恶性肿瘤的药物治疗课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,恶性肿瘤的药物治疗（概述）,1,恶性肿瘤的药物治疗（概述）1,概述,肿瘤,是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。,良性肿瘤,容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用。,恶性肿瘤,还可以破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。,2,概述肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡的第,1,或第,2,位原因，每年全世界约有,700,万人死于癌症。,我国与发达国家相比恶性肿瘤的病死率及占总死亡的比例相对较低，但是从,20,世纪,70,年代到,90,年代，我国肿瘤的病死率成明显上升趋势，增幅远远超过同期的发达国家。,肿瘤治疗的研究刻不容缓！,3,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡,恶性肿瘤的发病机制,与一般感染性疾病不同，肿瘤的恶性表型是多种因素相互作用导致正常细胞恶变的结果。,发病因素依来源、性质、作用方式不同：,外源性,内源性,来自外界环境，与自然环境和生活条件密切相关,化学因素、物理因素、致瘤性病毒、霉菌因素等,机体的免疫状态、遗传素质、激素水平以及,DNA,损伤修复能力等,4,恶性肿瘤的发病机制与一般感染性疾病不同，肿瘤的恶性表型是多种,恶性肿瘤的治疗方法,手术切除,放射治疗,化学治疗,免疫治疗,局部治疗措施,清除或摧毁恶性肿瘤病灶,主要的系统治疗方法,5,恶性肿瘤的治疗方法局部治疗措施主要的系统治疗方法5,化学药物治疗,根治性治疗,辅助化疗,新辅助化疗,姑息性化疗,6,化学药物治疗根治性治疗6,根治性治疗（,curative chemotherapy,）,只单纯或者主要通过细胞毒药物治愈肿瘤的治疗,用于化疗敏感性肿瘤或者血液肿瘤，如急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、恶性葡萄胎、绒癌、睾丸精原细胞瘤等。,根治性化疗以最大限度杀灭癌细胞为目标，即完全撒灭。但多数常用的化疗药物杀灭肿瘤细胞遵循“一级动力学”规律，即一定量的药物，杀灭一定比率（而非固定数量）的癌细胞，因此需要多疗程才能杀灭尽可能多的癌细胞。,7,根治性治疗（curative chemotherapy）只单,根治性化疗包括：,1.,诱导缓解,2.,强化治疗,3.,巩固治疗,缓解后的强化和巩固治疗阶段配合零级动力学规律的免疫治疗可提高治愈的可能性,8,根治性化疗包括：8,辅助化疗,adjuvant chemotherapy,在采取有效的局部治疗后，主要针对可能存在的微转移灶，为防止复发转移而进行的化疗。,骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌等多种肿瘤中已显示了辅助化疗的效果,9,辅助化疗 adjuvant chemotherapy在采取有,新辅助化疗,neoadjuvant chemotherapy,对临床表现为局限性肿瘤，可用局部治疗手段者，在手术或放疗前使用化疗,对软组织肉瘤、肛管癌、膀胱癌、局部晚期乳腺癌、骨肉瘤、食道癌等患者有效,10,新辅助化疗 neoadjuvant chemotherapy,姑息性治疗,palliative chemotherapy,指对失去手术和放疗时机的晚期肿瘤，或肿瘤不能切除，或对放疗不敏感，为缓解症状和延长生存期所进行的化疗。也有人称之为诱导化疗。,11,姑息性治疗 palliative chemotherapy指,化疗药物虽然可以使恶性肿瘤患者的生活质量得到了明显提高，延缓或减少死亡，但仍存在着对肿瘤选择性差、不良反应多而严重及易产生耐药性等缺点。,？,12,化疗药物虽然可以使恶性肿瘤患者的生活质量得到了明显提高，延缓,近年来，在分子生物学、细胞动力学、免疫学的理论指导下，具有新的作用机制的抗癌药物不断进入临床，如抑制微管蛋白解聚的紫杉醇、紫杉特尔，抑制拓扑异构酶,1,的羟基喜树碱、喜树碱,-11,、拓扑替康等，使恶性肿瘤药物治疗的疗效取得了显著的提高。,13,近年来，在分子生物学、细胞动力学、免疫学的理论指导下，具,又由于生物反应调节剂、分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂、血管生成抑制剂、小分子酪氨酸激酶抑制剂和各种单克隆抗体不断成功的应用于临床，使肿瘤的药物治疗出现了喜人的新局面。随着肿瘤研究的进一步深入，各学科之间的相互渗透，肿瘤药物治疗必将得到更大的发展！,14,又由于生物反应调节剂、分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂、血管生成抑,细胞增殖动力学,（一）细胞增殖周期,G,0,期：静止期。一部分细胞处于,G,0,期，对各类药物均不敏感。肿瘤复发的根源。,G,1,期：,DNA,合成前期,S,期：,DNA,合成期,G,2,期：,DNA,合成后期,M,期：有丝分裂期,细胞生长周期：,G,0,期,15,细胞增殖动力学（一）细胞增殖周期G1期：DNA合成前期细胞生,肿瘤组织分为：增殖细胞群和非增殖细胞群,增殖细胞群：可不断按指数分裂增殖，这部分细胞在肿瘤全部细胞群的比例成为生长比率（,growth fraction),。,增长迅速的肿瘤,GF,值较大，接近,1,，对药物最敏感，药物疗效也好，如急性白血病等；,增长慢的肿瘤,GF,值较小，为,0.50.01,，对药物敏感性低，疗效也差，如多数实体瘤等。,同一种肿瘤早期,GF,值较大，药物的疗效也较好。,16,肿瘤组织分为：增殖细胞群和非增殖细胞群16,药物根据增殖周期分类：,1.,细胞周期非特异性药物,(CCNSA):,Cell cycle non-specific agent,2.,细胞周期特异性药物,(CCSA):,Cell cycle specific agent,17,药物根据增殖周期分类：17,细胞周期非特异性药物,主要杀灭增殖细胞群中的各期细胞，对非增殖细胞也有较强的杀灭作用。,作用机制,：在大分子水平上直接破坏,DNA,的双链，与之结合成复合物，因而影响,RNA,转录与蛋白质的合成。,18,细胞周期非特异性药物主要杀灭增殖细胞群中的各期细胞，对非增殖,作用特点,：,（,1,）作用起效快，作用强，能迅速杀死癌细胞；,（,2,）,剂量反应曲线接近直线,，杀伤能力随剂量增加而成倍增加；在影响疗效的浓度（,C,）和时限（,T,）关系中，,C,是主要因素,；,（,3,）宜静脉一次性大剂量给药（静脉推注）；,（,4,）对正常细胞毒性较大。,19,作用特点：19,常用的细胞周期非特异性药物,1.,抗肿瘤抗生素：多柔比星、表柔比星、柔红霉素、放线菌素,D,、丝裂霉素,2.,亚硝脲类：司莫司丁、卡莫司丁、洛莫司丁,3.,烷化剂：环磷酰胺、白消安、苯丁酸氮芥、异环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥、氮芥；,杂类：顺铂、卡铂、奥沙利铂、达卡巴嗪,20,常用的细胞周期非特异性药物1.抗肿瘤抗生素：多柔比星、表柔比,细胞周期特异性药物,仅对增殖周期中的某一期有较强的作用，但有时也可能在几个时相同时发挥作用。,作用机制：在小分子水平上阻断,DNA,的合成，从而影响,RNA,转录与蛋白质的合成。,21,细胞周期特异性药物仅对增殖周期中的某一期有较强的作用，但有时,作用特点,：,（,1,）作用起效较慢，作用较弱，需一定时间才能发挥杀伤作用；,（,2,）,剂量反应曲线呈渐近线,，小剂量时类似直线，达到一定剂量时呈平台；在影响疗效的浓度（,C,）和时限（,T,）关系中，,T,是主要因素,；,（,3,）宜缓慢滴注、肌注、口服。以维持一定时间的有效血浓；,（,4,）对正常细胞毒性较小。,22,作用特点：22,常用的细胞周期特异性药物,1.G,1,期特异性药物：门冬酰胺酶、肾上腺皮质,类固醇,2. S,期特异性药物：阿糖胞苷、吉西他滨、氟,尿嘧啶,3.G,2,期特异性药物：博来霉素、平阳霉素,4.M,期特异性药物：长春花生物碱、长春新碱、,喜树碱类,23,常用的细胞周期特异性药物1.G1期特异性药物：门冬酰胺酶、肾,C,E,C,E,CCSNA,CCSA,24,CECECCSNACCSA24,常用抗肿瘤药物,1.,干扰核酸生物合成,2.,直接破坏,DNA,结构和功能的药物,3.,嵌入,DNA,干扰,RNA,转录的药物,4.,干扰蛋白质合成的药物,5.,激素类,25,常用抗肿瘤药物1.干扰核酸生物合成25,1.,干扰核酸生物合成,在不同环节阻止,DNA,的生物合成，属抗代谢药。,化学结构与核酸代谢的必需物质叶酸、嘌呤、嘧啶等相似，属作用于,S,期的周期特异性药。, 二氢叶酸还原酶抑制药：甲氨蝶呤（,MTX,）,胸苷酸合成酶抑制剂： 氟尿嘧啶（,5-FU,）,嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤（,Mercaptopurine,）, 核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲,（,Hydroxycarbamide,）,DNA,多聚酶抑制药： 阿糖胞苷（,Ara-C,）,26,1.干扰核酸生物合成 在不同环节阻止DNA的生物合成,2.,直接破坏,DNA,结构与功能的药物,烷化剂,抗生素类, 金属化合物, 喜树碱类,27,2.直接破坏DNA结构与功能的药物 烷化剂27,烷化剂（,alkylating agents,）,烷化剂又称烃化剂，是一类化学性质很活泼的化合物。,作用机制：具有活泼的烷化基团，能与细胞中,DNA,或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用，形成交叉联结或引起脱嘌呤作用，使,DNA,链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成,DNA,结构和功能的损害，重者可致细胞死亡,属细胞周期非特异性药,28,烷化剂（alkylating agents）烷化剂又称烃化,常用的烷化剂,氮芥类,：氮芥,(chlormethine),、环磷酰胺（,cyclophosphamide,，,CTX,）、硝卡芥,乙烯亚胺类,：噻替哌（,thiotepa,，,TSPA,）,亚硝脲类,：卡莫司汀（,carmustine,）洛莫司丁,(CCNU),司莫司丁,(meCCNU),甲烷磺酸酯类,：白消胺（,busulfan,）,29,常用的烷化剂氮芥类：氮芥(chlormethine)、环磷酰,抗生素类,抗肿瘤抗生素是指由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，其化学结构多样，对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用，毒性较大。,属于细胞周期非特异性药物,作用机制：,直接损害,DNA,，抑制,DNA,合成；抑制蛋白质合成；干扰嘌呤和嘧啶的生物合成等,常用药物：,博来霉素（,BLM,）丝裂霉素,(MMC),30,抗生素类抗肿瘤抗生素是指由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学,金属化合物,顺铂（,cisplatin,，,DDP,）,属周期非特异性药。与,DNA,链上的碱基交叉连接，破坏,DNA,的结构和功能。抗瘤谱广，对非精原细胞性睾丸瘤最有效。消化道反应、骨髓抑制。,卡铂（,carboplatin,，,CBP,）,二代铂类。机制似顺铂，抗瘤活性强，毒性低。,奥沙利铂（,oxaliplatin),高效、低毒,31,金属化合物顺铂（cisplatin，DDP）31,喜树碱类（拓扑异构酶抑制剂）,药物：喜树碱（,CPT,） 羟喜树碱,拓扑替康 依林特肯,机制：作用靶点是,DNA,拓扑异构酶,（,TOPO-,），破坏,DNA,结构，抑制,DNA,合成,周期非特异性药 主要作用于,S,期，延缓,G,2,期向,M,期转变,临床：胃癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性及慢性粒细胞性白血病；膀胱癌、大肠癌、肝癌等有效,不良反应：喜树碱不良反应大，泌尿道刺激、消化道反应，骨髓抑制、脱发等。,32,喜树碱类（拓扑异构酶抑制剂） 药物：喜树碱（CPT） 羟喜,3.,嵌入,DNA,干扰,RNA,转录的药物,多为抗生素，可嵌入,DNA,的碱基对之间，干扰转录过程，阻止,mRNA,的形成,常用药物：,放线菌素,D (DACT),多柔比星,(ADM),表柔比星,(EPI),普卡霉素,( plicamycin,),33,3.嵌入DNA干扰RNA转录的药物多为抗生素，可嵌入DNA的,4.,干扰蛋白质合成的药物,按功能不同分为三类：,1.,影响微管蛋白装配的药物,长春碱类,药物：长春碱（,vinblastine,VLB,）,长春新碱（,vincristin,VCR,）,作用机制：,与微管蛋白相结合，抑制微管聚集，破坏纺锤丝的形成。有丝分裂停止于中期。属周期特异性药，作用于,M,期；也能干扰蛋白质合成和,RNA,多聚酶，对,G1,期也有作用。,34,4.干扰蛋白质合成的药物按功能不同分为三类：34,紫杉醇类,药物：紫杉醇（,paclitaxel,）,紫杉特尔（,taxotere,）,作用机制：,促进微管聚合，同时抑制微管解聚,防锤体失去正常功能 细胞有丝分裂停止。,35,紫杉醇类35,2.,干扰核糖体功能阻止蛋白质合成的药物,药物：三尖杉紫碱（,harringtonine,）,高三尖杉紫碱（,homoharringtonine,）,机制：抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解。释出新生肽链。周期非特异性药，对,S,期细胞作用明显。,36,2.干扰核糖体功能阻止蛋白质合成的药物药物：三尖杉紫碱（ha,3.,影响氨基酸供应阻止蛋白质合成的药物,药物：,L-,天门冬酰胺酶,机制：可水解血清门冬酰胺，使肿瘤细胞得不到供应，生长受抑制。,37,3.影响氨基酸供应阻止蛋白质合成的药物药物：L-天门冬酰胺酶,5.,激素类,乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤及睾丸肿瘤等均与相应的激素失调有关，因此应用某些激素或其拮抗药，改变失调状态，可以抑制这些肿瘤生长，且无骨髓抑制等不良反应。,38,5.激素类 乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢,常用药物：,雌激素类：,治疗前列腺癌和绝经期乳腺癌,雄激素类,：晚期乳腺癌,甲羟孕酮酯,：肾癌、乳腺癌、子宫内膜癌,他莫昔芬,：雌激素受体的部分激动剂，抗雌激素药；乳腺癌,氨鲁米特,：特异性抑制雄激素转化为雌激素的芳香化酶，阻止雄激素转变为雌激素。用于绝经后晚期乳腺癌。,糖皮质激素类,：急性、慢性林白细胞白血病、恶性淋巴瘤,39,常用药物：39,干扰核酸生物合成,直接破坏,DNA,结构和功能的药物,嵌入,DNA,干扰,RNA,转录的药物,干扰蛋白质合成的药物,激素类,烷化剂,抗生素类,金属化合物,喜树碱类,影响微管蛋白装配,干扰核糖体功能阻止蛋白质合成,影响氨基酸供应阻止蛋白质合成,40,干扰核酸生物合成烷化剂影响微管蛋白装配40,抗肿瘤药物的应用原则,在开始治疗前要对肿瘤的病理类型、生物学特征以及病期的早晚有充分的了解，并对患者的治疗耐受性进行充分的评估，据此确定不同的治疗方针与目标，从而制定相应的策略与具体化疗方案,大多数化疗药物的毒性反应较大，且总体治疗水平有限，所以化疗应当有患者的知情同意。,在制定恶性肿瘤化学治疗方案时，不同的肿瘤科医生可有不同的经验，但一般应遵循一定的用药原则,41,抗肿瘤药物的应用原则在开始治疗前要对肿瘤的病理类型、生物学特,1.,联合用药,化疗药物很少单独应用，更多情况下是两种或多种药物的联合应用。联合用药可以增强疗效，将药物的毒性分散到各个器官，提高机体的耐受性，并且能减少肿瘤耐药性的发生,基本原则：,每一种药物单独应用有效，各自的主要毒性靶器官不同,杀灭肿瘤的机制不同,合用的药物有协同作用而不是拮抗作用，各种药物之间无交叉耐药性，并充分考虑药物的抗肿瘤谱,注意各个药物的使用顺序,42,1.联合用药化疗药物很少单独应用，更多情况下是两种或多种药物,2.,应达到有效的剂量强度和（或）剂量密度,剂量强度,（,dose intensity,）：指不论给药途径、用药方案及疗程中单位时间内所给药物的剂量如何，均以,mg/(m,2,周）表示。,相对剂量强度,（,relative dose intensity,）指实际计量强度与预期标准剂量强度之比，反映预期剂量强度的实施情况。,如系联合化疗，则可计算出几种药物的剂量强度及平均相对剂量强度。剂量强度的基础是剂量,-,反应曲线为线性关系，这样的剂量剂量愈大疗效也愈高,43,2.应达到有效的剂量强度和（或）剂量密度剂量强度（dose,需要注意，临床上的这种线性关系只见于淋巴瘤、急性白血病等少数对化疗敏感的肿瘤，对其它不敏感的肿瘤，提高剂量强度不会增加疗效，反而可能导致严重的不良反应,虽然增加药物剂量可提高疗效，但即使是最有效的化疗，单次给药后最多也只能达到亚临床治愈水平，另一方面，人实体瘤的生长遵循,Gompertzian,模式，即亚临床肿瘤病灶的体积小，倍增时间缩短。这样，化疗后残留的肿瘤在化疗间期势必增值加快，成为肿瘤不易根除的重要原因。,44,需要注意，临床上的这种线性关系只见于淋巴瘤、急性白血病等少数,针对这一问题，通过缩短化疗的间歇时间加快治疗频率，在尽可能短的时间内反复化疗，可望减少残存肿瘤在化疗间歇期的生长，从而达到提高治疗的的目的，这就是,剂量密度化疗,。,通常的化疗一般以,34,周为一个周期，剂量密度化疗则多为每,2,周重复,45,针对这一问题，通过缩短化疗的间歇时间加快治疗频率，在尽可能短,3.,选择适当的给药途径,化疗药物一般采用静脉、肌内或口服给药，但在某些情况下改变给药途径可以加大局部杀死肿瘤的力度，减少对全身的不良反应。主要有：,腔内化疗，包括胸腔、心包腔和腹腔内化疗，治疗肿瘤所致的癌性浆膜腔积液；膀胱肿瘤一般也采用膀胱内灌注化疗；,鞘内给药，可将抗癌药注入脑脊液。常用于治疗脑膜白血病或淋巴瘤，或其他实体瘤中枢神经系统内的转移；,46,3.选择适当的给药途径化疗药物一般采用静脉、肌内或口服给药，,动脉插管治疗，如肝癌或肾癌的动脉插管化疗可以提高疗效，颈外动脉分支插管用于头颈部及脑部内肿瘤的治疗；,局部注射，是将抗癌药物直接注射到肿瘤内，使肿瘤组织坏死，常用于浅表肿瘤的局部治疗和肝癌、肺癌等的姑息治疗,47,动脉插管治疗，如肝癌或肾癌的动脉插管化疗可以提高疗效，颈外,48,48,