临床研究对象的基线ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,临床研究对象的基线资料,*,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料临床研究对象的基线资料,1,前言,临床研究对照组目的,：增加两组之间的可比性，研究结果具有,真实性,，以便推广应用,两组之间的比较：,研究结果的分析对比,研究开始时，,两组间的基本数据是否有可比性,临床病例分组方法，以及分组后两组的,资料数据是否平衡,-,临床研究开始前，要对两组基线资料分析影响结果分析的,可靠性,和,科学性,临床研究对象的基线资料,前言临床研究对照组目的：增加两组之间的可比性，研究结果具有,2,主要内容,临床研究证据的分析,与评价,基线资料的来源,基线资料的分析,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,主要内容 临床研究证据的分析与评价临床研究对象的基线资料,3,病因性临床研究证据,诊断性临床研究证据,治疗性临床研究证据,预后性临床研究证据,按研究问题的不同将证据分类,临床研究对象的基线资料,病因性临床研究证据 诊断性临床研究证据 治疗性临床研究,4,1.,确定拟弄清的问题,研究对象,干预措施,对照措施,结局指标,2.,全面查找证据,检索策略,电子检索,手工检索,3.,严格评价证据,真实性,重要性,适应性,4.,做出临床决策,诊断阈值以下：否定该病的诊断,治疗阈值以上：肯定该病的诊断,诊断与治疗阈值之间：建议进一步检查,5.,后效评价、与时俱进,Evidence is never enough,不断更新,终身教育,循证医学实践的五步曲,研究类型,临床研究对象的基线资料,1.确定拟弄清的问题研究对象干预措施对照措施结局指标2.全面,5,研究结果的,真实性,研究对象是否随机分配？是否隐藏了随机分配方案,研究对象随访时间是否足够长？所有纳入的研究对象是否进行了随访,是否根据随机分组的情况对所有患者进行结果分析（是否采用意向分析法分析结果）,是否对患者和医师采用盲法,除试验方案不同外，各组患者接受的其他治疗方法是否相同,组间基线是否可比,严格评价证据,临床研究对象的基线资料,研究结果的真实性 严格评价证据临床研究对,6,是否设立对照组,“对照组”，指设立条件相同、诊断一致的一组对象，除不接受被研究的某项疗法外，其他方面都应与试验组相同,是否采取随机化分配治疗方案,保证试验组与对照组的可比性,是否实现随机分配的隐藏,随机化隐藏即研究者只按随机化设计的顺序号纳入患者 ，执行者不知道患者将接受何种治疗,患者是否真正随机分配是决定临床研究科学性最关键的问题,临床研究对象的基线资料,是否设立对照组患者是否真正随机分配是决定临床研究科学性最关,7,研究对象随访是否完整，对于决定结果评定的可靠性十分重要,随访时间应该根据不同疾病有足够的长度,失访的定义,指在试验某一时间点上，需要测定患者结果时，却不能找到该患者,失访的常见原因,治疗有不良反应，患者不愿继续接受治疗,或患者在随访这段时间中已经死亡,由于症状已缓解，患者不愿继续治疗或随访,患者由于搬迁离开原地址,病人拒绝接受某些检查，特别是创伤性检查,失访病例在,10,20,之间，可试行将观察组丢失的病例数计入无效，而对照组丢失的病例数作为有效，重新作统计学处理并计算其差异，如仍具有临床和统计学意义，则结果仍有真实性及应用价值,失访对结果评定的影响,(,失访率超过,20,，研究的结果不可信,),临床研究对象的基线资料,研究对象随访是否完整，对于决定结果评定的可靠性十分重要 随访,8,意向治疗分析,(Intention-to-treat,，,ITT,分析,),是在最后资料分析中包括所有纳入随机分配的患者，不管是否最终接受分配给他的治疗,完成治疗分析,(Per protocal,，,PP,分析,),可防止预后较差的患者在最后分析中被排除出去,保留随机化分配的优点,导致假阴性结果的可能性增加,确定进入最终资料分析的病例只限定于那些完全遵循医嘱的对象,分析时剔除了失访者的资料,可能会过高地估计治疗结果,失访者越少，,PP,与,ITT,的结果越接近，结果越可信,临床研究对象的基线资料,意向治疗分析(Intention-to-treat，ITT分,9,盲法,：,指患者、医师或研究者不知道患者接受的是治疗措施还是对照措施,对于结果变量是,客观性指标,时，不采用盲法可能会影响对照组的依从性,对于结果变量是,主观评价的指标,时尤为重要,需考虑伦理问题,临床研究对象的基线资料,盲法：指患者、医师或研究者不知道患者接受的是治疗措施还是,10,除干预措施外,，,两组治疗的一致性对研究结果的真实性有很大影响,干扰,(Co-intervention),当,治疗组,额外接受了有利的治疗，结果人为地夸大了该治疗措施的有效性,例,1,：,在考核促肝细胞生长素对重症肝炎的治疗中，与对照组相比，治疗组得到较多的血制品从而影响了疗效的真实性,例,2,：,在非盲法对照试验中有意无意地对试验组患者加强指导、咨询、帮助，导致增加了直接影响最终结局的结果,临床研究对象的基线资料,除干预措施外，两组治疗的一致性对研究结果的真实性有很大影响,11,沾染,(contamination),当,对照组,额外接受了治疗组措施或其他有利的治疗，结果人为地夸大了对照组的疗效,例,1,：,在观察应用小剂量阿司匹林预防暂时性脑缺血发作及脑卒中的研究中，可能因对照组成员，多次应用阿司匹林治疗感冒而出现,沾染,例,2,：,在比较硬化剂疗法与,-,受体阻滞剂预防食管静脉再出血时，后一组患者出现出血时，也被送去做硬化剂注射止血，此种情况亦称为,沾染,临床研究对象的基线资料,沾染(contamination) 当对照组额外接受了,12,基线情况,：,包括各种临床特征和预后因素如性别、年龄、体重指数、基础疾病等一般资料和疾病的病因诊断、功能诊断等,基线情况不一致，说明治疗前两组可比性差，可能对结论有影响,一般通过严格的随机化分组可保证两组的可比性,年龄,项目,治疗组（,n=48,）,对照组（,n=48,）,P,性别（男,/,女）,33/15,38/10,0.05,4511,4410,0.05,吸烟史,40%,50%,0.05,既往溃疡史,66%,60%,0.05,合并急性出血,24%,20%,0.05,溃疡大小（,1cm,）,29/19,32/16,0.05,多发溃疡比例,18%,20%,0.05,？,临床研究对象的基线资料,基线情况：包括各种临床特征和预后因素如性别、年龄、体重指数、,13,干预措施的治疗效应如何,样本量是否足够大,效应值的精确性如何,临床研究对象的基线资料,干预措施的治疗效应如何临床研究对象的基线资料,14,评估疗效大小时，应考虑其在临床上的显著意义和统计学意义,干预措施的治疗效应如何,相对危险度,(Relative risk,，,RR,),评价参数,治疗组发生不良事件的危险度除以对照组的危险度,相对危险度减少,(,Relative risk reduction,，,RRR,),治疗组比对照组减低的危险度除以对照组危险度,RRR,(,对照组发生率,治疗组发生率,),对照组发生率,绝对危险度减少,(Absolute risk reduction,，,ARR,),ARR,是治疗组和对照组不良结果事件的绝对差别,ARR,对照组发生率,治疗组发生率,临床研究对象的基线资料,评估疗效大小时，应考虑其在临床上的显著意义和统计学意义干预措,15,例,在一项评价普萘洛尔预防食管静脉首次出血的,RCT,研究中，,ITT,分析结果显示两年中对照组,(,无干预,),出血率为,61,，干预组,(,普萘洛尔治疗,),出血率为,26,RR,26%/61%,43,（,说明普萘洛尔干预组的出血率为对照组出血率的,43,）,ARR,61%26%,35%,（,说明普萘洛尔干预组比对照组降低出血的幅度为,35%,）,RRR,(61,26,),61,57,(,说明患者服普萘洛尔两年中发生首次出血的危险性较对照组减少,57,),临床研究对象的基线资料,例 在一项评价普萘洛尔预防食管静脉首次出血的RCT研,16,样本量是否足够大,阴性结果试验,研究结果没有统计学上意义,也就是说治疗组与对照组相比并不能降低不良事件的发生率或者疗效相当,假阴性结果,实际上治疗措施是有效的，但由于样本量不够，使其与对照组之间的差异在统计学上显示不出来,临床研究对象的基线资料,样本量是否足够大阴性结果试验 研究结果没有统计,17,主要内容,临床研究证据的分析,与评价,基线资料的来源,基线资料的分析,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,主要内容 临床研究证据的分析与评价临床研究对象的基线资料,18,基线,(Baseline),：处理措施实施之前，被研究对象的基本情况，指各组的人口学和临床基线特征,基线资料来源：病史询问、体格检查和检验数据，按照研究性质与病种的不同要求，所测定的资料数据不仅限于自然数值，也可是按不同因素分类后的等级。如,病情的轻,、,中,、,重,或按经济收入分成的,经济等级,或,是否暴露于非研究的危险因素,等,基线资料的来源,临床研究对象的基线资料,基线(Baseline)：处理措施实施之前，被研究对象的基,19,在开始实施处理之前，不论那种类型的有关资料，必须对试验组与对照组之间的,各项重要基线资料,予以评定，,是否具有可比性,提供基线资料，这就有可能将其结果与其他研究结果进行比较,报道全部研究对象的基线资料，可让临床医师,正确评价新的措施或新的疗法的效果,临床研究对象的基线资料,在开始实施处理之前，不论那种类型的有关资料，必须对试验组与对,20,举例,例,在十二指肠溃疡的治疗研究中（中华内科杂志，,1991,，,30:26,），用随机方法分组，治疗组,94,例，对照组,106,例。分组后的,一般资料,及,溃疡病灶,的情况，都作了基线的比较,两组基线资料的比较，统计学处理各项指标都是,p,0.05,，说明在实施治疗之前两组情况没有显著差别，,组间具有可比性,同样的研究方法用同一种处理措施，不同单位的研究得到不同的结果，最大的可能性是不同单位被,研究对象的基线资料差别,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,21,举例,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,22,举例,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,23,主要内容,临床研究证据的分析,与评价,基线资料的来源,基线资料的分析,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,主要内容 临床研究证据的分析与评价临床研究对象的基线资料,24,基线资料的分析,可比性分析,分层后随机分组,变异因素的分析,临床研究对象的基线资料,基线资料的分析可比性分析分层后随机分组变,25,基线资料完整,：年龄、性别、种族、社会经济特征、病程、病情（轻、中、重型）、危险因素或预后的因素、并发症等,随机临床试验,与,非随机对照试验,：必须做基线的分析,随机化分配可使试验组与对照组之间各种项目分布,基本平衡,，但即使在样本较大的情况下，也不能保证两组的基线完全一致,基线状况反映：,随机化的好坏,随机分配只能避免选择性偏倚,临床研究对象的基线资料,基线资料完整：年龄、性别、种族、社会经济特征、病程、病情（轻,26,随机分组后，,不作基线的可比性分析,？,例,:,心急梗死后应用阿司匹林治疗的研究中，有,4500,例的大样本，经随机分配后作基线资料分析时，发现,试验组仍然具有较多的危险因素,(JAMA,1980,243,；,661-669),在两组之间的基线资料差别很大，,两组的基线资料缺乏可比性,，,研究结果不宜相比,？,例,:,文献报道比较医师的年龄、体重与手术时间的关系，作者在随机分组后，对两组医生的年龄、体重、手术时间做了比较，经统计学检验均无显著性差异,举例,临床研究对象的基线资料,随机分组后，不作基线的可比性分析？举例临床研究对象的基线资,27,B,组医师的年龄偏大、体重偏高，,显著性检验均无差异,？,样本数量太少（每组仅,14,例）,基线不一致,，不易,排除非试验因素的影响,，难以保证结果的可靠性，很容易失去随机分配的意义,举例,临床研究对象的基线资料,B组医师的年龄偏大、体重偏高，显著性检验均无差异？举例临床,28,在临床研究中不论是随机分组或非随机临床对照试验，对,主要影响治疗结果的危险因素或预后的预后因素,，有时,不可能分布平衡,，使,基线资料出现差别,重要的危险因素或预后因素作为,分层因素,，将患者进行,分层,后，再行,分组,例,：,流行性脑膜炎的病情（昏迷与否），溃疡病的部位（胃或十二指肠），肺炎患者的年龄等，确与治疗的效果无关，研究开始时，就应该,先作分层处理,，经重患者或昏迷患者先做分层，然后,随机分配到两组之中,，这就可以,保持两组基线的平衡,临床研究对象的基线资料,在临床研究中不论是随机分组或非随机临床对照试验，对主要影响治,29,随机对照试验存在,影响因素分布不匀,的情况，非随机临床对照试验就更严重,某些治疗性试验总体看来有效，但,在亚组中可能无效,，原因是影响后果的因素未作分层分析,在开始研究治疗之前，根据专业知识，对影响后果的重要因素，一定要,先分层再分组,如果应该分层的不作分层，其,结论就会失去临床应用价值,分层的意义,临床研究对象的基线资料,随机对照试验存在影响因素分布不匀的情况，非随机临床对照试验就,30,例,：,顺铂治疗晚期小细胞肺癌一文中，作者“将患者随机分成两组”，而未考虑这,72,例患者的,肿瘤部位,（中心型,49,例，周围型,23,例）、,癌症分化程度,（低分化鳞癌,25,例，低分化腺癌,18,例）以及,有无淋巴结的转移,（,21,例）等因素进行分层,作者,未列出分组后的基线资料情况,，有时可能某一组的肿瘤分化程度较低而另一组分化程度较高，其对化疗的敏感程度也不一致,简单随机分组不如分层随机的科学性强,，结论的可信性也不如分层随机的结果，,有可能夸大或缩小了治疗效果,举例,临床研究对象的基线资料,例：顺铂治疗晚期小细胞肺癌一文中，作者“将患者随机分成两,31,举例,探讨葡萄糖胰岛素氯化钾溶液治疗急性心急梗死,ST,段抬高患者疗效,随机分组后各项指标都没有差别，只有年龄的差别具有统计学意义，如果研究者认为,年龄是影响疗效的重要因素,，则可在设计时，进行,分层随机,，这样,两组的基线就会完全一致,临床研究对象的基线资料,举例探讨葡萄糖胰岛素氯化钾溶液治疗急性心急梗死ST段,32,如何分析？,研究中，如发生药物的副作用或不良发应，也必须以基线的依据进行分析，,例,药物对转氨酶、血象或肾功能的影响,在样本量大、研究周期长的观察期中，可能发现一些事先未估计到的副作用，要以两组的基线数据为准，,找出,试验组或对照组中，,可能导致严重副作用的原因,，列为变异因素或对结局有影响的准预后因素，然后在研究中,进行分层,和,建立亚组,对变异因素进行分析,临床研究对象的基线资料,如何分析？临床研究对象的基线资料,33,例,氯贝丁酯（安妥明）治疗高脂血症，有增加病死率的报道；锑剂治疗血吸虫病患者时导致溶血反应,实际上后者是患者本身有,G6PD,缺乏政症或血红蛋白病，治疗前并未作常规检查,是一些变异因素，如果,没有试验组与对照组的基线数据,，,很多变异因素可能会在很长时间内未被发现,在两组基线平衡的基础上，,安慰剂组,的建立，对观察的自然病程与不同的转归是有意义,举例,临床研究对象的基线资料,例氯贝丁酯（安妥明）治疗高脂血症，有增加病死率的报道；锑,34,主要内容,临床研究证据的分析,与评价,基线资料的来源,基线资料的分析,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,主要内容 临床研究证据的分析与评价临床研究对象的基线资料,35,制定统一的检测标准,2,防止向均数回归现象的影响,3,保证基线的可比性,5,受试对象的选择条件,1,减少基线资料的变异,4,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,制定统一的检测标准2防止向均数回归现象的影响3保证基线的可比,36,受试对象的选择条件,1,受试对象，选择不当，两组之间的基线有很大的差别,制定研究对象的选择标准试保证基线一致的第一步,研究对象的选择标准，在有明确的诊断（金标准）的前提下，要根据研究课题的性质制定相应的纳入标准与排除标准，可使纳入对象具有一致的条件,研究对象选定后，详细收集每个研究对象的基本情况，在职业史中要注意可致病因素的暴露资料。这些基线资料，可作为致病因素暴露与否的依据，也为分析结局的影响因素提供基本资料,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,受试对象的选择条件 1受试对象，选择不当，两组之间的基线,37,制定统一的检测标准,2 -,为使基线能真实反映研究对象的实际情况，必须,制定统一检测标准,例,：,体重指数的计算，必须按标准进行身高与体重测量。如某受试者开始是餐后测定体重，判断结果时又在空腹测量体重，这样使体重指数本身就有,变异,，从而,夸大了治疗效,例,：,测定一次血压是否能反映真正的血压数值？如果多次测定，到底哪一次应作为基线数据,？,是以最低的为准还是以平均血压为准,？,测定血压在什么时间为妥,？,注意,:,在研究开始前，都应制定统一的检测标准，这样对治疗疗效的评价才是正确的,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,制定统一的检测标准2 -为使基线能真实反映研究对象的实际,38,制定统一的检测标准,2-2,有时纳入研究对象，需经过一定时间，重复测定某些数据。这样可能已,改变了病例的原始状况,例,：,测定空腹血糖第一次测定时较高，由于患者注意了饮食习惯，再经过一段时间复查，很可能已有所下降。在研究进行的过程中，要完全避免患者改变生活习惯时不可能的,在设计时，应考虑到这些因素，,将需要重复测定基线数值的间隔,，,尽可能缩短,，以期反映研究对象的真实情况,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,制定统一的检测标准2-2有时纳入研究对象，需经过一定时间，,39,防止向均数回归现象的影响,3-1,测定个体的某些数据，往往不恒定，有时可高有时可低，但经过多次测定很少出现极限值，而是趋向于该数据的均数，在统计学上称为“,均数回归,”,所测定的数据离总体均数愈远，则,数据变异的倾向,就愈大,按初选标准选择研究对象时，愈,近极限值,的研究对象，在以后测定时，向均数回归的程度就愈大,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,防止向均数回归现象的影响3-1测定个体的某些数据，往往不恒,40,防止向均数回归现象的影响,3-2,例,：拟评价降压药的效果，仅测一次血压，就将舒张压高于,95mmHg,(12.67kPa),的病例纳入试验组，给予药物治疗，结果大多数患者均有所下降。在分析时应考虑到有,均数回归现象的干扰,，在试验组不应单纯以治疗前、后的血压进行比较，须与对照组血压下降的幅度作比较，才能说明药物真正的疗效,为减少“均数回归”现象的影响，有两种方法：,初选纳入病例中，不选用近极限值的病例,多次测定血压,(,不是连续测定,),，,只纳入第,2,次或第,3,次舒张压超过,95mmHg,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,防止向均数回归现象的影响3-2例：拟评价降压药的效果，仅,41,减少基线资料的变异,4-1,测定基线数据后与处理措施执行之间，,相隔时间不宜过久,在此期间有些数据可能发生改变,分析结果时，研究者难以确定这些改变是研究对象在措施执行前发生的，还是执行措施的结果,一般认为一项有效的治疗,在,3,个月内,可减少疾病发生并发症的,10%,15%,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,4-1测定基线数据后与处理措施执行之间，相隔时间不宜过久,42,减少基线资料的变异,4-2,例,：,在慢性病的研究中，取得基线资料后，相隔,1,个月才开始处理措施，可能已有,5%,的患者情况好转，经治疗,3,个月后将会有,15%,20%,患者减少了并发症的发生，就夸大了对疗效的评价,安排治疗与执行时间相隔过久，会减少疗效差异的显著性,例,：,在欧洲冠心病外科治疗的研究中规定，搭桥手术应安排在,3,个月内进行，平均时间均延长到,3.9,个月，使有,21,人相继死亡，其中,6,人死于术前,在基线资料取得以后，,如事件发生在分组安排之前，将该病例排出,，,不作为研究对象,；,如事件发生在分组安排之后，治疗措施尚未开始,，,该病例仍应留在组内作无效处理,(,如前例的,6,名患者,),对基线的要求,临床研究对象的基线资料,4-2例：在慢性病的研究中，取得基线资料后，相隔1个月才,43,减少基线资料的变异,4-3,基线资料,是否符合实际情况,，有无,基线的变异,例,：冠心病的研究都以胆固醇作为一项重要的预后指标。在心肌梗死的急性期，血清胆固醇可暂时降低，这时对心肌梗死新发病例，所测定的胆固醇与其平时的血清水平会有明显差别，除非已有患者平时的血清胆固醇结果，否则，只有急性心肌梗死时新测定的胆固醇结果，时不宜用作基线数据的，也不能用于评价病因或预后，以及处理措施对胆固醇改变的影响,一些患者在治疗前，自行用药或已在他院治疗，均可使研究者不能得到真实的基线资料，,例,：,心律失常的患者尤其如此，在研究时被忽略。,应慎重对待这些可能有变异的基线资料,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,4-3 基线资料是否符合实际情况，有无基线的变异对基线,44,保证基线的可比性,5-1,做好试验组与对照组的安排与分配,，尽量保证两组基线资料的可比性,例,：,在工厂中调查吸烟与贫血的关系，按吸烟多少分为轻重两组，结果不吸烟组平均血红蛋白最低。分析时发现该组女工最多，因而影响血红蛋白水平，说明吸烟与不吸两组间的基线资料（如性别）无可比性，难以得到确切的结论,例,：,在一些吸烟与肺癌的队列研究中，随访,20,年后吸烟组肺癌的例数较多，在分析吸烟组的原始资料，可看出该组男性较多，年龄较大，与对照组缺乏可比性，研究结果发生一定的偏差，夸大了两者的因果关系,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,保证基线的可比性5-1做好试验组与对照组的安排与分配，尽,45,保证基线的可比性,5-2,基线资料的可比性在,非随机临床对照研究,中更重要，因为其中增加了很多人为的偏倚。,评估两组间的可比性，最简单的方法是,比较研究两组间,(,或多组间,),有关变量是否分布均匀,，并常用均数、中位数、卡方检验或其他系数进行比较。依照专业知识，确定某项变量是否与结果或预后有关，如比较的因素安排过多，分组很难作到平衡一致，且过多的要求不现实,将重要的影响预后的因素作适当的配对对照研究,，是,确保基线可比性,的有效方法,对基线的要求,临床研究对象的基线资料,保证基线的可比性5-2 基线资料的可比性在非随机临床对照研究,46,基线资料均衡性原则,：除了处理因素不同外,其他对观察结果有影响的因素应尽量一致,组间基线资料的均衡性目的,：保证反应变量观察结果的组间可比性,以便在相似的基线条件下考察处理因素对观察结果的真实影响,基线资料均衡性常用的检验方法,：假设检验，随机化是假设检验,基线资料均衡性原则,临床研究对象的基线资料,基线资料均衡性原则：除了处理因素不同外,其他对观察结果有影响,47,基线资料的比较，依据,数据类型和实验设计,(,配对、配伍、独立,),采用,多种统计方法,：性别,-,卡方检验，年龄,-,u,检验、,t,检验、方差分析，吸烟,-,如果分是否，卡方检验，血压、血脂、血糖,-,数据资料如服从正态分布，,U,检验、,t,检验、方差分析,(,方差齐或者转换后方差齐,),，数据资料不服从正态分布,-,秩和检验,具体：,实验设计、数据类型、数据分布、样本大小等,如果基线资料不均衡：,可以比较差异,分层分析,可采用别的统计方法,基线资料比较方法,临床研究对象的基线资料,基线资料的比较，依据数据类型和实验设计(配对、配伍、独立),48,扩展非药物临床试验的基线资料,：介绍每组的医疗保健提供者,(,诊治病例数、资格和专业知识等,),以及试验中心,(,包括中心数目,),纳入标准提供参与随机对照试验的治疗者和治疗中心的信息，详细特征等,表格,：能有效展示基线资料,均值和标准差可用来概括每组的,定量资料,定量资料呈不对称分布，最好提供,中位值和百分数范围,报告,分类的数字和比例,以及,定性资料,这些数据对评价治疗者专业技术以及结论的外在有效性方面的偏倚是必不可少的,基线资料对比方法,临床研究对象的基线资料,扩展非药物临床试验的基线资料：介绍每组的医疗保健提供者,49,基线资料均衡性检验存在的问题与探讨,【作者单位】,：,第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室,；,第四军医大学口腔医学院信息中心,【,摘要,】,目的,：,选择恰当的均衡性检验方法,探讨均衡性检验的必要性。,方法,：,采用,Monte Carlo,模拟比较假设检验和标准化差异检验基线资料均衡性的能力。,结果,：随机化研究中,大样本情况下出现不均衡的可能性很小；而在样本量相对较小的情况下,很难保证基线资料的均衡性。,结论,：,标准化差异是一种有效的均衡性检验方法。,非随机化研究中,均衡性检验必不可少,；,随机化研究中,样本相对较小情况下也需要作均衡性检验,举例,临床研究对象的基线资料,基线资料均衡性检验存在的问题与探讨举例临床,50,慢性阻塞性肺疾病流行病学调查基线资料分析,硕士论文 天津医科大学,【,摘要,】,目的,：为了解,COPD,发病人群的年龄性别及相关因素等分布,确证其危险因素，了解疾病检查的相关情况，为,COPD,的防治工作提供政策依据,方法,： 依据整群抽样的原则,随机抽取天津市宝坻区新开口乡的,5,个自然村的村民为调查对象，以普查的方式对,40,岁以上的,1508,名村民进行了问卷调查、肺功能测定、体格检查，,COPD,者进一步行胸片及心电图检查。根据资料的性质和研究目的不同采用不同的数据处理方法进行分析，全部数据采用,SPSS 11.5,版本进行分析，显著性水平取,=0.05,举例,临床研究对象的基线资料,慢性阻塞性肺疾病流行病学调查基线资料分析举例临,51,慢性阻塞性肺疾病流行病学调查基线资料分析,硕士论文 天津医科大学,【,摘要,】,结果,：,各层间患病率,x2,检验比较,:,随着年龄增高，,COPD,患病率增加；随着教育程度的增高,COPD,患病率逐渐下降,;,男性患病率高于女性；吸烟者的患病率高于非吸烟者；有家族史的患病率高于无家族史者。且差别均具有统计学意义。,危险因素分析,：经非条件,Logistic,回归单因素分析,室外空气污染用,COX,比例风险回归模型作为补充后,显示其有统计学意义。而同居人数、住房面积、喂养宠物与,COPD,之间未见统计学显著意义。下厨与使用柴草烹饪时间引入非条件,Logistic,回归单因素分析，,结果表明二者与,COPD,患病率之间均具有统计学意义,。下厨经性别调整、使用柴草烹饪时间经年龄调整后，失去统计学显著意义。将吸烟、吸烟指数、吸烟指数分级,单因素分析结果显示均具有统计学显著意义，而被动吸烟无统计学意义,。,单因素分析结果显示,男性、年龄、家族史、儿时咳嗽史患,COPD,的危险性大，而教育程度则示为,COPD,的保护性因素。,单因素分析结果显示,肺结核是,COPD,的可能危险因素,其他几种疾病则显示无统计学意义。,多因素分析结果为,，年龄、性别、家族史为,COPD,的独立危险因素。,生存质量用秩和检验比较,：非,COPD,者生存质量优于,COPD,者,各组间比较均具有统计学意义。胸片、心电图检查结果与肺功能间经,t,检验、方差分析后显示有一定的关联，需增加例数进一步探讨。,结论,：不同性别、年龄、受教育程度,举例,临床研究对象的基线资料,慢性阻塞性肺疾病流行病学调查基线资料分析举例临,52,举例,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,53,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,54,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,55,举例,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,56,举例,临床研究对象的基线资料,举例临床研究对象的基线资料,57,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,58,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,59,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,60,临床研究对象的基线资料,临床研究对象的基线资料,61,做临床研究前，应明确,基线的重要性,及其对结论的影响,了解作好,基线一致性,的要点，否则主要的变量不均衡，将导致结论的错误，甚至研究的失败,在开始执行处理措施前，有必要检测试验组与对照组,基线资料的可比性,，主要变量是否平衡，增强科研结果的科学性与可靠性,小结,临床研究对象的基线资料,做临床研究前，应明确基线的重要性及其对结论的影响,62,