第二节-中药制剂卫生与稳定课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,*,各位同学大家好，我是,陈,老师，我们今天的课程是,110小时,可验证通关课，这个课程有帮助同学们理解考点、加深记忆、有顺序、有目的的学习、复习等功能。现在我们开始正式上课，试听的学员有三十分钟试听时间，时间到了之后会有专门的教学老师关闭试听通道。请大家谅解！,各位同学大家好，我是陈老师，我们今天的课程是110小时可验证,1,第二节 中药制剂卫生与稳定性,专业知识1P226-230,第二节 中药制剂卫生与稳定性专业知识1P226-230,2,第二节、中药制剂卫生与稳定性,大纲要求：,1、中药制剂卫生,（1）中药制剂微生物限度标准,（2）,中药制剂可能被微生物污染的途径,2、中药制剂的稳定性,（1）,影响中药制剂稳定性的因素,（2）,提高中药制剂稳定性的方法,第二节、中药制剂卫生与稳定性大纲要求：,3,第二节、中药制剂卫生与稳定性,一、制剂卫生,（一）、,中药制剂微生物限度标准,中国药典通则对非无菌药品微生物限度标准规定,非无菌药品的微生物限度标准是基于,药品的给药途径,和对,患者健康潜在的危害,以及,药品的特殊性,而制定的。,第二节、中药制剂卫生与稳定性一、制剂卫生,4,1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法规定。,2、,用于手术、烧烫伤或严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查法规定,。,3、非无菌化学药品制剂、生物制品制剂、,不含,药材原粉的中药制剂的微生物限度标准,4、非无菌,含,药材原粉的中药制剂,5、非无菌的,药用原料及辅料,微生物限度标准,6、中药提取物及中药饮片的微生物限度,7、有兼有途径的制剂,微生物限度标准,1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料,5,表一 非无菌药物不含药材原粉,（考点）,表一 非无菌药物不含药材原粉（考点）,6,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,7,1、细菌、霉菌、酵母菌-CFU（菌落单位）,口服,1、细菌、霉菌、酵母菌-CFU（菌落单位）口服,8,局部给药制剂,局部,局部给药制剂局部,9,口服固液大肠沙,齿龈鼻用加大肠,吸入加大革兰阴,阴道尿道白念梭,耳用皮肤直固液,其他局部均金铜,不含药材原粉 控制菌,（口服给药固体液体制剂不得检出大肠埃希菌、含脏器提取物的制剂不得检出沙门菌）,（呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌菌、耐胆盐革兰阴性菌）,（口腔粘膜给药制剂，齿龈给药制剂，鼻用制剂不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）,（阴道尿道药不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌；中药制剂还不得检出梭菌）,（耳用制剂、皮肤给药制剂、其他局部给药制剂，不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）,不含药材原粉 控制菌（口服给药固体液体制剂不得检出大肠埃希菌,10,含或不含药材原粉 控制菌,口服固液大肠无,动物还去沙门菌,局部葡萄铜緑假,鼻呼也无大肠菌,阴道尿道梭念珠,附录规定致病无,（口服固体液体含或不含药材原粉的均不得检查出大肠埃希菌）,（局部用药的含或不含药材原粉的均不得检查出金黄色葡萄球菌）,（含有脏器提取物的制剂含或不含药材原粉的不得检查去沙门菌）,（鼻和呼吸道给药的不含药材原粉的不得检出大肠埃希菌）,（阴道、尿道给药制剂除了不得检出金黄色葡萄球菌、铜铝假单胞菌和白色念珠菌，中药制剂还不得检出,含或不含药材原粉 控制菌口服固液大肠无（口服固体液体含或不含,11,表二,非无菌含药材原粉,表二非无菌含药材原粉,12,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,13,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,14,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,15,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,16,各品种项下规定的需氧量总数、霉菌和酵母菌总数标准如下,7、有兼用途径的制剂,应符合各给药途径的标准,各品种项下规定的需氧量总数、霉菌和酵母菌总数标准解释如下：,10,1,cfu：可接受的最大菌数为20,10,2,cfu：可接受的最大菌数为200,10,3,cfu：可接受的最大菌数为2000,各品种项下规定的需氧量总数、霉菌和酵母菌总数标准如下,17,除了本限度标准所列的控制菌外，药品中若检出其他可能具有潜在危害性的微生物，应从以下方面进行评估：,药品的给药途径,药品的特性,使用方法,除了本限度标准所列的控制菌外，药品中若检出其他可能具有潜在危,18,牛刀小试：（单选）,不含药材原粉的口服固体制剂，每克含细菌数不得超过,A:100cfu,B:200cfu,C:500cfu,D:1000cfu,E:2000cfu,牛刀小试：（单选）不含药材原粉的口服固体制剂，每克含细菌数不,19,答案：D,不含药材原粉的口服固体制剂，每克含细菌数不得超过,A:100cfu,B:200cfu,C:500cfu,D:1000cfu,E:2000cfu,答案：D不含药材原粉的口服固体制剂，每克含细菌数不得超过,20,牛刀小试：（多选）,用于表皮或粘膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有,A、金黄色葡萄球菌,B、铜绿假单胞菌,C、大肠埃希菌,D、霉菌,E、酵母菌,牛刀小试：（多选）用于表皮或粘膜完整的含药材原粉的局部给药制,21,答案：AB,用于表皮或粘膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有,A、金黄色葡萄球菌,B、铜绿假单胞菌,C、大肠埃希菌,D、霉菌,E、酵母菌,答案：AB用于表皮或粘膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检,22,牛刀小试：,口服给药制剂的微生物限度之一是大肠埃希菌在每1g或每1ml中,A、不得检出,B、不得超过500个,C、不得超过100个,D、不得超过500个,E、不得超过1000个,牛刀小试：口服给药制剂的微生物限度之一是大肠埃希菌在每1g或,23,答案：A,口服给药制剂的微生物限度之一是大肠埃希菌在每1g或每1ml中,A、不得检出,B、不得超过500个,C、不得超过100个,D、不得超过500个,E、不得超过1000个,答案：A口服给药制剂的微生物限度之一是大肠埃希菌在每1g或每,24,牛刀小试,阴道、尿道的给药制剂没有规定不得检出的是,A、梭菌,B、金黄色葡萄球菌,C、铜铝假单胞菌,D、大肠埃希菌,E、白色念珠菌,牛刀小试阴道、尿道的给药制剂没有规定不得检出的是,25,答案：D,阴道、尿道的给药制剂没有规定不得检出的是,A、梭菌,B、金黄色葡萄球菌,C、铜铝假单胞菌,D、大肠埃希菌,E、白色念珠菌,答案：D阴道、尿道的给药制剂没有规定不得检出的是,26,(二）中药制剂可能被微生物污染的途径,中药制剂在,各个环节,均可能被微生物污染，其中主要途径包括原药材、药用辅料、制药设备与器械、制药环境、操作人员、包装材料等。因此制剂生产应符合药品管理法GMP等文件对药品生产与管理等方面提出的基本要求。,(二）中药制剂可能被微生物污染的途径中药制剂在各个环节均可能,27,第二节-中药制剂卫生与稳定课件,28,牛刀小试：,药剂可能被污染的途径有,药剂制备过程中可能污染微生物的因素有,A、药物、原辅料,B、操作人员,C、制药工具,D、环境空气,E、包装材料,牛刀小试：药剂可能被污染的途径有,29,答案：ABCDE,药剂可能被污染的途径有,药剂制备过程中可能污染微生物的因素有,A、药物、原辅料,B、操作人员,C、制药工具,D、环境空气,E、包装材料,答案：ABCDE药剂可能被污染的途径有,30,牛刀小试,下列有关药品卫生的叙述错误的是,A、各国对药品卫生标准都作很严格规定,B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体,C、中国药典对中药各剂型微生物限度标准作了严格的规定,D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成,E、制药环境空气要进行净化处理,牛刀小试下列有关药品卫生的叙述错误的是,31,答案：D,下列有关药品卫生的叙述错误的是,A、各国对药品卫生标准都作很严格规定,B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体,C、中国药典对中药各剂型微生物限度标准作了严格的规定,D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成,E、制药环境空气要进行净化处理,答案：D下列有关药品卫生的叙述错误的是,32,（一）影响中药制剂稳定性的因素,1、,易水解和易氧化的药物类型,（1）水解（2）氧化,2、影响中药制剂稳定性的因素,（1）处方因素（2）制剂工艺（3）贮藏条件,3、制剂的包装与贮藏要求,（二）提高中药制剂稳定性的方法,1、延缓药物水解的方法,（1）调剂PH值（2）降低温度（3）改变溶剂（4）制成干燥固体,2、防止药物氧化的方法,（,1）降低温度（2）避光（3）驱逐氧气（4）添加抗氧剂（5）控制微量金属离子,（6）调剂PH值,二、中药制剂的稳定性,（一）影响中药制剂稳定性的因素二、中药制剂的稳定性,33,二、中药制剂的稳定性,（一）影响中药制剂稳定性的因素,中药制剂的不稳定主要由于药物的化学、降解反应，主要有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等，其中水解、氧化是主要降解途径。,1、易水解和易氧化的药物类型,（1）易水解的药物类型：,酯类药物,：酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。,酰胺类药物,：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。,苷类药物,：如强心苷、洋地黄酊。,（2）易氧化的药物类型：,具有酚羟基或潜在酚羟基的,有效成分，如黄芩苷等。含有,不饱和碳链的油脂、挥发油等,。,二、中药制剂的稳定性（一）影响中药制剂稳定性的因素,34,（1）处方因素：,PH值：以氢离子和氢氧根离子为催化剂的反应，称为专属酸、碱催化反应。,溶剂基质及其他辅料的影响,（2）制剂工艺：,（3）贮藏条件：温度、光线、氧气和金属离子、湿度和水分、包装材料,2、影响中药制剂稳定性的因素,2、影响中药制剂稳定性的因素,35,3、制剂的包装与贮藏要求,遮光：用不透光的容器包装如黄体酮注射液,密闭：防止尘土及异物进入复方甘草片,密封：防止风化、吸潮、挥发或异物进入,熔封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气或水分的侵入并防止污染,阴凉处：贮藏温度不得超过20摄氏度,凉暗处：在避光条件下贮藏且温度不超过20摄氏度,冷处：贮藏温度为2-10摄氏度,常温：贮藏温度为10-30摄氏度,3、制剂的包装与贮藏要求,36,（二）提高中药制剂稳定性的方法,1、延缓药物水解的方法：,（1）调节PH值：通过实验找出药物最稳定的PH值,（2）降低温度：低温可使水解反应减慢,改变溶剂：在水中不稳定，在乙醇等稳定（如：酒）,（3）改变溶剂,（4）制成干燥固体：对于易水解的药物,（二）提高中药制剂稳定性的方法1、延缓药物水解的方法：,37,2、防止药物氧化的方法,1、降低温度:降低温度，以减少药物氧化,2、避光：避免日光照射,3、驱逐氧气：加热煮沸、加入惰性气体,4、添加抗氧剂,5、控制微量金属离子：加入金属络合剂,6、调节ph值,2、防止药物氧化的方法1、降低温度:降低温度，以减少药物氧化,38,对比记忆 提高中药制剂稳定性的方法,延缓药物水解的方法,1、,调节PH值,2、,降低温度,3、改变溶剂,4、制成干燥固体,防止药物氧化的方法,1、,降低温度,2、避光,3、驱逐氧气,4、添加抗氧剂,5、控制微量金属离子,6、,调节PH值,对比记忆 提高中药制剂稳定性的方法延缓药物水解的方法防止药,39,歌诀：,酯酰胺苷类易水解,酚羟基不饱易氧化,延缓氧化两招同,调节PH降温度,改溶制固防水解,其余防氧不难记,（酯类、酰胺类、苷类）,（酚羟基含有不饱和碳链的油脂、挥发油）,（延缓水解、防止氧化的方法）,（避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子）,歌诀：酯酰胺苷类易水解（酯类、酰胺类、苷类）,40,小试牛刀,延缓药物水解的方法有,A.调节pH,B.降低温度,C.改变溶剂,D.制成干燥固体,E. 驱逐氧气,小试牛刀延缓药物水解的方法有,41,答案：ABCD,延缓药物水解的方法有,A.调节pH,B.降低温度,C.改变溶剂,D.制成干燥固体,E. 驱逐氧气,答案：ABCD延缓药物水解的方法有,42,牛刀小试（多选）,延缓药物氧化的方法有,A.降低温度,B.避光,C.控制微量金属离子,D.调节pH,E.添加抗氧剂,牛刀小试（多选）延缓药物氧化的方法有,43,答案：ABCDE,延缓药物氧化的方法有,A.降低温度,B.避光,C.控制微量金属离子,D.调节pH,E.添加抗氧剂,答案：ABCDE延缓药物氧化的方法有,44,牛刀小试,A、吸潮 B、晶型转变 C、水解 D、氧化 E、风化,1、酯类药物易,2、具有酚羟基的药物易,3、苷类药物易,4、中药的干浸膏粉易,牛刀小试A、吸潮 B、晶型转变 C、水解,45,习题：CDCA,A、吸潮B、晶型转变C、水解,D、氧化E、风化,1、酯类药物易,2、具有酚羟基的药物易,3、苷类药物易,4、中药的干浸膏粉易,习题：CDCAA、吸潮B、晶型转变C、水解,46,小试牛刀,A、延缓水解的方法,B、防止氧化的方法,C、制备稳定衍生物,D、改进工艺的方法,E、防止光照的方法,1、改变溶剂的是,2、添加抗氧剂的是,小试牛刀A、延缓水解的方法,47,答案：AB,A、延缓水解的方法,B、防止氧化的方法,C、制备稳定衍生物,D、改进工艺的方法,E、防止光照的方法,1、改变溶剂的是,2、添加抗氧剂的是,答案：ABA、延缓水解的方法,48,小试牛刀,贮藏条件能影响稳定性，主要包括,A、温度,B、湿度,C、光线,D、包装材料,E、氧气,小试牛刀贮藏条件能影响稳定性，主要包括,49,答案：ABCDE,贮藏条件能影响稳定性，主要包括,A、温度,B、湿度,C、光线,D、包装材料,E、氧气,答案：ABCDE贮藏条件能影响稳定性，主要包括,50,小结：第二节、中药制剂卫生与稳定性,1、中药制剂卫生,（1）中药制剂微生物限度标准,（2）中药制剂可能被微生物污染的途径,各个环节,2、,中药制剂的稳定性,（1）影响中药制剂稳定性的因素,（2）提高中药制剂稳定性的方法,延缓水解，防止氧化,小结：第二节、中药制剂卫生与稳定性,51,