临床耳部病变课件

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CT,1.,横断面:,自岩骨上缘至外耳道下缘,扫描线平行于下眶耳线(,0,):用于观察听小骨,鼓窦入口,耳蜗,咽鼓管,颈静脉管等。,扫描线平行于上眶耳线(,30,):用于观察面神经管,外半规管等。,2.,冠状面:,颞颌关节后缘至外耳道后方,垂直于听眦线,(二) CT,3.,层厚,/,层距,:,1-3mm,。,4.,高分辨率扫描:,重点观察骨质及内耳结构时,骨算法重建,重点观察软组织结构时,用软组织窗观察;,5.,增强扫描:,富血管及与颅底颅内有关的病变,3.层厚/层距:1-3mm。,(,三,) MRI,1.,头颅表面线圈:,2.,扫描序列:,T1WI/T2WI,3.MRI,水成像:内耳淋巴成像,4.,扫描切面:横断,/,冠状,5.,层厚:,35mm,,或更薄(,1-2mm),6.,增强扫描:,(三) MRI,二、正常影像解剖,(一)外耳,耳廓,外耳道,(二)中耳,鼓室,咽鼓管,鼓窦和乳突,(三)内耳,前庭,耳蜗,半规管,二、正常影像解剖(一)外耳,(一)外耳道,外,1/3,为软骨部,,X,线片不,易观察,,CT,和,MRI,可以分辨其,结构和形态。,内,2/3,为骨性外耳道,,X,线、,CT,、,MRI,均可显示。,(一)外耳道,(二)中耳,鼓膜:,X,线不易显示,,CT,和,MRI,合适的窗宽可见线状结构。,咽鼓管:,由软骨部和骨部组成,,X,线平片和,CT,检查可显示近鼓室侧,1/3,骨部。,(二)中耳,(二)中耳,鼓室:,垂直和前后径约,15mm,。听小骨,外侧壁,:,鼓膜,内侧壁,:,内耳外侧壁,前壁,:,咽鼓管,后方,:,乳突气房,上方,:,鼓室盖,下方,:,与大血管相隔,X,线,可显示鼓室形态和鼓室壁;,HRCT,能良好显示听小骨形态、位置及其间关节,关系,显示面神经鼓室段走行,,MRI,分辨不如,CT,直观。,(二)中耳,鼓窦和乳突:,鼓窦:,为鼓室上隐窝外上方空腔,,宽约,6mm,,高,10mm,,通过不规则孔道,开口于鼓室上隐窝,与乳突气房相通。,X,线显示鼓窦为含气空腔,,HRCT,可显示鼓窦及,其开口。,乳突:,初生时尚未发育,仅见鼓窦,,1,岁时乳,开始发育,,3,岁时气化较明显,按其气化情况可,分为,气化型、板障型、硬化型和混合型。,鼓窦和乳突:,乳突的气化类型及表现:,气化型,:,乳突小房清晰透明,间隔锐利,板障型:,由松质骨构成,脂肪及骨髓,硬化型:,由致密骨构成,鼓窦周围增生硬化,混合型:,临床耳部病变课件,(三)内耳,X,线平片显示骨迷路较清楚。,HRCT,对内耳的细微解剖形态观察细致。,MRI,可显示前庭神经和耳蜗神经形态。,MRI,水成像技术能观察内耳淋巴液。,(三)内耳,临床耳部病变课件,外耳道,内耳道,鼓室盖,鼓窦,窦硬膜角,乳突尖,外耳道内耳道鼓室盖鼓窦窦硬膜角乳突尖,三、正常影像学表现,三、正常影像学表现,许氏位正常气化型乳突,许氏位正常气化型乳突,梅氏位正常气化型乳突,梅氏位正常气化型乳突,正常乳突气房,内听道,正常乳突气房,内听道,正常耳部高分辨率,CT,表现,正常耳部高分辨率CT表现,正常耳部高分辨率,CT,表现,正常耳部高分辨率CT表现,正常耳部高分辨率,CT,表现,正常耳部高分辨率CT表现,冠状面颞骨正常,CT,解剖,冠状面颞骨正常CT解剖,听小骨,CT,重建,听小骨CT重建,正常耳部,MRI,表现,正常耳部MRI表现,正常耳部,MRI,表现,T2WI,正常耳部MRI表现 T2WI,内耳的三维,重建图像,内耳的三维,内耳,MR,水成像,内耳MR水成像,四、异常影像学表现,1.,乳突气房异常,2.,中耳与鼓室异常,3.,对称性与位置异常,4.,咽鼓管透明度异常,5.,岩骨、内耳结构异常,四、异常影像学表现1.乳突气房异常,五、观察、分析和诊断,正常表现,颞骨的组成:鳞部、鼓部、乳突部、岩部和茎突,外耳道:内,2/3,为骨部、外,1/3,为软骨部,中耳:鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突,内耳:耳蜗、前庭、半规管、内耳道,基本病变表现,形态异常:先天畸形,骨质破坏:炎症、肿瘤,骨质增生硬化:慢性炎症、骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎,骨质结构不连续:骨折,异常软组织密度影:炎症、肿瘤,五、观察、分析和诊断正常表现,六、不同影像学技术临床应用,X,线检查:分析乳突类型、部分疾病,HRCT,:最理想的检查方法,可了解骨质细微结构、了解外、中及内耳发育情况,显示各种疾病的表现及邻近解剖关系,MRI,:了解内耳迷路及面、听神经情况,六、不同影像学技术临床应用X线检查:分析乳突类型、部分疾病,疾病诊断,七、耳部肿瘤,八、中耳乳突炎和胆脂瘤,九、先天性耳发育畸形,十、颞骨骨折,疾病诊断七、耳部肿瘤,七、耳部肿瘤,(一)外耳道骨瘤,(二)听神经瘤,(三)面神经瘤,(四)中耳癌,七、耳部肿瘤(一)外耳道骨瘤,(一)外耳道骨瘤,分化良好的成熟骨构成,多见于膜内化骨,分型,密质骨瘤:骨表面,无髓腔结构,松质骨瘤:板障内,有髓腔结构,颅底骨瘤常见于筛窦、额窦,外耳道,(一)外耳道骨瘤分化良好的成熟骨构成,多见于膜内化骨,外耳道骨瘤,内耳道骨瘤,骨瘤,外耳道骨瘤内耳道骨瘤骨瘤,(三)面神经瘤,多发生于乳突段,其次为鼓室段,极少发生于内耳道,临床症状主要为渐进性面瘫或面肌痉挛,病理多为神经鞘瘤,少数为神经纤维瘤,影像学表现,CT,:,本病典型特点为面神经走行区占位病变,局部面神经管管腔扩大、骨质破坏。肿瘤边缘光滑,可突破骨轮廓,进入中颅窝。肿瘤突入鼓室或外耳道,可表现相应部位肿块。增强扫描,肿瘤强化,MRI,:可显示肿瘤强化及肿瘤全貌,尤其是向茎乳孔以下的蔓延优于,CT,(三)面神经瘤多发生于乳突段,其次为鼓室段,极少发生于内耳道,面神经瘤,面神经瘤,(四)中耳癌,病因:长期慢性化脓性中耳炎史,病理:多为鳞状上皮癌,临床:中老年病人,耳道溢血、疼痛、面瘫,影像学表现,CT,:中耳鼓室软组织肿块,听骨及鼓室壁不规则破坏,肿块强化明显,MRI,:显示范围优于,CT,,可观察颅内侵犯,(四)中耳癌病因:长期慢性化脓性中耳炎史,左中耳鳞癌,左中耳鳞癌,中耳癌,中耳癌,临床耳部病变课件,八、中耳乳突炎及胆脂瘤,急性化脓性中耳乳突炎,慢性化脓性中耳乳突炎,胆脂瘤,八、中耳乳突炎及胆脂瘤急性化脓性中耳乳突炎,化脓性中耳乳突炎,suppurative otitis media and mastioditis,概述:,中耳乳突炎为中耳,/,乳突气房粘膜及骨膜化脓性炎症,乳突炎多为中耳炎的合并症。本病为细菌经咽鼓管进入中耳所致,多见于儿童。,化脓性中耳乳突炎suppurative otiti,临床表现,1.,耳痛:呈深部痛,鼓膜穿孔流脓后缓解,2.,听力减退及耳鸣:多为传导性耳聋,3.,鼓膜混浊、内陷甚至穿孔,4.,乳突炎则局部皮肤肿胀,红,压痛。,5.,全身症状:,临床表现,(,一,),X,线,1.,鼓室、鼓窦和乳突气房透光度减低,密度增,高,气房壁骨质增生硬化,,2.,听小骨破坏。,3.,肉芽肿型:鼓室上隐窝扩大,内密度增高,,听小骨破坏,鼓窦口扩大,鼓窦和乳突气房,破坏,密度增高。,(一)X线,急性中耳乳突炎,双乳突气化型,右,乳突气房透亮度,减低。,急性中耳乳突炎双乳突气化型,右,(,二,),CT,表现,1.,急性:,中耳鼓室及乳突气房密度增高,部分可见液,平面。,2.,慢性:,鼓室和乳突气房内密度增高,粘膜增厚,气房,间隔骨质硬化,中耳内听小骨正常。,3.,肉芽型:,以炎性肉芽增生和骨质吸收为主要表现。,肉芽组织表现为软组织样等密度;鼓窦入口,和鼓窦密度增高,边缘骨质吸收、模糊,窦,腔无明显扩大。增强扫描肉芽组织明显强化。,(二)CT表现,右侧慢性中耳乳突炎,右侧慢性中耳乳突炎,右侧慢性中耳乳突炎,右侧慢性中耳乳突炎,右侧中耳乳突炎,右侧中耳乳突炎,(三),MRI,诊断,1.,急性期:,中耳及乳突区,T1WI,呈低信号;,T2WI,呈高,信号,部分可见液平面。,2.,慢性期(单纯型):,鼓室和乳突气房内呈软组,织样信号,粘膜增厚,,T1WI,呈等信号,,T2WI,呈高信号,3.,肉芽型:,炎性肉芽增生和骨质破坏为主要表现,,T1WI,等信号;,T2WI,高信号,增强后有强,化。胆固醇性肉芽肿则在,T1WI,和,T2WI,均,高信号,(三)MRI诊断,临床耳部病变课件,临床耳部病变课件,胆脂瘤,cholesteatoma,概述,为角化鳞状上皮脱落堆积而成,其内含有胆固醇结晶,并非真正肿瘤,有别与先天性胆脂瘤。,绝大多数(,95%,以上)继发于慢性中耳炎,外耳道上皮经鼓膜边缘穿孔处植入中耳形成(继发性);少数可为鼓室粘膜上皮鳞状化生而来(原发性)。,胆脂瘤cholesteatoma 概述,胆脂瘤,cholesteatoma,病理:,本病为鳞状上皮通过鼓膜穿孔处长入鼓室、鼓窦及乳突腔内。角化鳞状上皮脱堆积引起压迫,同时在炎症的作用下导致邻近骨质破坏,听小骨破坏,鼓窦及鼓窦入口扩大,周边伴有骨质硬化。,上鼓室为最早发生的部位。,发展途径:上鼓室,鼓窦入口,鼓窦,胆脂瘤cholesteatoma 病理:,胆脂瘤,cholesteatoma,临床表现:,1.,常有长期慢性持续性耳部流脓病史,有特,殊恶臭。,2.,传导性耳聋。,3.,鼓膜松弛部或紧张部穿孔,从穿孔处可见,鼓室内有灰白色鳞屑状或豆渣样无定型物,质,奇臭。,胆脂瘤cholesteatoma临床表现:,胆脂瘤,cholesteatoma,(一),X,线表现:,鼓室、鼓窦、乳突气房的扩大破坏,,密度增高,听小骨破坏。,1.,上鼓室胆脂瘤,2.,鼓窦入口胆脂瘤,3.,鼓窦胆脂瘤,4.,乳突部巨大胆脂瘤,胆脂瘤cholesteatoma(一)X线表现:,(,二),CT,诊断,1.,中耳鼓室及鼓窦区见类圆形或不规则形低密度影,呈软组织样密度(,CT,值,3065Hu,)。增强扫描病灶无强化。,2.,病灶边界多数清楚,少数可不清楚,见到骨质硬化边为其典型,CT,征像。,3.,听小骨破坏或移位。,4.,鼓室入口、鼓室腔扩大,周围骨质破坏。,临床耳部病变课件,左侧中耳乳突窦胆脂瘤,左侧中耳乳突窦胆脂瘤,左上鼓室乳突窦胆脂瘤,左上鼓室乳突窦胆脂瘤,右侧胆脂瘤,右侧胆脂瘤,右侧胆脂瘤,右侧胆脂瘤,临床耳部病变课件,(,三),MRI,诊断,1.,中耳鼓室及鼓窦区见类圆形或不规则形软组织样,影,,T1WI,呈等偏低信号;,T2WI,呈较高信号,信号往往不均匀。,2.,增强扫描病灶本身无强化,周围肉芽组织可强化。,3.,听小骨破坏,鼓室入口及鼓室腔扩大,周围骨质破,坏,,MR,不如,CT,显示好,但在显示硬膜外侵犯及颅脑并发症,,MR,优于,CT,。,(三)MRI诊断,中耳胆脂瘤,中耳胆脂瘤,九、耳先天发育畸形,外耳和中耳由第,1,、,2,鳃弓发育而来,因此外、中耳畸形常联合发生,内耳由耳囊发育而成,内耳畸形常单独发生,(一)先天性外耳畸形,(二)先天性中耳畸形,(三)先天性内耳畸形,九、耳先天发育畸形外耳和中耳由第1、2鳃弓发育而来,因此外、,外、中耳畸形,外耳畸形:耳廓变形或缺失,外耳道狭窄、变短及闭锁,中耳畸形:主要有鼓室倾斜、狭窄或听骨链畸形,HRCT,外耳,外耳道狭窄或闭锁,观察狭窄的程度,闭锁的类型,如为骨性闭锁其闭锁板的厚度,中耳,鼓室窄小变形的程度、听骨链畸形的程度和方式、邻近结构有无畸形,如乳突、颞颌关节、面神经及及内耳,外、中耳畸形外耳畸形:耳廓变形或缺失,外耳道狭窄、变短及闭锁,右外耳道闭锁中耳发育异常听骨链畸形,右外耳道闭锁中耳发育异常听骨链畸形,左外耳道骨性闭锁,左外耳道骨性闭锁,两侧外耳道先天性闭锁伴耳廓畸形,两侧外耳道先天性闭锁伴耳廓畸形,谢谢,谢谢,
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