抗结核药物不良反应课件

2024/7/261抗结核药品常见不良反应及处理 宋国杰宋国杰2023/8/171抗抗结结核核药药品常品常见见不良反不良反应应及及处处理理 12024/7/262 结核病需要多种抗结核药品联合使结核病需要多种抗结核药品联合使用，不间断用药半年以上，在治疗过程用，不间断用药半年以上，在治疗过程中病人可能出现各种不同程度的不良反中病人可能出现各种不同程度的不良反应，而影响结核病的防治。因此，在结应，而影响结核病的防治。因此，在结核病治疗中要全面了解并注意观察可能核病治疗中要全面了解并注意观察可能出现的不良反应，及时处理，可使病人出现的不良反应，及时处理，可使病人坚持完成治疗，避免发生严重的后果。坚持完成治疗，避免发生严重的后果。2023/8/172 结结核病需要多种抗核病需要多种抗结结22024/7/263某地对某地对19932001年登记的初治涂阳肺年登记的初治涂阳肺结核患者结核患者2 058例中出现药品不良反应例中出现药品不良反应380例（例（18.5%），因药品不良反应中断治），因药品不良反应中断治疗者疗者44例例,占出现药品不良反应病例的占出现药品不良反应病例的11.6,为未出现药品不良反应病例中断为未出现药品不良反应病例中断治疗者的治疗者的3.1倍，其中肝损害是病人中断倍，其中肝损害是病人中断治疗的主要因素。治疗的主要因素。2023/8/173某地某地对对19932001年登年登记记的初治涂阳的初治涂阳32024/7/264 有报告有报告有报告有报告20002000年至年至年至年至20052005年住院肺结核病例年住院肺结核病例年住院肺结核病例年住院肺结核病例924924例中例中例中例中,抗结核药品不良反应者抗结核药品不良反应者抗结核药品不良反应者抗结核药品不良反应者302302例例例例(32.7(32.7),),以以以以肝损害、位听神经损害、血液学异常及胃肠反肝损害、位听神经损害、血液学异常及胃肠反肝损害、位听神经损害、血液学异常及胃肠反肝损害、位听神经损害、血液学异常及胃肠反应为主应为主应为主应为主(82.1(82.1)，因药品不良反应致终止治疗，因药品不良反应致终止治疗，因药品不良反应致终止治疗，因药品不良反应致终止治疗率率率率14.614.6。一般抗结核药品引发肝损害多发生在治疗一般抗结核药品引发肝损害多发生在治疗一般抗结核药品引发肝损害多发生在治疗一般抗结核药品引发肝损害多发生在治疗的最初的最初的最初的最初2 2个月，如重视不够，处理不当可导致个月，如重视不够，处理不当可导致个月，如重视不够，处理不当可导致个月，如重视不够，处理不当可导致严重后果。因此，要掌握每个抗结核药品的不严重后果。因此，要掌握每个抗结核药品的不严重后果。因此，要掌握每个抗结核药品的不严重后果。因此，要掌握每个抗结核药品的不良反应表现，以便早期发现，及时处理，使结良反应表现，以便早期发现，及时处理，使结良反应表现，以便早期发现，及时处理，使结良反应表现，以便早期发现，及时处理，使结核病的治疗能顺利进行。核病的治疗能顺利进行。核病的治疗能顺利进行。核病的治疗能顺利进行。2023/8/174 有有报报告告2000年至年至42024/7/265 内容 一、常见不良反应的种类和药品一、常见不良反应的种类和药品 二、常见不良反应的处理原则二、常见不良反应的处理原则 三、常见不良反应的处理程序和三、常见不良反应的处理程序和方法方法 四、常见不良反应的预防四、常见不良反应的预防2023/8/175 52024/7/266一、常见不良反应的种类和药品一、常见不良反应的种类和药品(一一)我国我国“药品不良反应药品不良反应”的定义的定义 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局20042004年年年年3 3月月月月4 4日颁布日颁布日颁布日颁布药品不药品不药品不药品不良反应监测与管理办法良反应监测与管理办法良反应监测与管理办法良反应监测与管理办法 药品不良反应定义为：药品不良反应定义为：药品不良反应定义为：药品不良反应定义为：合格药品在正常用法、用量下，出现的与合格药品在正常用法、用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。用药目的无关的或意外的有害反应。2023/8/176一、常一、常见见不良反不良反应应的种的种类类和和药药品品(一一)我国我国62024/7/267对药品不良反应的认定须满足以下三个要素：对药品不良反应的认定须满足以下三个要素：对药品不良反应的认定须满足以下三个要素：对药品不良反应的认定须满足以下三个要素：一是药品必须合格、使用假冒伪劣药品及其他一是药品必须合格、使用假冒伪劣药品及其他一是药品必须合格、使用假冒伪劣药品及其他一是药品必须合格、使用假冒伪劣药品及其他不合格药品出现的反应，不属于药品不良反应不合格药品出现的反应，不属于药品不良反应不合格药品出现的反应，不属于药品不良反应不合格药品出现的反应，不属于药品不良反应的范畴；的范畴；的范畴；的范畴；二是用药必须符合药品说明书明示的规定，在二是用药必须符合药品说明书明示的规定，在二是用药必须符合药品说明书明示的规定，在二是用药必须符合药品说明书明示的规定，在正常的使用范围内。任何非正常的、不合理的正常的使用范围内。任何非正常的、不合理的正常的使用范围内。任何非正常的、不合理的正常的使用范围内。任何非正常的、不合理的及超大剂量的经验用药、没有根据的所谓及超大剂量的经验用药、没有根据的所谓及超大剂量的经验用药、没有根据的所谓及超大剂量的经验用药、没有根据的所谓“个个个个体化给药体化给药体化给药体化给药”不是药品不良反应，不在药品不良不是药品不良反应，不在药品不良不是药品不良反应，不在药品不良不是药品不良反应，不在药品不良反应的评价之列；反应的评价之列；反应的评价之列；反应的评价之列；三是出现了与用药目的无关的或意外的有害反三是出现了与用药目的无关的或意外的有害反三是出现了与用药目的无关的或意外的有害反三是出现了与用药目的无关的或意外的有害反应，具有非预期性和有害性。应，具有非预期性和有害性。应，具有非预期性和有害性。应，具有非预期性和有害性。2023/8/177对药对药品不良反品不良反应应的的认认定定须满须满足以下三个要素：足以下三个要素：72024/7/268（二）抗结核药品不良反应常见的种类（二）抗结核药品不良反应常见的种类 1、胃肠道反应：、胃肠道反应：Pto、PAS、PZA、EMB、RFP 2、肝损害：、肝损害：Pto、PZA、PAS、RFP、INH、EMB、FQs 3、血液系：、血液系：RFP、FQs、Pto 4、关节肌肉：、关节肌肉：PZA、FQs 5、外周神经炎：、外周神经炎：CS、INH、FQs 6、肾损害：、肾损害：Sm、Km、Cm、RFP 7、视神经炎：、视神经炎：EMB、Pto 2023/8/178（二）抗（二）抗结结核核药药品不良反品不良反应应常常见见的种的种类类82024/7/269 8、过敏反应：、过敏反应：Sm、PAS、RFP等等等等 9、耳毒性和前庭功能障碍：、耳毒性和前庭功能障碍：Sm、Km、Cm 10、惊厥：、惊厥：CS、INH、FQs 11、精神症状：、精神症状：CS、INH、FQs、Pto 12、甲状腺功能紊乱：、甲状腺功能紊乱：PAS、Pto 13、电介质紊乱：、电介质紊乱：Cm、Km、Sm 14、其它：变态反应皮疹、过敏性休克、其它：变态反应皮疹、过敏性休克、药物热、溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增药物热、溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增多症等多症等2023/8/179 8、过过敏反敏反应应：Sm、PAS、R92024/7/2610（三）常见抗结核药物的不良反应（三）常见抗结核药物的不良反应 1、INH：肝损害、过敏反应、颠痫、周：肝损害、过敏反应、颠痫、周围神经炎围神经炎 2、RFP：胃肠反应、肝损害、过敏反应、：胃肠反应、肝损害、过敏反应、WbcBpc 3、PZA：肝损害、胃肠反应、高尿酸血：肝损害、胃肠反应、高尿酸血症、关节疼、过敏反应症、关节疼、过敏反应 4、EMB：视神经损害、胃肠反应、过：视神经损害、胃肠反应、过敏反应、肝损害少见敏反应、肝损害少见 2023/8/1710（三）常（三）常见见抗抗结结核核药药物的不良反物的不良反应应102024/7/2611 5 5、LfxLfx：胃肠反应、头晕、失眠、过敏反应、：胃肠反应、头晕、失眠、过敏反应、：胃肠反应、头晕、失眠、过敏反应、：胃肠反应、头晕、失眠、过敏反应、颠痫、颠痫、颠痫、颠痫、WbcWbc、肝损害少见肝损害少见肝损害少见肝损害少见 6 6、SmSm：过敏反应、：过敏反应、：过敏反应、：过敏反应、听神经平衡神经的损害、听神经平衡神经的损害、听神经平衡神经的损害、听神经平衡神经的损害、肾损害肾损害肾损害肾损害 7 7、PASPAS：胃肠反应、肝损害、过敏反应：胃肠反应、肝损害、过敏反应：胃肠反应、肝损害、过敏反应：胃肠反应、肝损害、过敏反应 8 8、PtoPto：胃肠反应、肝损害多见、精神神经症：胃肠反应、肝损害多见、精神神经症：胃肠反应、肝损害多见、精神神经症：胃肠反应、肝损害多见、精神神经症状状状状 9 9、AmAm：与：与：与：与SmSm相似，易头晕、耳聋相似，易头晕、耳聋相似，易头晕、耳聋相似，易头晕、耳聋 10 10、CmCm：与氨基糖苷类相似，可引起底血钾：与氨基糖苷类相似，可引起底血钾：与氨基糖苷类相似，可引起底血钾：与氨基糖苷类相似，可引起底血钾 2023/8/1711 5、Lfx：胃：胃肠肠反反应应、头晕头晕、失、失112024/7/2612二、常见不良反应的处理原则二、常见不良反应的处理原则 （一）认真对待和监测抗结核药品引起的不良（一）认真对待和监测抗结核药品引起的不良反应是防止或避免严重不良反应的最好预防，反应是防止或避免严重不良反应的最好预防，因此要做到早期发现，及时诊治。因此要做到早期发现，及时诊治。（二）如果药品不良反应轻微，未引起肝肾功（二）如果药品不良反应轻微，未引起肝肾功能、血尿常规、听力等异常，可采取对症措施，能、血尿常规、听力等异常，可采取对症措施，在继续抗结核治疗的同时密切观察并检测不良在继续抗结核治疗的同时密切观察并检测不良反应，必要时可予药品辅助治疗或由专科医生反应，必要时可予药品辅助治疗或由专科医生适当调整剂量或适当调整剂量或 治疗方案等；但要严格掌握由治疗方案等；但要严格掌握由于药品引发不良反应所致的更换抗结核药品或于药品引发不良反应所致的更换抗结核药品或中断治疗的指征。中断治疗的指征。2023/8/1712二、常二、常见见不良反不良反应应的的处处理原理原则则122024/7/2613（三）严重不良反应：如高热、皮疹、皮肤黄染、（三）严重不良反应：如高热、皮疹、皮肤黄染、（三）严重不良反应：如高热、皮疹、皮肤黄染、（三）严重不良反应：如高热、皮疹、皮肤黄染、听力改变、尿少或颠痫等应立即就诊，并同时听力改变、尿少或颠痫等应立即就诊，并同时听力改变、尿少或颠痫等应立即就诊，并同时听力改变、尿少或颠痫等应立即就诊，并同时停用所有抗结核药品，住院治疗，必要时请专停用所有抗结核药品，住院治疗，必要时请专停用所有抗结核药品，住院治疗，必要时请专停用所有抗结核药品，住院治疗，必要时请专科医生会诊共同救治。科医生会诊共同救治。科医生会诊共同救治。科医生会诊共同救治。（四）对婴幼儿语言叙述不清者，一般不予乙胺（四）对婴幼儿语言叙述不清者，一般不予乙胺（四）对婴幼儿语言叙述不清者，一般不予乙胺（四）对婴幼儿语言叙述不清者，一般不予乙胺丁醇和氨基糖苷类药物，对小于丁醇和氨基糖苷类药物，对小于丁醇和氨基糖苷类药物，对小于丁醇和氨基糖苷类药物，对小于1818岁者，岁者，岁者，岁者，FQsFQs 类慎用（如用，要根据病情需要和患者家长书类慎用（如用，要根据病情需要和患者家长书类慎用（如用，要根据病情需要和患者家长书类慎用（如用，要根据病情需要和患者家长书面签字同意）。面签字同意）。面签字同意）。面签字同意）。2023/8/1713（三）（三）严严重不良反重不良反应应：如高：如高热热、皮疹、皮肤、皮疹、皮肤132024/7/2614 三、常见不良反应的处理程序与三、常见不良反应的处理程序与方法方法 （一）恶心、呕吐：（一）恶心、呕吐：（一）恶心、呕吐：（一）恶心、呕吐：恶心、呕吐是抗结核药品引起常见的胃肠反应，很少恶心、呕吐是抗结核药品引起常见的胃肠反应，很少恶心、呕吐是抗结核药品引起常见的胃肠反应，很少恶心、呕吐是抗结核药品引起常见的胃肠反应，很少需要停止抗结核药品的继续治疗。需要停止抗结核药品的继续治疗。需要停止抗结核药品的继续治疗。需要停止抗结核药品的继续治疗。1 1、轻微的恶心、呕吐，肝功能正常，可采取改变服药轻微的恶心、呕吐，肝功能正常，可采取改变服药轻微的恶心、呕吐，肝功能正常，可采取改变服药轻微的恶心、呕吐，肝功能正常，可采取改变服药方法，如改变饭后服用（方法，如改变饭后服用（方法，如改变饭后服用（方法，如改变饭后服用（RFPRFP不能改）继续观察。不能改）继续观察。不能改）继续观察。不能改）继续观察。2 2、恶心、呕吐加重或不可控制者，应排除高颅压、监恶心、呕吐加重或不可控制者，应排除高颅压、监恶心、呕吐加重或不可控制者，应排除高颅压、监恶心、呕吐加重或不可控制者，应排除高颅压、监测肝功能，如肝功能正常，可根据实际情况，在不影响测肝功能，如肝功能正常，可根据实际情况，在不影响测肝功能，如肝功能正常，可根据实际情况，在不影响测肝功能，如肝功能正常，可根据实际情况，在不影响疗效情况下适当调整可疑药品剂量，给予对症治疗，注疗效情况下适当调整可疑药品剂量，给予对症治疗，注疗效情况下适当调整可疑药品剂量，给予对症治疗，注疗效情况下适当调整可疑药品剂量，给予对症治疗，注意水盐平衡。意水盐平衡。意水盐平衡。意水盐平衡。2023/8/1714 三、常三、常见见不良反不良反应应的的处处理程序与方法理程序与方法142024/7/2615 3 3、如怀疑有胃炎、溃疡或呕血时，应立即停用抗结核、如怀疑有胃炎、溃疡或呕血时，应立即停用抗结核、如怀疑有胃炎、溃疡或呕血时，应立即停用抗结核、如怀疑有胃炎、溃疡或呕血时，应立即停用抗结核药品，询问患者有无呕吐咖啡色胃内容物或柏油便药品，询问患者有无呕吐咖啡色胃内容物或柏油便药品，询问患者有无呕吐咖啡色胃内容物或柏油便药品，询问患者有无呕吐咖啡色胃内容物或柏油便（黑色），查体有无贫血貌、腹部压疼点，并查血常（黑色），查体有无贫血貌、腹部压疼点，并查血常（黑色），查体有无贫血貌、腹部压疼点，并查血常（黑色），查体有无贫血貌、腹部压疼点，并查血常规和潜血，如潜血轻度阳性，可门诊采取治疗措施，规和潜血，如潜血轻度阳性，可门诊采取治疗措施，规和潜血，如潜血轻度阳性，可门诊采取治疗措施，规和潜血，如潜血轻度阳性，可门诊采取治疗措施，观察呕血和便潜血情况，必要时住院治疗。观察呕血和便潜血情况，必要时住院治疗。观察呕血和便潜血情况，必要时住院治疗。观察呕血和便潜血情况，必要时住院治疗。（二）腹泻：（二）腹泻：（二）腹泻：（二）腹泻：腹泻也是抗结核药品的不良反应之一。腹泻也是抗结核药品的不良反应之一。腹泻也是抗结核药品的不良反应之一。腹泻也是抗结核药品的不良反应之一。1 1、首先考虑消化道器质性病变、菌群失调、消化不首先考虑消化道器质性病变、菌群失调、消化不首先考虑消化道器质性病变、菌群失调、消化不首先考虑消化道器质性病变、菌群失调、消化不良及感染性疾病的可能，应查便常规、潜血、细菌学良及感染性疾病的可能，应查便常规、潜血、细菌学良及感染性疾病的可能，应查便常规、潜血、细菌学良及感染性疾病的可能，应查便常规、潜血、细菌学检查等并治疗。检查等并治疗。检查等并治疗。检查等并治疗。2 2、如便检查正常，可疑药品常见有利福类或如便检查正常，可疑药品常见有利福类或如便检查正常，可疑药品常见有利福类或如便检查正常，可疑药品常见有利福类或PASPAS，可，可，可，可暂停相关药品对症治疗、据情输液，待腹泻缓解以后，暂停相关药品对症治疗、据情输液，待腹泻缓解以后，暂停相关药品对症治疗、据情输液，待腹泻缓解以后，暂停相关药品对症治疗、据情输液，待腹泻缓解以后，可调整所用药品剂型、用药途径和给药方法（如可调整所用药品剂型、用药途径和给药方法（如可调整所用药品剂型、用药途径和给药方法（如可调整所用药品剂型、用药途径和给药方法（如RFPRFP改改改改RFTRFT饭后服用，每周两次；口服饭后服用，每周两次；口服饭后服用，每周两次；口服饭后服用，每周两次；口服PASPAS改静脉缓慢滴改静脉缓慢滴改静脉缓慢滴改静脉缓慢滴注等）。注等）。注等）。注等）。2023/8/1715 3、如、如怀怀疑有胃炎、疑有胃炎、溃疡溃疡或呕血或呕血152024/7/2616（三）肝损害：三）肝损害：轻微肝损害是严重肝损害的早期表现，因此尽早发轻微肝损害是严重肝损害的早期表现，因此尽早发现有关症状，特别是强化期患者出现可疑症状时要随现有关症状，特别是强化期患者出现可疑症状时要随时检测肝功能，必要时可增加检测频率，同时注意对时检测肝功能，必要时可增加检测频率，同时注意对高危人群的检测。还要排除其他非抗结核药物引起的高危人群的检测。还要排除其他非抗结核药物引起的肝损害，详细追问病史、用药史，搞清肝损害的原因，肝损害，详细追问病史、用药史，搞清肝损害的原因，解决诱因。解决诱因。处理方法处理方法 1、轻微肝损害：单项轻微肝损害：单项ALT80U/L，加，加强强保肝治保肝治疗的的同同时，排除肝，排除肝脏基基础疾病、感冒或其他致疾病、感冒或其他致肝损害的药肝损害的药品，密切监测肝功能。品，密切监测肝功能。2、如如ALT80U/L，胆，胆红素也同素也同时升高升高则停用引起停用引起肝肝损害的可疑药品如损害的可疑药品如PZA、RFP（后者（后者引起引起肝损害的几肝损害的几率较前者小，多见率较前者小，多见RFP过敏所致），增加静脉保肝药过敏所致），增加静脉保肝药如还原谷胱甘肽，口服硫普罗宁片和茵枝黄口服液等，如还原谷胱甘肽，口服硫普罗宁片和茵枝黄口服液等，休息，忌油腻食物，休息，忌油腻食物，57天复查肝功能。天复查肝功能。2023/8/1716（三）肝（三）肝损损害：害：162024/7/2617 3、如仍无改善或好转不明显，则停用所有如仍无改善或好转不明显，则停用所有易引起肝损害的药品，继续保肝治疗，必要时易引起肝损害的药品，继续保肝治疗，必要时住院治疗。住院治疗。4、如如ALT200U/L，停用所有抗，停用所有抗结核核药品，品，积极保肝治极保肝治疗。5 5、由抗结核药品过敏所致的全身变态反应，由抗结核药品过敏所致的全身变态反应，由抗结核药品过敏所致的全身变态反应，由抗结核药品过敏所致的全身变态反应，可同时伴随可同时伴随可同时伴随可同时伴随肝损害，此时应暂停所有抗结核药肝损害，此时应暂停所有抗结核药品，给短期适量激素加静脉保肝药治疗，保肝品，给短期适量激素加静脉保肝药治疗，保肝药可选择：还原谷胱甘肽、强力宁或同时口服药可选择：还原谷胱甘肽、强力宁或同时口服双环醇等治疗。双环醇等治疗。2023/8/1717 3、如仍无改善或好、如仍无改善或好转转不不172024/7/2618 6 6、在结核病较重，病情不允许停用抗结核药时，已在结核病较重，病情不允许停用抗结核药时，已在结核病较重，病情不允许停用抗结核药时，已在结核病较重，病情不允许停用抗结核药时，已发生抗结核药品所致肝损害，应发生抗结核药品所致肝损害，应发生抗结核药品所致肝损害，应发生抗结核药品所致肝损害，应住院治疗住院治疗住院治疗住院治疗。可在强有力。可在强有力。可在强有力。可在强有力的保肝治疗和密切监测肝功能的同时继续用引起肝损害的保肝治疗和密切监测肝功能的同时继续用引起肝损害的保肝治疗和密切监测肝功能的同时继续用引起肝损害的保肝治疗和密切监测肝功能的同时继续用引起肝损害相对小的抗结核药品，也可采取局部给药治疗，如结核相对小的抗结核药品，也可采取局部给药治疗，如结核相对小的抗结核药品，也可采取局部给药治疗，如结核相对小的抗结核药品，也可采取局部给药治疗，如结核性胸膜炎胸腔内给药。性胸膜炎胸腔内给药。性胸膜炎胸腔内给药。性胸膜炎胸腔内给药。7 7、在抗结核治疗期间，在抗结核治疗期间，在抗结核治疗期间，在抗结核治疗期间，ALTALT和和和和ASTAST正常，而总胆红正常，而总胆红正常，而总胆红正常，而总胆红素、直接胆红素和间接胆红素略有升高（正常值的上界素、直接胆红素和间接胆红素略有升高（正常值的上界素、直接胆红素和间接胆红素略有升高（正常值的上界素、直接胆红素和间接胆红素略有升高（正常值的上界2 2倍），但又未出现显性黄疸时（多见于应用保肝药特别倍），但又未出现显性黄疸时（多见于应用保肝药特别倍），但又未出现显性黄疸时（多见于应用保肝药特别倍），但又未出现显性黄疸时（多见于应用保肝药特别是联苯双酯掩盖了是联苯双酯掩盖了是联苯双酯掩盖了是联苯双酯掩盖了ALTALT的升高，实际已发生肝损害的假的升高，实际已发生肝损害的假的升高，实际已发生肝损害的假的升高，实际已发生肝损害的假象），密切观察下给予干预治疗如加用茵枝黄口服液等；象），密切观察下给予干预治疗如加用茵枝黄口服液等；象），密切观察下给予干预治疗如加用茵枝黄口服液等；象），密切观察下给予干预治疗如加用茵枝黄口服液等；如总胆红素、直接胆红素和间接胆红素继续升高，如总胆红素、直接胆红素和间接胆红素继续升高，如总胆红素、直接胆红素和间接胆红素继续升高，如总胆红素、直接胆红素和间接胆红素继续升高，2023/8/1718 6、在、在结结核病核病较较重，病重，病182024/7/2619 则停用引起肝损害较大的抗结核药品如：则停用引起肝损害较大的抗结核药品如：则停用引起肝损害较大的抗结核药品如：则停用引起肝损害较大的抗结核药品如：PtoPto、PZAPZA、PASPAS、RFPRFP等，仍密切观察等，仍密切观察等，仍密切观察等，仍密切观察3535天，如出天，如出天，如出天，如出现显性黄疸时，停用所有抗结核药品，给予积现显性黄疸时，停用所有抗结核药品，给予积现显性黄疸时，停用所有抗结核药品，给予积现显性黄疸时，停用所有抗结核药品，给予积极保肝和祛黄治疗，可选择：极保肝和祛黄治疗，可选择：极保肝和祛黄治疗，可选择：极保肝和祛黄治疗，可选择：还原谷胱甘肽和还原谷胱甘肽和/或或强力宁静脉点滴及中药强力宁静脉点滴及中药祛黄治疗；如出现低蛋白祛黄治疗；如出现低蛋白祛黄治疗；如出现低蛋白祛黄治疗；如出现低蛋白血症、低血糖、凝血因子减少、酶胆分离、腹血症、低血糖、凝血因子减少、酶胆分离、腹血症、低血糖、凝血因子减少、酶胆分离、腹血症、低血糖、凝血因子减少、酶胆分离、腹水，则提示肝损害达到严重程度，会危机生命，水，则提示肝损害达到严重程度，会危机生命，水，则提示肝损害达到严重程度，会危机生命，水，则提示肝损害达到严重程度，会危机生命，应积极救治，除卧床休息、停用所有药品、保应积极救治，除卧床休息、停用所有药品、保应积极救治，除卧床休息、停用所有药品、保应积极救治，除卧床休息、停用所有药品、保肝外，同时给以静脉补充白蛋白，促肝细胞生肝外，同时给以静脉补充白蛋白，促肝细胞生肝外，同时给以静脉补充白蛋白，促肝细胞生肝外，同时给以静脉补充白蛋白，促肝细胞生长素等相应支持治疗。长素等相应支持治疗。长素等相应支持治疗。长素等相应支持治疗。2023/8/1719 则则停用引起肝停用引起肝损损害害较较大的抗大的抗结结核核药药192024/7/2620 8、肝衰竭、肝衰竭 （1）定义：）定义：肝衰竭是多种因素引起的严重肝损害，肝衰竭是多种因素引起的严重肝损害，导致其合成、排毒、排泄和生物转化等功能发生严重导致其合成、排毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疸、肝性脑障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症侯群。具体定义病、腹水等为主要表现的一组临床症侯群。具体定义为以下客观检查为以下客观检查或或及临床表现及临床表现中具中具备两条。备两条。ALT200U/L。胆红素每天上升胆红素每天上升17mol/L17mol/L。凝血酶原活动度凝血酶原活动度40%40%。病人极度乏力病人极度乏力厌食呕吐厌食呕吐肝赃进行性缩小，肝赃进行性缩小，黄疸黄疸进行性加深。进行性加深。出出现腹水、浮肿、出血倾向。现腹水、浮肿、出血倾向。发病发病1010天内出现精神症天内出现精神症状。状。肝性脑病，肝肾功能肝性脑病，肝肾功能衰竭。衰竭。2023/8/1720 8、肝衰竭、肝衰竭202024/7/2621 暴发性肝功能衰竭是由多种病因引起大量暴发性肝功能衰竭是由多种病因引起大量肝细胞坏死及严重肝功能损害，既往无肝病史，肝细胞坏死及严重肝功能损害，既往无肝病史，且在病后且在病后8周内出现肝性脑病的综合症。起病周内出现肝性脑病的综合症。起病急，进展快，病死率高。抗结核药品引起暴发急，进展快，病死率高。抗结核药品引起暴发性肝功能衰竭极少见，但应早期诊断、早期治性肝功能衰竭极少见，但应早期诊断、早期治疗可降低死亡率，同时要了解其处理原则，预疗可降低死亡率，同时要了解其处理原则，预防其发生。目前国内治疗多采用内科综合治疗，防其发生。目前国内治疗多采用内科综合治疗，包括支持治疗、抑制肝细胞坏死和促进肝细胞包括支持治疗、抑制肝细胞坏死和促进肝细胞再生、去除病因等等。再生、去除病因等等。2023/8/1721212024/7/2622 （2）出血的防治：）出血的防治：血小板低者可输血小板血小板低者可输血小板悬液。悬液。凝血酶原时间明显延长者可给予鲜血凝血酶原时间明显延长者可给予鲜血浆或凝血酶原复合物。浆或凝血酶原复合物。常规给予维生素常规给予维生素K K。如有消化道出血者，可给予如有消化道出血者，可给予H2H2受体拮抗剂或受体拮抗剂或质子抑制剂。质子抑制剂。一旦出现一旦出现DICDIC，按，按DICDIC治疗。治疗。（3 3）血制品的应用：）血制品的应用：鲜血浆及蛋白均有扩容、鲜血浆及蛋白均有扩容、改善微循环，提高胶体渗透压，防止脑水肿及改善微循环，提高胶体渗透压，防止脑水肿及腹水形成，还有一定促肝细胞再生作用。血浆腹水形成，还有一定促肝细胞再生作用。血浆还有补充凝血因子、调理素和补体功能，每周还有补充凝血因子、调理素和补体功能，每周2-32-3次，效果较好。次，效果较好。2023/8/1722 （2）出血的防治：）出血的防治：血小板低者血小板低者222024/7/2623 （4）人工肝支持系统：）人工肝支持系统：人工肝的目的是人工肝的目的是清除体内有毒物质，为肝细胞再生创造清除体内有毒物质，为肝细胞再生创造条件及争取时间。目前常用的有血液透条件及争取时间。目前常用的有血液透析、血浆交换、血液灌流。生物人工肝析、血浆交换、血液灌流。生物人工肝即生物反应器的临床研究进展较好，目即生物反应器的临床研究进展较好，目前只属于试验性治疗工具。前只属于试验性治疗工具。2023/8/1723 （4）人工肝支持系）人工肝支持系统统：人工肝的目：人工肝的目232024/7/2624 9、待肝功能恢复正常后，根据抗结核药品的作用机待肝功能恢复正常后，根据抗结核药品的作用机理和代谢途径，逐步试加安全并适合患者的药品，组理和代谢途径，逐步试加安全并适合患者的药品，组成新的有效方案，并定期复查肝功能。对可疑引起严成新的有效方案，并定期复查肝功能。对可疑引起严重过敏的药品不建议再试。重过敏的药品不建议再试。10、在出现药物性肝损害时，对难于恢复的肝损害在出现药物性肝损害时，对难于恢复的肝损害要注意排除有无同时正在合并其他肝炎如丙肝的可能要注意排除有无同时正在合并其他肝炎如丙肝的可能性等。性等。11、掌握常用保肝药品作用机理、不良反应及注意掌握常用保肝药品作用机理、不良反应及注意事项，因此，需严格按照药品说明书的规定方法、剂事项，因此，需严格按照药品说明书的规定方法、剂量有目的的应用，特别量有目的的应用，特别 要熟悉这些药品的不良反应及要熟悉这些药品的不良反应及禁忌症等。禁忌症等。2023/8/1724 9、待肝功能恢复正常后、待肝功能恢复正常后242024/7/2625（四）肾损害（四）肾损害（四）肾损害（四）肾损害 在服抗结核药品前应常规检查肾功能和尿常规，这两在服抗结核药品前应常规检查肾功能和尿常规，这两在服抗结核药品前应常规检查肾功能和尿常规，这两在服抗结核药品前应常规检查肾功能和尿常规，这两项检查指标正常可用抗结核药品，口服一、二线抗结项检查指标正常可用抗结核药品，口服一、二线抗结项检查指标正常可用抗结核药品，口服一、二线抗结项检查指标正常可用抗结核药品，口服一、二线抗结核药品（不包括注射用氨基糖苷和卷曲霉素）一般情核药品（不包括注射用氨基糖苷和卷曲霉素）一般情核药品（不包括注射用氨基糖苷和卷曲霉素）一般情核药品（不包括注射用氨基糖苷和卷曲霉素）一般情况下极少引起肾功能损害，除非对况下极少引起肾功能损害，除非对况下极少引起肾功能损害，除非对况下极少引起肾功能损害，除非对RFPRFP的严重过敏反的严重过敏反的严重过敏反的严重过敏反应。其临床表现：消化系统症状出现较早，如厌食、应。其临床表现：消化系统症状出现较早，如厌食、应。其临床表现：消化系统症状出现较早，如厌食、应。其临床表现：消化系统症状出现较早，如厌食、恶心、呕吐、严重者消化道出血，少尿（少于恶心、呕吐、严重者消化道出血，少尿（少于恶心、呕吐、严重者消化道出血，少尿（少于恶心、呕吐、严重者消化道出血，少尿（少于400ML/400ML/日）等；化验检查：蛋白尿、管型和血尿，尿素氮和日）等；化验检查：蛋白尿、管型和血尿，尿素氮和日）等；化验检查：蛋白尿、管型和血尿，尿素氮和日）等；化验检查：蛋白尿、管型和血尿，尿素氮和肌酐上升等严重者出现肾功能衰竭。肌酐上升等严重者出现肾功能衰竭。肌酐上升等严重者出现肾功能衰竭。肌酐上升等严重者出现肾功能衰竭。2023/8/1725（四）（四）肾损肾损害害252024/7/2626 处理原则：处理原则：1、立即停用可疑引起肾损害的药品如立即停用可疑引起肾损害的药品如氨基糖氨基糖氨基糖氨基糖苷类、卷曲霉素或利福平。同时排除其他引起苷类、卷曲霉素或利福平。同时排除其他引起苷类、卷曲霉素或利福平。同时排除其他引起苷类、卷曲霉素或利福平。同时排除其他引起肾损害的原因（如糖尿病、脱水、充血性心衰、肾损害的原因（如糖尿病、脱水、充血性心衰、尿道梗阻、泌尿系感染，其它药品等）。尿道梗阻、泌尿系感染，其它药品等）。2、给予适量补液，加速体内残余药品的排泄，要给予适量补液，加速体内残余药品的排泄，要注意出入量的平衡。注意出入量的平衡。3、在随后的抗结核治疗中，要密切观察肾功在随后的抗结核治疗中，要密切观察肾功能和尿常规。避免再次应用对肾损害的药品。能和尿常规。避免再次应用对肾损害的药品。2023/8/1726 处处理原理原则则：262024/7/2627 4 4、肾功能损害严重者如：出现少尿、全身水肾功能损害严重者如：出现少尿、全身水肾功能损害严重者如：出现少尿、全身水肾功能损害严重者如：出现少尿、全身水肿、恶心、呕吐等症状者，应立即住院治疗。肿、恶心、呕吐等症状者，应立即住院治疗。肿、恶心、呕吐等症状者，应立即住院治疗。肿、恶心、呕吐等症状者，应立即住院治疗。监测血中尿素氮、肌酐水平，对尿常规及尿沉监测血中尿素氮、肌酐水平，对尿常规及尿沉监测血中尿素氮、肌酐水平，对尿常规及尿沉监测血中尿素氮、肌酐水平，对尿常规及尿沉渣进行分析，并采取相应对症治疗措施。渣进行分析，并采取相应对症治疗措施。渣进行分析，并采取相应对症治疗措施。渣进行分析，并采取相应对症治疗措施。5 5、对正在应用的抗结核药品中虽对肾功能对正在应用的抗结核药品中虽对肾功能对正在应用的抗结核药品中虽对肾功能对正在应用的抗结核药品中虽对肾功能无损害，但主要经过肾排泄的药品如无损害，但主要经过肾排泄的药品如无损害，但主要经过肾排泄的药品如无损害，但主要经过肾排泄的药品如EMPEMP、FQsFQs应适当减量。应适当减量。应适当减量。应适当减量。6 6、饮食注意每日进食优质（动物）蛋白，饮食注意每日进食优质（动物）蛋白，饮食注意每日进食优质（动物）蛋白，饮食注意每日进食优质（动物）蛋白，尽可能不食植物蛋白（如豆浆）。尽可能不食植物蛋白（如豆浆）。尽可能不食植物蛋白（如豆浆）。尽可能不食植物蛋白（如豆浆）。2023/8/1727 4、肾肾功能功能损损害害严严重者如：重者如：272024/7/2628 五、血液系统异常五、血液系统异常 利福类、氟喹诺酮类、氨基糖苷等均可以引利福类、氟喹诺酮类、氨基糖苷等均可以引利福类、氟喹诺酮类、氨基糖苷等均可以引利福类、氟喹诺酮类、氨基糖苷等均可以引起外周血白细胞、血小板减少，但发生率较底，起外周血白细胞、血小板减少，但发生率较底，起外周血白细胞、血小板减少，但发生率较底，起外周血白细胞、血小板减少，但发生率较底，轻者为多数，临床可无症状轻者为多数，临床可无症状轻者为多数，临床可无症状轻者为多数，临床可无症状,或有乏力、皮下出或有乏力、皮下出或有乏力、皮下出或有乏力、皮下出血点，停药后可很快恢复；个别重者白细胞、血点，停药后可很快恢复；个别重者白细胞、血点，停药后可很快恢复；个别重者白细胞、血点，停药后可很快恢复；个别重者白细胞、血小板可很低，如抢救不及时也可导致死亡。血小板可很低，如抢救不及时也可导致死亡。血小板可很低，如抢救不及时也可导致死亡。血小板可很低，如抢救不及时也可导致死亡。2023/8/1728 五、血液系五、血液系统统异常异常282024/7/2629 处理方法处理方法处理方法处理方法 1 1、白细胞大于白细胞大于白细胞大于白细胞大于 3.0103.0109/L9/L 、血小板正常，可在应用、血小板正常，可在应用、血小板正常，可在应用、血小板正常，可在应用口服升白药（利血生、沙酐醇等）的同时，继续原方口服升白药（利血生、沙酐醇等）的同时，继续原方口服升白药（利血生、沙酐醇等）的同时，继续原方口服升白药（利血生、沙酐醇等）的同时，继续原方案治疗，但需密切观察血常规变化。案治疗，但需密切观察血常规变化。案治疗，但需密切观察血常规变化。案治疗，但需密切观察血常规变化。2 2、白细胞在白细胞在白细胞在白细胞在2.0102.0109/L9/L 3.010 3.0109/L9/L，血小板，血小板，血小板，血小板较较前明前明前明前明显显降低（如降至降低（如降至降低（如降至降低（如降至501050109/L9/L 7010 70109/L9/L）应谨应谨慎小心，慎小心，慎小心，慎小心，立即停用利福立即停用利福立即停用利福立即停用利福类类、氟、氟、氟、氟喹诺酮类药喹诺酮类药物，物，物，物，给给予生白予生白予生白予生白药药、维维生素等生素等生素等生素等辅辅助治助治助治助治疗疗，密切，密切，密切，密切观观察，必要察，必要察，必要察，必要时调时调整方案。整方案。整方案。整方案。3 3、白细胞白细胞白细胞白细胞2.0102.0109/L9/L以下，以下，以下，以下，血小板降至血小板降至血小板降至血小板降至303010109/L9/L 以下，以下，以下，以下，则病情严重，暂停所有抗结核药物，卧床休息，防止则病情严重，暂停所有抗结核药物，卧床休息，防止则病情严重，暂停所有抗结核药物，卧床休息，防止则病情严重，暂停所有抗结核药物，卧床休息，防止内脏出血，给静脉升白药，重组人粒细胞集落刺激因内脏出血，给静脉升白药，重组人粒细胞集落刺激因内脏出血，给静脉升白药，重组人粒细胞集落刺激因内脏出血，给静脉升白药，重组人粒细胞集落刺激因子（惠尔血）治疗，必要时骨髓穿刺检查排除有无合子（惠尔血）治疗，必要时骨髓穿刺检查排除有无合子（惠尔血）治疗，必要时骨髓穿刺检查排除有无合子（惠尔血）治疗，必要时骨髓穿刺检查排除有无合并血液系统疾病。并血液系统疾病。并血液系统疾病。并血液系统疾病。2023/8/1729 处处理方法理方法292024/7/2630 六、过敏反应六、过敏反应六、过敏反应六、过敏反应 各种抗结核药品均可引起不同程度的变态反应。不各种抗结核药品均可引起不同程度的变态反应。不各种抗结核药品均可引起不同程度的变态反应。不各种抗结核药品均可引起不同程度的变态反应。不同药品、不同体质、临床表现各异。轻者为不同类型同药品、不同体质、临床表现各异。轻者为不同类型同药品、不同体质、临床表现各异。轻者为不同类型同药品、不同体质、临床表现各异。轻者为不同类型的皮疹，重者为药物热、急性溶血或过敏性休克等。的皮疹，重者为药物热、急性溶血或过敏性休克等。的皮疹，重者为药物热、急性溶血或过敏性休克等。的皮疹，重者为药物热、急性溶血或过敏性休克等。严重者特别是老年人可很快导致死亡。因此，严重者严重者特别是老年人可很快导致死亡。因此，严重者严重者特别是老年人可很快导致死亡。因此，严重者严重者特别是老年人可很快导致死亡。因此，严重者不能观察！应立即救治。不能观察！应立即救治。不能观察！应立即救治。不能观察！应立即救治。临床处理临床处理临床处理临床处理 1 1、轻者（仅有局限性皮疹）采取对症、抗过敏治疗轻者（仅有局限性皮疹）采取对症、抗过敏治疗轻者（仅有局限性皮疹）采取对症、抗过敏治疗轻者（仅有局限性皮疹）采取对症、抗过敏治疗（扑尔敏、苯海拉明等），避免吃引起过敏性的食品（扑尔敏、苯海拉明等），避免吃引起过敏性的食品（扑尔敏、苯海拉明等），避免吃引起过敏性的食品（扑尔敏、苯海拉明等），避免吃引起过敏性的食品（如水产品）。观察（如水产品）。观察（如水产品）。观察（如水产品）。观察1212天未见好转，有皮疹增多趋天未见好转，有皮疹增多趋天未见好转，有皮疹增多趋天未见好转，有皮疹增多趋 势则应停可疑药品。一般在停用致敏药品后，症状和势则应停可疑药品。一般在停用致敏药品后，症状和势则应停可疑药品。一般在停用致敏药品后，症状和势则应停可疑药品。一般在停用致敏药品后，症状和体症逐惭消失。体症逐惭消失。体症逐惭消失。体症逐惭消失。2023/8/1730 六、六、过过敏反敏反应应302024/7/2631 2 2、重者，过敏性休克、疱性皮炎、血小板严重减重者，过敏性休克、疱性皮炎、血小板严重减重者，过敏性休克、疱性皮炎、血小板严重减重者，过敏性休克、疱性皮炎、血小板严重减少、药物热等，应立即建立静脉通道、停用所有药品，少、药物热等，应立即建立静脉通道、停用所有药品，少、药物热等，应立即建立静脉通道、停用所有药品，少、药物热等，应立即建立静脉通道、停用所有药品，补液同时应用糖皮质激素抗过敏，必要时应用肾上腺补液同时应用糖皮质激素抗过敏，必要时应用肾上腺补液同时应用糖皮质激素抗过敏，必要时应用肾上腺补液同时应用糖皮质激素抗过敏，必要时应用肾上腺素、输液促进药品排泄等住院抢救治疗。素、输液促进药品排泄等住院抢救治疗。素、输液促进药品排泄等住院抢救治疗。素、输液促进药品排泄等住院抢救治疗。3 3、重新开始化疗时，一定要待皮疹完全消退后，重新开始化疗时，一定要待皮疹完全消退后，重新开始化疗时，一定要待皮疹完全消退后，重新开始化疗时，一定要待皮疹完全消退后，各脏器功能恢复正常，再逐一试药。应从产生不良反各脏器功能恢复正常，再逐一试药。应从产生不良反各脏器功能恢复正常，再逐一试药。应从产生不良反各脏器功能恢复正常，再逐一试药。应从产生不良反应可能性小的药品或该病人未曾使用过的药品开始小应可能性小的药品或该病人未曾使用过的药品开始小应可能性小的药品或该病人未曾使用过的药品开始小应可能性小的药品或该病人未曾使用过的药品开始小剂量加起，在密切观察下逐一增加。怀疑剂量加起，在密切观察下逐一增加。怀疑剂量加起，在密切观察下逐一增加。怀疑剂量加起，在密切观察下逐一增加。怀疑RFPRFP引起的引起的引起的引起的过敏反应恢复后，不建议再试用过敏反应恢复后，不建议再试用过敏反应恢复后，不建议再试用过敏反应恢复后，不建议再试用RFPRFP，避免再次引起，避免再次引起，避免再次引起，避免再次引起严重不良反应的发生。严重不良反应的发生。严重不良反应的发生。严重不良反应的发生。2023/8/1731 2、重者，、重者，过过敏性敏性312024/7/2632 七、低血钾症七、低血钾症七、低血钾症七、低血钾症 血钾水平低于正常（血钾水平低于正常（血钾水平低于正常（血钾水平低于正常（3.5mmol/L3.5mmol/L）时时的的的的临临床床床床表表表表现现。持。持。持。持续续的呕吐和腹泻是的呕吐和腹泻是的呕吐和腹泻是的呕吐和腹泻是低血钾症的常见病低血钾症的常见病低血钾症的常见病低血钾症的常见病因，常与低镁相关。一些抗结核药品特别是氨因，常与低镁相关。一些抗结核药品特别是氨因，常与低镁相关。一些抗结核药品特别是氨因，常与低镁相关。一些抗结核药品特别是氨基糖苷类和卷曲霉素（临床上后者更常见），基糖苷类和卷曲霉素（临床上后者更常见），基糖苷类和卷曲霉素（临床上后者更常见），基糖苷类和卷曲霉素（临床上后者更常见），会导致肾流失过多的钾和镁。早期发现均可治会导致肾流失过多的钾和镁。早期发现均可治会导致肾流失过多的钾和镁。早期发现均可治会导致肾流失过多的钾和镁。早期发现均可治愈，不影响抗结核药品的继续使用。愈，不影响抗结核药品的继续使用。愈，不影响抗结核药品的继续使用。愈，不影响抗结核药品的继续使用。处理方法处理方法处理方法处理方法 1 1、轻度低血钾症时临床症状和体征不明显或有轻度低血钾症时临床症状和体征不明显或有轻度低血钾症时临床症状和体征不明显或有轻度低血钾症时临床症状和体征不明显或有心慌、乏力，血钾心慌、乏力，血钾心慌、乏力，血钾心慌、乏力，血钾3.33.53.33.5mmol/Lmmol/L时时可可可可给给予予予予门门冬氨酸冬氨酸冬氨酸冬氨酸钾镁预钾镁预防性治防性治防性治防性治疗疗。寻寻找病因密切找病因密切找病因密切找病因密切监测监测 。2 2、血钾低于血钾低于血钾低于血钾低于3.33.3mmol/Lmmol/L时时，口服，口服，口服，口服氯氯化化化化钾钾无效无效无效无效时时静脉静脉静脉静脉补钾补钾（必要（必要（必要（必要时时适当适当适当适当补镁补镁）或住院治）或住院治）或住院治）或住院治疗疗。同。同。同。同时针对时针对病因治病因治病因治病因治疗疗。继续监测继续监测血钾。血钾。血钾。血钾。2023/8/1732 七、低血七、低血钾钾症症322024/7/2633 八、神经系统损害八、神经系统损害八、神经系统损害八、神经系统损害 （一）视神经损害：（一）视神经损害：（一）视神经损害：（一）视神经损害：乙胺丁醇引起球后视神乙胺丁醇引起球后视神乙胺丁醇引起球后视神乙胺丁醇引起球后视神经炎，可能与用药后锌、钙离子排泄过多有关。经炎，可能与用药后锌、钙离子排泄过多有关。经炎，可能与用药后锌、钙离子排泄过多有关。经炎，可能与用药后锌、钙离子排泄过多有关。早期表现有眼睛不适、异物感、疲劳、视物模早期表现有眼睛不适、异物感、疲劳、视物模早期表现有眼睛不适、异物感、疲劳、视物模早期表现有眼睛不适、异物感、疲劳、视物模糊、疼痛、畏光、流泪等，继而发生视力下降糊、疼痛、畏光、流泪等，继而发生视力下降糊、疼痛、畏光、流泪等，继而发生视力下降糊、疼痛、畏光、流泪等，继而发生视力下降或视野缺损、视野缩小、红绿色盲；失明罕见。或视野缺损、视野缩小、红绿色盲；失明罕见。或视野缺损、视野缩小、红绿色盲；失明罕见。或视野缺损、视野缩小、红绿色盲；失明罕见。处理方法：处理方法：服服乙胺丁醇者应注意早期全程监乙胺丁醇者应注意早期全程监乙胺丁醇者应注意早期全程监乙胺丁醇者应注意早期全程监测，发现视力改变及时停药，可用大剂量维生测，发现视力改变及时停药，可用大剂量维生测，发现视力改变及时停药，可用大剂量维生测，发现视力改变及时停药，可用大剂量维生素素素素B B类、烟酸、复方丹参、硫酸锌等辅助治疗。类、烟酸、复方丹参、硫酸锌等辅助治疗。类、烟酸、复方丹参、硫酸锌等辅助治疗。类、烟酸、复方丹参、硫酸锌等辅助治疗。一般及时停用乙胺丁醇后症状可好转，如出现一般及时停用乙胺丁醇后症状可好转，如出现一般及时停用乙胺丁醇后症状可好转，如出现一般及时停用乙胺丁醇后症状可好转，如出现有关症状，不予重视，易造成不可逆的病变。有关症状，不予重视，易造成不可逆的病变。有关症状，不予重视，易造成不可逆的病变。有关症状，不予重视，易造成不可逆的病变。2023/8/1733 八、神八、神经经系系统损统损害害332024/7/2634 （二）听神经损害：（二）听神经损害：（二）听神经损害：（二）听神经损害：耳蜗损害先兆表现有耳饱满感、耳鸣、头晕耳蜗损害先兆表现有耳饱满感、耳鸣、头晕耳蜗损害先兆表现有耳饱满感、耳鸣、头晕耳蜗损害先兆表现有耳饱满感、耳鸣、头晕等，也可无先兆，高频听力往往先减退至消失，继以耳聋。前庭等，也可无先兆，高频听力往往先减退至消失，继以耳聋。前庭等，也可无先兆，高频听力往往先减退至消失，继以耳聋。前庭等，也可无先兆，高频听力往往先减退至消失，继以耳聋。前庭损害主要表现眩晕、恶心、呕吐、平衡失调、步态不稳等。有药损害主要表现眩晕、恶心、呕吐、平衡失调、步态不稳等。有药损害主要表现眩晕、恶心、呕吐、平衡失调、步态不稳等。有药损害主要表现眩晕、恶心、呕吐、平衡失调、步态不稳等。有药物过敏史、家族史者要特别注意，孕妇和儿童禁用物过敏史、家族史者要特别注意，孕妇和儿童禁用物过敏史、家族史者要特别注意，孕妇和儿童禁用物过敏史、家族史者要特别注意，孕妇和儿童禁用氨基糖苷类药氨基糖苷类药氨基糖苷类药氨基糖苷类药品。品。品。品。处理方法处理方法处理方法处理方法 1 1、早期发现：由于耳毒性多为不可逆的，因此用药前应给患者、早期发现：由于耳毒性多为不可逆的，因此用药前应给患者、早期发现：由于耳毒性多为不可逆的，因此用药前应给患者、早期发现：由于耳毒性多为不可逆的，因此用药前应给患者交代清楚可能出现的症状，告知医生，及时采取措施，避免自行交代清楚可能出现的症状，告知医生，及时采取措施，避免自行交代清楚可能出现的症状，告知医生，及时采取措施，避免自行交代清楚可能出现的症状，告知医生，及时采取措施，避免自行观察而延误。观察而延误。观察而延误。观察而延误。2 2、轻者仅有耳鸣症状，可调整用药方法和剂量，如耳鸣症状、轻者仅有耳鸣症状，可调整用药方法和剂量，如耳鸣症状、轻者仅有耳鸣症状，可调整用药方法和剂量，如耳鸣症状、轻者仅有耳鸣症状，可调整用药方法和剂量，如耳鸣症状无改善或有进展，则停用氨基糖苷类药品，给积极治疗，一般给无改善或有进展，则停用氨基糖苷类药品，给积极治疗，一般给无改善或有进展，则停用氨基糖苷类药品，给积极治疗，一般给无改善或有进展，则停用氨基糖苷类药品，给积极治疗，一般给多种维生素、氨基酸、多种维生素、氨基酸、多种维生素、氨基酸、多种维生素、氨基酸、ATPATP、辅酶、辅酶、辅酶、辅酶A A、细胞色素、细胞色素、细胞色素、细胞色素C C等。等。等。等。3 3、如用氨基糖苷类后出现听力下降或、如用氨基糖苷类后出现听力下降或、如用氨基糖苷类后出现听力下降或、如用氨基糖苷类后出现听力下降或“耳背耳背耳背耳背”，则不需观察，则不需观察，则不需观察，则不需观察，立即停药，给以积极治疗。立即停药，给以积极治疗。立即停药，给以积极治疗。立即停药，给以积极治疗。2023/8/1734 （二）听神（二）听神经损经损害：耳害：耳蜗损蜗损害先兆表害先兆表342024/7/2635 (三）外周神经炎：三）外周神经炎：三）外周神经炎：三）外周神经炎：临床表现四肢末端感觉麻木，严临床表现四肢末端感觉麻木，严临床表现四肢末端感觉麻木，严临床表现四肢末端感觉麻木，严重可出现刺疼，常为双侧对称。当患者出现症状时，重可出现刺疼，常为双侧对称。当患者出现症状时，重可出现刺疼，常为双侧对称。当患者出现症状时，重可出现刺疼，常为双侧对称。当患者出现症状时，还应考虑抗结核药物以外的其他原因（如维生素