恶性血液病患者肝损伤现状及防治课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,2020/8/5 Wednesday,PPT,学习交流,#,抗肿瘤药物肝损伤的危害与防治,恶性血液病患者肝损伤,现状与防治,抗肿瘤药物肝损伤的危害与防治恶性血液病患者肝损伤,血液病并发肝损伤,1,疾病导致,肝损伤,2,药物性,肝损伤,3,血液病保肝治疗,4,目 录,血液病并发肝损伤1疾病导致肝损伤2药物性肝损伤3血液病保肝治,美国，血液病合并肝功能异常发生率,20%,我国，血液病肝功能异常发生率,15%35%,化疗前肝功异常,18%,左右,化疗药物引起的药物性肝损害，,1015%,因化疗引起的肝损伤，发生重症肝炎导致死亡的发生率,10%,左右,小儿血液病肝损害发生率高于成人,急性小儿白血病肝损害发生率达到,45%,Armitese J 0 ct al. Liver disease complicating the man-agement of acute leukemia during remission- Cancer,，,1978,41(1);737,李精明，急性白血病的肝功能损害，现代医药卫生，,2004, 20(1):,血液病并发肝损伤流行病学,3,PPT,学习交流,美国，血液病合并肝功能异常发生率20%Armitese J,药物性,肝损伤,感染,免疫,相关因素,输血,血液制品,溶血,疾病本身,侵犯肝脏,血液病并发肝损伤的原因主要有以下原因：,抗肿瘤药和抗生素是导致血液病患者药物性肝损伤,(drug-induced liver injury,，,DILI),的主要原因,血液病并发肝损伤,药物性感染免疫输血血液制品溶血疾病本身 血液病并发肝损伤的原,一些血液病本身常会造成肝损伤，如白血病、淋巴瘤等,急性淋巴细胞白血病和晚期恶性淋巴瘤,急性白血病,疾病本身,侵犯肝脏,疾病导致肝损伤,一些血液病本身常会造成肝损伤，如白血病、淋巴瘤等急性淋巴细胞,国外早期研究发现，新诊断的淋巴瘤患者中肝活检显示,40%,的患者肝脏有损伤,淋巴瘤肝损伤大多属继发性，且为疾病晚期,肝损伤是淋巴瘤预后不良的指标,原发性肝脏非霍奇金淋巴瘤表现各异，从无症状患者偶然发现的肝功能异常到表现出肝病脑昏迷和致死性的暴发性肝衰竭均有发生,非霍奇金淋巴瘤比,霍奇金淋巴瘤更易导致肝脏损伤,疾病导致肝损伤,6,PPT,学习交流,国外早期研究发现，新诊断的淋巴瘤患者中肝活检显示40%的患者,疾病导致肝损伤,临床表现,急性淋巴细胞白血病和晚期恶性淋巴瘤肝浸润近年引起重视，临床表现多样化，包括肝脏肿大、肝脏占位病变及肝功能异常伴或不伴肝脏肿大,白血病细胞肝内浸润高达,86.5%,，急性白血病患者大多数存在肝内浸润，白血病细胞肝内浸润是肝功能受损的重要原因,7,PPT,学习交流,疾病导致肝损伤临床表现急性淋巴细胞白血病和晚期恶性淋巴瘤肝,药物性,肝损伤,DILI,是指应用治疗剂量的药物时，肝脏受药物毒性损伤或发生过敏反应所引起的疾病,通常在药物应用后,590 d,内发生。,疾病的临床表现各有不同，,有暂时性的肝酶轻度升高,也有导致死亡的暴发性肝功能衰竭,药物性肝损伤,药物性DILI是指应用治疗剂量的药物时，肝脏受药物毒性损伤或,与遗传素质,密切相关缓,有剂量依赖性在用药和发生肝损害之间有相对固定的潜伏期,患者的,特异体质,药物的,固有毒性,药物性肝损伤,机制,9,PPT,学习交流,与遗传素质有剂量依赖性在用药和发生肝损害之间有相对固定的潜伏,药物性肝损伤,分类,DILI,按其临床特征可分为急性和慢性两型：,一般以第,1,次发病,肝功能异常持续半年以内的肝损伤为急性,2,次以上发病或,肝功能异常持续半年以上者为慢性,急性肝损伤是,DILI,最常见的发病形式，约占,90%,以上,少数患者可发生威胁生命的暴发性或重症肝功能衰竭，是药物肝脏毒性临床监测和防治的重点,90%,10,PPT,学习交流,药物性肝损伤分类DILI按其临床特征可分为急性和慢性两型：,DILI,按其临床特征可分为急性和慢性两型：,急性肝损伤分为,肝细胞损伤型、胆汁淤积型、混合型,慢性肝损伤又分为,慢性肝炎型、胆汁淤积型、脂肪肝型、,肝血管病变型，甚至成为肝脏肿瘤,药物性肝损伤,分类,11,PPT,学习交流,DILI按其临床特征可分为急性和慢性两型：急性肝损伤分为慢性,药物性肝损伤,高危人群,血液病患者常见,DILI,，高危人群包括：,饮酒者、怀孕、老年和伴随使用其他药物的患者,病毒性肝炎患者,先前有特定药物发生,不良反应病史的患者,有基础疾病的患者,（如艾滋病、糖尿病等）,DILI,的,高危因素,有遗传因素的患者,HIV,、乙肝病毒和丙肝病毒感染患者的,DILI,发生率增加可能是细胞因子不平衡造成的。,有研究显示糖尿病和饮酒是发生严重,DILI,的独立危险因素,此外，溶血、移植和输血也是发生肝损伤的高危险因素,12,PPT,学习交流,药物性肝损伤高危人群血液病患者常见DILI，高危人群包括：,药物性肝损伤,常见药物,抗肿瘤药物,抗生素,抗真菌药物,免疫抑制剂,雄激素,引起血液病患者,DILI,的常见药物：,13,PPT,学习交流,药物性肝损伤常见药物抗肿瘤药物抗生素免疫抑制剂雄激素引起血,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,直接损伤肝细胞,使肝脏基础病加重,特别是病毒性肝炎,由于潜在的肝脏疾病改变药物的代谢和分泌，使作用时间延长，增加毒性,抗肿瘤药物可能通过以下,3,种途径引起肝脏损害：,药物性肝损伤,常见药物,14,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4直接损伤肝细,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,环磷酰胺偶有引起肝功能异常的报道,异环磷酰胺的肝不良反应不常见，肝功能异常的发生率约为,3%,烷化剂,药物性肝损伤,常见药物,15,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4环磷酰胺偶有,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,该类药物主要在肝脏代谢，肝损害表现复杂多样化,抗代谢类,37% 85%,的白血病患者应用阿糖胞苷时出现肝功能损害；,氟尿嘧啶主要在肝脏经双氢嘧啶脱氢酶,(DPD),代谢，肝功能异常多出现在与其他药物合用时（如奥沙利铂等）；,脱氧氟脲苷与静脉氟尿嘧啶相比，肝脏不良反应增加，可引起肝细胞损伤和胆系狭窄，肝脏不良反应是时间和剂量依赖的，大多停药后可减轻，若出现继发性硬化性胆管炎，病情不可逆；,吉西他滨通常引起一过性转氨酶升高，胆红素升高时引起肝毒性的风险增加：,甲氨蝶呤大剂量使用时可引起,60% 80%,的患者转氨酶急剧升高（,ULN,的,210,倍），但通常,12,周内自行恢复，长期小剂量使用可引起肝硬化和纤维化，偶有在肝纤维化基础上引起肝癌的报道。,药物性肝损伤,常见药物,16,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4该类药物主要,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,蒽环类抗生素：代表药物为阿霉素，在肝脏代谢，,80%,经胆汁排泄。胆汁淤积会延迟阿霉素及其代谢产物清除，使不良反应增加。,米托蒽醌：肝功能改变特别是高胆红素血症时米托蒽醌清除减少。可引起转氨酶一过性升高。,丝裂霉素：大剂量可能引起肝静脉闭塞病,( VOD),和转氨酶升高。,氮烯咪胺：对肝脏血管有毒副作用，累及中小血管，表现为急性血管闭塞。,抗肿瘤抗生素,药物性肝损伤,常见药物,17,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4蒽环类抗生素,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,长春碱类可引起一过性转氨酶升高,依托泊甙在大剂量使用时可引起,BIL,、转氨酶,.ALP,升高,紫杉类通过肝细胞色素,P450,代谢、胆汁排泄。转氨酶、,ALP,的轻度升高会降低紫杉醇的清除，增加药物不良反应,作用于微管的抗肿瘤药,药物性肝损伤,常见药物,18,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4长春碱类可引,抗肿瘤药物,引起肝损伤占,DILI,的,1/5 1/4,铂剂：标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积,伊马替尼通过细胞色素,P450,代谢，,1%5%,的患者出现,ALT/AST,升高，通常在治疗第,1,年出现，有严重肝不良反应的报道。,铂剂,靶向药物,药物性肝损伤,常见药物,19,PPT,学习交流,抗肿瘤药物引起肝损伤占DILI的1/5 1/4铂剂：标准剂,抗生素,抗真菌药物,引起肝损伤占,DILI,约,13%,头孢类：在头孢菌烷类抗菌药物使用过程中，需要注意的是，头孢唑啉、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑等药物可能引起需要住院治疗的肝损伤。,喹诺酮类：该类药物中曲伐沙星因频发重症肝损伤而被终止销售。,四环素类：四环素引发的肝损伤主要出现在采用大剂量静脉给药的患者，呈类似于,Reye,综合征的微小囊状脂肪肝的症状，有时病情严重。米诺环素所致肝损伤的发生率较高，有很多重症、甚至死亡病例的相关报道。,抗真菌药物：氟康唑导致转氨酶水平升高的发生率约为,25%,。在经验治疗的血液病患者中，肝酶升高的比例卡泊芬净为,12.5%,，两性霉素为,14.3%,；总胆红素,(TBIL),升高的比例卡泊芬净为,9.4%,，两性霉素为,10.7 %,。,药物性肝损伤,常见药物,20,PPT,学习交流,抗生素引起肝损伤占DILI约13%头孢类：在头孢菌烷类抗菌药,免疫抑制剂,对硫唑嘌呤不良反应的回顾性研究发现其引发的肝功能损害比例达,38. 3%,，主要类型为黄疸，或合并胆汁淤积的混合型黄疸。环孢素致肝损害的发生率为,10%50%,，肝毒性最常见的表现为高胆红素血症。,药物性肝损伤,常见药物,21,PPT,学习交流,免疫抑制剂对硫唑嘌呤不良反应的回顾性研究发现其引发的肝功能损,雄激素,该类药物具有肝毒性，有研究报道会引起胆汁淤积型黄疸，且与肝脏的病理改变具有相关性，如肝紫癜、肝局灶性结节增生、分化良好的肝细胞瘤、肝细胞癌,药物性肝损伤,常见药物,22,PPT,学习交流,雄激素该类药物具有肝毒性，有研究报道会引起胆汁淤积型黄疸，且,血液病患者发生,DILI,的危害,DILI,可造成患者严重的肝功能损伤，可以发展为肝功能衰竭甚至导致死亡。,由于肝功能损伤，迫使化疗强度减轻，从而影响化疗的疗效，发生肝损伤的恶性血液病如淋巴瘤患者中位生存期缩短。因此，积极防治,DILI,对血液病患者具有重要意义。,血液病患者发生DILI的危害DILI可造成患者严重的肝功能损,药物性肝损伤的治疗原则,确定是否需要停用导致肝损害的药物,促进肝毒性药物的清除及应用解毒剂、免疫抑制剂治疗,应用抗炎保肝药物：,百赛诺,等,2,3,1,药物性肝损伤的治疗原则确定是否需要停用导致肝损害的药物促进肝,药物性肝损伤的预防,了解药物性肝病的最新信息，尽量避免应用有肝损伤的药物，如必须使用，应从小剂量开始，密切监测,合用保肝药（抗肿瘤药等）,避免超剂量服药和疗程过长，避免频繁用药或多种药物混合应用，高度重视中草药引起的肝损伤,药物性肝损伤的预防了解药物性肝病的最新信息，尽量避免应用有,注意原有疾病可能诱发药物性肝损伤，对肝肾功能不良的患者应注意减量应用,避免各种促进或诱发药物性肝损伤的因素如：空腹服药；长期营养不良状态下服药；嗜酒者或饮酒后服药；与苯巴比妥或氯丙嗪类药物同时服用,加强宣教，合理用药；及时报告药物应用中出现的不良反应,加强药物性肝病的监测；完善上市后药物不良反应的报告系统；建立、健全药物性肝病的数据库,对于高危人群可考虑给予保肝药物预防性保肝。,药物性肝损伤的预防,注意原有疾病可能诱发药物性肝损伤，对肝肾功能不良的患者应注意,双环醇,：百赛诺,(,双环醇片,),我国第一个具有国际自主知识产权的国家一类抗肝炎新药，抑制自由基的生成，抑制炎症因子的表达和活性。保护细胞膜，减轻肝细胞损伤；保护线粒体，改善线粒体功能；保护细胞核，抑制肝细胞凋亡。,甘草酸制剂,：,类固醇样作用，抗炎保肝及改善肝功能的作用；不良反应：有潴钠排钾作用，少数病人可发生浮肿、低血钾和血压升高，高血压患者慎用,多烯磷脂酰胆碱,：,是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要组成部分，以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，增加膜的完整性、稳定性和流动性，改善脂质代谢，恢复肝脏功能，抑制肝星状细胞活化、防治肝纤维化等功能，主要的不良反应：少见消化道反应,腺苷蛋氨酸,:,存在于人体所有组织的和体液中的一种生理活性分子,可恢复腺苷蛋氨酸合成酶活性，恢复其转甲基作用和转硫基作用，改善膜流动性，提高谷胱甘肽水平,常用保肝药物,双环醇：百赛诺(双环醇片)我国第一个具有国际自主知识产权的国,杨栋林,何祎,翟卫华等,.,双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的前瞻性随机对照研究,.,胃肠病学和肝病学杂志,2013,22(5):461-465.,百赛诺,预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的前瞻性随机对照研究,中国医学科学院血液病医院,(,天津血液研究所,),杨栋林,何祎,翟卫华等.双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药,病例选择,入选病例基线特征分析,性别,男,128,例次，女,91,例次,中位年龄,中位年龄32岁（11岁-58岁),病种种类,急性髓系白血病127例次；急性淋系白血病92例次；,治疗状态,初治患者31例次；复治患者188例次；,治疗方案,强烈化疗、标准化疗、标准Ara-C组、小剂量Ara-C组、激素化疗组,基础肝功能,正常/轻度异常,以上各临床特征在基线期2组无显著性差异，,P,0.05,前瞻性选择,2010,年,6,月至,2011,年,8,月住院化疗的恶性血液病患者219例次,病例选择入选病例基线特征分析性别男128例次，女91例次中位,入选标准,入选标准（共,219例次,）,肝功能正常患者,ALT,、,AST,、,ALP,、,TBIL,和,DBIL,均在正常范围内,肝功能异常患者,ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL等各项肝功能指标有轻度异常，但数值未达到肝损伤标准者,乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阴性，排除各种病毒性肝炎引起的肝功能异常，无脏器功能不全。,入选标准入选标准（共219例次）肝功能正常患者ALT、AST,肝损伤预防方法,入组化疗患者219例次，随机分为2组,方案：,自化疗第1d起，两组疗程均为3周，若化疗方案为28d，则连续口,服4周。如发生肝损伤，则联合其他护肝药物治疗。,观察指标：,每组患者化疗前及化疗后每周进行肝功能检测，主要包括ALT、,AST、ALP、TBIL、DBIL等。,统计学处理：,统计分析采用,SPSS16.0,软件。率的比较采用卡方检验，,P,2ULN，ALP正常或其比值R(ALT/ALP)5，则诊为“肝细胞性肝损伤”；,若ALP2ULN，ALT正常或R2， 则诊为“胆汁淤积性肝损伤”；,若ALT2ULN，ALP升高，且2R2ULN，ALP、ALT正常，则诊为“胆红素代谢障碍型肝损伤”,2,。,化疗后发生肝损伤者定义为预防失败：,肝,损伤标准,：在缺乏组织学检查依据的情况下，ALT或DBIL升高达正常,上限2倍以上（2ULN），或AST、ALP和TBIL同时升高，,且其中之一升高达正常上限2倍以上。,预防效果判断标准2 厉有名.药物性肝损害的临床类型及诊断,化疗方案简介,化疗方案介绍,（所有患者均于骨髓抑制期加用伊曲康唑口服液预防真菌感染，骨髓造血功能恢复后停用）,AML治疗,方案,1.标准剂量阿糖胞苷（Ara-c）方案：,3药方案高三尖杉酯碱+ Ara-c+ 柔红霉素或2药方案Ara-c+ 柔红霉素/去甲氧柔红霉素/吡柔比星/米托蒽醌；,2.中剂量Ara-c方案：,Ara-c+去甲氧柔红霉素/吡柔比星/米托蒽醌；,3.小剂量Ara-c方案：,CAG方案（粒细胞集落刺激因子+ 阿克拉霉素+ Ara-c）;,ALL治疗,方案,1.含2周以上皮质激素的化疗方案：,标准28d方案长春地辛+ 环磷酰胺+ 柔红霉素/米托蒽醌,/,吡柔比星+ 泼尼松,/14d化疗方案（药物和剂量同上，疗程14d）或大剂量甲氨蝶呤（2g/m,2,）联合14d化疗方案；,2.含标准剂量Ara-c方案：,EOACP方案长春地辛+环磷酰胺+ 足叶乙甙(VP-16) + Ara-c+ 泼尼松；,3.含中剂量Ara -c方案：,DOAME方案（长春地辛 + Ara-c+米托蒽醌+ VP-16+ 地塞米松）。,化疗方案简介化疗方案介绍1.标准剂量阿糖胞苷（Ara-c）方,组别,总例数,成功例数,失败例数,预防失败率,P,值,百赛诺预防组,116,104,12,10.3%,0.005,腺苷蛋氨酸预防组,97,73,24,24.7%,结果,百赛诺对化疗药物导致肝损伤的预防效果明显优于对照组,*,预防失败率,*,0,5,10,15,20,25,30,10.3,24.7,*与腺苷蛋氨酸预防组相比,P,0.01,百赛诺预防组,腺苷蛋氨酸预防组,组别总例数成功例数失败例数预防失败率P值百赛诺预防组1161,结果,不同疾病种类患者分组预防效果比较,组别,总例数,成功,例数,失败,例数,预防,失败率,P,值,ALL组,（急性淋系白血病）,百赛诺组,48,45,3,6.3%,0.016,腺苷蛋氨酸组,41,31,10,24.4%,AML组,（急性髓系白血病）,百赛诺组,68,59,9,13.3%,0.093,腺苷蛋氨酸组,56,42,14,25.0%,按照疾病种类比较预防效果，百赛诺组预防失败率均明显低于腺苷蛋氨酸组，有统计学意义：,结果不同疾病种类患者分组预防效果比较 组别总例数成功失败预,组别,总例数,成功例数,失败例数,预防失败率,P,值,初治组,百赛诺组,17,16,1,5.9%,0.067,腺苷蛋氨酸组,14,9,5,35.7%,复治组,百赛诺组,99,88,11,11.1%,0.044,腺苷蛋氨酸组,83,64,19,22.9%,按照治疗状态比较预防效果，对于复治患者百赛诺组预防失败率明显低于腺苷蛋氨酸组，有统计学意义：,结果,不同治疗状态患者分组预防效果比较,组别总例数成功例数失败例数预防失败率P 值初治组百赛诺组17,结果,不同基础肝功能患者分组预防效果比较,组别,总例数,成功,例数,失败,例数,预防,失败率,P,值,肝功能正常组,百赛诺组,75,68,7,9.3%,0.019,腺苷蛋氨酸组,72,55,17,23.6%,肝功能异常组,百赛诺组,41,36,5,12.2%,0.186,腺苷蛋氨酸组,25,18,7,28%,按照基础肝功能比较预防效果，对于肝功能正常的患者百赛诺组预防失败率明显低于腺苷蛋氨酸组，有统计学意义：,结果不同基础肝功能患者分组预防效果比较 组别总例数成功失败,结果,不同化疗方案患者分组预防效果比较,组别,总例数,成功,例数,失败,例数,预防,失败率,P,值,强烈化疗组,百赛诺组,27,23,4,14.8%,0.456,腺苷蛋氨酸组,19,14,5,26.3%,标准化疗组,百赛诺组,89,81,8,9.0%,0.007,腺苷蛋氨酸组,78,59,19,24.4%,标准剂量,Ara-c,组,百赛诺组,47,43,4,8.5%,0.074,腺苷蛋氨酸组,46,36,10,21.7%,小剂量者,Ara-c,组,百赛诺组,12,9,3,25%,1.000,腺苷蛋氨酸组,8,6,2,25%,激素为主化疗组,百赛诺组,30,29,1,3.33%,0.016,腺苷蛋氨酸组,24,17,7,29.2%,结果不同化疗方案患者分组预防效果比较组别总例数成功失败预防,结 果,两组安全性比较,组别,药物不良反应,百赛诺预防组,患者耐受性较好，未发生不良反应,腺苷蛋氨酸预防组,出现6例不良反应事件：,腹胀2例，腹痛1例，恶心、呕吐3例，,患者因不能耐受而停用腺苷蛋氨酸，,不良反应事件发生率为,5.8%,结 果两组安全性比较组别药物不良反应百赛诺预防组患者耐受性,该前瞻性、随机、对照研究表明，,百赛诺,对恶性血液病化疗所致的急性药物性肝损伤预防成功率为,89.7%,，明显高于腺苷蛋氨酸对照组的,75.3%,，有统计学意义。,在基础肝功能正常、复治、接受激素为主化疗方案的ALL患者，,百赛诺,的预防效果明显优于腺苷蛋氨酸。,研究结论（一）,该前瞻性、随机、对照研究表明，百赛诺 对恶性血液病化疗所致,用药期间，,百赛诺,组未发生不良事件，耐受性良好，腺苷蛋氨酸对照组有5.8%的患者因不能耐受而停药。,百赛诺,对恶性血液病患者化疗后所致的急性药物性肝损伤具有良好的预防作用，安全性高，从而保证了化疗的按时足量进行。,研究结论（二）,41,PPT,学习交流,用药期间，百赛诺组未发生不良事件，耐受性良好，腺苷蛋氨酸对,*,*,*,*,双环醇有效治疗化疗药物所致肝损伤,涂贇,万以叶,.,双环醇片对肺癌患者药物性肝损伤的防治研究,.,医学研究杂志,2012,41(7),：,156-158.,153,例非小细胞肺癌化疗药物性肝损伤的患者，随机分为两组方案：经治疗肝功能恢复正常后再按照原方案和剂量化疗，同时，两组各自继续口服保肝药物对肝损伤进行预防，再完成,2,个周期化疗,百赛诺组：,77,例，口服双环醇片,50mg,，,tid,甘草酸二铵组：,76,例，口服甘草酸二铵胶囊,150mg,，,tid,*双环醇有效治疗化疗药物所致肝损伤涂贇,万以叶.双,双环醇有效预防化疗药物所致肝损伤,*,*,*,涂贇,万以叶,.,双环醇片对肺癌患者药物性肝损伤的防治研究,.,医学研究杂志,2012,41(7),：,156-158.,双环醇有效预防化疗药物所致肝损伤* *涂贇,万以叶.双环醇,双环醇片预防,60,岁以上肿瘤患者,化疗药物性肝损伤的研究,北京协和医院肿瘤科60岁及以上老年肿瘤患者，既往,1,个月内无抗肿瘤药物应用史，化疗前基线血清肝功能指标均在正常范围。对照组（单用化疗药物）,153,例，预防组（双环醇,25mg,tid+,化疗药物）,147,例，两组均接受,3,个周期的化疗。,双环醇片预防60岁以上肿瘤患者化疗药物性肝损伤的研究北京协和,预防性应用双环醇,显著降低,老年肿瘤患者抗肿瘤药物性,肝损伤的发生率及严重程度,Journal of International Medical Research.2014, 42(4):906914.,对照组,预防组,*,*,*,*,注：与对照组相比 *,P0.001,*,P=0.003,抗肿瘤化疗同时加用百赛诺可明显降低化疗药物性肝损伤发生率及严重程度。,从而保证了肿瘤患者化疗的安全性和耐受性。,预防性应用双环醇显著降低老年肿瘤患者抗肿瘤药物性肝损伤的发生,小 结,血液病肝损伤较为常见，血液病本身、药物都可能引起肝损伤；,抗肿瘤药物尤其是化疗药物所致肝损伤是其中的一个重要因素；不仅影响患者的生活质量、化疗药物的代谢，更可能影响化疗的顺利进行；,出现肝损伤时需要考虑停药、减量或换药，并针对性治疗；,肝损伤时可以应用百赛诺等抗炎保肝药物，必要时预防性应用；从而保障治疗的顺利进行。,小 结血液病肝损伤较为常见，血液病本身、药物都可能引起,THANK YOU,THANK YOU,