视神经脊髓炎谱系疾病课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,视神经脊髓炎谱系疾病,视神经脊髓炎谱系疾病,视神经脊髓炎,(neuromyelitis optica, NMO),是视神经,&,脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。,Devic(1894),复习了,16,例病例,&,她本人见到的,1,例,死亡病例,临床特征,:,急性或亚急性起病,单眼或双眼失明,其前或其后数日、数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后称,概念,Devic,病,&Devic,综合征,视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,2,2007,年,Wingerchuk,等把上述疾病统一命名为视神经脊髓炎谱系疾病,(,neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD),。,临床上有一组尚不能满足,NMO,诊断标准的局限形式的脱髓鞘疾病,可伴随或不伴随,AQP4-IgG,阳性，例如单发或复发性,ON(ON/r-ON),、单发或复发性,LETM(LETM/r-LETM),、伴有风湿免疫疾病或风湿免疫相关自身免疫抗体阳性的,ON,或,LETM,等，它们具有与,NMO,相似的发病机制及临床特征，部分病例最终演变为,NMO,。,2007年Wingerchuk等把上述疾病统一命名为视神经脊,3,2015,年国际,NMO,诊断小组,(IPND),制定了新的,NMOSD,诊断标准,取消了,NMO,的单独定义，将,NMO,整合入更广义的,NMOSD,疾病范畴中。自此，,NMO,与,NMOSD,统一命名为,NMOSD,，它是一组主要由体液免疫参与的抗原,-,抗体介导的,CNS,炎性脱髓鞘疾病谱,因为在随后的观察研究中发现,:,1)NMO,与,NMOSD,在生物学特性上并没有统计学差异,;,2),部分,NMOSD,患者最终转变为,NMO;,3,）,AQP4-IgG,阴性,NMOSD,患者还存在一定的异质性,但目前的免疫治疗策略与,NMO,是相似或相同的。,2015年国际NMO诊断小组(IPND)制定了新的NM,4,白种人有,MS,种族易感性,脑干病损为主,(100:1),非白种人有,NMO,易感性,视神经,&,脊髓损害常见,估计与遗传素质,&,种族差异有关,女男患病比例高达,(9-11):1,长期认为是,MS,的临床亚型,AQP4-IgG,阳性完全分开,水通道蛋白,4(aquaporin,4,，,AQP4),抗体,(AQP4,IgG),是与,NMOSD,发病紧密相关的生物学标志物。然而，,AQP4,IgG,阴性患者的免疫发病机制往往难以解释。尽管有人指出髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体,(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody, MOG,Ab),在,AQP4,IgG,阴性患者中产生独特的临床特征，但仍不能全面解析,NMOSD,复发的影响因素。,病因,&,流行病学,白种人有MS种族易感性, 脑干病损为主(100:1)长期认,5,NMOSD,为高复发、高致残性疾病,90,以上患者为多时相病程,;,约,60,的患者在,1,年内复发，,90,的患者在,3,年内复发，多数患者遗留有严重的视力障碍与或肢体功能障碍、尿便障碍。,NMOSD,具有基因易患性,其发病与复发存在地域性与季节性差异。,90%,以上的,NMOSD,患者与,HLA,等位基因,DRB1*0501,与,DRB1*0301,紧密相关。在白种人或高加索人群中，最常见的是,DRB1*0301,，黑种人或亚洲人的,NMO,发病主要与,DRB1*0501,相关。,NMOSD,常与一些自身免疫疾病，如干燥综合征、系统性红斑狼疮、桥本氏病等发生共病现象。,NMOSD为高复发、高致残性疾病,90以上患者为多时相病,6,与经典,MS,不同,病变主要累及视神经,视交叉,脊髓,(,胸,&,颈段,),病变多分布于室管 膜周围,AQP4,高表达区域,如延髓最后区、丘脑、下丘脑、第三与第四脑室周围、脑室旁、胼胝体、大脑半球白质等,脊髓坏死,形成空洞,胶质细胞增生不显著,坏死反映炎症过程严重,脱髓鞘,硬化斑,坏死,伴血管周围炎性,C,浸润,病理,与经典MS不同 脱髓鞘硬化斑坏死病理,7,NMOSD,颅内,围绕脑室系统的室管膜周围病灶,围绕三脑室大脑导水管的间脑病灶,四脑室旁的脑干背侧病灶,围绕侧脑室的室管膜旁病灶,大脑半球白质病灶,皮质脊髓束病灶,视神经,脊髓,非特异性病灶,NMOSD颅内围绕脑室系统的室管膜周围病灶围绕三脑室大脑导水,8,NMOSD,的临床表现及分型,青壮年起病,中位发病年龄,39,岁，女性多发。,NMOSD,的临床表现与,MRI,影像特征,NMOSD,有,6,组核心临床症候,其中,ON,、急性脊髓炎、延髓最后区综合征的临床及影像表现最具特征性。,需要强调的是每组核心临床症候与影像同时对应存在时支持,NMOSD,的诊断特异性最高，,如仅单一存在典型临床表现或影像特征，其作为支持诊断的特异性会有所下降,(ON,的,MRI,特征能够为阴性，后三组临床症候能够为阴性,),。结果见表,1,、 图,1-3,。,NMOSD的临床表现及分型 青壮年起病, 中位发病年龄39岁,9,视神经脊髓炎谱系疾病课件,10,NMOSD:,视神经脊髓炎谱系疾病,;ON:,视神经炎,;A,：单侧,ON,；,B:,急性期视神经强化；,C:,双侧,ON,病变节段,1/2;D:,病变累及视交叉,图一,NMOSD,患者,MRI,检查显示视神经病变,(,箭头所示,),NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾病;ON:视神经炎;A：单侧O,11,NMOSD:,视神经脊髓炎谱系疾病,;A:,显示脊髓长节段损害,;B:,为,A,图病灶轴位图,呈中央型损害；,C,：显示脊髓呈长节段横贯性损害，急性期脊髓肿胀；,D,：急性期病变明显强化；,E,：慢性恢复期脊髓变细；,F,：为,E,图病灶的轴位图；,G,：慢性恢复期病变间断不连续状,图二,NMOSD,患者,MRI,检查显示脊髓病变,(,箭头所示,),NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾病;A:显示脊髓长节段损害;B,12,NMOSD:,视神经脊髓炎谱系疾病,;A:,延髓病变,;B:,急性期延髓病变强化；,C,：最后区线状病变；,D,：最后区片状病变,与颈髓病变相连；,E/F,：第四脑室周围分布病灶；,G,：丘脑、下丘脑、第三脑室周围病灶；,H/I,：大脑半球病灶体积较大且融合，弥漫云雾状；,J,：胼胝体较弥漫病灶；,K/L,：病变沿椎体束走行，累及大脑脚,图三,NMOSD,患者,MRI,检查显示颅内病变,(,箭头所示,),NMOSD:视神经脊髓炎谱系疾病;A:延髓病变;B:急性期延,13,2,、,2,、,1 NMO:,传统,NMO,被认为病变仅局限于视神经与脊髓。早在,18,世纪,由德维克与她的学生高尔特描述了一组临床上单时相快速进展的严重的视神经和脊髓受累病例并最终命名德维克氏病,(Devic disease),。随后研究发现,80,-90,的,NMO,病例临床表现为多时相复发过程，约,50,合并有脑内受累表现。,NMOSD,临床表现形式,2、2、1 NMO:NMOSD临床表现形式,14,2,、,2,、,2 ON/r-ON:,:,部分,NMOSD,在疾病的某一时期或是整个病程中均表现为单一的视神经受累症候。,ON,能够为单次或复发病程,每次,ON,发作可为单眼、相继双眼或同时受累。部分病例在随后病程演变过程中出现其她部位受累表现。,2、2、2 ON/r-ON: :,15,2,、,2,、,3 TM/LETM/r-LETM:,部分,NMOSD,病例在疾病的某一时期或是整个病程中突出表现为单一的脊髓受累症候。临床能够为单次或多次病程,影像学病变长度多超过,3,个椎体节段，且多为横贯性受损。部分早期病例脊髓受累长度能够短于,3,个椎体节段或不完全横贯受累。部分病例在随后病程演变过程中出现其她部位受累表现。,2、2、3 TM/LETM/r-LETM:,16,2,、,2,、,4,延髓最后区综合征,:,部分,NMOSD,病例在疾病的某一时期或是首次发作中突出表现为顽固性呃逆、恶心、呕吐等与影像对应的延髓最后区受累症候及体征,部分病例可与脊髓病变相连续，亦可无任何症候。,2、2、4 延髓最后区综合征:,17,2,、,2,、,5,其她脑病类型,:,部分病例在疾病的某一时期能够单独或合并出现与,NMOSD,脑内特征影像对应的临床症候。,(1),脑干及第四脑室周边症候,:,头晕、复视、共济失调等,;(2),下丘脑症候：困倦、发作性睡病样表现、顽固性低钠血症、体温调节障碍等,;,（,3,）大脑半球白质或胼胝体症候：淡漠、反应迟缓、认知水平下降、头痛等；（,4,）可无任何症候。,2、2、5 其她脑病类型:,18,1,、在临床观察中,以上几种类型能够以不同形式组合,;,合并或不合并,AQP4-IgG,阳性,;,合并或不合并风湿相关自身免疫性疾病， 如干燥综合征、系统性红斑狼疮、桥本氏病等；,合并或不合并风湿自身免疫性相关抗体阳性，如,ANA,、,SSA,、,SSA,等情况,。,临床表现,1、在临床观察中,以上几种类型能够以不同形式组合;临床表现,19,2,、,急性起病,(,数,h/,数,d),单眼视力部分,全部丧失,视力丧失前,12d,眶内疼痛,眼球运动,按压明显,眼底,:,视神经乳头炎或球后视神经炎,亚急性起病,12,个月症状达高峰,少数呈慢性起病,数月内视力逐渐丧失,2、 急性起病(数h/数d) 亚急性起病12个月症状达高峰,20,急性脊髓炎伴,Lhermitte,征,阵发性强直性痉挛,&,神经根痛见于约,1/3,复发型患者,临床常见播散性脊髓炎,体征呈不对称,&,不完全性,数,h,数,d,进展性轻截瘫,双侧,Babinski,征,躯干感受障碍平面,&,括约肌功能障碍等,3,、,急性横贯性脊髓炎,:,脊髓急性进行性炎症性,脱髓鞘病变,已证实多为,MS,呈单相型或慢性多相复发型,急性脊髓炎伴Lhermitte征阵发性强直性痉挛& 临床,21,4,、,多数,NMO,为复发病程,70%,的病例数,d,内出现截瘫,约半数患者受累眼发生全盲,少数患者为复发型病程,其中约,1/3,发生截瘫,约,1/4,视力受累,临床事件间隔数月,半年,孤立的,ON &,脊髓炎也可复发,4、 多数NMO为复发病程,22,2,、,3,、,1,脑脊液,(CSF):,多数患者急性期,CSF,白细胞,10106/L,约,1/3,患者急性期,CSF,白细胞,50106/L,，但特别少超过,500106/L,。部分患者,CSF,中性粒细胞增高，甚至可见嗜酸粒细胞,;CSF,寡克隆区带,(OB),阳性率,20,，,CSF,蛋白多明显增高，可大于,1g/L,。,2,、,3 NMOSD,的实验室检查,辅助检查,2、3、1 脑脊液(CSF):多数患者急性期CSF白细胞,23,2,、,3,、,2,血清及,CSF AQP4-IgG:AQP4-IgG,是,NMO,特有的生物免疫标志物,具有高度特异性。目前检测方法众多，公认的特异度与灵敏度均较高的方法有细胞转染免疫荧光法,(cell based transfection immunofluorescence assay,，,CBA),及流式细胞法，其特异度高达,90,以上，敏感度高达,70,。酶联免疫吸附法测定,(enzyme linked immunosorbent assay,，,ELISA)AQP4-IgG,较敏感，但有假阳性，用其滴定度对疾病进展与复发预测评价尚有争议。因此，对,ELISA,结果中低滴定度的,AQP4-IgG,阳性病例和不典型临床表现者应该谨慎判断。推荐采纳,CBA,法检测,AQP4-IgG,或两种以上方法动态反复验证。,2,、,3 NMOSD,的实验室检查,2、3、2 血清及CSF AQP4-IgG:AQP4-Ig,24,2,、,3,、,3,血清其她自身免疫抗体检测,:,约近,50,NMOSD,患者合并其她自身免疫抗体阳性,如血清抗核抗体,(ANAs),、抗,SSA,抗体、抗,SSB,抗体、抗甲状腺抗体等。合并上述抗体阳性者更倾向于支持,NMOSD,的诊断。,2,、,3 NMOSD,的实验室检查,2、3、3 血清其她自身免疫抗体检测:约近50NMOS,25,2,、,3,、,4 NMOSD,是否存在异质性一直存在争议,:,临床观察发现,有,20,-30,的,NMOSD,患者,AQP4-IgG,阴性。最近报道,AQP4-IgG,阴性的,NMOSD,患者合并血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,(myelin oligodendrocyte glycoprotein,，,MOG),抗体阳性较高。这些病例发病更年轻，男性居多，下段胸髓更易受累，临床过程相对较轻，复发不频繁，临床上亦有肿瘤合并,AQP4-IgG,阳性或合并,N-,甲基,-D-,天冬氨酸受体抗体阳性的病例报道，仍需要进一步观察研究,。,2,、,3 NMOSD,的实验室检查,2、3、4 NMOSD是否存在异质性一直存在争议:临床观,26,(1),视敏度,:(,最佳矫正,),视力下降,部分患者残留视力小于,0,、,1,。严重者仅存在光感甚至全盲。（,2,） 视野,:,可表现为单眼或双眼受累，表现为各种形式的视野缺损。（,3,）视觉诱发电位：多表现为,P100,波幅降低及潜伏期延长，严重者引不出反应。（,4,）,OCT,检查：多出现较明显的视网膜神经纤维层变薄且不易恢复。,2,、,4 NMOSD,的视功能相关检查,(1)视敏度:(最佳矫正)视力下降,部分患者残留视力小于,27,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,一、颅内病灶,1,、围绕脑室系统的室管膜周围病,1),围绕三脑室及大脑导水管的间脑病灶,MRI 表现归类T2T2T2T1T1强 一、颅内病灶,28,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,一、颅内病灶,1,、围绕脑室系统的室管膜周围病,2),四脑室旁的脑干背侧病灶,MRI 表现归类T2T2T2T1T1强 一、颅内病灶,29,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,一、颅内病灶,1,、围绕脑室系统的室管膜周围病,3),围绕侧脑室的室管膜旁病灶,MRI 表现归类T2T2T2T1T1强 一、颅内病灶,30,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,一、颅内病灶,2,、大脑半球白质病灶,MRI 表现归类T2T2T2T1T1强 一、颅内病灶,31,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,一、颅内病灶,3,、皮质脊髓束病灶,MRI 表现归类T2T2T2T1T1强 一、颅内病灶,32,MRI,表现归类,T2,T2,T2,T1,T1,强,脊髓炎病灶,88%,复发型脊髓纵向融合,病变,3,个脊柱节段,通常,610,个节段,常见脊髓肿胀,&,钆增强,MRI表现归类T2T2T2T1T1强 脊髓炎病灶,33,NMOSD,的诊断原则,:,以病史、核心临床症候及影像特征为诊断基本依据,以,AQP4-IgG,作为诊断分层，并参考其她亚临床及免疫学证据做出诊断，还需排除其她疾病估计。目前国际上广为应用的相关诊断标准主要有以下几种。,NMOSD,的诊断,诊断,&,鉴别诊断,NMOSD的诊断原则:以病史、核心临床症候及影像特征为诊断,34,3,、,1 2006,年,Wingerchuk,等制定的,NMO,诊断标准,(1),必要条件,:1),视神经炎,;,2,）急性脊髓炎。,(2,）支持条件,:1,）脊髓,MRI,异常病变超过,3,个椎体节段以上,;,2,）头颅,MRI,不符合,MS,诊断标准；,3,）血清,NMO-IgG,阳性。具备全部必要条件与,2,条支持条件,即可诊断,NMO,。,NMOSD,的诊断,3、1 2006年Wingerchuk等制定的NMO诊断标,35,3,、,2 2015,年国际,NMO,诊断小组,(IPND),制定的,NMOSD,诊断标准见表,2,。新的标准将,NMO,纳入,NMOSD,统一命名,以,AQP4-IgG,作为分层，分为,AQP4-IgG,阳性与阴性组，列举了,6,大临床特征性表现，其中,ON,、急性脊髓炎及延髓最后区综合征最具特征性。,NMOSD,的诊断,3、2 2015年国际NMO诊断小组(IPND)制定的NM,36,强调影像学特征与临床特征的一致性,对,AQP4-IgG,阴性,NMOSD,提出了更加严格的,MRI,附加条件。此外，伴随自身免疫疾病或自身免疫抗体阳性患者，,CSF,细胞数轻度升高及视神经轴索损害等证据亦提示支持,NMOSD,诊断，最后强调了除外其她疾病。,NMOSD,的诊断,强调影像学特征与临床特征的一致性,对AQP4-IgG阴性N,37,视神经脊髓炎谱系疾病课件,38,视神经脊髓炎谱系疾病课件,39,球后,ON,早期眼症状易与单纯球后,ON,混淆,ON,多损害单眼,NMO,常两眼先后受累,有脊髓病损或缓解,-,复发,2,、,鉴别诊断,球后ON2、 鉴别诊断,40,CSF-MNC,CSF,嗜中性粒,C,寡克隆带,脊髓纵向融合病变,NMO,50106/L,常见,不常见,3,个脊椎节段,常见脊髓肿胀,&,钆强化,MS,15106/L,罕见,90%,1,个脊椎节段,RRMS,型,MS,头部,MRI,常有典型病灶,(2) MS,可表现,NMO,临床模式,CSF&MRI,有鉴别意义,2,、,鉴别诊断,CSF-MNCCSF嗜中性粒C寡克隆带脊髓纵向融合病变NM,41,视神经脊髓炎谱系疾病课件,42,视神经脊髓炎谱系疾病课件,43,(3),亚急性坏死性脑脊髓病,(Leigh,病,),1,、,多为患儿发病,2,、,视力下降,视神经萎缩,3.,可有眼外肌瘫痪,4.,智力,&,运动发育迟滞,5.,共济运动失调,6.,阵发性中枢性过度换气,7.,深反射可减低或亢进,T1,FLAIR,T2,FLAIR,Leigh,病,MRI,影像,2,、,鉴别诊断,(3)亚急性坏死性脑脊髓病T1FLAIRT2FLAIRLei,44,1,、,甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法,5001000mg/d, i,、,v,滴注, 35d,改为大剂量泼尼松口服,注意,:,单独口服泼尼松可增加,ON,发作风险,2.,血浆置换,:,约半数皮质类固醇无效的病人可改善症状,治疗,1、 甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法治疗,45,NMO,临床表现较,MS,严重,可因一连串发作而加剧,复发型,NMO,预后差,多数患者呈阶梯式进展,发生全盲,截瘫等严重残疾,1/3,的患者死于呼吸衰竭,预后,NMO临床表现较MS严重预后,46,感谢您的聆听！,感谢您的聆听！,