结直肠癌病理诊断规范课件

结直直肠癌病理癌病理诊断断规范范1.结直肠癌病理诊断规范1.2.2.术语和定义1、结直肠癌2、上皮内瘤变和粘膜内瘤变（粘膜内癌）3.术语和定义1、结直肠癌3.结直肠癌：结直肠粘膜上皮来源，具有恶性形态学特征的细胞和/或结构，穿穿过粘膜肌粘膜肌层，浸浸润粘膜下粘膜下层为结直肠癌。4.结直肠癌：4.上皮内瘤变和粘膜内瘤变（粘膜内癌）：结直肠粘膜上皮具有不同程度的结构和细胞异型性，根据病变程度，分为低级别和高级别两级。低级别上皮内瘤变指假复层化的异型上皮呈柱状，核卵圆形，细胞核上浮不超过整个上皮层高度的3/4。5.上皮内瘤变和粘膜内瘤变（粘膜内癌）：5.高级别上皮内瘤变（重度异型增生、原位癌），腺体结构有明显紊乱，包括共壁及筛状结构。细胞失去柱状形态，细胞变圆，排列紊乱，极向消失，细胞核出现在整个上皮层。这些细胞可进入粘膜固有层，但未穿透粘膜肌，称为粘膜内瘤变（粘膜内癌）。6.高级别上皮内瘤变（重度异型增生、原位癌），腺体结构有明显紊乱7.7.标本类型1、内镜活检标本2、内镜下粘膜切除术标本3、内镜下粘膜剥离术标本4、外科手术切除标本8.标本类型1、内镜活检标本8.标本固定标本的采集与送检、编号与登记、固定液及固定时间。获取后的标本应及时固定（宜离体30分钟内固定）9.标本固定标本的采集与送检、编号与登记、固定液及固定时间。9.活检标本：离体后，应由内镜医师及时将活检粘膜组织基底面粘附于滤纸上立即浸入固定液中固定。息肉切除标本：离体后立即浸入固定液中固定。10.活检标本：离体后，应由内镜医师及时将活检粘膜组织基底面粘附于内镜下粘膜切除术和内镜下粘膜剥离术标本：离体后，应由临床医师展开标本，粘膜面向上，使用大头针固定于软木板或泡沫板上，标记标本定位，粘膜面朝下放入容器内，然后立即放入固定液11.内镜下粘膜切除术和内镜下粘膜剥离术标本：离体后，应由临床医师外科手术切除标本：通常沿肿瘤对侧面剪开肠管，确保标本的充分暴露和固定12.外科手术切除标本：通常沿肿瘤对侧面剪开肠管，确保标本的充分暴取材及大体描述规范13.取材及大体描述规范13.病理报告内容病理报告内容应包括标本类型、肿瘤部位、大体类型、肿瘤大小、组织学类型及分级，浸润深度，有无脉管和神经侵犯，切缘及淋巴结转移情况。14.病理报告内容病理报告内容应包括标本类型、肿瘤部位、大体类型、活检标本描述及记录：描述组织的大小（直径）及数目取材：送检粘膜全部取材，应将粘膜放置于纱布或透水纸中包裹以免标本丢失，宜滴加适量伊红染液标记标本15.活检标本描述及记录：描述组织的大小（直径）及数目15.内镜下息肉切除标本大体检查及记录：检查息肉的切缘，明确有无蒂部以及蒂部的直径，宜用墨汁涂蒂切缘（有蒂）及烧灼切缘（无蒂），记录息肉大小、颜色、外观（息肉样/绒毛状）、息肉基底（扁平/蒂）。取材：1，带蒂息肉，根据息肉大小取材，需保证有基底部组织；2，无蒂息肉，明确烧灼切缘，垂直于烧灼面每隔2mm-3mm切开，将标本全部取材；宜按同一方向包埋，记录组织块对应的方位。16.内镜下息肉切除标本大体检查及记录：检查息肉的切缘，明确有无蒂内镜下粘膜切除术及粘膜剥离术标本大体检查及记录：测量并记录标本和肿瘤的大小、肿瘤的大体分型以及肿瘤距各切缘（包括基底切缘）的距离。17.内镜下粘膜切除术及粘膜剥离术标本大体检查及记录：测量并记录标取材：粘膜切缘和基底切缘可用墨汁或碳素墨水标记；建议涂不同的颜料标记基底及侧切缘，以便在镜下观察时能够对切缘做出定位，并评价肿瘤切缘情况。每间隔2-3mm平行切开标本，如临床特别标记可适当调整，分成大小适宜的组织块，应全部取材并按同一方向包埋。18.取材：粘膜切缘和基底切缘可用墨汁或碳素墨水标记；建议涂不同的外科手术切除标本大体检查及记录：1、描述肠管长度，记录肿瘤的特征，包括大体类型（隆起型，溃疡型，浸润型）、部位、大小、数目、浸润深度、浸润范围、肿瘤与两侧切缘以及放射状/环周切缘的距离。宜采用墨汁标记肿瘤对应的浆膜面及放射状/环周切缘，以准确评估肿瘤浸润深度及距切缘距离。切切缘阳性阳性定义为肿瘤浸润最深处与切缘软组织距离1mm。如果仅在淋巴结内见到肿瘤细胞与切缘软组织间距离95%腺管形成）Grade2中分化腺癌（50%-95%腺管形成）Grade3低分化腺癌，粘液腺癌，印戒细胞癌（0-49%腺管形成）Grade4未分化癌33.结直肠癌组织学分级与组织学分型的关系分级组织学分型Grade结直肠TNM分期原发肿瘤（T）TX 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌，粘膜内癌（肿瘤浸润粘膜固有层）T1 肿瘤侵犯粘膜下层T2 肿瘤侵犯固有肌层T3 肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a 肿瘤穿透脏层腹膜T4b 肿瘤直接侵犯其他器官或结构34.结直肠TNM分期原发肿瘤（T）34.区域淋巴结（N）：NX 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 1-3枚区域淋巴结转移 N1a 1枚区域淋巴结转移 N1b 2-3枚区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结直肠周围组织内有肿瘤种植，无区域淋巴结转移N2 4枚或以上区域淋巴结转移N2a 4-6枚区域淋巴结转移N2b 7枚或以上区域淋巴结转移35.区域淋巴结（N）：35.远处转移（M）：M0 无远处转移M1 远处转移M1a 转移局限于单一器官，无腹膜转移M2a 转移至两个及以上器官，无腹膜转移M3a 有腹膜转移36.远处转移（M）：36.37.37.新辅助治疗后根治切除标本的病理学评估推荐采用Ryan等修订的病理学评估诊断断标准准肿瘤退瘤退缩分分级无存活癌细胞0（完全反应）单个或小簇癌细胞残留1（中度反应）残留癌灶伴间质纤维化2（轻度反应）少数或无肿瘤细胞消退；大量肿瘤细胞残留3（反应不良）38.新辅助治疗后根治切除标本的病理学评估推荐采用Ryan等修订的错配修复蛋白和KRAS,NRAS和BRAF突变检测建议对结直肠癌组织进行错配修复蛋白（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）免疫组化检测，以指导临床治疗和评价预后，必要时进行微卫星不稳定性（microsatellite instability，MSI）检测。对于进行靶向治疗的患者应行KRAS、NRAS和BRFA突变检测。39.错配修复蛋白和KRAS,NRAS和BRAF突变检测建议对结直病理报告内容及规范1、病理报告内容应包括标本类型、肿瘤部位、大体类型、肿瘤大小、组织学类型及分级，浸润深度，有无脉管和神经侵犯，切缘及淋巴结转移情况。对于内镜粘膜切除术和内镜下粘膜剥离术标本应报告标本切缘及粘膜浸润深度并分级。2、应评估新辅助治疗后根治术标本疗效反应。3、建议报告错配修复蛋白表达情况（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）、分子病理检测KRAS、NRAS、BRAF基因状态和微卫星不稳定检测结果。40.病理报告内容及规范1、病理报告内容应包括标本类型、肿瘤部位、41.41.42.42.谢谢！43.谢谢！43.