临床微生物学与检验培训ppt课件

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,纸片扩散法,微量液体稀释法,E-TEST法,常用方法：,纸片扩散法常用方法：,1,原理：,将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸收琼脂中水分溶解后不断向纸片周围扩散形成递减的梯度浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制，从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。,抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的MIC呈负相关。,纸片扩散法（Kirby-Bauer法）,原理：纸片扩散法（Kirby-Bauer法）,2,操作方法,：,1.将在约56恒温的无菌M-H琼脂倾注直径为90mm,的平板，其厚度 4mm。,操作方法 ：,3,2.无菌挑取孵育1624h的血平板上4,5个菌落。,2.无菌挑取孵育1624h的血平板上45个菌落。,4,3.置于无菌生理盐水中，校正其浊度于McFarland,No 0.5管。,3.置于无菌生理盐水中，校正其浊度于McFarland,5,4.用无菌棉签浸入细菌悬液中，将拭子在试管上壁轻轻挤压以挤去过多的菌液。棉签在三个方向均匀抹琼脂表面（每次转60）使菌液均匀分布，最后沿平板内缘涂抹一周。,4.用无菌棉签浸入细菌悬液中，将拭子在试管上壁轻轻挤压以挤去,6,临床微生物学与检验培训ppt课件,7,5.盖上平板的盖子，放置培养箱内孵育，放置310分钟,后贴上标准抗生素纸片。,5.盖上平板的盖子，放置培养箱内孵育，放置310分钟,8,6.根据选择的菌株挑选相应的抗菌纸片。,肠杆菌科：氨苄西林、阿米卡星、哌拉西林/,他唑巴坦、头孢噻肟、环丙沙星、亚胺培,南、氨曲南、庆大霉素；,铜绿假单胞菌：头孢他啶、庆大霉素、哌拉西林、,阿米卡星、,环丙沙星、头孢吡肟、亚胺培南；,葡萄球菌属：头孢西丁、青霉素、红霉素、万古霉,素、环丙沙星、庆大霉素、利福平 ；,6.根据选择的菌株挑选相应的抗菌纸片。,9,肠球菌属：青霉素 、万古霉素 、甲氧苄啶/磺胺异,噁唑 、庆大霉素、环丙沙星、红霉素、氨苄西林,不动杆菌属：头孢他啶 、亚胺培南、阿米卡星、哌拉,西林/他唑巴坦、头孢吡肟 、头孢曲松 、环丙沙,星、米诺环素；,洋葱伯克霍德菌：头孢他啶 、米诺环素、甲氧苄啶/磺,胺异噁唑 、美罗培南 ；,肠球菌属：青霉素 、万古霉素 、甲氧苄啶/磺胺异,10,嗜麦芽窄食单胞菌：甲氧苄啶/磺胺异噁唑、左氧氟沙,星、米诺环素 ；,嗜血杆菌属：氨苄西林、甲氧苄啶/磺胺异噁唑、头孢,他啶、美罗培南、阿奇霉素、环丙沙星、头孢克洛；,淋病奈瑟菌：头孢曲松、环丙沙星、青霉素、大观霉素、,四环素 ；,肺炎链球菌：红霉素 、苯唑西林 、甲氧苄啶/磺胺异噁唑、克林霉素、左氧氟沙星、四环素、万古霉素 ；,除肺炎链球菌外的其他链球菌：红霉素、青霉素、克林霉素、万古霉素、头孢曲松、左氧氟沙星。,嗜麦芽窄食单胞菌：甲氧苄啶/磺胺异噁唑、左氧氟沙,11,7,.用无菌镊子或纸片分配器将抗菌纸片粘贴于M-H琼脂,的表面，一旦纸片贴上，不能移动；各抗菌纸片中,心距离应大于24mm，纸片距平板内缘应大于15mm。,7.用无菌镊子或纸片分配器将抗菌纸片粘贴于M-H琼脂,12,8.经过351624h孵育。,9.取抑菌环直径，根据,CLSI（clinical and,laboratory standards,institute ）标准，报,告细菌对该抗生素,敏感(susceptible,S)、,耐药(resistant,R)、,中介(intermediate,I)。,8.经过351624h孵育。9.取抑菌环直径，根据,13,原理：,聚乙烯板内含有各种稀释度的抗菌药物，实验时,加入100l浓度为10,5,CFU/ml的菌液，盖上盖板，35,1620h观察结果。孔底部清晰不出现细菌沉淀的最低,抗菌药物浓度即为该抗菌药物对细菌的最小抑菌浓度，,通过CLSI标准判断其敏感和耐药。再取0.01ml容量接种,环取肉眼观察无菌生长的液体接种于血琼脂平板作次代,培养，经35过夜培养后观察最低抗菌药物浓度能杀死,99.9原始种入的细菌即为该菌的最低杀菌浓度(MBC)。,微量液体稀释法 (microdilution test),原理：微量液体稀释法 (microdilution test,14,操作方法：1.抗菌药物的稀释和融解,操作方法：1.抗菌药物的稀释和融解,15,2.抗菌药物母液的稀释,2.抗菌药物母液的稀释,16,3.在微量聚乙烯微板孔中加入各种不同浓度的抗生素,100l，从低浓度往高浓度加样，不需要更换吸管。,3.在微量聚乙烯微板孔中加入各种不同浓度的抗生素,17,4.挑选18,24小时的菌落置M-H肉汤增菌4,6小时。,4.挑选1824小时的菌落置M-H肉汤增菌46小时。,18,5.制备0.5麦氏比浊管，然后1:200稀释，使之最终,浓度10,5,CFU/ml。,5.制备0.5麦氏比浊管，然后1:200稀释，使之最终,19,6.用微量加样器接种100l,到96孔中，盖上盖板。,同时作阳性、阴性对照。,7.手工看浊度或仪器自动,判读。按照CLSI标准报,告细菌对某抗菌药物为,敏感、耐药和中介。,6.用微量加样器接种100l7.手工看浊度或仪器自动,20,原理：,E试条是一条5mm50mm无孔试剂载体，一面,固定有一系列预先制备的浓度呈连续指数增长稀释抗,菌药物，另一面有读数和判别的刻度。抗菌药物的梯,度可覆盖有20个MIC对倍稀释浓度的宽度范围。将E,试条放在细菌接种过的琼脂平板上，经孵育过夜，围,绕试条明显可见椭圆形抑菌圈，圈的边缘与试条交点,的刻度浓度即为抗菌药物抑制细菌的最小抑菌浓度，,对照CLSI标准判断其敏感、耐药、中介。,E-TEST,原理：E-TEST,21,1.挑取1620h的菌落,2.用无菌生理盐水制备成0.5麦氏比浊管浊度的菌液。,操作方法：,1.挑取1620h的菌落操作方法：,22,3.用无菌棉签浸入细菌悬液中，将拭子在试管上壁轻轻挤压以挤去过多的菌液。棉签在三个方向平均涂抹琼脂表面（每次转60）使菌液均匀分布，最后沿平板内缘涂抹一周。,3.用无菌棉签浸入细菌悬液中，将拭子在试管上壁轻轻挤压以挤去,23,4.用镊子将E-TEST试条的抗菌药物的一面贴向琼脂表,面，有刻度的一面向外，直径140mm的平板可放置,6条，9mm平板只能放置12试条 。,5.孵育，置平板于35孵育1624h。,4.用镊子将E-TEST试条的抗菌药物的一面贴向琼脂表,24,6.孵育后形成一椭圆形抑菌圈，抑菌圈和试条的相交,处的刻度即为抗菌药物对该菌的最低抑菌浓度(MIC) 。,6.孵育后形成一椭圆形抑菌圈，抑菌圈和试条的相交,25,