超过,5%,和,/,或出现杆状核以前的细胞，为核左移 。见于急性感染、急性中毒、急性溶血。,21,PPT,学习交流,（1）核象左移21PPT学习交流,（,2,）核象右移,一般外周血中的中性粒细胞以,3,叶为主，如果,5,叶以上超过,3%,，为核右移。大多数由于缺乏造血物质，如恶性贫血、巨幼细胞性贫血。,22,PPT,学习交流,（2）核象右移一般外周血中的中性粒细胞以3叶为主，如果5叶,空泡变性,棒状小体,中毒颗粒,杜勒小体,2,、中性粒细胞其它异常,23,PPT,学习交流,空泡变性2、中性粒细胞其它异常23PPT学习交流,24,PPT,学习交流,24PPT学习交流,25,PPT,学习交流,25PPT学习交流,26,PPT,学习交流,26PPT学习交流,在传染性单核细胞增多征、病毒性肺炎、病毒性肝炎等病毒感染时或过敏原的刺激下，可使得淋巴细胞增生，并出现形态学的变化。,分为,空泡型,、,不规则型,和,幼稚型,3,、异常淋巴细胞,27,PPT,学习交流,3、异常淋巴细胞27PPT学习交流,28,PPT,学习交流,28PPT学习交流,1,、方法,显微镜计数法,血细胞分析仪法,一、红细胞计数,第二节 红细胞检验,29,PPT,学习交流,1、方法一、红细胞计数第二节 红细胞检验29PPT学习交流,成年男性：,( 4.05.5)10,12,/L,成年女性：,( 3.55.0),10,12,/L,新生儿：,( 6.07.0),10,12,/L,2,、参考值,30,PPT,学习交流,成年男性： ( 4.05.5)1012/L2、参考值30,3,、临床意义,A,、生理性增多,新生儿、高原生活、剧烈运动、精神因素等,（,1,）增 多,31,PPT,学习交流,3、临床意义A、生理性增多（1）增 多31PPT学习交流,（,B,）绝对性增多：,继发性,心、肺疾病,异常血红蛋白病,某些肿瘤等,原发性,真性红细胞增多症,病理性增多,（,A,） 相对性增多：,血浆水分丢失，有形成分相对增 加， 绝对值没有发生变化,32,PPT,学习交流,（B ）绝对性增多：继发性 心、肺疾病病理性增多（A）,生理性减少,儿童、孕妇、老年人,病理性减少,A,、骨髓造血功能低下 如再障,B,、造血原料缺乏 如缺铁贫、巨幼贫,C,、红细胞破坏增加 如溶贫,D,、红细胞丢失过多,（,2,）减 少,33,PPT,学习交流,生理性减少 儿童、孕妇、老年人（2）减 少33PPT,二、血红蛋白测定（,hemoglobin Hb,）,34,PPT,学习交流,二、血红蛋白测定（hemoglobin Hb）34PPT学习,血红蛋白是由,四条多肽链,组成的,二,条,链,(,每条含,141,个氨基酸残基,),和,二条,链,(,每条含,146,个氨基酸残基,),。每条多肽链的螺旋结构形成一个疏水性的空间，可保护血红素分子不与水接触，,Fe,2+,不被氧化。,Fe,2+,位于血红素卟啉环的中央，与卟啉环的,4,个吡咯基以及多肽链上的组氨酸形成六配位体。每个血红蛋白分子可逆结合,4,个氧分子，每克血红蛋白可结合,1.34 mL,氧气。,35,PPT,学习交流,血红蛋白是由四条多肽链组成的,二条链(每条含141个氨基,1,、测定方法,氰化高铁血红蛋白法（,HiCN,）,十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（,SDS-Hb,）,叠氮高铁血红蛋白法（,HiN,3,）,36,PPT,学习交流,1、测定方法氰化高铁血红蛋白法（HiCN ）十二烷基硫酸钠血,2,、参考值,成年男性：,120,160g/L,成年女性：,110,150g/L,新生儿：,170,200g/L,37,PPT,学习交流,2、参考值成年男性：120160g/L37PPT学习交流,测定方法,手工温氏比积法,分析仪微量法,三、血细胞比容测定,（,hematocrit,，,Hct,）,红细胞比积（,Hct,、,PCV,）：又叫红细胞体积分数。指在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在全血标本中所占体积的比值。,38,PPT,学习交流,测定方法手工温氏比积法分析仪微量法三、血细胞比容测定红细胞比,【,参考值,】,男性：,0.40-0.50L/L,（,40-50,容积,%,）。,女性：,0.37-0.48L/L,（,37-48,容积,%,）。,【,临床意义,】,红细胞比积增高：,相对性增多（血液浓缩）。,绝对性增高（真性红细胞增多症）。,红细胞比积减少：,见于各种贫血。,39,PPT,学习交流,【参考值】39PPT学习交流,四、红细胞相关参数的计算,1,、平均红细胞容积（,mean,corpuscular volume,MCV,）。,MCV=,每升血液中红细胞比积,每升血液中红细胞数,【,参考范围,】,80,95,fl,40,PPT,学习交流,四、红细胞相关参数的计算1、平均红细胞容积（mean cor,四、红细胞相关参数的计算,、平均红细胞血红蛋白量,（,mean corpuscular hemoglobin,MCH）,MCH=,每升血液中血红蛋白量,每升血液中红细胞数,【,参考范围,】,27,31,pg,41,PPT,学习交流,四、红细胞相关参数的计算、平均红细胞血红蛋白量MCH=每升,.,平均红细胞血红蛋白浓度,（,mean copuscular,hemoglobin concentration，MCHC）,四、红细胞相关参数的计算,MCHC=,每升血液中红细胞比积,每升血液中血红蛋白量,【,参考范围,】,320,360,g/L（32%36%）,42,PPT,学习交流,.平均红细胞血红蛋白浓度（mean copuscular四,四、红细胞相关参数的计算,、红细胞体积分布宽度,（,RDW,）,定义：,是反映周围血红细胞间体积差异的参数通过变异系数定量的表示红细胞体积分布的离散程度。,原理：,血细胞自动分析仪通过电阻的改变，产生脉冲信号的强弱 。,【,参考范围,】,成人：,15.0%,新生儿：男,15.9%,女,16.,2%,43,PPT,学习交流,四、红细胞相关参数的计算、红细胞体积分布宽度（RDW）43,【,临床意义,】,根据上述指标可进行贫血的形态学分类。,四、红细胞相关参数的计算,44,PPT,学习交流,【临床意义】四、红细胞相关参数的计算44PPT学习交流,五、网织红细胞,（,reticulocyte,）,计数,界于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞。因其胞质中残存的核糖核酸经碱性染料活体染色后，呈现点状或线网状结构，故名,网织红细胞,。,45,PPT,学习交流,五、网织红细胞界于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞。,、计数方法,（,1,）手工方法：,米勒,Miller,窥盘法,该方法可明显提高计数的准确性和准确性,.,A,3,1,B,将,Miller,窥盘放在显微镜目镜中,通过窥盘中大小方格间的,9,比,1,比例关系计算,RBC,数和网织,RBC,。,46,PPT,学习交流,、计数方法（1）手工方法：A31B将Miller窥盘放在显,抗凝全血噻唑橙染色，用流式细胞仪分析样本中,10000,个细胞，报告网织红细胞,%,和平均荧光强度。,荧光强度越强，细胞越幼稚。,流式细胞仪分析简便，结果精确、灵敏，消除了取样带来的误差。,（）流式细胞仪法：,47,PPT,学习交流,抗凝全血噻唑橙染色，用流式细胞仪分析样本中10000个细胞，,成人：,0.005,0.015,（,0.5%,1.5%),新生儿：,0.02,0.06,绝对值：,(24,84) 10,9,/L,、参考值,48,PPT,学习交流,、参考值48PPT学习交流,（,1,）评价骨髓增生能力，判断贫血类型,再障,时，明显降低。绝对值低于,510,9,/L,可做为急性再障的辅助诊断指标。,失血、多数,溶血性贫血,患者网织红细胞可明显高于正常。,营养不良性贫血,在治疗前网织红细胞可保持正常、轻度升高或降低。,、临床意义,49,PPT,学习交流,（1）评价骨髓增生能力，判断贫血类型 、临床意义49PP,（,2,）评价疗效,网织红细胞反应：,IDA,或巨幼细胞贫血分别给予铁剂、维生素,B,12,或叶酸治疗,2-3d,后，网织红细胞计数值开始上升，,7-10d,达到最高,(10%,左右,),；两周以后逐渐降至正常水平，红细胞、血红蛋白开始升高。,骨髓移植、,EPO,治疗后：,若骨髓开始恢复造血功能，网织红细胞计数值上升。,、临床意义,50,PPT,学习交流,（2）评价疗效、临床意义50PPT学习交流,（,3,）放、化疗监测,机体接受放、化疗后，如出现骨髓抑制，早期,HFR,和,MFR,降低，然后才检测到网织红细胞的降低。而停止放、化疗，骨髓功能恢复后，又见上述指标依次上升。可指导临床医师适时调整治疗方案，避免造成严重的骨髓抑制。,、临床意义,51,PPT,学习交流,（3）放、化疗监测 、临床意义51PPT学习交流,（,Reticulocyte production index,RPI,）,病人网织红细胞,/2 *,病人,PCV/,正常人,PCV,（男,0.45,，女,0.40,）,意义：,3,提示溶血性贫血或急性失血性贫血；,2,提示为骨髓增生低下或红细胞系成熟障碍性贫血。,网织红生成指数,52,PPT,学习交流,（Reticulocyte production index,概,念,红细胞在一定条件下沉降的速度而言，简称血沉。在健康人血沉数值波动于一个较狭窄范围内。在许多病理情况下血沉可明显加快。,六、血细胞沉降率,（,erythrocyte sedimentation rate,ESR,）,53,PPT,学习交流,概红细胞在一定条件下沉降的速度而言，简称血沉。在健康人血沉数,魏氏法：,取静脉血,1.6ml,，按,4:1,比例与柠檬酸钠溶液（,0.4ml,）混匀，然后吸入清洁、干燥的标准魏氏血沉管，并调至“,0”,刻度处。血沉管在室温下（,18,25,）严格垂直放置。避免阳光直照、振动和血液外溢。,1h,后，读出血浆凹液面底部至沉降红细胞柱顶部之间距离，即为血沉结果。,、测定方法,54,PPT,学习交流,魏氏法：取静脉血1.6ml，按4:1比例与柠檬酸钠溶液（0.,动态监测法：,根据血沉在中间,40min,中线性下降的原理，采用红外线技术每隔,45s,动态监测线性下降过程中红细胞沉降的位置，根据线性方程换算成魏氏法,1h,或,2h,的结果。,、测定方法,55,PPT,学习交流,动态监测法：根据血沉在中间40min中线性下降的原理，采用红,光密度法：,意大利,UDINE,公司专利技术。红细胞缗钱状结构的形成对红细胞沉降的整个过程发挥关键作用，因此，全血的透光性将随着时间的变化而增加。该方法利用激光为光源，对毛细管中的微量全血进行照射，动态检测红细胞聚集和沉降的变化过程，而后通过光密度的变化换算成魏氏法的相关结果。,、测定方法,56,PPT,学习交流,光密度法：意大利UDINE公司专利技术。红细胞缗钱状结构的形,、影响血沉的因素,（）血浆因素,正电荷,的大分子蛋白质：血沉加快,;,负电荷,的蛋白质：血沉减慢,;,脂类：,胆固醇，甘油三脂,，,利于红细胞聚集，血沉加快,;,卵磷脂,使血沉减慢,;,分子多聚体药物：使红细胞聚集，如葡萄糖，白明胶等。,57,PPT,学习交流,、影响血沉的因素（）血浆因素57PPT学习交流,、影响血沉的因素,（）红细胞因素,红细胞数量：数量越少，阻力越小，血沉 加快,;,红细胞形态：直径大，厚度薄，红细胞易 形成缗钱状，血沉加快。,58,PPT,学习交流,、影响血沉的因素（）红细胞因素58PPT学习交流,、影响血沉的因素,（）技术因素,血沉管的位置：倾斜，血沉加快,;,温度：温度越高，血沉加快,;,抗凝剂的使用,:,59,PPT,学习交流,、影响血沉的因素（）技术因素59PPT学习交流,、临床意义,（,1,）生理性加快,妇女月经期；,妊娠,3,月以上；,老年人，特别是,70,岁以上的高龄者。,60,PPT,学习交流,、临床意义（1）生理性加快60PPT学习交流,（,2,）病理性加快,各种炎症,组织损伤及坏死,恶性肿瘤,高球蛋白血症,贫血,高胆固醇血症,61,PPT,学习交流,（2）病理性加快各种炎症 高球蛋白血症贫血高胆固醇血症,第二节 白细胞检验,无色有核细胞，分为,中性粒细胞，嗜酸粒细胞，嗜碱粒细胞，淋巴细胞和单核细胞五种。,62,PPT,学习交流,第二节 白细胞检验无色有核细胞，分为中性粒细胞，嗜酸粒细胞，,白细胞成熟过程,祖细胞,释放入,外周血液,血循环,血管壁,边缘池,循环池,原粒,细胞,早幼粒,中幼粒,晚幼粒,杆状核,分叶核,成熟池,(,髓内,),分裂池,(,髓内,),贮备池,(,髓内,),63,PPT,学习交流,白细胞成熟过程祖细胞释放入血循环血管壁 边缘池循环池原粒早幼,一白细胞计数,是测定单位体积（通常是每升）血液中各种白细胞的总数。,64,PPT,学习交流,一白细胞计数 是测定单位体积（通常是每升）血液中各种白细胞,、参考值范围,成 人 （,4,10,）, 10,9,/L,儿 童 （,5,12,）, 10,9,/L,6,月,2,岁,(11,12,）, 10,9,/L,新生儿 （,15,20,）, 10,9,/L,65,PPT,学习交流,、参考值范围 成 人 （410） 109,、显微镜计数法,原理,用白细胞稀释液将血液稀释一定倍数并破坏红细胞后，在显微镜下计数一定容积中的白细胞数，经换算求得每升血液中的白细胞总数。,66,PPT,学习交流,、显微镜计数法 原理 用白细胞稀释液将血液稀释一定倍数,、质量考核与评价,（,1,）经验控制,与红细胞数比较,RBC:WBC=500:1,WBC(10,9,/L ),WBC/ high power,HP,47,24,710,46,1013,610,1318,1012,与白细胞分布密度比较,67,PPT,学习交流,、质量考核与评价（1）经验控制 WBC(109/,(2),常规考核标准,(RCS) (Routine Checking Standard),WBC 410,9,/L , RCS30%,；,WBC (4.114.9)10,9,/L , RCS20%,；,WBC 1510,9,/L , RCS5,个月，,WBC (1217)10,9,/L,，分娩时疼痛和产伤可更高，如无并发症产后,2,周左右恢复正常,(1),生理性变化,77,PPT,学习交流,妊娠与分娩 妊娠5个月，WBC (1217)1,（）中性粒细胞病理性变化,急性感染：,化脓性球菌,严重的组织损伤或大量的血细胞破坏,急性大出血,急性中毒,肿瘤性增多,骨髓增殖性疾病,病理性增多,78,PPT,学习交流,（）中性粒细胞病理性变化急性感染：化脓性球菌病理性增多78,某些感染,某些血液病,慢性理化损伤,自身免疫性疾病,脾功能亢进,病理性减少,（）中性粒细胞病理性变化,79,PPT,学习交流,某些感染病理性减少（）中性粒细胞病理性变化79PPT学习交,、嗜酸性粒细胞,（,eosinophil,，）,光镜结构,电镜结构,80,PPT,学习交流,、嗜酸性粒细胞（eosinophil，） 光镜结构电镜结,（,1,）病理性增多,过敏性疾病,寄生虫病,某些传染病及传染病恢复期,某些皮肤病,血液病,某些恶性肿瘤,81,PPT,学习交流,（1）病理性增多过敏性疾病81PPT学习交流,（,2,）病理性减少,见于伤寒、副伤寒、手术后严重组织损伤以及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺此质激素后。,82,PPT,学习交流,（2）病理性减少见于伤寒、副伤寒、手术后严重组织损伤以及应用,3,、嗜碱性粒细胞,（,basophil,，,B,）,光镜结构,电镜结构,83,PPT,学习交流,3、嗜碱性粒细胞（ basophil，B） 光镜结构电镜结构,（,1,）病理性增多,慢粒：,嗜碱性粒细胞可,10,;,骨髓增生性疾病：,如真性红细胞增多症,;,其他：,如淋巴细胞瘤，脾切后和某些转 移癌。,84,PPT,学习交流,（1）病理性增多慢粒：嗜碱性粒细胞可10;84PPT学,4,、淋巴细胞,（,Lymphocyte,，,L,）,光镜结构,电镜结构,85,PPT,学习交流,4、淋巴细胞（ Lymphocyte，L） 光镜结构电镜结构,某些传染病：,如风疹、百日咳等。,某些传染病恢复期和肾移植术后发生排斥反应时,;,急慢性淋巴细胞性白血病；,某些慢性感染,:,如结核病,(WBC,总数正常,),。,（,1,）病理性增多,86,PPT,学习交流,某些传染病：如风疹、百日咳等。（1）病理性增多86PPT学,（,2,）病理性减少,多见于传染病急性期，长期接触放射线，细胞免疫缺陷等。,各种引起,N,的原因均可导致,L,相对减少。,87,PPT,学习交流,（2）病理性减少多见于传染病急性期，长期接触放射线，细胞免,5,、单核细胞,（,Monocyte,，,M,）,光镜结构,电镜结构,88,PPT,学习交流,5、单核细胞（ Monocyte，M ） 光镜结构电镜结构8,（,1,）病理性增多,某些感染：,如结核，伤寒，亚急性感染性心内膜炎或某些感染的恢复期,;,某些寄生虫病,：如疟疾，黑热病等,;,某些血液病：,单核细胞性白血病，恶性组织细胞病及骨髓增生异常综合征等。,89,PPT,学习交流,（1）病理性增多某些感染：89PPT学习交流,病例分析,1,女，,20,岁，农民，未婚。因咽痛、高热,8,天入院。,当地医院查,WBC 0.5810,9,/L,经抗感染治疗，上述症状无好转。并出现咳嗽，咳黄，痰，右上腹疼痛，尿频，尿急而收入院。,一个多月前在当地诊为,“甲亢”,，服用,他巴唑,至今。,90,PPT,学习交流,病例分析190PPT学习交流,体征：,体温,39.6 ,急性重病容，口腔充血、水肿、溃疡，表面有脓性分泌物，双侧扁桃,度肿大，双肺散在干湿性啰音。,实验室检查：,RBC 3.96 10,12,/,L ,Hb107g /,L ,WBC 1.0 10,9,/L ,分类,N 0.40, L 0.60, Plat 96 10,9,/L .,骨髓象粒系减少占,3.5%,。咽拭子培养、尿培养阳性。,思考题：,1,、本例可作为诊断的线索是什么,?,2,、本例的诊断是什么？诊断依据是什么？,91,PPT,学习交流,体征：体温39.6 ,急性重病容，口腔充血、水肿、溃疡,病例分析,2,病例：,患者，女性，,34,岁，已婚。因面色苍白、头晕、乏力,1,年余，近,2,个月病情加重伴心悸来就诊。,主诉：,近,1,年前无明显诱因出现面色苍白、头晕、乏力，近,2,个月病情加重伴心悸曾到本院门诊部检查，并给予铁剂口服治疗,1,周。患者进食正常，无挑食习惯。睡眠好，体重无明显变化。尿色无异常，无便血和黑便，无鼻出血和齿龈出血。,既往史：,身体健康，无胃病史，无药物过敏史。结婚,8,年，月经初潮,13,岁，,7,天,28,天，末次月经,2,周前，近,2,年月经量增多，近,1,年来更加明显。,92,PPT,学习交流,病例分析2病例：患者，女性，34岁，已婚。因面色苍白、头晕、,查体：,T 36.5,，,P 106,次,/,分，,R 20,次,/,分，,Bp l24,72mmHg,，一般状态好，口唇苍白，贫血貌，皮肤粘膜无出血点，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，舌乳头正常，心肺无异常，肝脾不大。,实验室检查：,血液检查：,Hb 64g/L,，,RBC 3.610,12,/L,，,MCV 18fl,，,MCH 18pg,，,MCHC 229g/L,，,HCT 28,，,RDW 18,，外周血涂片红细胞以小红细胞为主；,WBC 5. 610,9,/L,，分类：,Nsg 68,，,L 25,，,M 2,，,PLT 24010,9,/L,，,Reti 2.0%,。尿蛋白,(,一,),，镜检无异常，大便隐血,(,一,),，血清铁,9.5mol/L(9,27mol/L),。,1,根据以上资料，请做出初步诊断并简述其诊断依据？,93,PPT,学习交流,查体：T 36.5，P 106次/分，R 20次/分，Bp,【,本题答案,】,(1),根据以上资料，该患者初步诊断为：缺铁性贫血,?,月经过多原因待查,?,(2),诊断依据：月经过多：近,2,年月经量增多，近,1,年来更加明显；实验室检查：,Hb 64g/L,，,RBC,：,3.61012/L,，,MCV 78fl,，,MCH 18pg,，,MCHC 229g/L,，,HCT 28,，,RDW l8%,，外周血涂片红细胞以小红细胞为主，应为小细胞低色素性贫血；血清铁降低。,2.,为明确诊断，应进一步做哪些检查,?,94,PPT,学习交流,【本题答案】94PPT学习交流,【,本题答案,】,为鉴别缺铁性贫血和铁幼粒细胞贫血，应进一步做血清铁蛋白、总铁结合力测定，必要时还可做骨髓检查和铁染色；为明确诊断病因应进一步做妇科检查：包括,B,超、激素水平等检查。,95,PPT,学习交流,95PPT学习交流,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,感谢您的支持，我们努力做得更好！,96,PPT,学习交流,此课件下载可自行编辑修改，供参考！96PPT学习交流,