遗传学实验医学宣教培训ppt课件

遗传遗传学学实验实验医学宣教医学宣教遗传学实验医学宣教1Experiment 1 Cell division and karyotype analysis（synthetic experiment）2遗传学实验医学宣教Experiment1Celldivisiona2第一部分Mitosis有丝分裂制片技术和显微镜观察3遗传学实验医学宣教第一部分Mitosis有丝分裂制片技术3一、一、Experiment objective 通过对植物组织的取材、预处理、解通过对植物组织的取材、预处理、解离、染色、压片等步骤的学习，掌握植物离、染色、压片等步骤的学习，掌握植物制片技术，为进行细胞遗传学的研究奠定制片技术，为进行细胞遗传学的研究奠定基础。通过对植物根尖细胞的观察，掌握基础。通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程染色体的形态特征和动态变有丝分裂过程染色体的形态特征和动态变化化4遗传学实验医学宣教一、Experimentobjective4二、Experiment principle l各种生长旺盛的植物组织如根尖，常常进行着有丝分裂。各种生长旺盛的植物组织如根尖，常常进行着有丝分裂。通过有丝分裂，细胞核内染色体准确地复制，有规律地，均通过有丝分裂，细胞核内染色体准确地复制，有规律地，均匀地分配到两个子细胞中去，子细胞和母细胞的遗传组成一匀地分配到两个子细胞中去，子细胞和母细胞的遗传组成一样。在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处样。在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，可以使细胞和染理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，可以使细胞和染色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和染色体色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和染色体的变化特点，并进行染色体计数。的变化特点，并进行染色体计数。5遗传学实验医学宣教二、Experimentprinciple5三、Materials for experiment 实验材料蚕豆（Vicia faba,2n=12）干种子洋葱（Allium cepa,2n=16）鳞茎6遗传学实验医学宣教三、Materialsforexperiment6四、Instruments 实验仪器及用具多媒体系统（带显微演示）、显微镜、多媒体系统（带显微演示）、显微镜、培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪刀（或刀片）、镊子、解剖针、载玻片、刀（或刀片）、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片滤纸、铅笔、标签纸、胶水盖玻片滤纸、铅笔、标签纸、胶水7遗传学实验医学宣教四、Instruments实验仪器及用具多媒7五、Chemicals and reagents 药品和试剂秋水仙碱、秋水仙碱、8羟基喹啉、羟基喹啉、苏木精、水合三氯乙醛、铁矾铁苏木精、水合三氯乙醛、铁矾铁钾矾钾矾KFe(SO4)212H2O或铁铵矾或铁铵矾NH4Fe(SO4)212H2O、50丙酸丙酸无水酒精、冰醋酸无水酒精、冰醋酸1N盐酸盐酸8遗传学实验医学宣教五、Chemicalsandreagents8染色液配制l丙酸铁矾苏木精丙酸铁矾苏木精贮存组：贮存组：A液：液：苏木精苏木精2克，溶于克，溶于100ml50丙酸，丙酸，B液：液：铁钾矾铁钾矾0.5克溶于克溶于100ml50丙酸。丙酸。l染色液：染色液：A液和液和B液等量混合，每液等量混合，每5ml的的A液和液和B液的混合液液的混合液中加入中加入2克水合三氯乙醛，克水合三氯乙醛，充分溶解摇匀，存放一天充分溶解摇匀，存放一天后使用。贮存液可较长久后使用。贮存液可较长久保存，染色液只能保存一保存，染色液只能保存一个月，在两周内使用效果个月，在两周内使用效果最好。最好。9遗传学实验医学宣教染色液配制丙酸铁矾苏木精染色液：9遗传学实验医学宣教9六、Experiment steps 实验步骤（一）材料准备（一）材料准备（二）预处理（二）预处理（三）固定（三）固定（四）解离（四）解离（五）染色液和制片（五）染色液和制片（六）显微观察（六）显微观察10遗传学实验医学宣教六、Experimentsteps实验步骤10（一）材料准备（一）材料准备蚕豆根尖：蚕豆根尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内子，经日晒后，放在烧杯内清水浸泡一昼夜。种子吸水清水浸泡一昼夜。种子吸水膨胀后，放在搪瓷盘上，覆膨胀后，放在搪瓷盘上，覆盖双层纱布，盖双层纱布，20左右保湿左右保湿培养，待根长培养，待根长1-2cm时，于上时，于上午午9：0010：30或下午或下午14：0016：00剪下根尖备用。剪下根尖备用。11遗传学实验医学宣教（一）材料准备蚕豆根尖：11遗传学实验医学宣教11（二）预处理（二）预处理0.05的秋水仙碱水溶液处的秋水仙碱水溶液处理理2小时小时12遗传学实验医学宣教（二）预处理12遗传学实验医学宣教12（三）固定（三）固定1.卡诺氏固定液卡诺氏固定液冰醋酸一份，无水酒精冰醋酸一份，无水酒精三份混合。三份混合。2.预处理的材料经蒸馏预处理的材料经蒸馏水冲洗干净后，用卡水冲洗干净后，用卡诺氏固定液在室温下诺氏固定液在室温下固定固定24小时，固定液小时，固定液量应为材料体积的量应为材料体积的15倍以上。倍以上。3份1份卡諾氏固定液13遗传学实验医学宣教（三）固定1.卡诺氏固定液3份1份卡諾氏固定液13遗传学实验13（四）保存固定材料如暂不使用，可固定材料如暂不使用，可经经95酒精酒精80酒精酒精70酒精各半小时浸泡酒精各半小时浸泡转换，最后用转换，最后用70酒精置酒精置04冰箱保存半年。如冰箱保存半年。如保存时间太长，需重新固保存时间太长，需重新固定后再用。定后再用。95%酒精80%酒精70%酒精70%酒精保存14遗传学实验医学宣教（四）保存固定材料如暂不使用，可经95酒精8014（五）解离（五）解离根尖和茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间根尖和茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间根尖和茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间根尖和茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。这种处的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。这种处的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。这种处的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。这种处理方法称为解离。理方法称为解离。理方法称为解离。理方法称为解离。1.1NHCl配制：盐酸配制：盐酸83ml,用蒸馏水定容用蒸馏水定容1升升.2.取蚕豆根尖，放入取蚕豆根尖，放入1NHCl溶液中，在溶液中，在25下解下解离离30分钟左右。取出，用分钟左右。取出，用水漂洗三遍，置于载玻片水漂洗三遍，置于载玻片上。上。1N盐酸溶液15遗传学实验医学宣教（五）解离根尖和茎尖等体细胞需经处理15选取根尖一枚，放在干净载玻片中央，除去非分生组织的选取根尖一枚，放在干净载玻片中央，除去非分生组织的部分，并吸去多余水分。另取一张干净载玻片，呈十字形交部分，并吸去多余水分。另取一张干净载玻片，呈十字形交叉盖在有根尖的载玻片上，用大拇指按压在载玻片的中央，叉盖在有根尖的载玻片上，用大拇指按压在载玻片的中央，使根（茎）尖压成一簿层，然后将两载玻片分开，各滴一小使根（茎）尖压成一簿层，然后将两载玻片分开，各滴一小滴上述染色液进行染色，稍等片刻，盖上盖玻片，然后用一滴上述染色液进行染色，稍等片刻，盖上盖玻片，然后用一张大小合适的滤纸覆盖在盖玻片上，一手固定盖玻片，另一张大小合适的滤纸覆盖在盖玻片上，一手固定盖玻片，另一手持铅笔橡皮头，对准材料轻敲，使根尖细胞分散均匀。制手持铅笔橡皮头，对准材料轻敲，使根尖细胞分散均匀。制好的片子若不能及时进行显微镜观察，可用矾士林临时封住好的片子若不能及时进行显微镜观察，可用矾士林临时封住盖玻片四周。盖玻片四周。（六）制片16遗传学实验医学宣教选取根尖一枚，放在干净载玻片中央，除去非16（六）（六）制片制片制片图觧制片图觧制片图觧制片图觧1.取根尖一枚置载玻片中央2.吸去多余的水份4.用大母指按压3.二个玻片十字交叉17遗传学实验医学宣教（六）制片制片图觧1.取根尖一枚置载玻片中央2.吸去多余17制片图觧制片图觧制片图觧制片图觧6.放上盖玻片8.对准材料轻敲7.放上滤纸5.分开玻片加染色液18遗传学实验医学宣教制片图觧6.放上盖玻片8.对准材料轻敲7.放上滤纸5.分开玻18（八）显微观察（八）显微观察l制备好的细胞学片子，制备好的细胞学片子，置于显微镜的载物台置于显微镜的载物台上，先用低倍镜上，先用低倍镜（1010）调焦观察，）调焦观察，寻找具有分裂相的细寻找具有分裂相的细胞后，再转换到高倍胞后，再转换到高倍镜（镜（1040）下观察。）下观察。19遗传学实验医学宣教（八）显微观察制备好的细胞学片子，置于显微镜的载物台上，先用19有丝分裂模式图 ll1、极早前期l2、早前期l3、中前期l4、晚前期l5、中期l6、后期l7、早末期l8、中末期l9、晚末期20遗传学实验医学宣教有丝分裂模式图20遗传学实验医学宣教2021遗传学实验医学宣教21遗传学实验医学宣教21七实验作业1.Make1-2slidescontainingeveryphaseofmitosis.2.Drawthepictureforeveryphaseofcellmitosis,anddescribetheeventsthatcharacterizeeachstageofmitosis.。22遗传学实验医学宣教七实验作业22遗传学实验医学宣教22一、一、Experiment objective分析植物细分析植物细分析植物细分析植物细胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝粒位胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝粒位胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝粒位胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝粒位置和随体等形态特征，学习染色体组型分析的置和随体等形态特征，学习染色体组型分析的置和随体等形态特征，学习染色体组型分析的置和随体等形态特征，学习染色体组型分析的方法。为物种起源和进化提供依据，为遗传育方法。为物种起源和进化提供依据，为遗传育方法。为物种起源和进化提供依据，为遗传育方法。为物种起源和进化提供依据，为遗传育种研究提供细胞学证据。种研究提供细胞学证据。种研究提供细胞学证据。种研究提供细胞学证据。第二部分第二部分karyotyping23遗传学实验医学宣教一、Experimentobjective分23二、二、Experimentprinciple各物种染色体的形态、结构和数目是相对稳定的。各物种染色体的形态、结构和数目是相对稳定的。核型分析核型分析是研究一个物种细胞核内染色体的数目及是研究一个物种细胞核内染色体的数目及各染色体的形态特征，如对染色体的长度、着丝点位置、各染色体的形态特征，如对染色体的长度、着丝点位置、臂比和随体有无等进行观察臂比和随体有无等进行观察从而描述和阐明该生物的从而描述和阐明该生物的染色体组成染色体组成为细胞遗传学、分类学和进化遗传学等研为细胞遗传学、分类学和进化遗传学等研究提供实验依据。究提供实验依据。细胞有丝分裂中期染色体细胞有丝分裂中期染色体具有较典型的特征且易于具有较典型的特征且易于计数，因而核型分析大都以这一分裂时期进行观察。计数，因而核型分析大都以这一分裂时期进行观察。24遗传学实验医学宣教二、Experimentprinciple24遗传学实验医24三、三、Materialsforexperiment实验材料实验材料onion洋葱（洋葱（Alliums cepa,2n=16）barley barley 大麦（大麦（Hordeum sativum，2n=14）、）、broadbean蚕豆（蚕豆（Viciafaba,2n=12）rye黑麦黑麦（2n=14）maizemaize玉米（玉米（2n=202n=20）beetbeet甜菜（甜菜（2n=182n=18）cottoncotton斯特提棉（斯特提棉（2n=262n=26）25遗传学实验医学宣教三、Materialsforexperiment25遗传25蚕豆蚕豆玉米玉米大麦10um26遗传学实验医学宣教蚕豆玉米大麦10um226四、四、Experimentsteps实验步骤实验步骤(一一)、染色体标本玻片的制作；、染色体标本玻片的制作；1.种子萌发和取材：种子萌发和取材：大麦等种子置于培养皿内的湿滤纸上，大麦等种子置于培养皿内的湿滤纸上，在在25（夏季作物（夏季作物30）恒温箱中培养，待根长至）恒温箱中培养，待根长至12厘米时切取。厘米时切取。2.预处理：预处理：幼根放在蒸馏水中，置幼根放在蒸馏水中，置04冰箱内处理冰箱内处理20小小时；时；幼根用幼根用0.05%秋水仙碱溶液处理秋水仙碱溶液处理7小时。小时。3.固定：固定：经过预处理的材料用新配制的卡诺氏固定液固定经过预处理的材料用新配制的卡诺氏固定液固定24小时，然后换入小时，然后换入70%酒精中，置冰箱内备用（这三个过酒精中，置冰箱内备用（这三个过程要在上一周进行）。程要在上一周进行）。4.解离：解离：取已固定的根尖数条，经蒸馏水冲洗后，加取已固定的根尖数条，经蒸馏水冲洗后，加1N盐盐酸，在酸，在60恒温水浴锅中解离恒温水浴锅中解离10分钟。分钟。27遗传学实验医学宣教四、Experimentsteps实验步骤27遗传学实验275.染色和压片：染色和压片：水冲洗后的根尖置于载玻片上，用刀片水冲洗后的根尖置于载玻片上，用刀片切去根尖最前端切去根尖最前端0.50.5毫米的根冠和伸长区毫米的根冠和伸长区然后切取少然后切取少于于1 1毫米的分生组织，滴一滴改良苯酚品红染色液毫米的分生组织，滴一滴改良苯酚品红染色液半半分钟后盖上盖玻片，用手指按住盖玻片一角（手指下可分钟后盖上盖玻片，用手指按住盖玻片一角（手指下可先放一滤纸）先放一滤纸）再用解剖针在材料上面垂直敲打盖玻片，再用解剖针在材料上面垂直敲打盖玻片，最后盖上滤纸用大拇指用力压片（最后盖上滤纸用大拇指用力压片（不可使盖玻片移动！不可使盖玻片移动！）。6.镜检和显微摄影技术：镜检和显微摄影技术：经镜检，寻找数目完整、重叠经镜检，寻找数目完整、重叠少、染色体特征明显的细胞少、染色体特征明显的细胞利用数码万能显微镜中进利用数码万能显微镜中进行摄影、图片保存和打印。行摄影、图片保存和打印。28遗传学实验医学宣教5.染色和压片：水冲洗后的根尖置于载玻片上，用刀片切去根28(二二二二)、染色体照片的测量分析、染色体照片的测量分析、染色体照片的测量分析、染色体照片的测量分析1.1.1.1.测量：测量：测量：测量：在放大的照片上量出各条染色体的总长度和每在放大的照片上量出各条染色体的总长度和每在放大的照片上量出各条染色体的总长度和每在放大的照片上量出各条染色体的总长度和每条染色体两臂的长度（分别量到着丝点的中部）。随体条染色体两臂的长度（分别量到着丝点的中部）。随体条染色体两臂的长度（分别量到着丝点的中部）。随体条染色体两臂的长度（分别量到着丝点的中部）。随体的长度可不计。染色体弯曲不能用直尺测量时，可先用的长度可不计。染色体弯曲不能用直尺测量时，可先用的长度可不计。染色体弯曲不能用直尺测量时，可先用的长度可不计。染色体弯曲不能用直尺测量时，可先用细线量取染色体相等的长度，再用尺量出细线的相应长细线量取染色体相等的长度，再用尺量出细线的相应长细线量取染色体相等的长度，再用尺量出细线的相应长细线量取染色体相等的长度，再用尺量出细线的相应长度。度。度。度。29遗传学实验医学宣教(二)、染色体照片的测量分析1.测量：在放大的照片上量出各29染色体形态测量数据表染色体形态测量数据表备注备注染色染色体类体类型型臂臂比比相对相对长度长度长臂长臂短臂短臂全长全长放大相片长度（放大相片长度（mm）染色染色体序体序号号30遗传学实验医学宣教染色体形态测量数据表备注染色体类型臂比相对长30 2.2.2.2.配对配对配对配对:剪下每条染色体，根据随体有无及大小、臂比剪下每条染色体，根据随体有无及大小、臂比剪下每条染色体，根据随体有无及大小、臂比剪下每条染色体，根据随体有无及大小、臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。是否相等、染色体长度是否相等来配对。是否相等、染色体长度是否相等来配对。是否相等、染色体长度是否相等来配对。3.3.3.3.排列排列排列排列：染色体长的在前；染色体等长时，短臂长的：染色体长的在前；染色体等长时，短臂长的：染色体长的在前；染色体等长时，短臂长的：染色体长的在前；染色体等长时，短臂长的在前，带有随体的染色体排在后（大随体在前、小随体在前，带有随体的染色体排在后（大随体在前、小随体在前，带有随体的染色体排在后（大随体在前、小随体在前，带有随体的染色体排在后（大随体在前、小随体在后）。性染色体和额外染色体单独排列。在后）。性染色体和额外染色体单独排列。在后）。性染色体和额外染色体单独排列。在后）。性染色体和额外染色体单独排列。4.4.4.4.剪贴：剪贴：剪贴：剪贴：将上述已经排列的同源染色体按先后顺序粘将上述已经排列的同源染色体按先后顺序粘将上述已经排列的同源染色体按先后顺序粘将上述已经排列的同源染色体按先后顺序粘贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核型图。线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核型图。线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核型图。线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核型图。31遗传学实验医学宣教2.配对:剪下每条染色体，根据随体有无及大小、臂比是315.5.分类分类分类分类：依据下表：依据下表：依据下表：依据下表：1.臂比（长臂臂比（长臂/短臂）短臂）形态特征形态特征1-1.71.71-3.03.01-7.0 7.01m中着丝粒染色体中着丝粒染色体sm近中着丝粒染色体近中着丝粒染色体st近端着丝粒染色体近端着丝粒染色体t端着丝粒染色体端着丝粒染色体10 m如蚕豆如蚕豆l具随体染色体（sat）用*标出。32遗传学实验医学宣教5.分类：依据下表：1.臂比（长臂/短32l蚕豆核型图蚕豆核型图33遗传学实验医学宣教蚕豆核型图33遗传学实验医学宣教336.写出写出染色体核型公式染色体核型公式：如蚕豆为：如蚕豆为2n=2m(SAT)+10t.7.按染色体的相对长度画出按染色体的相对长度画出染色体核型模式图染色体核型模式图。相相对对长长度度%8420248染色体序号染色体序号34遗传学实验医学宣教6.写出染色体核型公式：如蚕豆为2n=2m(SAT)+134五五 Assignment 实验作业实验作业 lSubmitthemeasurementdata,caryogram,ideogramandkaryotypeformulaofaplant,forexample:2n=6m+4sm+4st+2b.35遗传学实验医学宣教五Assignment实验作业Submitthem35遗传学实验医学宣教培训ppt课件36一、一、Experimentobjective目的目的学习花粉母细胞学习花粉母细胞涂抹制片技术涂抹制片技术，观察细，观察细胞胞减数分裂减数分裂时期染色体变化规律及特征并绘时期染色体变化规律及特征并绘图。图。观察花蕾或花药长度与减数分裂时期的观察花蕾或花药长度与减数分裂时期的关系。关系。37遗传学实验医学宣教一、Experimentobjective目的3737二、Experiment principle实验原理l减减数数分分裂裂是是生生物物在在性性母母细细胞胞成成熟熟形形成成配配子子过过程程中中发发生生的的一一种种特特殊殊有有丝丝分分裂裂，它它包包括括连连续续两两次次的的细细胞胞分分裂裂阶阶段段，最最终终分分裂裂为为染染色色体体数数目目减减半半的的四四个个子子细细胞胞，从从而发育为雌性或雄性配子（而发育为雌性或雄性配子（n）。l由由于于植植物物花花药药取取材材容容易易，操操作作和和鉴鉴定定比比较较方方便便，故故一一般般都都取取用用花花粉粉母母细细胞胞作作为为减减数数分分裂裂制制片片材材料料。在在生生物物发发育育的的适适宜宜时时期期取取样样、固固定定、压压片片等等程程序序，便便可可在在显微镜下观察到减数分裂过程中染色体的行为变化。显微镜下观察到减数分裂过程中染色体的行为变化。38遗传学实验医学宣教二、Experimentprinciple实验原理38第一次分裂1细线期、2偶线期、3粗线期、4双线期、5终变期前期39遗传学实验医学宣教第一次分裂1细线期、2偶线期、3粗线期、4双线期、5终变期前39第一次分裂l中期后期末期40遗传学实验医学宣教第一次分裂40遗传学实验医学宣教40第二次分裂前期 中期 后期 末期41遗传学实验医学宣教第二次分裂前期中期41三、Materials for experiment 实验材料lily百合（Oryzasativa2n=24）gingko银杏（Ginkgobiboba2n=24）pea豌豆（Pisumsativum2n=14）purpledayflower紫鸭趾草（Commelina communis 2n=12）42遗传学实验医学宣教三、Materialsforexperiment42四、Instruments 实验仪器及用具多媒体显微演示系统、显微镜、电子天平、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、滤纸、标签纸、铅笔43遗传学实验医学宣教四、Instruments实验仪器及用具43遗传43五、Chemicals and reagents 药品和试剂苏木精、铁钾矾、丙酸、水合三氯乙醛、冰醋酸、无水酒精、丙酸、铁矾苏木精染色液，卡诺氏固定液（同实验一）44遗传学实验医学宣教五、Chemicalsandreagents44六、Experiment steps 实验步骤（一）取材一）取材（二）制片（二）制片（三）显微镜观察（三）显微镜观察45遗传学实验医学宣教六、Experimentsteps实验步骤445（一）取材（一）取材（1）水稻：减数分裂期株型特征：水稻：减数分裂期株型特征：剑叶的叶枕距为剑叶的叶枕距为0左右，左右，幼穗和颖花为终长的幼穗和颖花为终长的1/2时，时，早上早上8:0010:00采集水稻幼穗，进行固定（卡采集水稻幼穗，进行固定（卡诺氏固定液）诺氏固定液）1小时，保存在小时，保存在70酒精中。酒精中。（2）银杏花蕾：银杏花蕾：3月下旬当银杏进入减数分裂月下旬当银杏进入减数分裂时，采集整个花枝将整朵花蕾置于卡诺氏固定液时，采集整个花枝将整朵花蕾置于卡诺氏固定液固定固定1小时，然后转入小时，然后转入70乙醇保存。乙醇保存。46遗传学实验医学宣教（一）取材46遗传学实验医学宣教46（3）蚕豆花蕾）蚕豆花蕾在早春蚕豆现蕾后，于早上在早春蚕豆现蕾后，于早上8-10时，摘取茎顶幼时，摘取茎顶幼小花序，将周围小叶和苞叶去掉，留长约小花序，将周围小叶和苞叶去掉，留长约1mm左右的花苞，固定、保存。左右的花苞，固定、保存。47遗传学实验医学宣教（3）蚕豆花蕾47遗传学实验医学宣教47（二）临时片（二）临时片和永久片和永久片制作制作:从小花中取出花药从小花中取出花药13枚置于载玻片枚置于载玻片滴一滴醋酸洋滴一滴醋酸洋红溶液红溶液用镊子夹碎花药用镊子夹碎花药去尽肉眼可见残渣去尽肉眼可见残渣染色染色35分分钟钟盖上盖玻片盖上盖玻片在低倍镜下寻找花粉母细胞在低倍镜下寻找花粉母细胞高倍镜下高倍镜下观察各分裂相细胞染色体的特征及变化规律观察各分裂相细胞染色体的特征及变化规律.选择典型分裂相的临时片选择典型分裂相的临时片12张张在酒精灯火焰上缓在酒精灯火焰上缓缓烘干（不能沸腾！）缓烘干（不能沸腾！）将玻片放入液氮罐，在液氮表面将玻片放入液氮罐，在液氮表面冷冻冷冻1分钟分钟取出玻片放在白纸上，手按盖玻片一边，用取出玻片放在白纸上，手按盖玻片一边，用刀片从另一边将盖玻片揭开置于白纸上（有材料的一面朝刀片从另一边将盖玻片揭开置于白纸上（有材料的一面朝上）上）滴一滴中性树胶在载玻片上的材料处滴一滴中性树胶在载玻片上的材料处原位盖上盖原位盖上盖玻片玻片树胶凝固后镜检。树胶凝固后镜检。48遗传学实验医学宣教（二）临时片和永久片制作:48遗传学实验医学宣教48（三）显微镜观察（三）显微镜观察先在低倍镜下寻找具分裂相的花粉母先在低倍镜下寻找具分裂相的花粉母细胞，然后依次转换到高倍镜观察减数分细胞，然后依次转换到高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的行为和形态特征。裂各个时期染色体的行为和形态特征。49遗传学实验医学宣教（三）显微镜观察49遗传学实验医学宣教49水水稻稻减减数数分分裂裂过过程程50遗传学实验医学宣教水稻50遗传学实验医学宣教50七Assignment 实验作业1.Make1-2slidescontainingeveryphaseofmeiosis.2.Drawthepictureofeveryphaseforcellmeiosis,anddescribetheeventsthatcharacterizeeachstageofmeiosis.3.Usevariouslengthflowerbudasmaterials,calculatecellpercentageofeveryphaseofmeiosisin100randomcellsseeninlowpower.Accordingtotheexperimentdata,trytonarratetherelationshipbetweenthedevelopmentofpollenmothercellandflowerorgan.4.Describethecharacteristicofeachphaseinthefieldofviewformeiosis.51遗传学实验医学宣教七Assignment实验作业1.Make1-251