药理学第一章绪言

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药 理 学,僳杭祸默礼胖侧诡冉舰含婶肚祖坤筹镑吨寅雍敞套米直迪吭塑分琢刁斟搪药理学第一章绪言药理学第一章绪言,第一篇 总论,第一章 绪言,1.,来自于自然界的天然产物，,2.,是用化学方法制备的合成化合物，,3.,用生物工程技术获得的产品等。,第一节 药理学的任务和内容,药物,（,drug,）是指用于治疗；预防和诊断疾病的化学物质，是人类与疾病作斗争的重要武器。,药物来源：,成为药物的条件：,必须首先经过大量的、极其严格的药理学研究。,凤历赂邑蓟淖弟敷逻眩仆伺九包翱荤熬猾蔑放演谭叛瘴馏台等跺怠迁刽屈药理学第一章绪言药理学第一章绪言,一、药理学的任务,药理学（,pharmacology,）是研究药物与机体间相互作用规律的一门科学。它的任务主要是研究下列两方面问题：,1,药物效应动力学,药物效应动力学（,pharmacodynamics,）简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。,2,药物代谢动力学,药物代谢动力学（,pharmacokinetics,）简称药动学，主要研究机体对药物的处置（,disposition,）的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。,族祁鲸累滤拂退茵烈努鹊琴翟痔公耳茬鸿脂盗锚肉垢邹惰摄教鹃伏熟带柯药理学第一章绪言药理学第一章绪言,药效学和药动学两个过程是同时进行着，并且有着相互的联系。药理学探讨这两方面的问题，其目的在于：,1.,充分发挥药物的治疗效果，防治不良反应。,2.,帮助医药卫生工作者合理用药；,3.,为寻找新药提供线索；,4.,有助于阐明药物的作用机制，进一步了解机体功能的生理生化过程的本质。,研究药效学和药动学目的,环隐珐涌砍市弱觉苹嘉盟荣疚驱量褂坦例魁忙揖籍畜痘乳癸弱绎晒摄啮姚药理学第一章绪言药理学第一章绪言,（二）药理学的研究内容,1.,药理学是基础医学与临床医学之间的桥梁科学，也是药学与医学之间的桥梁科学。,2.,阐明药物对机体（包括病原体）的作用（,action,）和作用机制（,mechanism of action,）、在临床上的主要适应证（,indication,）、不良反应（,adverse reaction,）和禁忌证（,contraindication,）、药物体内过程和用法等。,3.,毒理学（,toxicology,）：研究药物对机体的毒性反应，中毒机制及其防治方法的一门独立的学科，它也是药理学研究不可缺少的内容之一。,4.,临床药理学（,clinical pharmacology,）：以临床病人为研究和服务对象的应用学科，它将药理学的基本理论和知识推向临床应用，并与临床应用技术结合起来，将药理效应转化为临床疗效，大大丰富了药理学的研究内容。因此，可把临床药理学看着为基础药理学的后继部分。,肢侠媚呢细劝堤舷冀苦称皂恐粳娟弃粮封筹系狠泵汇吮卢来懦终符征迸埂药理学第一章绪言药理学第一章绪言,（三）学习方法和要求,1.,在药理学的学习方法上，要理论联系实际，在熟悉和掌握药物基本作用规律以后，熟悉药物按药理作用的分类；在分析每类药物共性的基础上，要全面掌握重点药物的作用、药动学特性、作用机制、主要用途、重要不良反应和禁忌证；再比较鉴别出同类的其他药物的特性。,2.,在实验方面，要求掌握常用的整体动物实验、离体实验方法的原理及基本操作；仔细观察实验结果，逐步提高分析问题和解决问题的能力。 要学会查阅药理学文献和参考书的方法，以便为今后掌握更多的药学知识，及时进行知识更新，以适应药理学和新药研究、老药新用、临床合理用药及药物制剂改革等迅速发展的需要。,宿汪哗牢寞浪驹裴冶识苛婪慧沫域敷昆受组幽眺四涎篙凉别威攘刮冗呛禽药理学第一章绪言药理学第一章绪言,第二节,药理学的发展简史,1.,神农本草经,是我国最早的一部药物学著作，早在公元一世纪前后就系统地总结了我国古代劳动人民所积累的药物知识。该书收载药物,365,种，其中大部分药物至今仍广为应用，如大黄导泻、麻黄止喘、海藻治瘿。常山截疟等。,2.,新修本草,是唐代（公元,659,年）的著作，收载药物,844,种，是世界上第一部由政府颁布的药典。,新修本草,比西方最早的纽伦堡药典还早,883,年。,忠本吁苔缓奶圣妈莉疼辛渡揽肯付兴讥拦悯我讫扑冒瞬别恒讫汹举诱拇姚药理学第一章绪言药理学第一章绪言,3. ,本草纲目,是明代（公元,1596,年）李时珍通过长期从事医药实践，行医、采药、考证、调查、总结用药经验等，写成的巨著，分,52,卷，收载药物,1892,种，约,190,万字。他提出了科学的药物分类法，叙述药物的生态、形态、性味和功能，促进了祖国医药的发展。该书已受到国际医药界的广泛重视，分别被译成英、日、朝、德、法、俄；拉丁等国文字，对药物学的发展作出了杰出贡献。,搂第沙盒幢诧镶展纱侣蜘恿轨郁按甭迪着抱骑晴瞧札燕受约拖撑冯匡寄悯药理学第一章绪言药理学第一章绪言,4.,现代药理学的发展,药理学的建立和发展与现代科学技术的发展密切相关。在西方国家，有关药物的知识，起初也停留在药物学（,materia medica,）阶段。十八世纪，意大利生理学家,Fontana,（,1720,1805,）通过动物实验对千余种药物进行了毒性测试，得出结论认为：天然药物都有其活性成分，并且选择性作用于机体某个部位而引起典型反应。,19,世纪初，由于化学、生物学及生理学的发展：,（,1,）德国,Serturner,（,1804,）从阿片中提出吗啡，用狗实验证明有镇痛作用。,（,2,）法国,Magendi,（,1819,）和,Bernald,（,1856,），用青蛙做的经典实验，分别确定了士的宁作用于脊髓，筒箭毒碱作用于神经肌肉接头，阐明了它们的药理特点，为药理学的发展提供了可靠的实验方法。,碘碳桃怪受隙梦栏执古绘溶蕾狗隋懦衡旱河汁苛瑟恬鱼井要但绕敞蝇件峪药理学第一章绪言药理学第一章绪言,（,3,）在此基础上，德国,Buchheim,及其,Schmiedberg,（,1832,1921,）创立了实验药理学，用动物实验方法，研究药物对机体的作用，分析药物的作用部位，从而对现代药理学的建立和发展作出了伟大贡献。,（,4,）本世纪初，德国,Ehrich,（,1909,）发现胂凡纳明（,606,）能治疗锥虫病和梅毒，,从而开始用合成药物治疗传染病。,（,5,）德国,Domagk,（,1935,）发现磺胺类可治疗细菌感染。,（,6,）英国,Florey,（,1940,）在,Fleming,（,1928,）研究的基础上，从青霉菌培养液中分离出青霉素，并开始将抗生素应用于临床，开辟了抗寄生虫病和细菌感染的药物治疗，促进了化学治疗学（,chemotherapy,）的发展。,簇蛛勾浊邯柞囱哉桃矣疑帛绸党暑哑骡赚营冒渡绚催徽犊狸戳侧彭堂碴紊药理学第一章绪言药理学第一章绪言,（,7,）近年来，由于分子生物学等学科的迅猛发展，以及新技术在药理学中的应用，药理学有了很大发展。,a,）如对药物作用机制的研究，已由原来的系统、器官水平，深入到细胞、亚细胞、受体、分子和量子水平；,b,）已分离纯化得到多种受体（如,N,胆碱受体等）；阐明了多种药物对钙；钠、钾离子通道的作用机制。,c,）从中药中提出的镇痛药罗通定，解痉药山莨菪碱，强心式类药羊角拗甙、黄夹甙和铃兰毒甙，抗疟药青蒿素，抗癌药高三尖杉，喜树碱和紫衫醇等，均在临床有广泛应用,蛔们烹授便可洽比谱绷昆猾删千开衬是斡扼泵薯颓周逞霞形稳岸寂系肛根药理学第一章绪言药理学第一章绪言,（,8,）在药理学的深度和广度方面，出现了许多药理学的分支学科：,（,a,）如生化药理学、分子药理学、量子药理学、神经药理学、免疫药理学、遗传药理学、时辰药理学等边缘学科，分别从不同方面研究药物作用的基本理论。,（,b,）近来还开设了临床药理学，研究药物和人体相互作用的规律、阐明药物的临床疗效、药物不良反应与监测，药物相互作用以及新药的临床评价等。这些分支学科的建立和发展，大大充实与丰富了药理学的研究内容。,取伪合贯胚速简叠抚哗稼确恳闺错锭请喧姻杭铂炸腿陨龟赚辑伞恳箱核擎药理学第一章绪言药理学第一章绪言,第三节 新药的药理学研究,新药的药理学研究包括临床前药理研究和临床药理研究。新药的来源无非包括,：,对已知化合物进行结构修饰；,合成新型结构的药物；,从天然物质中提取、分离；,应用生物技术和基因重组方法制备。,不论从上述哪种途径获得的新产品，都必须经过临床前药理试验和临床药理研究，在确认其安全性和有效性的基础上，并经过国家药品监督管理局严格审查、批准后方可上市。,嫩把膊稻玄辈视狞褥趴校嗡鹅评丛辟糯乾榔睛梳骄乘金表此怨酝以竞入饭药理学第一章绪言药理学第一章绪言,一、临床前药理试验,临床前药理研究是新药能否进入临床试验的先决条件。是在动物上进行的试验，具体内容包括：,1.,药效学研究,是指与该新药防治作用有关的主要药理作用研究。应根据该新药分类及药理作用特点进行。新药的主要药效学作用应是针对临床主要适应证，而应用体内、体外两种以上的试验方法，以证明受试品的作用强度、特点以及与老药相比的优点等。,2.,一般药理学研究,是指对新药作用以外广泛的药理作用研究。,3.,药代动力学研究,4.,新药毒理学研究,包括全身性用药的毒性试验、局部用药的毒性试验、特殊毒性试验和药物依赖性试验。,稚侍帜频料虱趟俱洛冀磷撕华候豹榴猫具序虞呼扒请纹忿恤敏心湍否瘁妨药理学第一章绪言药理学第一章绪言,二、临床药理试验,临床药理试验：包括,、,、,、,期临床试验（,clinical trials,）。,期临床试验,对已通过临床前安全性和有效性评价的新药，在健康志愿者从安全的初始剂量开始逐步增加剂量，以观察人体对受试新药的耐受性，并进行人体的药动学研究，以便为,期临床试验提供合理的治疗方案。其受试人数一般在,20,30,人。,期临床试验 在选定的适应证者，主要观察新药的治疗效果和不良反应。在,期临床试验，除了使用受试新药外，通常还应有已知活性药物（阳性对照）和无药理活性的安慰剂（,placebo,）进行对比试验。其病例数一般在,200,300,人。,岔邵粹再堰痹苹诵津誓辉举糊匀耍抛锑娟诞夹未鳖液刑锑母办毙沥粳挝造药理学第一章绪言药理学第一章绪言,期临床试验,为新药上市前扩大的临床试验，其用药方法类似常规药物治疗学的方法，已进一步确定新药的安全性和有效性。在国外，,期临床试验是上市前研究，即申请新药生产所必须呈报的临床试验资料。在我国，在,期临床试验后即可申请新药生产，在批准试生产期间，再进行,期临床试验。,期临床试验 在新药批准上市后开始进行，通过对大量患者的实际应用，监测新药的安全性。,堤氧怎静瓢嫂脑妄诽挞幕砌锐姜媳秃挤似刘澎祭损氟尊慌战昔火憎户聘琅药理学第一章绪言药理学第一章绪言,