常见精神科药物的副作用及其处理A课件

常常见精神科精神科药物的副物的副作用及其作用及其处理理A常见精神科药物的副作用及其处理A常见精神科药物的副作用及其处 药物用于治病,可以产生有利于身体的治疗作用；同时，也可产生及治疗目的无关或有害于身体的副作用。side effectsbeneficial effects2 药物用于治病,可以产生有利于身体的治疗作用；side be一、抗精神病药：典型：氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、舒必利等 非典型：氯氮平、利培酮、喹硫平、奥氮平、齐拉西酮、阿立哌唑、氨璜必利等二、抗躁狂药（情感稳定剂）：碳酸锂、抗癫痫药三、抗抑郁药：单胺氧化酶抑制剂：使用少 三环类：丙咪嗪、阿米替林、多塞平 选择性5再摄取抑制剂：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰3一、抗精神病药：3一、抗精神病药物作用机制典型抗精神病药：典型抗精神病药：1 1、减弱多巴胺中脑、减弱多巴胺中脑-边缘通路的过度活动边缘通路的过度活动改善阳性症状改善阳性症状 2 2、阻断黑质、阻断黑质-纹状体通路多巴胺纹状体通路多巴胺锥体外系反应（）锥体外系反应（）3 3、拮抗结节、拮抗结节-漏斗通路多巴胺受体漏斗通路多巴胺受体影响催乳素分泌影响催乳素分泌非典型抗精神病药：非典型抗精神病药：1 1、多巴胺、多巴胺2 2（D2D2）受体拮抗剂）受体拮抗剂 2 2、对、对5-5-羟色胺（羟色胺（5 5）受体有阻断作用）受体有阻断作用使中脑使中脑-皮质和黑质皮质和黑质-纹状体多巴胺通路中纹状体多巴胺通路中5 5能活性降低能活性降低可以增加可以增加多巴胺的传递多巴胺的传递从而逆转这些药物的从而逆转这些药物的D2D2拮抗作用拮抗作用改善阴性症状、认知损害，较少出现改善阴性症状、认知损害，较少出现4一、抗精神病药物作用机制 典型抗精神病药：4阻断作用特点5阻断作用特点5一、抗精神病药物作用机制6一、抗精神病药物作用机制 6药源性精神症状锥体外系症状迟发性运动障碍药源性癫痫自主神经系统失调恶性综合症消化系统症状血液系统副反应内分泌系统副反应 皮肤副反应抗精神病药常见副反应7药源性锥体迟发性药源性癫痫自主神经恶性综合症消化系统血液系统药物检测观察的十个副作用 其他其他抗胆碱、抗胆碱、多巴胺作用多巴胺作用意识模糊意识模糊恶心呕吐恶心呕吐皮疹皮疹体位性低血压体位性低血压口干口干视力模糊视力模糊静坐不能静坐不能 震颤震颤肌张力增高肌张力增高心动过速心动过速8药物检测观察的十个副作用 其他抗胆碱、意识模糊恶心呕吐（一）药源性精神症状焦虑激越焦虑激越情绪抑郁情绪抑郁过度镇静过度镇静紧张症状群紧张症状群谵妄状态谵妄状态原有精神病原有精神病性症状加重性症状加重9 （一）药源性精神症状焦虑激越情绪抑郁过度镇静紧张症症状及药物副作用的自我鉴别小技巧往往在精神病情严重时，抗精神病药的副作用显不出来。一旦病情好转后，副反应就明显了，病家不必紧张，这些并不是病情恶化。如果是病情恶化，患者不会向你诉说，不会要求治疗。如果是患者向你诉述的、或祈求你或医生解决的，大多是药物的副反应。当然问题是症状和药物副作用还是要由医生来下判断和处理。10症状及药物副作用的自我鉴别小技巧往往在精神病情严重时，抗精神处理措施(1)鉴别并明确原因，采用心理治疗、安慰及解释。(2)出现明显药源性精神症状时，应采取措施促进排泄，足量输液，给予维生素B、C等治疗；必要时停药观察。11处理措施(1)鉴别并明确原因，采用心理治疗、安慰及解释。11（二）锥体外系症状 药源性帕金森综合症药源性帕金森综合症药源性帕金森综合症药源性帕金森综合症 静坐不能静坐不能静坐不能静坐不能 急性肌张力障碍急性肌张力障碍急性肌张力障碍急性肌张力障碍 用药数周至数月发生。动作迟缓、肌张力增高、面容呆板（面具用药数周至数月发生。动作迟缓、肌张力增高、面容呆板（面具用药数周至数月发生。动作迟缓、肌张力增高、面容呆板（面具用药数周至数月发生。动作迟缓、肌张力增高、面容呆板（面具脸）、肌肉震颤和流涎等。脸）、肌肉震颤和流涎等。脸）、肌肉震颤和流涎等。脸）、肌肉震颤和流涎等。一般一般一般一般1 1 1 1月或第月或第月或第月或第1 1 1 1次用药后产生。面、颈、唇及舌肌痉挛多见，表现口眼歪斜、斜颈、伸舌、次用药后产生。面、颈、唇及舌肌痉挛多见，表现口眼歪斜、斜颈、伸舌、次用药后产生。面、颈、唇及舌肌痉挛多见，表现口眼歪斜、斜颈、伸舌、次用药后产生。面、颈、唇及舌肌痉挛多见，表现口眼歪斜、斜颈、伸舌、张口和言语障碍等症状。张口和言语障碍等症状。张口和言语障碍等症状。张口和言语障碍等症状。烦躁不安，反复徘徊；烦躁不安，反复徘徊；烦躁不安，反复徘徊；烦躁不安，反复徘徊；12（二）锥体外系症状 药源性帕金森综合症用药数周至数月发生（二）锥体外系症状13（二）锥体外系症状13处理措施阻断黑质-纹状体通路D2样受体，纹状体功能减弱而功能增强所致，减量或停药可减轻或消除。治疗？中枢性抗胆碱药苯海索东莨菪碱14处理措施阻断黑质-纹状体通路D2样受体，纹状体功能减弱而功能（三）迟发性运动障碍长期（1年）和大量服药所致表现：停药后长期不消失口、舌、腮三联症：不自主的有节律的刻板式运动如吸吮、鼓腮、舔舌等以及捻动广泛性舞蹈样徐动症机制：受体超敏，黑质纹状体受体长期受药物阻滞，使受体敏感性增高。15（三）迟发性运动障碍长期（1年）和大量服药所致15处理措施 停用安坦，减药或换药，口服或注射非那根，促大脑代谢治疗 重在预防：尽量避免长期、大剂量使用锥外反应强的药物避免长期服用安坦16处理措施 停用安坦，减药或换药，口服或注射非那根，促大脑代（四）药源性癫痫大发作（属较严重的不良反应，氯氮平较易诱发）；局限性发作；癫痫持续状态；阈下发作(脑电图异常)17（四）药源性癫痫大发作（属较严重的不良反应，氯氮平较易诱处理措施(1)对敏感患者宜选用致抽搐作用较弱的药，缓慢加药；(2)若发作频数很少，不必停药，但要合并抗癫痫药；(3)发作较重、次数较多者，应及时停药或换药，急性期按癫痫治疗原则处理。18处理措施 (1)对敏感患者宜选用致抽搐作用较弱的药，缓慢（五）心血管系统体位性低血压：也称直立性低血压，-受体阻断，逆转肾上腺素的升压作用。抑制血管运动中枢，反复用药产生耐受，减弱降压作用，不用于治疗高血压。多见于治疗初期、改换药物或药量骤增时，大多在迅速改变体位时发生，发生体位性低血压时病人突然出现眼前发黑、头晕、面色苍白、冷汗，直立晕倒以至于外伤。刚服药时，腿部血管放松。如果突然站起，血管来不及收缩，血液来不及供应脑部，就有可能出现头晕、甚至昏倒。服药久了，就会适应。19（五）心血管系统体位性低血压：也称直立性低血压，-受体阻断体位性低血压的处理措施无需停药，出现症状时去枕平卧休息就可。睡觉将头部垫高，可减少体位性低血压的出现。锻炼身体，增强体质。平时养成运动的习惯，均衡的饮食，规律正常的生活。体格瘦小者应每天多喝水以便增加血容量。起床时缓慢地改变体位，起立不能突然，转身缓缓而起，动作不要过猛过快，做些轻微的四肢准备活动，有助于促进静脉血向心脏回流。20体位性低血压的处理措施无需停药，出现症状时去枕平卧休息就可。体位性低血压的处理措施排便后起立动作都要慢些。洗澡水温度不宜过热，因热可使血管扩张而降低血压。不在闷热或缺氧的环境中站立过久，以减少发病。用药后，夜间起床大小便最容易引起体位性低血压，故夜间起床尤其要小心。大量出汗、热水浴、腹泻、感冒、饮酒等都是发生体位性低血压的诱因，应该注意避免。21体位性低血压的处理措施排便后起立动作都要慢些。21（五）心血管系统心动过速和心电图异常（T改变和QT延长）。心肌损害时需予营养心肌药改善心功能，必要时需停止用药或换药，同时合并抗心律失常药治疗。22（五）心血管系统心动过速和心电图异常（T改变和QT延长）（六）恶性综合症(1)肌紧张（强直）；(2)植物神经功能紊乱包括：高热、大汗、心动过速、血压不稳；(3)意识障碍。机制：可能及功能下降；药物更换过快、剂量骤增骤减、合并用药、脑病患者、紧张症者、酒药依赖者是发生的危险因素。病程数小时至7天。严重死于肾脏、呼吸功能衰竭，死亡率20-30%。23（六）恶性综合症(1)肌紧张（强直）；机制：可能及功能下降处理措施处理原则：立即停药；支持疗法和对症处理：包括补液、降温、防感染、抗痉挛、吸氧、纠正水电解质平衡、心血管（包括血压）处理；大剂量胞二磷胆碱可增加受体活性，激动剂溴隐亭；有效，不宜使用胆碱能药。24处理措施处理原则：24（七）消化系统症状(1)胃肠道反应 口干、恶心、呕吐、胃纳差、腹泻、便秘及肠麻痹等；(2)可引起药源性肝功能损害。25（七）消化系统症状(1)胃肠道反应 口干、恶心、呕吐、胃纳处理措施口干患者嘱其多饮水，便秘患者嘱其改善饮食结构，加强运动；持续3天未解大便需予肥皂水灌肠；肝功能损害较轻者可予以护肝药对症处 理，较严重时需立即停药。26处理措施口干患者嘱其多饮水，便秘患者嘱其改善饮食结构，加强运（八）血液系统副反应(1)血小板减少症 (2)再生障碍性贫血 (3)白细胞减少及粒细胞缺乏症 属严重不良反应，氯氮平引起较为多见，为其他抗精神病药的10倍，严重者可致死亡。27（八）血液系统副反应(1)血小板减少症 27处理措施白细胞减少 减药观察；控制感染；应用促白细胞生成药。粒细胞缺乏 立即停药；控制或预防感染；应用促白细胞生成药。及能抑制骨髓的药（如卡马西平）不能联用不宜与长效抗精神病药联用治疗前查白细胞治疗的前18周每周监测血象，以后2-4周一次。28处理措施白细胞减少 减药观察；控制感染；应用促白细胞（九）代谢及内分泌方面副反应体重增加、性功能障碍、月经紊乱、泌乳、甲状腺机能低下等。适当调整药量或对症处理可恢复。29（九）代谢及内分泌方面副反应体重增加、性功能障碍、月经紊乱、泌乳素增多机制抗精神病药会阻断多巴胺受体。阻断了有关精神症状部位的多巴胺受体，精神症状得以好转。阻断了有关协调肌肉活动部位的多巴胺受体，便出现锥体外系副反应。阻断了脑垂体有关内分泌部位的多巴胺受体，脑垂体就停止或减弱指挥卵巢的周期变化，子宫内膜就没有周期性生长和萎缩，就出现月经紊乱或停经。泌乳素的升高，抑制了雌激素的分泌，引起了一系列雌激素缺乏的后果。泌乳素的升高，会促使乳腺生长和乳汁分泌。30泌乳素增多机制抗精神病药会阻断多巴胺受体。30血清泌乳素增高事件部分抗精神病药物能增高血清泌乳素浓度，导致女性患者乳房增大、泌乳、月经不规律(包括无排卵周期和不孕)、月经的黄体期异常、闭经或低雌激素血症。在男性患者可能会抑制男性睾酮。降低药物剂量可缓解因泌乳素升高出现的症状。根据病情还可以考虑停药或换药、合并用药，必要时也可给予中药和性激素治疗。31血清泌乳素增高事件部分抗精神病药物能增高血清泌乳素浓度，导致 抗精神病药会不同程度地减少多巴胺，从而产生增加食欲、增加体重的作用。但其中氟哌啶醇、齐拉西酮及五氟利多对于食欲的影响相对较轻。肥胖32 抗精神病药会不同程度地减少多巴胺，从而产生增加食欲、增（十）皮肤方面副反应(1)药物性皮疹 以氯丙嗪为多见。(2)光敏性皮炎 多在夏季日照强烈时发生，见于躯体暴露部位。(3)剥脱性皮炎 以氯丙嗪引起为多，常在服药第1月内发生。往往病情凶险，死亡率高。33（十）皮肤方面副反应(1)药物性皮疹 以氯丙嗪为多见。33处理措施(1)一般药疹 可先用抗组胺药物。皮疹瘙痒可外用炉甘石洗剂等。(2)光敏性皮炎 重点在于避免日晒。可局部用可的松软膏等。(3)剥脱性皮炎 立即停药；局部用药；预防感染；维持水、电解质平衡；加强护理。34处理措施(1)一般药疹 可先用抗组胺药物。皮疹瘙痒可外用炉流涎机理 1.激动了M胆碱能受体导致唾液腺、呼吸道腺体及汗腺等的分泌增加 2.可能是变态反应引起H 2 受体活性增强，腺体分泌增加所致 3.喉蠕动减少或吞咽肌反射被抑制 流涎是氯氮平治疗早期最常见的一种不良反应，约64.3的患者出现流涎。过度流涎在睡眠时最明显，患者经常主诉早晨枕头被浸湿，建议患者侧卧位，以便于口涎流出，防止吸入气管，必要时减量或换药。或遵医嘱使用拮抗剂。35流涎机理 1.激动了M胆碱能受体导致唾液腺、呼吸道抗抑郁药的严重副反应5综合征：5能系统过度兴奋，单用或合用2种5能药多见。临床表现：恶心、呕吐、腹痛、颜面潮红、多汗、心动过速、烦躁不安、激越、震颤、腱反射亢进、肌张力增高。高热、呼吸困难、抽搐、酸中毒性横纹肌溶解、继发球蛋白尿、肾衰竭、心血管休克和死亡。类似恶性综合征。36抗抑郁药的严重副反应5综合征：5能系统过度兴奋，单用或合用2抗抑郁药的停药反应突然停药，特别是T1/2短的帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明等可出现一系列躯体和心理症状，如嗜睡、感觉异常、震颤、失眠、焦虑、激越、活动过多、注意力不集中、多梦、心境低落、精神错乱。骤停药物后1/3病人可出现停药反应，故停药需缓。37抗抑郁药的停药反应突然停药，特别是T1/2短的帕罗西汀、舍曲锂中毒当锂摄入量大于排出量，血清锂浓度上升到1.4以上，体内积蓄过多锂时可出现锂中毒。老年人或易感病人血清锂0.5时也可出现锂中毒。低盐饮食、利尿剂、发热、腹泻、脱水均可诱发中毒。轻度：1.4-2.0；中度：2.0-2.5；重度：2.5-3.0；3.0以上可危及生命。38锂中毒当锂摄入量大于排出量，血清锂浓度上升到1.4以上，体内锂中毒先兆或早期中毒症状：反复出现呕吐、腹泻，双手细颤变为粗颤，极度无力，困倦，烦躁不安和轻度意识障碍。不良反应及中毒之间并无截然分界。39锂中毒先兆或早期中毒症状：反复出现呕吐、腹泻，双手细颤变为粗锂中毒典型中毒表现：急性器质性脑病综合征不同程度的意识模糊、构音困难、反射亢进、共济失调、粗颤、肌阵挛、抽搐。昏迷、血压下降、心律失常、蛋白尿、少尿或无尿。40锂中毒典型中毒表现：急性器质性脑病综合征40锂中毒处理无特殊解毒剂立即停药，清除过多的锂如洗胃、输液、纠正脱水、维持体液和电解质平衡。严重中毒可用血液透析（锂为水溶性）。目标：血清锂浓度1.0以下。因锂从中枢神经系统清除较慢，临床症状改善往往滞后于血锂下降。41锂中毒处理无特殊解毒剂41锂中毒预防1、加强血清锂浓度的监测 治疗安全窗窄：治疗浓度1.2左右 中毒浓度1.42、注意患者饮食、躯体状况等的变化42锂中毒预防1、加强血清锂浓度的监测42谢谢 谢谢43 谢 谢43谢谢！谢谢！