烟尘烟气连续自动监测系统课件

烟尘烟气烟尘烟气连续自动监测系统连续自动监测系统（CEMS）罗 超烟尘烟气连续自动监测系统（CEMS）罗 超烟气连续排放监测系统：Continuous Emission Monitoring System，简称 CEMS该系统对固定污染源颗粒物浓度和气态污染物浓度以及污染物排放总量进行连续自动监测，并将监测数据和信息传送到环保主管部门，以确保排污企业污染物浓度和排放总量达标。1 1 概述概述1.1 CEMS的含义烟气连续排放监测系统：Continuous Emission污染物烟气参数主要监测对象（主要监测对象（“十一五十一五”期间）期间）颗粒物气态污染物SO2NOxCO、HCl氧含量烟气流速烟气湿度温度、压力主要监测对象（“十一五”期间）颗粒物气态污染物SO2NOxC1.颗粒物监测子系统2.气态污染物监测子系统3.烟气排放参数监测子系统4.数据处理子系统1.2 CEMS的组成的组成要求符合HJ/T 752007和HJ/T 762007颗粒物监测子系统1.2 CEMS的组成要求符合HJ/T 75气态污染物测量原理颗粒物测量原理含氧量测量原理流速测量原理烟气湿度测量原理1.3 CEMS的测量原理的测量原理气态污染物测量原理1.3 CEMS的测量原理红外光谱法紫外光谱法紫外荧光法（SO2）化学发光法（NOX）紫外差分吸收光谱（DOAS）法 1.3.1 1.3.1 1.3.1 1.3.1 气态污染物测量系统原理气态污染物测量系统原理气态污染物测量系统原理气态污染物测量系统原理完全抽取系统稀释抽取系统直接测量法红外光谱法1.3.1 气态污染物测量系统原理完全抽取系统稀释浊度仪 光通过烟气时光强度的变化，测量透过率光散射检测仪 光通过烟气时，在预设角度测量散射光的强度闪烁法1.3.2 1.3.2 1.3.2 1.3.2 颗粒物测量系统原理颗粒物测量系统原理颗粒物测量系统原理颗粒物测量系统原理浊度仪1.3.2 颗粒物测量系统原理氧化锆分析仪（湿基氧浓度）顺磁氧分析仪化学电池（便携式）1.3.3 1.3.3 1.3.3 1.3.3 含氧量测量系统原理含氧量测量系统原理含氧量测量系统原理含氧量测量系统原理氧化锆分析仪（湿基氧浓度）1.3.3 含氧量测量系统原理皮托管差压法热传感系统超声波流速检测仪1.3.4 1.3.4 1.3.4 1.3.4 流速测量系统原理流速测量系统原理流速测量系统原理流速测量系统原理皮托管差压法1.3.4 流速测量系统原理直接测量：电容式传感器干湿氧法1.3.5 1.3.5 1.3.5 1.3.5 烟气湿度测量系统原理烟气湿度测量系统原理烟气湿度测量系统原理烟气湿度测量系统原理直接测量：电容式传感器1.3.5 烟气湿度测量系统原理气态污染物连续监测的对象主要为二氧化硫、氮氧化物、氯化氢、硫化氢等有害气体和一氧化碳、二氧化碳等燃烧物，主要对其进行排放浓度和排放量的计算，同时监测氧含量。2 2 气态污染物监测系统气态污染物监测系统气态污染物连续监测的对象主要为二氧化硫、氮氧化物、氯化氢、硫采采样方式方式抽取采样法完全抽取采样前处理方式后处理方式稀释抽取采样内稀释方式外稀释方式直接测量法内置式测量外置式测量连续监测的采样方式采样方式抽取采样法完全抽取采样前处理方式后处理方式稀释抽取采直接抽取法是直接抽取烟道中的样气进行分析的方法。存在问题：1 烟气中气态污染物的浓度范围大2 分析仪器对样品气体的洁净度要求很高3 样气进入分析仪器时待测组分没有损失2.1 直接抽取式CEMS采用红外吸收和紫外吸收等测量原理配套烟气处理系统直接抽取法是直接抽取烟道中的样气进行分析的方法。存在问题：2直接抽取系统是直接从烟道或管道抽气、滤除颗粒物，将烟气送入分析仪的系统。依据配套的烟气处理系统的区别，该系统可分为三种类型：I.“热湿”系统；II.在探头后装有“冷凝干燥”系统；III.在分析仪前装有“冷凝干燥”系统直接抽取系统是直接从烟道或管道抽气、滤除颗粒物，将烟气送入分烟气中气体成分复杂，含水量高，有些成分如HCl、NH3极易被吸附，测量难度很大，例如垃圾焚烧排放。SO2和NOx遇冷凝水造成损失，并且腐蚀管路和分析仪器。热湿法是采用专用的加热采样探头将烟气从烟道中抽取出来，过滤后经过伴热传输，使烟气在传输中不发生冷凝，然后进入分析仪进行分析检测。2.1.1 热热湿系统湿系统烟气中气体成分复杂，含水量高，有些成分如HCl、NH3极易被采用直接高温测量方法，能够对包括水和HCl、NH3在内的污染物进行多组分同时测量。测量过程中气体不降温，气体成分不变，腐蚀减少。在高温状态下进行粉尘过滤，取样和反吹操作，提高了效率。2.1.1.1 热热湿系统的特点湿系统的特点采用直接高温测量方法，能够对包括水和HCl、NH3在内的污染必须小心维持从探头到分析仪所抽取的气样的温度高于露点。如果加热系统发生故障，湿气将迅速地冷却并污染整个系统，由此可能会腐蚀系统的部件、造成堵塞，甚至会引起分析仪故障和损伤，致使整个系统崩溃。不利于检修2.1.1.2 热热湿系统的特点湿系统的特点必须小心维持从探头到分析仪所抽取的气样的温度高于露点。2.12.1.1.3 热热湿系统流程图湿系统流程图2.1.1.3 热湿系统流程图样气处理：样气处理：在气体进人分析仪前，在不损失或尽量少损失待测组分的前提下，对样气进行除尘以及降温除湿处理，获得冷却和干燥的样气。处理位置可在探头后面或分析仪器柜前面。采样后直接在探头后处理的方式称为前处理方式，采样后将样气输送到分析仪器柜前处理的方式称为后处理方式。2.1.2 前处理方式前处理方式 测量结果为干烟气计量测量结果为干烟气计量分析仪器多样化样气处理：在气体进人分析仪前，在不损失或尽量少损失待测组分的样气采样后经过除尘、除湿处理，输送过程中可避免水冷凝造成的有关问题。无需加热采样管系统相对简单，组件易于改进和更换。探头部分比较复杂，不利于检修。虽然采样气体是干气，传输距离仍然影响样气浓度。2.1.2.1 前处理方式的特点前处理方式的特点样气采样后经过除尘、除湿处理，输送过程中可避免水冷凝造成的有样气经过过滤器后被输送至伴热带输气管路，通过两级冷凝脱水，再经细过滤器后进入分析仪，对烟气含量和浓度进行分析。与热湿系统不同：经过降温、除湿处理，可以选用多种分析仪2.1.3 后处理方式后处理方式样气经过过滤器后被输送至伴热带输气管路，通过两级冷凝脱水，再需要加热采样管存在冷凝水的相关问题系统简单，能灵活适应工程变化系统组件易于改进或更换2.1.2.1 后处理方式的特点后处理方式的特点需要加热采样管2.1.2.1 后处理方式的特点抽取系统的基本部件主要包括：采样探头 采样伴热管 过滤器 除湿系统 采样泵 气体分析仪等。2.1.4 抽取系统的部件抽取系统的部件抽取系统的基本部件主要包括：2.1.4 抽取系统的部件2.1.4.1 采样探头采集烟气，安装过滤器和加热器 过滤器：过滤烟气中的颗粒物。一般由烧结不锈钢或多孔材料制成。加装反吹功能（0.40.7MPa的空气反吹）加热器：安装在组件上或绕在过滤器支撑物的外面 安装探头时与烟道成一定角度，冷凝在探头中的水和酸就会返回到烟道。2.1.4.1 采样探头采集烟气，安装过滤器和加热器2.1.4.2 采样伴热管 连接采样探头和分析仪器 用于在样品输送过程中，加热样气，使样气的温度始终高于烟气中介质冷凝的温度。用于热湿系统和后处理系统2.1.4.2 采样伴热管 连接采样探头和分析仪器2.1.4.2 采样伴热管实际问题：保持整个采样伴热管均匀的温度比较困难在冷凝器的低凹处，冷凝的水和酸会导致系统的腐蚀增加如果在探头处没有充分滤除细颗粒物，管路会堵塞，而从加热管中除去颗粒物是很困难的如果加热丝断了，难于发现断裂处采样管会因冷凝物或与采样管发生反应的物质而被污染，消除污染同样是困难的2.1.4.2 采样伴热管实际问题：2.1.4.2 采样伴热管安装注意事项：现场安装时要尽量减少伴热管的长度。不超过76m从探头到除湿装置或分析仪器的整条管路，倾斜度不得 小于5避免管路弯曲，避免与其他管路绞在一起加热采样管的长度没一节不超过15m，管路内必须有3个测温探头。2.1.4.2 采样伴热管安装注意事项：2.1.4.2 采样伴热管类型1 恒功率电热带：恒功率电热带是将两根相互平行的镀镍铜绞线外缠绕铬合金电热丝，每隔一固定距离即将电热丝与导线焊接，形成一连续并联的电阻。通过改变加热功率调节加热温度。2.1.4.2 采样伴热管类型1 恒功率电热带：2.1.4.2 采样伴热管类型2 自控温电伴热带：采用PTC材料进行加热技术 PTC效应：电阻正温度系数效应(Positive Temperature Coefficient)，特指材料电阻随温度升高而增大，并在某一温区急剧增大的特性。具有PTC效应的材料称为PTC材料。加热时，PTC材料的电阻随之增加，当PTC达到转化温度时，PTC材料之电阻激增并大到可阻断电流，使电伴热带之温度不再升高，由此达到其自控温度的目的。2.1.4.2 采样伴热管类型2 自控温电伴热带：2.1.4.3 除湿系统 将烟气温度降到水蒸气露点温度以下，除去烟气中的水份。常用方法为使用冷凝系统和干燥器。（1）半导体制冷 利用帕尔贴效应制冷。两个不同导体组成的回路通电时，一个接头吸热，另一个接头放热。特点：轻便，几乎没有移动部件；无噪声，无污染；制冷量小，对环境要求苛刻。2.1.4.3 除湿系统 将烟气温度降到水蒸气露点温度2.1.4.3 除湿系统 （2）机械制冷 原理与冰箱类似，用循环制冷剂和散热片冷却环境温度。（3）渗透干燥器 结构与换热器类似，不同之处在于采用合成材料做成的管道。这种管道的特点是只允许水蒸气通过。当管内走烟气，管外走干燥空气时，烟气中的水蒸气大于干空气中水蒸气分压，产生一个渗透压，使烟气中的水蒸气水蒸气通过管壁进入干空气中，达到除湿目的。2.1.4.3 除湿系统 （2）机械制冷2.1.4.3 除湿系统 （3）渗透干燥器 特点：没有机械部件。不需要冷却水。增加干燥管的数量和长度可以调节干燥能力。当样气过滤布正常时易发生堵塞。温度控制失当时易发生冷凝。2.1.4.3 除湿系统 （3）渗透干燥器2.1.4.4 采样泵 采样泵是抽取系统的重要组件，用以将样气从烟道传输到分析仪器中。泵的能力应满足分析仪对抽气量的要求:够流量，够压力，不漏气，不会因润滑油而被污染。隔膜泵和射流泵隔膜泵和射流泵2.1.4.4 采样泵 采样泵是抽取系统的重要组件，用2.1.4.4 采样泵 （1）隔膜泵 打气筒 可在样气调节系统前使用隔膜泵，甚至能够在受热条件下运行。气体需要充分的过滤，泵受热要适当，最好安装在一级冷凝除湿器的后面。通过旁路阀控制流量。（2）射流泵 类似于真空泵。通过喷射空气使采样系统产生真空。2.1.4.4 采样泵 （1）隔膜泵2.1.4.5 细过滤器 粗过滤器除去样气中的大颗粒物，由于气体分析仪几乎要求完全除去0.5m以上的颗粒物，所以要用细过滤器，放置在分析仪的前面。表面过滤器可以是除去一定粒径颗粒物的滤纸。为使气体通过，滤纸是多孔的。微孔的大小能阻止细颗粒物穿过的块状烧结滤料也用于制造过滤器，可滤去更细的颗粒物。2.1.4.5 细过滤器 粗过滤器除去样气中的大颗2.1.4.6 氮氧化物转换器 样气中存在的氮氧化物，常具有NO、NO2、N2O4等多种形态，其中除NO外，其他形态的相互转化极不稳定，分析NOx总量是有意义的，需要将NOx转化为NO才可对仪器进行标定和测量。2.1.4.6 氮氧化物转换器 样气中存在的氮氧化2.1.4.6 氮氧化物转换器 原理：在转换器外部通过加热器加热，使转换器内部温度达到气体与转换器内转换介质催化物质工作条件，样气从转换器一端进入，在转换器内通过吸附作用将NOx转化为成分稳定的NO 2NO22NO十O2 2.1.4.6 氮氧化物转换器 原理：在转换器外部2.1.5 气态污染物连续监测分析仪器 一般来说，一台分析仪包含整个系统的控制/显示单元；测量单元(光学部件单元)；信号处理单元等。2.1.5 气态污染物连续监测分析仪器 一般来说，2.1.5.1 非分散红外分析仪 杂原子分子，即含有2个或2个以上不同原子的分子，在红外光谱区域有独特的吸收特征。SO2和NO等许多其他气体吸收红外光和紫外光(例如，SO2吸收7300nm，NO吸收530Onm的红外光；SO2吸收28032Onm，NO吸收195225nm的紫外光)。利用污染物分子吸收特征波长光的特点，根据朗伯-比耳定律，能够测量出不同种类的污染物含量。2.1.5.1 非分散红外分析仪 杂原子分子，即含2.1.5.1 非分散红外分析仪 对只含有相同原子分子，在红外区域不产生特有的振动，因此红外吸收技术不能够测量同原子分子，所以尽管烟气样品中含有大量的氮或氧，它们不会掩盖样品中其他气体的吸收。2.1.5.1 非分散红外分析仪 对只含有相同原子2.1.5.1 非分散红外分析仪 非分散红外分析仪主要检测二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳、氯化氢等。常用的检测方法有:简单非分散红外(Simple Non Dispersive Infrared NDIR)；Luft检测器；红外PAS(photo-acoustic spectroscopy,光声法)测量法；气体过滤相关GFC NDlR(Gas Filter Correlation)；傅立叶变换FTlR(Fourier Transform In-Frarcd Spectroscopy)；差分光学吸收光谱法(DOAS)。2.1.5.1 非分散红外分析仪 非分散红2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外）简单非分散红外 简单NDIR分析仪用滤光片或其他的方法测量目标分子在吸收峰中心波长比较狭窄范围内的光吸收量。通过待测物质对光能量吸收的程度检测其浓度。（朗伯-比尔定律）2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外）简单非分散红外 二氧化硫在红外区域(7300nm)附近的光吸收进行浓度测量，当一束恒定的730Onm的红外光通过含有二氧化硫气体的介质时，被二氧化硫吸收，光通量被衰减，测出衰减光通量，即可求出二氧化硫的浓度。氮氧化物和二氧化硫一样，只是NO吸收光谱较弱。2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外）简单非分散红外 为了克服光源的强度和其他因素的干扰，在简单NDIR分析仪中，由光源发出光穿过两个气室：参比气室和样品气室。参比室：氮气或氢气，不吸收仪器使用波长的光，光强度的 变化为光源强度变化及气体对光的散射等样品室：待测气体，待测物吸收仪器使用波长的光强度的变化为光源强度变化、气体对光的散射以及待测物对光的吸收。2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外）简单非分散红外特点：适用于测量一种待测组分 价格低，可靠耐用 存在光谱干扰：干扰物与待测物吸收波长范围的光 水蒸气和CO2干扰较大，需要除去2.1.5.1 非分散红外分析仪 （1）简单非分散红外2.1.5.1 非分散红外分析仪 （2）Luft检测器或串联气动检测器检测器或串联气动检测器2.1.5.1 非分散红外分析仪 （2）Luft检测器或串2.1.5.1 非分散红外分析仪 （2）Luft检测器或串联气动检测器检测器或串联气动检测器2.1.5.1 非分散红外分析仪 （2）Luft检测器或串（3）光声检测器）光声检测器 用红外光直接照射气体，当照射光的频率符合气体谐振频率时，部分光将被气体吸收。分子吸收光后激发到较高的振动能级，紧接着以发光和不发光的形式释放能量返回到起始的振动状态。振动激发释放的能量的主要过程为非发光振动能量转移，结果增加了气体分子的热能和气体的压力。当照射光为调制光时，温度和压力同样是调制的。调制压力将导致产生声波，可用测声装置，例如麦克风测量（3）光声检测器 用红外光直接照射气体，当照射光的（3）光声检测器）光声检测器 实际应用时，在光源和测量气室之间放置一个斩光器，接通或断开光束，压力将交替地增加和减少，产生压力脉冲或声波信号。当斩光器的脉冲频率在20Hz20kHz之间时，能够由灵敏的麦克风检测密封在测量气室中的分子吸收斩光产生的声波。把不同的光学滤光片放置在斩光器和测量气室之间的旋转式圆盘中，能够同时测量ppb级的多种有机和无机化合物。（3）光声检测器 实际应用时，在光源和测量气室（3）光声检测器）光声检测器灵敏度很高，用镍铬红外光源，发射6504000cm-1(250015400nm)波长范围内的光，检测限低制ppb和ppm范围;仪器非常稳定，麦克风是最稳定传感器，100年的漂移10%;动态范围达检出限的100000倍测量气室的体积很小，只有几毫升，与传统的光谱测定法测量气室路径长20m的体积几升的红外测量室的作用相当，测量气室小意味着响应时间快，仅仅需要少量的校准气体和样品气体光声技术不像传统的IR技术需要用许多的光学镜，系统非常的稳定光声测量系统有独特的零点稳定性。（3）光声检测器灵敏度很高，用镍铬红外光源，发射65040（4）傅里叶变换）傅里叶变换FTIR傅里叶变换红外光谱分析仪是基于光相干性原理而设计的干涉分光红外分析仪。基于FTIR光谱技术原理的分析仪能够同时测量多达50种化合物，极快的响应时间并且交叉干扰比NDIR分析少。FTIR光谱仪主要部件有光源、麦克尔孙(Mickelson)干涉仪、样品池、检测器(常用TGS、MCT检测器)、计算机。（4）傅里叶变换FTIR傅里叶变换红外光谱分析仪是基于光相干（5）傅里叶变换）傅里叶变换FTIR扫描速度快，测量时间短，可在1s至数秒内获得光谱图，比色散型仪器快数百倍。因此适于对快速反应的跟踪灵敏度高，检测限低，可达10-910-12g，因为可以进行多次扫描进行信号的叠加，提高了信噪比n1/2倍分辨本领高，波数精度一般可达0.5cm-1，性能好的仪器可达0.Olcm-1测量光谱范围宽，波数范围可达l0O4cm-1，涵盖了整个红外光区测量的精密度、重现性好，可达0.1，而杂散光小于0.01适用范围广，可以同时测量多种气体成分。（5）傅里叶变换FTIR扫描速度快，测量时间短，可在1s至数 DOAS是 光 学 差 分 吸 收 谱 法(Differental Optical Absorption Spectroscopy)的简称。差分吸收光谱法主要的优点是可以在不受被测对象化学行为干扰的情况下来测量它们的绝对浓度；可以通过分析几种气体在同一波段的重叠吸收光谱，来同时测定几种气体的浓度。差分吸收光谱法的基础也是朗伯比尔定律。（6）差分吸收光谱（）差分吸收光谱（DOAS）DOAS是光学差分吸收谱法(Differen2.1.5.1 非分散紫外 当分子处于紫外(uv）区光谱(短波，高能）的特征波长光下时，能够吸收紫外光的能量，使电子受到激发，向高能级跃迁。受激发的电子由于处于高能级的不稳定状态，会快速的损失能量返回到低能级。释放能量的方式主要有四种。2.1.5.1 非分散紫外 当分子处于紫外(uv）区2.1.5.1 非分散紫外分离，吸收高能光子能够引起电子完全脱离分子再发射，当电子能量衰减返回到基态后发射同样的光子荧光，当电子能量衰减返回到基态时，在低于最初的吸收频率发射光子，造成气体发光磷光，与荧光的过程类似，但是在一个长的时间周期发生磷光。2.1.5.1 非分散紫外分离，吸收高能光子能够引起电子完全2.1.5.1 非分散紫外 非分散紫外分析仪在UV区运行，应用差分吸收技术。仪器测量SO2对紫外光的吸收，SO2吸收带中心波长为285nm。然后与在578nm波长处的吸收进行比较，578nm的波长处没有SO2吸收。采用差分技术，用参比波长代替了参比气室，从而计算出污染物含量。2.1.5.1 非分散紫外 非分散紫外分析仪在2.1.5.1 紫外荧光 紫外荧光方法测量二氧化硫的原理是当190230nm附近的紫外光照射到二氧化硫气体后，二氧化硫分子吸收紫外光的能量受激发从高能级返回基态时发出荧光，荧光强度的大小反映出二氧化硫的浓度。2.1.5.1 紫外荧光 紫外荧光方法测量二氧化硫的原2.1.5.1 紫外荧光2.1.5.1 紫外荧光2.1.5.1 紫外荧光 紫外荧光法对SO2的检测灵敏度很高，可以检测到ppb级的低浓度SO2，同时动态范围和线性度也比较好，因此被广泛地应用在环境空气质量监测系统中。使用紫外荧光法测量高浓度SO2气体时，需要配接稀释采样器。2.1.5.1 紫外荧光 紫外荧光法对SO2的检测灵敏2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 化学发光是由于化学反应产生的光能发射。氮氧化物等化合物吸收化学能后，被激发到激发态，在由激发态返回至基态时，以光量子的形式释放能量。测量化学发光强度对物质进行分析测定的方法称为化学发光法。2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 化学发光是由2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 由若干方法可以对NOx进行化学发光测定，最广泛使用的是臭氧的发光反应。其反应式为:NO+O3=NO2*+O2 NO2*=NO2+hv 该反应的发射光谱在6003200nm范围内，最强发光波长为1200nm。2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 由若2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 化学发光法测量NOx的灵敏度高、选择性好，对于多种物质共存的气体，通过化学发光反应和发光波长选择，可以不经分离地有效测定至ppb级。线性范围宽达56个数量级。因此在环境监测、生化分析等领域应用广泛。因为光电倍增管信号正比于NO分子数，而不是NO浓度，所以必须小心地控制样品的流量。2.1.5.1 化学发光法NOx检测仪器 化学 稀释抽取式系统在采样探头顶部，通过一个音速小孔进行采样，并用干燥的仪表空气在探头内部进行稀释，然后将稀释后的样气送入分析仪进行分析。由于样品气进入分析仪之前未经除湿，因此稀释抽取式CEMS的测量结果为湿基浓度。2.2 稀释抽取式CEMS需要根据稀释比计算浓度。稀释抽取式系统在采样探头顶部，通过一个音速小孔进行采2.2.1.1 稀释比 稀释比=(Q1十Q2)/Q2Q1是稀释气流量(升/分)，通过调节其值，稀释比可以在一定范围内改变。将经稀释后的样品（Q1+Q2）经采样管线送至烟气检测仪。2.2.1 稀释采样系统稀释采样系统2.2.1.1 稀释比2.2.1 稀释采样系统2.2.1.2 确定稀释比标准1 使用的监测仪的测量范围应与实际抽取的样品的预计的浓度(稀释后)一致。例如，预计烟气中SO2最大浓度为560mg/L。SO2监测仪的测量范围为010mg/L。因此稀释比最小为：560/10=56/1。2.2.1.2 确定稀释比标准1 使用的监测仪的测量范2.2.1.2 确定稀释比标准标准1 实际抽取样品稀释后的预计浓度与使用的监测仪的测量范围应一致。例如：预计烟气中SO2最大浓度为560mg/L。SO2监测仪的测量范围为010mg/L。因此稀释比最小为：560/10=56/1。2.2.1.2 确定稀释比标准1 实际抽取样品稀释2.2.1.2 确定稀释比标准标准2 稀释比应保证在最低环境温度下采样管线内不发生水蒸气凝结。应该取得以下系统参数：最低环境温度；实际烟气中水蒸气百分含量的最大值。例如：最低环境温度为-5，实际烟气水蒸气最大百分含量为24%。首先查表2-1，-5，1105Pa时水蒸汽百分含量为0.396。计算出最小稀释比为24/0.39661:12.2.1.2 确定稀释比标准2 稀释比应保证在 音速临界小孔采取耐热玻璃和陶瓷材质，小孔前端由石英过滤棉过滤，并经过陶瓷孔板到达小孔。小孔的长度远远小于孔径，当小孔两端的压力差大于0.46倍以上时，气体流经小孔的速度与小孔两端的压力变化基本无关，而只取决于气体分子流经小孔时的震动速度，即：产生恒流。实验表明：当稀释探头的真空度大于13inHg(约合44kPa)时，在绝大多数烟道条件下都能满足音速小孔的恒流条件。2.2.1.3 稀释原理 音速临界小孔采取耐热玻璃和陶瓷材质，小孔前端（1）烟道内稀释探头 烟道内稀释探头完全暴露在烟气中的部分，需选用耐热耐蚀的铝铬镍合金In-conel600，镍基铝合金Hastelloy C276或不锈钢304pyrex玻璃等材料，以避免探头在烟气中被腐蚀。2.2.1.4 采样探头（1）烟道内稀释探头2.2.1.4 采样探头（1 1）烟道内稀释探头）烟道内稀释探头 为保证恒定的稀释比，采样探头使用音速临界小孔。临界小孔由硼硅酸盐耐热玻璃制成，最高工作温度可达750(约399)。小孔的前部装有一个由高纯度石英纤维制成的精细过滤器，过滤器被包裹以防过滤材料开缝。（1）烟道内稀释探头 为保证恒定的稀释比，采样（1 1）烟道内稀释探头）烟道内稀释探头（1）烟道内稀释探头 探头的取样动力来自文丘里管，一定体积的压缩空气(一般是每分钟37L)通过尖喷嘴吹进文丘里管，造成真空。稀释探头采样流量通常为0.1L/min，而直接抽取式探头采样流量大约3.5L/min，因此稀释法探头过滤器堵塞的压力较小。（1 1）烟道内稀释探头）烟道内稀释探头 探头的取样动力来自文丘里管，一定体积的压缩空 烟道外稀释探头工作原理与烟道内稀释探头相似，均采用临界小孔。不同之处在于，烟道外稀释探头将临界小孔、文丘里管都设计在烟道外，同时增加了旁路抽气泵(另外一个更大的文丘里管)，旁路抽气泵将烟气以1.55L/min的流量吸入到样气室，然后由主文丘里管吸人临界小孔，完成稀释采样（2 2）烟道外稀释探头）烟道外稀释探头 烟道外稀释探头工作原理与烟道内稀释探头相似，（2 2）烟道外稀释探头）烟道外稀释探头（2）烟道外稀释探头 稀释空气和零点校准气采用除尘、除水、除油，必要时需要除CO2、SO2和NOx的仪表空气，它应该是干燥的，露点为-30-40，压力(620 68)kPa。2.2.1.5 稀释空气净化系统 稀释空气和零点校准气采用除尘、除水、除油，必2.2.2.1 SO2气体分析仪 稀释抽取式SO2分析仪基本采用紫外荧光法。用波长190230nm紫外光照射样品，则S02吸收紫外光被激发至激发态，即:SO2+hv1=SO2*2.2.2 分析系统分析系统2.2.2.1 SO2气体分析仪2.2.2 分析系统2.2.2.1 SO2气体分析仪 激发态SO2*不稳定，瞬间返回基态，发射出波峰为330nm的荧光，即：SO2*=SO2+hv2 发射荧光强度和SO2浓度成正比，用光电倍增管及电子测量系统测量荧光强度，即可得知SO2的浓度2.2.2.1 SO2气体分析仪2.2.2.1 SO2气体分析仪2.2.2.1 SO2气体分析仪 NOx分析仪采用化学荧光法。样气经过滤，通过毛细管及模式阀门分别进入NO2转换室和反应室，在此室NO与O3反应产生特征荧光，荧光强度与NO浓度成正比，从光电倍增管得到荧光强度信号，从而得出NOx浓度。2.2.2.2 NO-NO2-NOx气体分析仪 NOx分析仪采用化学荧光法。样气经过滤，通过 仪表空气清洁系统由过滤器、无热除水器、SO2/NOx切割器(1)无热除水器 现场提供的仪表空气压力应大于6kg/cm2，这个压力下的仪表空气在经过无热出水器内的过滤器时，水蒸气被吸附。无热除水器定期每30秒打开反吹电磁阀，将吸附在干燥器内的水分吹出去，以此连续给设备提供干燥仪用空气。(2)切割器 切割器是在存储罐内填充特定的分子筛、活性炭或过滤物质，以此去除仪表空气内的SO2和NOx等组分，降低对于测量的影响。2.2.2.2 仪表空气清洁系统 仪表空气清洁系统由过滤器、无热除水器、SO2(1)保持现场清洁(2)稳定供电(3)空调稳定2.2.3 系统影响系统影响(1)保持现场清洁2.2.3 系统影响 直接测量(in-situ)式CEMS一般有以下两类：一类传感器安装在探头端部，探头直接插入烟道，使用电化学或光电传感器，测量较小范围内污染物浓度(相当于点测量，如氧化锆法测量烟气含氧量)另一类传感器和探头直接安装在烟道或管道上，传感器发射一束光穿过烟道，利用烟气的特征吸收光谱进行分析测量，可以归为线测量，可以采用红外/紫外/差分光学吸收光谱/激光等技术。2.3 直接测量式及DOAS原理CEMS 直接测量(in-situ)式CEMS一般有 根据探头的构造不同，直接测量式CEMS可以分为内置式和外置式；根据光线是否两次穿过被测烟气可分为双光程和单光程；有采用探头和光谱仪紧凑相连的一体式结构，也有将探头和光谱仪分开的分体式结构，探头和光谱仪之间采用光纤进行光信号传输。2.3.1 直接测量式直接测量式CEMS的结构类型的结构类型 根据探头的构造不同，直接测量式CEMS可以分为内置式2.3.1 直接测量式直接测量式CEMS的结构类型的结构类型2.3.1 直接测量式CEMS的结构类型 2.3.1 直接测量式直接测量式CEMS的结构类型的结构类型比较内容比较内容优点优点缺点缺点适用场合适用场合内置式单端安装，安装调试简单只需要一个平台震动对测量影响小可以通过改变测量路径的长度来实现对不同浓度污染物的测量内置式探头在有水滴的场合易受到污染火力发电水泥厂外置式光学镜片全部在烟道外，不易受污染两端安装，需要两个平台受震动影响大在污染物浓度较高，烟道直径达的场合不适用金属冶炼硫酸厂垃圾焚烧 2.3.1 直接测量式CEMS的结构类型比较内容优点u单波长法u双波长法u差分吸收光谱法（DOAS）2.3.2 直接测量式直接测量式CEMS的测量原理的测量原理单波长法2.3.2 直接测量式CEMS的测量原理 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单组分的测量。单组分：指试样中只含有一种被测成分，或者在混合物中待测组分的吸收峰波长并不位于其它共存物质的吸收波长处。测量条件：选择的吸收波长处没有其它物质存在吸收；最大吸收波长。2.3.2.1 单波长法 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单组分的测量。单组分：指试样中只含有一种被测成分，或者在混合物中待测组分的吸收峰波长并不位于其它共存物质的吸收波长处。测量条件：选择的吸收波长处没有其它物质存在吸收；最大吸收波长。2.3.2.1 单波长法 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单组分的测量。单组分：指试样中只含有一种被测成分，或者在混合物中待测组分的吸收峰波长并不位于其它共存物质的吸收波长处。测量条件：选择的吸收波长处没有其它物质存在吸收；最大吸收波长。2.3.2.1 单波长法 单波长法又称为绝对波长法或峰值吸收法，它通常适用于单2.3.2.1 单波长法存在问题：存在问题：粉尘干扰 粉尘导致透过光强It变化，使测量结果不准确。仪器老化 仪器老化导致原始光强I0变化，使测量结果不准确。交叉干扰 目前采用单波长原理的仪器基本都是采用滤光片来实现的，一般滤光片的带宽在2030nm，探测器测量的It是这个波段内光强的积分值。在CEMS领域，这个带宽内，一般都会有干扰。干扰导致透过光强It变化，使测量结果不准确校准周期 仪器老化和光路污染均可导致原始光强I0变化，因此需要通过频繁的校准来校正。光路污染 光路污染导致原始光强I0变化，使测量结果不准确。2.3.2.1 单波长法存在问题：双波长法是利用选取的两两波波长长处处的吸收系数差值与吸收度差值的比值来分析计算被测物质的浓度。选取实测吸收曲线上的两个波长1和2，计算出被测物质吸收度在两波长的差值A(1)A(2)；然后根据标准吸收曲线上同样的两个波长，计算这两个波长处标准吸收系数的差值K(1)K(2)。比较吸收系数在两波长的差值K(1)K(2)和实测吸收度在两波长的差值A(1)A(2)计算出被测物质的浓度：2.3.2.2 双波长法 双波长法是利用选取的两波长处的吸收系数差值与2.3.2.1 双波长法存在问题：存在问题：粉尘干扰 粉尘导致透过光强It(1)和It(2)变化，由于是在两个波段，而粉尘散射对光强的衰减在不同波段是不同的，因此会导致A(1)A(2)随粉尘浓度变化而变化。仪器老化 仪器老化导致原始光强I0(1)和I0(2)变化，同样由于在两个波段原始光强的变化不同，导致A(1)A(2)随仪器老化而变化。2.3.2.1 双波长法存在问题：2.3.2.1 双波长法存在问题：存在问题：交叉干扰 目前采用单波长原理的仪器基本都是采用滤光片来实现的，一般滤光片的带宽在2030nm，探测器测量的It是这个波段内光强的积分值。在CEMS领域，这个带宽内，一般都会有干扰。干扰导致透过光强It变化，使测量结果不准确校准周期 仪器老化和光路污染均可导致原始光强I0变化，因此需要通过频繁的校准来校正。光路污染 光路污染导致原始光强I0变化，使测量结果不准确。2.3.2.1 双波长法存在问题：DOAS是 光 学 差 分 吸 收 谱 法(Differental Optical Absorption Spectroscopy)的简称。差分吸收光谱法主要的优点是可以在不受被测对象化学行为干扰的情况下来测量它们的绝对浓度；可以通过分析几种气体在同一波段的重叠吸收光谱，来同时测定几种气体的浓度。差分吸收光谱法的基础也是朗伯比尔定律。2.3.2.3 差分吸收光谱法（DOAS）DOAS是光学差分吸收谱法(Differen监测仪器主要包括：光学系统机械结构电子学测量控制系统吹扫保护系统2.3.3 采用采用DOAS技术的直接测量式技术的直接测量式CEMS监测仪器主要包括：2.3.3 采用DOAS技术的直接测量式C 光学系统是完成烟气光谱采样的关键。光学系统主要由发射和接收两大部分组成，包括光源、透镜、角反射器、狭缝和多道光谱仪等。光源发出的光经过透镜直接进人烟道中，通过烟气吸收后经角反射器返回，由狭缝进入光谱仪，由光栅分光，在光栅色散焦平面由二极管阵列探测器(PDA)接收。2.3.3.1 光学系统 光学系统是完成烟气光谱采样的关键。光学系统主（1 1）光源）光源光源要求：发光强度高、稳定、在检测光谱区域有连续辐射（光谱范围广）和使用寿命长等特点。常用的紫外光源有以下几种：汞灯紫外线金属卤化物灯(如卤钨灯等)氙灯氘灯（1）光源汞灯 汞灯的光谱主要是原子的线状光谱（313nm、365nm、254nm及297303nm的几条紫外谱线），光谱的连续性很差，一般用作波长校准、非分光紫外光度分析等。紫外线金属卤化物灯紫外线金属卤化物灯 (如卤钨灯等如卤钨灯等)几乎在200400nm的整个范围，紫外线金属卤化物灯都有输出。紫外线金属卤化物灯的辐射大多数是金属原子光谱的特征谱线。汞灯 氙灯氙灯 氙灯在20040Onm的紫外区域有连续的紫外辐射。因为氙在高气压下的放电不是靠电子的碰撞激发，而是靠高温电弧的热激发和正负离子的复合发光。而且当灯电流和氙气压在很大范围内变化时，其氙灯光谱分布几乎是不变的。氙灯不仅可以连续工作，而且可以脉冲工作 氘氘灯灯 氘灯是辐射190500nm波长的连续紫外光源。它与氢灯相比具有紫外线强度高、稳定性好、寿命长等优点。氙灯（2 2）光谱仪）光谱仪光谱仪主要作用是分光，将包含多种波长的复合光以波长进行分解，然后从探测器上得出以波长为坐标排列的不同波长的光强分布。光谱仪按分光原理及分光元件的类别可以分为干涉光谱仪、棱镜光谱仪和光栅光谱仪等。干涉光谱仪采用干涉原理进行分光，具有杂散光低、光能利用率高等优点，但是光路设计复杂。而采用色散分光的光谱仪系统结构相对简单，一般都包括入射狭缝、准直镜、色散元件、聚焦光学系统和探测器。常用的色散元件有棱镜和光栅两类。（2）光谱仪 棱镜分光棱镜分光 棱镜是利用不同波长的光有不同的折射率而使复合光分开的光学元件。有立特鲁棱镜、考纽棱镜等。其中紫外光区一般使用石英棱镜。棱镜分光 光栅分光光栅分光 光栅是利用光的衍射和干涉作用使复合光色散。其特点是色散波长范围宽、具有良好而均匀一致的分辨能力、色散近于线性。光栅分光（3 3）探测器）探测器 光电探测器是根据量子效应，诸如产生由于吸收的光子的电子，将所接收到的光信息转变成电信息的元件。其灵敏度本质上随光子能量辐射线的波长而变化。在紫外分光光谱分析中常用的探测器一般为线阵探测器，有PDA、CCD、CMOS、NMOS等。（3）探测器 机械结构部分包括插入式气体采样管、二极管阵列探测器的线性检测及本底测量装置的机械驱动。考虑到烟道中温度很高，而且有SO2等腐蚀性很强的污染气体，所以气体通道包括测量槽及有关配件均采用不锈钢、透紫外光的石英玻璃材料制作，气体通道上的光学元件和密封元件均耐高温、耐腐蚀。2.3.3.2 机械结构 机械结构部分包括插入式气体采样管、二极管阵列 分析仪的各个部件通过电子学测量和控制系统，组合成为有机的整体。电子学系统的实现涉及微弱信号检测、自动控制、软件工程以及电源变换等多项技术。2.3.3.3 电子测量和控制系统2.3.3.4 电子测量和控制系统 吹扫保护系统由空气净化装置、吹扫风机、管路、信号检测等部分组成。分析仪的各个部件通过电子学测量和控制系统，组合成为有 利用气态污染物对特定波段的光具有吸收特性，选择波段在200320nm的紫外光作光源，在此波段内水分子和其它气体几乎没有吸收。入射光被污染物吸收后，经光栅分光，由高灵敏二级管阵列探测器测量吸收光谱，并由此经计算机利用反演算法得到污染物的种类和含量。由于计算是通过吸收峰来进行的，是由谱线的峰值和谷值来反演出来的，而粉尘只是对整条谱线起着衰减的效果。2.3.3.5 仪器的工作过程 利用气态污染物对特定波段的光具有吸收特性，选择 对于直接测量式CEMS，探头结构很重要。它关系到仪器在现场高尘的环境中能否正常稳定的长期运行。利用高速空气将镜面和烟气分开，或者利用压缩空气对镜面进行吹扫。目的：避免烟气污染镜片。2.3.3.2 探头结构 对于直接测量式CEMS，探头结构很重要。它关 直接测量式CEMS可以内置校准池，实现自动校准，也可以在光路中放置标气池，进行手工校准。为了保证标气在标定的过程中没有发生变化，如由于泄漏、吸附、反应等因素造成的浓度变化，一般采用流动气体来进行气体浓度的标定。2.3.4 直接测量式直接测量式CEMS的标定校准方法的标定校准方法 直接测量式CEMS可以内置校准池，实现自动校 标准气体以恒定的流量通过吸收池，最终吸收池内气体的浓度可以达到标准气体的实际浓度，稳定后记录读数。一般情况下，标气池长度和仪器的测量光路不一定相同，这就需要计算等效浓度。按下式计算：N1L1=N2L2 式中，N1为标准气体实际浓度;N2为等效气体浓度;L1为标准气池的长度;L2为测量路径的实际长度。2.3.4 直接测量式直接测量式CEMS的标定校准方法的标定校准方法 标准气体以恒定的流量通过吸收池，最终吸收池内 对于直接测量式CEMS，由于没有取样装置，结构简单，日常维护主要工作是清洁探头角反射镜、更换吹扫风机过滤器以及校准。2.3.4 日常维护及常见故障处理日常维护及常见故障处理故障现象故障现象原因原因处理办法处理办法备注备注光强弱光源老化更换光源系统应具备自动检测功能，信号弱时进行提醒镜片污染或探头堵塞清洁镜片或探头镜片易污染吹扫风机故障更换风机，清洁镜片过滤器必须定期更换 对于直接测量式CEMS，由于没有取样装置，结 颗粒物连续监测方法主要有对穿法、光散射法、动态光闪烁法、静电感应法。由于各种方法的原理不同、发展历史不同，各自都有不同的特点，其适用的条件也有不同。3 3 颗粒物颗粒物CEMS 颗粒物连续监测方法主要有对穿法、光散射法、动态光闪烁 烟尘颗粒物一般呈现为多孔的不规则形状，由于燃烧过程和除尘过程的影响，实际的烟尘排放或监测口烟尘颗粒的粒径分布是各有不同的，大多数排放口烟尘颗粒的粒径范围在020m。无论自然状态的颗粒还是烟尘颗粒一般是荷电的，荷电的大小取决于温度、比表面积、含水量及与摩擦碰撞相关的速度等，且与颗粒的物理化学成分及结构相关。3.1 烟尘颗粒物的特性3.1.1 颗粒物的物理特性颗粒物的物理特性 烟尘颗粒物一般呈现为多孔的不规则形状，由于燃颗粒物的光散射颗粒物的光散射:光通过不均匀的介质颗粒时，介质颗粒中的偶极子所激发的次波和入射光相互叠加，介质颗粒把入射光向四面八方散射的现象称为颗粒物的光散射。散射截面散射截面:一个颗粒在单位时间内散射的全部光能与入射光强之比。散射系数散射系数:散射截面与颗粒的迎光面积之比。吸收截面吸收截面:一个颗粒在单位时间内吸收的全部光能与入射光强之比。吸收系数吸收系数:吸收截面与颗粒的迎光面积之比。3.1.2 颗粒物的光学概念颗粒物的光学概念颗粒物的光散射:光通过不均匀的介质颗粒时，介质颗粒中的偶极子消光截面消光截面:一个颗粒在单位时间内移去的全部光能与入射光强之比。消光系数消光系数:消光截面与颗粒的迎光面积之比。(颗粒群的颗粒群的)浊度浊度:单位体积内(颗粒群)的总消光截面。不不相相关关散散射射:当颗粒之间的距离足够大，一个颗粒的散射不因其他颗粒的存在而受影响。当颗粒之间的距离大于颗粒直径的3倍以上时，可以认为颗粒群的散射为不相关散射。烟尘排放一般为不相关散射。3.1.2 颗粒物的光学概念颗粒物的光学概念消光截面:一个颗粒在单位时间内移去的全部光能与入射光强之比。单单散散射射及及复复散散射射:颗粒散射的光全部来自于入射光称为单散射，其他情况为复散射。颗粒群发生不相关单散射时，颗粒群的整体行为可用单个颗粒的散射行为代替。烟尘排放连续监测的条件下，一般认为当不透光度大约大于0.4后复散射的影响就不能忽略了，这时仪器在单散射原理上建立的线性关系就存在不可忽略的高次非线性成分，需要进行非线性修正。透光度透光度:一束光通过介质层耗散后，光束的强度与入射光强度之比。3.1.2 颗粒物的光学概念颗粒物的光学概念单散射及复散射:颗粒散射的光全部来自于入射光称为单散射，其他不不透透光光度度:一束光通过介质层耗散后，被耗散的光强与入射光强度之比。光光密密度度:透光度与不透光度与介质颗粒浓度呈指数关系，对透光度取倒数后再取以10为底的对数形成的新的评价量称为光密度。因光密度与介质颗粒的浓度呈线性关系。对于对穿法而言使用光密度评价和描述测量过程更加方便。3.1.2 颗粒物的光学概念颗粒物的光学概念不透光度:一束光通过介质层耗散后，被耗散的光强与入射光强度之(1)测量动态范围大(2)测量范围与现场条件相关(3)现场条件恶劣，对仪器安装工艺提出更高的要求(4)其他影响3.1.3 烟尘监测的特点烟尘监测的特点(1)测量动态范围大3.1.3 烟尘监测的特点 对不相关单散射，当颗粒粒径分布及折射率不变情况下浊度只与单位体积内颗粒物的个数呈正比关系，也就是说浊度与颗粒物的浓度呈正比关系，设比例系数为K，颗粒物质量浓度为Cw3.2 对穿法烟尘监测仪4.2.1 基本概念及原理基本概念及原理 结构参数K、L确定后，测得光强I0及I，即可以得到烟尘的质量浓度 对不相关单散射，当颗粒粒径分布及折射率不变情第一代与第二代：单光程的光路结构。无法现场校准第二代只是比第一代在光源稳定性、电路等方面加以改进。第三代：双光程光路结构，光源调制。现场校准4.2.2 发展历史发展历史第一代与第二代：单光程的光路结构。无法现场校准4.2.2 发 零点校准：插入挡光板 输出为零 跨度校准：插入跨度板 输出为校准值 插入的位置一般有两种情况，一种情况在仪器挡尘镜片和传感器之间，另一种情况是挡尘镜片在标准源和传感器之间。后者的校准过程可以消除掉镜片污染造成的影响，而前者只有通过定期的检查擦拭挡尘镜片达到准确校准的目的。4.2.3 对穿法烟尘监测仪的校准对穿法烟尘监测仪的校准 零点校准：插入挡光板 输出为零4.2.3单光程无法解决现场校准问题，使用受限输出信号需要进行线性化处理，能够输出质量浓度信号双光程法反射镜需要使用角反射镜选择合适的测量范围双光程法测量区为两倍的光束穿越距离选型时注意烟尘仪适用的烟道直径，否则不能对焦安装时要求同轴安装4.2.3 对穿法烟尘监测仪使用特点对穿法烟尘监测仪使用特点单光程无法解决现场校准问题，使用受限4.2.3 对穿法烟尘监 随着环保意识的加强及法规更加严格，排放烟尘的浓度越来越低，电厂的烟尘排放一般在50mg/m3以下，超出对穿法的测量范围。散射法：散射法：通过测量散射光能的大小得到烟尘的质量浓度。特点：特点：具有较高的分辨率，而且可以单端安装，调试难度小。4.3 散射法烟尘监测仪4.3.1 基本概念基本概念 随着环保意识的加强及法规更加严格，排放烟尘 存在两种形式：同轴和异轴 同轴：发射光束与接收系统在同一轴线上 异轴：发射光束与接收系统不再同一轴线上4.3.2 散射法烟尘监测仪的结构特点散射法烟尘监测仪的结构特点 存在两种形式：同轴和异轴4.3.2 散射法烟尘监测仪4.3.2 散射法烟尘监测仪的结构特点散射法烟尘监测仪的结构特点 同轴光路：测量取样区由接收透镜的口径、接收光阑、焦距及探测器的有效接收面无的大小决定。出厂时既调整好，出场后一般不允许调整。4.3.2 散射法烟尘监测仪的结构特点 同轴光4.3.2 散射法烟尘监测仪的结构特点散射法烟尘监测仪的结构特点异轴光路：测量区的位置更容易调整，只要改变光束的倾角即可方便地改变测量取样区的位置。4.3.2 散射法烟尘监测仪的结构特点异轴光路：测量区的位置 零点校准：插入挡光板 输出为零 跨度校准：插入标准散射板 输出为校准值4.3.3 散射法烟尘监测仪的校准散射法烟尘监测仪的校准 零点校准：插入挡光板 输出为零4测量区必须慎重考虑。位于烟尘探头前05000mm范围内，一般都在1m以内。测量区的位置。距离烟囱内壁200mm以上；光束投射到对面烟囱壁上的反射信号赢处于一起的有效接收孔径之外。考虑对面烟囱壁的反射影响。4.3.4 散射法烟尘监测仪使用特点散射法烟尘监测仪使用特点测量区必须慎重考虑。位于烟尘探头前05000mm范围内，一动动态态光光闪闪烁烁法法：一束高强度，截面积很小的光通过烟气时，单个颗粒造成检测器瞬时的输出变化，通过检测器输出变化的频段反应颗粒物浓度。静静电电摩摩擦擦法法：探竿上的电荷可以通过颗粒物的摩擦产生，同时也可以感应产生。如果颗粒物的介电特性、湿度、速度等不变情况下，探竿上的荷电量与颗粒物的浓度具有相关性。目前摩擦电荷法主要用于除尘设备的监控报警。4.4 其他烟尘监测仪动态光闪烁法：一束高强度，截面积很小的光通过烟气时，单个颗粒