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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2.23,基因在染色体上和伴性遗传,2.23基因在染色体上和伴性遗传,返回,果蝇杂交实验,解释,测交实验,得出结论,基因在,染色体,上,基因与染色体行,为存在平行关系,类比,推理,性染,色体,遗传,常染,色体,遗传,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,伴,Y,遗传,遗,传,方,式,遗,传,方,式,常染色体,隐性遗传,常染色体,显性遗传,知识体系,核心素养,知识体系,返回果蝇杂交实验解释测交实验得出结论基因在染色体上基因与染色,返回,考点一,基因在染色体上的假说与证据,知识梳理,重难透析,返回考点一基因在染色体上的假说与证据知识梳理重难透析,返回,项目,基因,染色体,生殖过程中,在杂交过程中保持完整,性和,_,在配子形成和受精过程中，,_,相对稳定,存在,体细胞,成对,成对,配子,成单,成单,体细胞中来源,成对基因一个来自,，,一个来自,_,一对同源染色体，一条来自,父方，一条来自母方,形成配子时,非同源染色体上的,_,_,自由组合,_,自由组合,答案,独立性,形态结构,父方,母方,非等,位基因,非同源染色体,返回项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和_,返回,(1),证明者：摩尔根。,(2),研究方法：,。,2,.,基因位于染色体上的实验证据,(,拓展探究,),答案,假说,演绎法,返回(1)证明者：摩尔根。(2)研究方法：。2.基因位于染色,返回,实验一,(,杂交实验,),P,红眼,(,),白眼,(,),F,1,红眼,(,、,),F,1,雌雄交配,F,2,红眼,(,、,),白眼,(,),3/4,1/4,实验二,(,回交实验,),F,1,红眼,(,),白眼,(,),红眼,(,),白眼,(,),红眼,(,),白眼,(,),1,1,1,1,(3),研究过程,观察实验,(,摩尔根先做,了实验一，紧接着做了,回交实验二,),返回实验一(杂交实验)P红眼()白眼()F1,返回,F,1,全为红眼,?,红眼为显性性状,F,2,中红眼,白眼,3,1,?,符合基因的,_,定律,白眼性状的表现总是与,_,相关联,实验一中,答案,性别,分离,提出假说，进行解释,假,说,假说,1,：控制眼色的基因位于,X,染色体的非同源区段，,X,染,色体上有，而,Y,染色体上没有,假说,2,：控制眼色的基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段，,X,染色体和,Y,染色体上都有,返回F1全为红眼?红眼为显性性状F2中红眼白眼31?符,返回,实验一,图解,实验二,图解,疑惑,上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象,返回实验一图解实验二图解疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实,返回,(3),测交验证：亲本中的白眼雄蝇和,F1,中的红眼雌蝇交配子代中雌,性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇,。,(4),结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于,染色体上基因位于,染色体上。,(5),研究方法假说演绎法。,(6),基因与染色体的关系：一条染色体上有,基因，基因在染色体,上呈,排列。,1111,X,多个,线性,返回(3)测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配,返回,基础速练,1,判断下列叙述的正误。,(1),基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根,( ),(2),萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位,于染色体上,( ),(3),非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染,色体行为存在平行关系,( ),(4),摩尔根利用假说演绎法，证明控制果蝇红、白眼的基因位于,X,染色体上,( ),(5),染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基,因,( ),返回基础速练1判断下列叙述的正误。(1)基因在染色体上的提,返回,2,观察下列,3,个果蝇遗传图解，请分析：,(1),利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？,(2),上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证假说最为关键？,答案：,(1),可用,F2,雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。,(2),丙图所示测交实验。,返回2观察下列3个果蝇遗传图解，请分析：(1)利用摩尔根的,返回,题组一,萨顿假说的判断,1,萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出,“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他,所依据的“平行”关系的是,(,),A,基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成,对中的一个,B,非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过,程中也自由组合,C,作为遗传物质的,DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形,成的,D,基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受,精过程中，也有相对稳定的形态结构,C,返回题组一萨顿假说的判断1萨顿依据“基因和染色体的行为存在,返回,2,(2016,山东淄博期中,),下列关于基因和染色体关系的叙述，错,误的是,(,),A,萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说,B,摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上,C,基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因,D,基因和染色体都是生物的遗传物质,D,生物的遗传物质是,DNA,和,RNA,，染色体是,DNA,的主要载体，,基因是具有遗传效应的,DNA,片段,返回2(2016山东淄博期中)下列关于基因和染色体关系的,返回,题组二,摩尔根相关实验拓展分析,3,摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体,与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于,X,染色体上,的最关键实验结果是,(,),A,白眼突变体与野生型个体杂交，,F1,全部表现为野生型，雌、雄,比例为11,B,F1,自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性,C,F1,雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为,11,D,白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全,部为雌性,B,解析：,白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于,X,染色体上，当白眼,突变体与野生型个体杂交时，,F1,全部表现为野生型，雌雄中比例均为,1,1,，,A,、,C,项错误；白眼基因若位于,X,染色体上，则白眼性状应与性别有关，,其中,B,项是最早提出的实验证据，故,B,项正确，,D,项错误。,返回题组二摩尔根相关实验拓展分析3摩尔根在果蝇杂交实验中发,返回,4,果蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。,已知果蝇红眼为伴,X,显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是,(,),A,杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇,B,白眼雌果蝇红眼雄果蝇,C,杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇,D,白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,解析：,白眼雌果蝇红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全,为红眼，因此可直接判断性别。,返回4果蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材,返回,1,概念：,上的某些基因控制的性状与,相关联的遗传方式。,2,遗传特点,(,以红绿色盲为例,),性染色体,性别,考点二,伴性遗传的类型、特点及应用分析,返回1概念：上的某些基因控制的性状与相关联的遗传方式。2,返回,(1),子代,X,B,X,b,的个体中,X,B,来自母亲，,X,b,来自父亲；子代,X,B,Y,个体中,X,B,来自,。由此可知这种遗传病的遗传特点是,。,(2),如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病,的遗传特点是,。,(3),这种遗传病的遗传特点是,。,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性,返回(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲；子,返回,3,应用,(1),推测后代发病率，指导优生优育,(2),根据性状推断后代性别，指导生产实践,婚配,生育建议,男正常女色盲,生,女,孩，原因：该夫妇所生男孩均患病,抗维生素,D,佝偻病男正常,女,生,男,孩，原因：该夫妇所生女孩全患,病，男孩正常,鸡的性别决定,?,?,?,?,?,雌性个体是,ZW,雄性个体是,ZZ,控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于,Z,染色体上。,返回3应用(1)推测后代发病率，指导优生优育(2)根据性状,返回,杂交设计：选择,雄鸡和,雌鸡杂交。,选择：从,F1,中选择表现型为,的个体。,非芦花,芦花,非芦花,返回杂交设计：选择雄鸡和雌鸡杂交。选择：从F1中选择表现,返回,基础速练,判断正误：,(1),性染色体上的基因都与性别决定有关,( ),(2),性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,( ),(3),性别既受性染色体控制，又与部分基因有关,( ),(4),含,X,染色体的配子是雌配子，含,Y,染色体的配子是雄配子,( ),返回基础速练判断正误：(1)性染色体上的基因都与性别决定有关,返回,基础速练,(5),某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表,现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一,个红绿色盲基因携带者的概率是,1/4( ),(6),玉米、小麦、西瓜等植物雌雄同株，细胞内无性染色体,( ),(7),白眼残翅雌果蝇,(bbXrXr),能形成,bbXrXr,类型的次级卵母细胞,( ),(8),自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。,已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，,并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是11( ),返回基础速练(5)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿,返回,1.,性别决定,生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别,主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存,在型,XY,和,ZW,型两种性别决定类型。,性染色体类型,XY,型,ZW,型,雄性的染色体组成,雌性的染色体组成,生物实例,常染色体,XY,常染色体,ZZ,常染色体,XX,常染色体,ZW,人及大部分动物,鳞翅目昆虫、鸟类,返回1.性别决定生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物,返回,注：,(1),无性别分化的生物，无性染色体之说。,(2),性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性,别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物,(,如龟、鳄等,),其性别,与“环境温度”有关。,2,X,、,Y,染色体上基因的传递规律,(1)X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段的认识：,在,X,、,Y,染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，,而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：,返回注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并,返回,(2)X,、,Y,染色体非同源区段基因的遗传：,类型,伴,Y,遗传,伴,X,隐性,伴,X,显性,模型,图解,判断,依据,规律,举例,双亲正常子病；母病,子必病，女病父必病,父传子、子传孙，,具有世代连续性,子正常双亲病；父病,女必病，子病母必病,没有显隐性之分，患,者全为男性，女性全,部正常,男性患者多于女性患,者；具有隔代交叉遗,传现象,女性患者多于男,性；具有连续遗,传现象,人类外耳道多毛,症,人类红绿色盲、,血友病,人类抗维生素,D,佝,偻病,返回(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传：类型伴Y遗传伴X,返回,伴性遗传中基因型和表现型的书写误区,(1),在基因型的书写中，常染色体上的基因不需,标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需,将性染色体及其上基因一同写出，如,X,B,Y,。一般,常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因,写在后，如,DdX,B,X,b,。,(2),在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需,要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显,隐性，又要将性别一同带入。,返回伴性遗传中基因型和表现型的书写误区(1)在基因型的书写中,返回,(3)X,、,Y,染色体同源区段基因的遗传：,在,X,、,Y,的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源,区段则相互不存在等位基因。,X,、,Y,染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，,但也有差别，如：,返回(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传：在X、Y的同源区,返回,3,“程序法”分析遗传系谱图,返回3“程序法”分析遗传系谱图,返回,题组一,性染色体与性别决定,1,(2017河南豫东、豫北名校二模,),下列关于性染色体及其基因的遗,传方式和特点的说法中，正确的是,(,),A,具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的,生物发育成雄性个体,B,X,、,Y,染色体在减数第一次分裂后期分离，,X,、,X,染色体在减数第一次,分裂后期或减数第二次分裂后期分离,C,伴,X,染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均,为患者,D,性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律,B,解析：,ZW,型性别决定与,XY,型性别决定不同，,ZW,型性别决定中，,ZW,个体为雌性，,ZZ,个体为雄性，,A,错误；伴,X,染色体隐性遗传中，,女性患者的父亲和儿子均为患者，,C,错误；性染色体上的基因遵循孟,德尔遗传定律，,D,错误。,返回题组一性染色体与性别决定1(2017河南豫东、豫北名,返回,2,下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是,(,),A,性染色体上的基因都与性别决定有关,B,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C,生殖细胞中只表达性染色体上的基因,D,初级精母细胞和次级精母细胞中都含,Y,染色体,B,解析：,人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关,的基因在,X,染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因,相关联。,生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表,达，并不是只表达性染色体上的基因。在初级精母细胞中一定含有,Y,染色体，但,在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中,可能不含,Y,染色体。,返回2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A,返回,题组二,伴性遗传及其特点,3,(2018,山东淄博一中期中,),下列关于人类,X,染色体及伴性遗传的,叙述，错误的是,(,),A,女性的,X,染色体必有一条来自父亲,B,X,染色体上的基因都是有遗传效应的,DNA,片段,C,伴,X,显性遗传病，女性患者多于男性患者,D,伴性遗传都具有交叉遗传现象,伴,X,染色体隐性遗传具有交叉遗传现象，伴,X,染色体显,性遗传具有连续遗传现象,D,返回题组二伴性遗传及其特点3(2018山东淄博一中期中),返回,4,果蝇的白眼为伴,X,染色体隐性遗传性状，显性性状为,红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接,判断果蝇性别的是,(,),A,白眼白眼,B,杂合红眼红眼,C,白眼红眼,D,杂合红眼白眼,解析：,当亲本为白眼红眼时，后代的雌性果蝇均为红,眼，而雄性果蝇全为白眼，,C,符合题意。,C,返回4果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。,返回,题组三,遗传系谱图的分析与判断,6,甲、乙、丙、丁,4,个系谱图依次反映了,a,、,b,、,c,、,d,四种遗传病,的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱,图判断，可排除由,X,染色体上隐性基因决定的遗传病是,(,),解析：,X,染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女儿患病，,其父亲和儿子均患病”的遗传特点，由此可判断丁图不符合该,特点，故,D,项正确。,D,返回题组三遗传系谱图的分析与判断6甲、乙、丙、丁4个系谱图,返回,7.,在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病,(,由,A,、,a,控制,),的,男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的,控制，下列分析错误的是,(,),A,若,1,号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病,B,若,2,号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上,C,若,1,号携带致病基因且基因只位于,X,染色体上，则,3,号携带致病,基因的概率为,1/2,D,若,1,号与,2,号不携带致病基因，则,4,号患病最可能是基因发生显,性突变导致的,若,2,号携带致病基因，则致病基因,a,可能位于常染色体上或,X,、,Y,染色体的同源区段，即,2,号基因型是,Aa,或,X,A,Y,a,B,返回7. 在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病(由A,返回,8,(2014,广东理综,),如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的,系谱图，其基因分别用,A,、,a,，,B,、,b,和,D,、,d,表示。甲病是伴性遗传,病，,7,不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突,变的情况下，请回答下列问题：,返回8(2014广东理综)如图是某家系甲、乙、丙三种单基,返回,(1),甲病的遗传方式是,_,，乙病的遗传方式是,_,，丙病的遗传方式是,_,，,6,的基因型是,_,。,(2),13,患两种遗传病的原因是,_,_,。,(3),假如,15,为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的,概率是,1/100,，,15,和,16,结婚，所生的子女只患一种病的概,率是,_,，患丙病的女孩的概率是,_,。,伴,X,染色体显性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,D,X,AB,X,ab,6,的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条,X,染色体的非,姐妹染色单体之间发生交换，产生了,X,Ab,配子,301/1 200,1/1200,返回(1)甲病的遗传方式是_,返回,技法点拨：,用集合理论解决两病概率计算问题,(1),当两种遗传病之间具有,“,自由组合,”,关系时，各种患病情况的概率分析,如下：,返回技法点拨：用集合理论解决两病概率计算问题(1)当两种遗传,返回,(2),根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表,序号,类型,计算公式,已知,患甲病概率为,m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病概率为,n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,m,n,只患甲病概率,m,(1,n,),只患乙病概率,n,(1,m,),不患病概率,(1,m,)(1,n,),拓展,求解,患病概率,或,1,只患一种病概率,或,1,(,),返回(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下,返回,1.,基因位于,X,染色体上还是位于常染色体上,(1),若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的,方法。即：,正反交实验,?,若正反交子代雌雄表现型相同,?,位于常染色体上,若正反交子代雌雄表现型不同,?,位于,X,染色体上,(2),若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐,性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即：,隐性雌纯合显性雄,若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性,?,位于,X,染色体上,若子代中雌、雄均为显性,?,位于常染色体上,考点三,难点突破判断基因在染色体上的位置的方法,返回1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状,返回,2.,基因是伴,X,染色体遗传还是,X,、,Y,染色体同源区段的遗传,适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。,(1),基本思路一：用,“,隐性雌纯合显性雄,”,进行杂交，观察分析,F,1,的性状。即：,隐性雌纯合显性雄,若子代所有雄性均为显性性状,?,位于,X,、,Y,染色体,同源区段上,若子代所有雄性均为隐性性状,?,仅位于,X,染色体上,返回2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适,返回,(2),基本思路二：用,“,杂合显性雌纯合显性雄,”,进行杂交，观察分析,F,1,的性,状。即：,杂合显性雌纯合显性雄,若子代中雌雄个体全表现显性性状,?,位于,X,、,Y,染色体同源区段上,若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性,个体中既有显性性状又有隐性性状,?,仅位,于,X,染色体上,返回(2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，,返回,1,已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,(,红眼,W,、白眼,w),，且雌,雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某,实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列,相关叙述中，错误的是,(,),A,若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因,位于,X,染色体上,B,若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或,X,、,Y,染色体的同源区段上,C,若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染,色体上,D,这对基因也有可能只位于,Y,染色体上,返回1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),返回,解析：,欲判断基因的位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性,个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇,杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于,X,染色体,上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为,XwXw,和,XWY,，杂交,后代基因型为,XWXw,和,XwY,，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼,，,A,正确。如果该对基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇,与红眼雄果蝇的基因型分别为,XwXw,和,XWYW,，杂交后代的基因型为,XWXw,和,XwYW,，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，,且基因型为,ww,和,WW,，则子代果蝇全部为红眼，,B,正确。如果该对基,因位于常染色体上，且基因型为,ww,和,Ww,，则子代中雌雄果蝇均既有,红眼，又有白眼，,C,正确。,由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该,对基因不可能只位于,Y,染色体上，,D,错误。,返回解析：欲判断基因的位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性,返回,2,女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属于,XY,型性别决定。其正,常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若,让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿,色,金黄色,1,1,。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现,型及其比例为,(,),A,后代全部为绿色雌株,B,后代全部为绿色雄株,C,绿色雌株,金黄色雌株,绿色雄株,金黄色雄株,1,1,1,1,D,绿色雌株,绿色雄株,金黄色雄株,2,1,1,或绿色雌株,绿色雄,株,1,1,解析：,根据题中的杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且,绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的,基因位于,X,染色体上。绿色雌株的基因型有两种，若是纯合绿色雌株与绿,色雄株杂交，后代为绿色雌株,绿色雄株,1,1,，若是杂合绿色雌株与绿,色雄株杂交，后代为绿色雌株,绿色雄株,金黄色雄株,2,1,1,。,D,返回2女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属于XY型性别决定。,返回,3,小鼠毛色有黄色,(B,基因控制,),和灰色,(b,基因控制,),两种类型，尾形,有弯曲,(T,基因控制,),和正常,(t,基因控制,),两种类型。在毛色遗传中，某种,基因型纯合的胚胎不能发育。现用多对表现型相同,(,性别相同的鼠基因,型也相同,),的小鼠杂交得到,F1,的性状及比例如下表。回答下列问题：,黄毛弯曲尾,黄毛正常尾,灰毛弯曲尾,灰毛正常尾,雄鼠,2/12,2/12,1/12,1/12,雌鼠,4/12,0,2/12,0,返回3小鼠毛色有黄色(B基因控制)和灰色(b基因控制)两种,返回,(1),根据杂交结果可判断等位基因,B,/b,位于,_,染色体上，,基因,T/,t,位于,_,染色体上。,(2),在毛色遗传中，基因型为,_,的胚胎不能发育，亲代基,因型为,_,。,(3),若只考虑尾形遗传，让,F1,中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，理,论上后代中弯曲尾,正常尾,_,。,(4),同时考虑两对性状遗传，则,F1,中黄毛弯曲尾小鼠的基因型为,_,，让这些小鼠随机交配，子代出现黄色,弯曲尾个体的概率为,_,。,常,X,BB,Bb,、,Bb,71,BbX,T,X,T,、,BbX,T,X,t,、,BbX,T,Y,7/12,返回(1)根据杂交结果可判断等位基因B/b位于_,返回,研析高考,真题感悟,全国卷,真题体验,例,1,、,(2018,全国卷,),某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力,强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由,Z,染色体上的隐性基因,a,控制，,且在,W,染色体上没有其等位基因。,回答下列问题：,(1),用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为,_,；理论上，,F,1,个体的基因型和表现型为,_,，,F,2,雌禽中豁眼禽所占的比,例为,_,。,(2),为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子,代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子,代的表现型、基因型。,_,。,(3),假设,M/m,基因位于常染色体上，,m,基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为,正常眼，而,MM,和,Mm,对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑,M/m,基因的情况,下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基,因型为,_,，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括,_,。,关键点拨,:,伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生,的子代中、雌雄个体的表现型不同且与亲代相反。,听课笔记：,Z,A,Z,A,，,Z,a,W,Z,A,W,、,Z,A,Z,a,，雌雄均为正常眼,1/2,杂交组合：豁眼雄禽,(Z,a,Z,a,),正常眼雌禽,(Z,A,W),预期结果：子代雌禽为豁眼,(Z,a,W),，雄禽为正常眼,(Z,A,Z,a,),Z,a,Wmm,Z,a,Z,a,Mm,，,Z,a,Z,a,mm,返回研析高考真题感悟全国卷真题体验例1、(2018全,返回,例,2,、,(2016,全国卷,),已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。,同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体,黄,体,灰体,黄体为,1,1,1,1,。同学乙用两种不同的杂交实验都,证实了控制黄体的基因位于,X,染色体上，并表现为隐性。请根据上述,结果，回答下列问题：,(1),仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于,X,染色体上，,并表现为隐性？,_,。,(2),请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个,实验都能独立证明同学乙的结论。,(,要求：每个实验只用一个杂交组,合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。,),不能,返回例2、(2016全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等,返回,(2),实验,1,：,杂交组合：黄体灰体。,预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。,实验,2,：,杂交组合：灰体灰体。,预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为,灰体，另一半表现为黄体。,返回(2)实验1：杂交组合：黄体灰体。预期结果：子一代,返回,自主卷,真题借鉴,例,1,、,(2018,江苏单科,),通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产,前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是,(,),A,孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,B,夫妇中有核型异常者,C,夫妇中有先天性代谢异常者,D,夫妇中有明显先天性肢体畸形者,孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，该病属于传,染病而不属于遗传病，无需对胎儿进行细胞检查,A,返回自主卷真题借鉴例1、(2018江苏单科)通过羊膜,返回,例,2,、,(2016,海南单科,),减数分裂过程中出现染色体数目异,常，可能导致的遗传病是,(,),A,先天性愚型,B,原发性高血压,C,猫叫综合征,D,苯丙酮尿症,解析：,先天性愚型即,21,三体综合征，是染色体数目异常遗传,病，,A,正确；原发性高血压是多基因遗传病，,B,错误；猫叫综合,征是由,5,号染色体片段缺失引起的，,C,错误；苯丙酮尿症是单基,因遗传病，,D,错误。,A,返回例2、(2016海南单科)减数分裂过程中出现染色体数目,返回,例,3,、,(2016,海南单科,),下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗,传特征的是,(,),A,男性与女性的患病概率相同,B,患者的双亲中至少有一人为患者,C,患者家系中会出现连续几代都有患者的情况,D,若双亲均无患者，则子代的发病率最大为,3/4,对于常染色体显性致病基因来说，患者的致病基因必然来自,亲代，双亲均无患者，后代肯定不患病,D,返回例3、(2016海南单科)下列叙述不属于人类常染色体显,
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